AG—80环氧树脂通过技术鉴定

<正> AG—80环氧树脂是一种低粘度型特种环氧树脂,它是由4、4-二氨基二苯基甲烷(简称MDA)和环氧氯丙烷进行开环反应。再加氢氧化钠进行环化。经后处理得到。与双酚A类型环氧树脂相比,具有更高的耐热性和较好的粘结性。上海合成树脂研究所从1968年开始就进行了研究,经过小试,工艺改进及扩试已成功地用作碳纤维复合材料     

用差动扫描量热(DSC)技术研究AG—80环氧树脂的固化特性

AG—80环氧树脂的耐热性比较好,在航天工业有广泛的应用前景。本文对AG—80/BF_3·MEA体系用DSC方法进行了系统的研究,包括固化剂含量、不同厂生产的固化剂、升温速度和不同气氛对DSC曲线的起始温度、峰顶温度和固化反应热的影响,测定了不同条件下的固化度并对固化反应动力学进行了研究。研究表明,差动扫描量热技术是研究环氧树脂体系的固化特性、表征性能与控制质量的重要方法。     

环氧树脂的表征——第二报 用~(13)C核磁共振谱表征环氧树脂

本文简要地描述了核磁共振技术的理论基础,并用美国Varian公司XL—200型超导核磁共振波谱仪对三种航天工业最常用的环氧树脂;酚醛环氧树脂~#648、双酚A型环氧树脂~#618和多官能团环氧树脂AG—80,用~(13)C核磁共振波谱进行了表征。试验表明,~(13)C核磁共振技术是一种极有用的方法,可以有效地表征并鉴定各种不同类型的环氧树脂。     

环氧树脂用硅溶胶的制备和表征

以正硅酸乙酯(TEOS)作为溶胶-凝胶(sol-gel)过程的先驱体,在酸、碱性催化剂作用下制备环氧树脂(EP)用硅溶胶。探讨了酸、碱性条件下乙醇和水的用量对sol-gel过程的影响,并采用傅里叶红外光谱(FT-IR)、透射电镜(TEM)法对硅溶胶的结构进行了表征与分析。结果表明:在酸性(或碱性)条件下,n(乙醇)∶n(TEOS)=2∶1(或4∶1)、n(TEOS)∶n(水)=1∶2是最佳配比;酸性条件下制取的液态硅溶胶体系比较均匀,并具有线型结构;碱性条件下制取的液态硅溶胶具有体型结构,并且易团聚在一起,形成微粒聚集体。     

用IR,~1H-NMR和超离心沉降法表征SBS

将IR法和1H-NMR法相结合,可以测定SBS中1,4-PB和1,2-PB的相对含量。本法不必测定溶液的准确浓度和液体池厚度,具有简便、快速的特点。在35℃、SBS浓度为3.0mg/mL环己烷、转速为56100,/min的条件下,用超离心沉降法测得线形SBS的沉降系数(S)随聚苯乙烯含量(WPS)的增加而增加。当WPS<50％(质量)时,S~(-1)=0.97-0.010 WPS;当WPS>50％时,1nS～1nWPS呈直线关系。国产SBS中不含两嵌段共聚物,1,2-PB含量比国外产品约高6％。     

聚酯纤维的细颈现象——第1报

有关纤维拉伸的研究报告,曾发表了很多。从多方面纤维拉伸的研究,对随拉伸而产生的取向变化及杨氏模数变化等,都作了物理性能的测定,并作了各种实际拉伸现象的探讨,还分析了在一定负荷下各种温度的伸长曲线。上述研究对纤维的拉伸现象提供了许多见解。纤维在拉伸时,大多是产生细颈现象的。为分析这种拉伸时的细颈现象,必须     

用动态法研究AG—80／DDS体系的固化过程和加压时机

本文采用差热分析（ＤＴＡ）动态介电分析（ＤＤＡ）和直流电分析联用的方法对ＡＧ－８０／ＤＤＳ体系的固化过程进行了动态分析了研究，选择了较优的工艺路线和加压时机。     

热致液晶聚合物——第Ⅰ报 合成及表征

本文以分子设计为指导,采用熔融缩聚,制备了一类热致液晶聚合物,并进行了基本表征。结果表明,由于分子链的刚性,该聚合物不溶于常规有机溶剂;在三氟乙酸/对氯苯酚混合试剂中特性粘度为0.66dl/g;在偏光显微镜下呈现典型的向列相纹影织构;红外光谱中均出现各基团的特征峰;具有较高的热稳定性。     

端羰基聚醚改性环氧树脂(第2报)—端羰基THF—PO共聚醚对双酚A型环氧树脂的增韧效果

采用端羧基四氢呋喃—环氧丙烷共聚醚(CTCPE)作为双酚A型环氧树脂的增韧剂或改性剂,以2-乙基-4-甲基咪唑为固化剂,讨论了共聚醚分子量及其添加量对环氧固化物的热性能、力学性能及粘接性能的影。实验结果表明,CTCPE添加量10—30phr范围内,改性环氧体系的抗冲击性能、粘接性能得到明显改善,而耐热性和弹性模量降低较少。通过动态力学实验和透射电镜观察分析,认为CTCPE改性环氧体系在固化过程中发生相分离,形成环氧树脂为连续相,聚醚为分散相的两相结构形态,从而显示良好的增韧效果。     

亲水疏油型含氟环氧树脂的制备和表征

以含氟表面活性剂(FSN)、聚乙二醇(PEG)、异佛尔酮二异氰酸酯(IPDI)和环氧树脂(EP)制备亲水疏油型的含氟环氧树脂。利用X射线光电子能谱仪(XPS)、接触角测定仪(CA)和原子力显微镜(AFM)表征了薄膜的表面物理化学性质。所制备的材料表面是一种对水和油具有特殊响应的智能表面,通过表面链段重构表现出亲水性和疏油性。其在FSN含量为6%时达到最佳效果,此时水的接触角为17°,十六烷的接触角为82°。     

^13C—NMR表征DGEBA环氧树脂的微观链结构

通过最佳定量条件的选择,在FT-80A NMR谱仪上获得了五种商品牌号DGEBA环氧树脂的~(13)C谱。谱峰的精细差别反映了样品微观链结构的差异。通过平均聚合度(?),数均分子量(?)_n,环氧端基对整个端基比值EER,以及环氧当量值EEW,定量地揭示了不同样品的微观链结构。     

聚乙二醇—环氧树脂多嵌段共聚体的合成与表征

以三乙基苄基氯化铵为催化剂 ,将聚乙二醇 10 0 0 0 (数均分子量 1 2 7× 10 4 )、邻苯二甲酸酐和环氧树脂E 4 4 (平均分子量 4 54 5)进行共缩聚 ,制得聚乙二醇 环氧树脂多嵌段共聚体 ,其数均分子量为 5 4 7× 10 4 ,共聚体的平均嵌段数目约为3- 4。这种共聚体具有水溶性。用滴体积法测定了该多嵌段共聚体水溶液的表面张力 ,结果表明 :2 5℃时 ,浓度范围为0 0 0 5～ 0 0 1g/mL的多嵌段共聚体水溶液的最低表面张力值约为 52mN/m ,其降低表面张力的能力仅略高于PEG10 0 0 0。     

AG—80/DDS/BF_3·MEA体系固化行为的研究

四官能团环氧树脂(国外MY—720,国内AG—80)在国外航天工业中已获得广泛应用。它具有较好的耐热性、优异的耐化学溶剂性和卓越的力学性能。本文对AG—80/DDS/BF_3·MEA树脂体系的固化行为进行了比较系统的研究。研究表明,该体系的固化反应是分阶段进行的。第一阶段主要是环氧—伯胺反应,第二阶段则主要是醚化反应。该体系的固化过程以采用阶梯式升温为宜。     

4,4′—二氨基二苯基甲烷四缩水甘油胺(AG—80)的试制

无产阶级文化大革命运动中,我所广大工人、科研人员坚持伟大领袖毛主席“抓革命,促生产,促工作,促战备”的方针,积极开展革命大批判,狠批了反映在科研战线上的“爬行主义”、“洋奴哲学”等修正主义科研路线,坚持走“独立自主,自力更     

PVA—MA酯化交联和用的FT—IR研究

运用傅立叶变换红外光谱对聚乙烯醇－马来酸酯化交联作用进行了研究。ＰＶＡ－Ｍ交联膜在ＩＲ的１７５０－１７００ｃｍ＾－１处产生了ｖｃ＝０吸收峰。该峰是由交联酯,单酯,游离羧其中３种羰基的伸缩振动吸收所组成,随ＭＡ用量的变化在而变化。通过三重峰的相对面积变化,可直接了解酯化交联的作用情况。     

TDE—85环氧树脂的合成和应用

一、前言 随着科学技术的发展,国防工业对材料的要求也愈来愈高,迫切希望科研部门能够提供一种工艺性好、耐高温、高强度、高粘接强度的环氧树脂。为此我们研制成功TDE—85新型三官能度环氧树脂,性能良好。该材料1981年在天津正式通过技术鉴定,与会的工程技术人员一致给予好评。     

玄武岩纤维增强环氧树脂复合材料界面的FTIR和XPS表征

分别用浓度为0.8wt%和1.0wt%的KH550硅烷偶联剂处理玄武岩纤维布,并制作成玄武岩纤维增强环氧树脂(Basalt fiber reinforced epoxy resin,BFR-Epoxy)。根据FTIR测试结果的分析,可推测出纤维与树脂之间产生了C-OR键,即C-O-NH和C-O-Si键。树脂的环氧基断裂与纤维表面氨基形成的C-O-NH键;树脂中羟基与纤维表面的硅醇基形成的C-O-Si键。XPS测试证实了1.0wt%组复合材料的化学键C-OR的峰面积比大于0.8wt%组,表明前者具有更好的粘结效果。     

1—甲氧基—4—烷氧基苯的合成及表征

用对甲氧苯酚（ＭＯＰｈ）,Ｈ（ＣＨ２）ｎＢｒ（ｎ＝２,４,７,８,１０）和ＣＨ３ＯＮａ／ＣＨ３ＯＨ在Ｎ２气保护下回流反应１６ｈ得到相应的１－甲氧基－４－烷氧基醚,产物结构由ＩＲ和＾ＨＮＭＲ来确定,讨论了各种反应条件对产率的影响。