L-半胱氨尾式卟啉铜(Ⅱ)自组装修饰金电极制备及对地表水中苯酚的检测

将制备的L-半胱氨卟啉铜(Ⅱ)(CuL)配合物自组装在Au电极表面,获得电化学苯酚传感器(CuL/Au CME).在pH7.0的磷酸盐缓冲液中于-0.4～0.5V(vs.SCE)电位范围内有一对氧化还原峰,其峰电位分别为氧化峰电位Epa=90mV,还原峰电位Epc=-60mV.实验表明该电极上,苯酚可被CuL催化氧化,通过产物在电位0.1 V下的电化学响应对苯酚进行测定,测定过程不需要再向体系中添加媒介体.该电极对苯酚表现出快速的响应(响应时间＜10s).传感器对苯酚的测定具有较宽的线性范围(5×10-7～2.5×10-4 mol/l),检出限为2.0×10-7mol/l.测定了电极稳定性,将该电极用于地表水中苯酚含量检测,并与标准4-氨基安替比林分光光度法作了对照,结果满意.     

苯羟基乙酸修饰电极的研制及应用

本文研制了苯羟基乙酸修饰电极的制备及电化学性质。修饰电极对抗坏血酸(AA)的氧化还原有明显的催化作用,AA 的氧化电位负移了280mV。在 pH9.6BR 缓冲溶液中,以200mV 为工作电位,AA 在修饰电极上的响应电流与 AA 的浓度在3×10～(-6)10~(-3)mol/L 范围内呈良好的线性关系,检测下限为1.2×10~(-7)mol/L。在此电位下,多巴胺(DA)对 AA 的测定无干扰,电极的重现性良好,可用于实际样品 AA 的测定。     

一种新型的苯酚电化学传感器研究

制备了一种L-半胱氨卟啉镍(Ⅱ)(NiL)自组装电化学苯酚传感器(NiL/Au CME).该电极具有良好的电活性.实验表明该电极上,苯酚可被NiL催化氧化,氧化峰电流和苯酚浓度成正比,可用于对苯酚进行测定,测定过程无需再向体系中添加媒介体.该电极对苯酚表现出快速的响应(响应时间＜10 s).传感器对苯酚的测定具有较宽的线性范围(2×10-7～3×10-4 mol/L),检出限为1.0×10-7 mol/L.测定了电极稳定性,将该电极用于地表水中苯酚含量检测,并与标准4-氨基安替比林分光光度法作了对照,结果满意.     

基于铂纳米颗粒修饰碳纳米管Nafion膜电极的葡萄糖传感器

将分散在Nafion溶液中的多壁碳纳米管(MWNT)修饰玻碳电极(GCE),再在该膜上电沉积一层铂纳米粒子,制成铂纳米颗粒修饰的碳纳米管Nafion膜电极(Nafion-MWNT-Pt/GCE),并吸附固定葡萄糖氧化酶(GOD),构建电流型葡萄糖生物传感器。考察了Nafion-MWNT-Pt/GCE的电化学特性,发现沉积铂纳米粒子后,Fe(CN)6-3/-4电对在Nafion-MWNT-Pt/GCE上的氧化峰和还原蜂之间的电势差(ΔE)为179mV,小于未修饰铂纳米粒子的碳纳米管Nafion膜电极的ΔE(190mV),表明碳纳米管上电沉积的铂纳米粒子可加速电极的电子传递,电化学反应具有良好的可逆性。此外,铂纳米粒子尚具有良好的催化H2O2氧化的特性,H2O2在Nafion-MWNT-Pt/GCE上的计时电流响应明显增大。基于Nafion-MWNT-Pt/GCE的葡萄糖生物传感器显示了良好的传感性能,其检测线性范围为2.1×10-5～7.6×10-3mol/L,检测下限为1.0×10-6mol/L。     

锑膜微电极作为pH固体传感器的研制及应用

该文研究了在碳纤维微电极上修饰锑-氧化锑,制备pH传感器的方法.通过对不同pH溶液进行电位测定,得出在4.6×10-4 mol/L Sb3 的HCI(0.01 mol/L)溶液中,先在-1.2 V还原120 s,再在2.0 V氧化100 s,得到的电极对pH有较好的响应,响应斜率-50～-60mV/pH,响应范围pH0.5～pH7.6,应用在实际样品的测定中取得较好的结果.     

基于四苯基卟啉的PVC膜电极的研制及其应用于药物中黄连素的分析

本文用四苯基卟啉作为电活性物质研制了 PVC 膜黄连素敏感型电位传感器,该传感器响应范围为1.8×10~(-7)-5.0×10~(-3)mol/L,pH 范围4.3-12.2,响应时问小于30s,斜率为60.4±1.9mV/dec。此电极表现出与经典的基于阳离子交换型的电极不同的选择性行为。本文还研究了不同增塑剂对传感器响应性能的影响并对实验条件进行了优化。该传感器可直接用于药物中黄连素的定量分析,结果令人满意。     

银、L-半胱氨酸修饰电极同时测定多巴胺和抗坏血酸

采用电聚合的方法将银、L-半胱氨酸先后修饰到电极表面,制备了银、L-半胱氨酸修饰电极fPLC／Ag／GCE）。研究了多巴胺和抗坏血酸在该修饰电极上的电化学行为,构建的电极可实现对多巴胺和抗坏血酸的同时检测。实验表明：在扫速为120mV／s,pH=3．0的磷酸盐缓冲溶液（PBS）中,多巴胺产生一对氧化还原峰,其氧化峰和还原峰的电位分别为0．447V和0．409V;而抗坏血酸只产生一个明显的氧化峰,其峰电位为0．238V。多巴胺和抗坏血酸的AEpa=0．209V,不需要分离便可对两者进行同时检测。在最佳条件下,测定多巴胺和抗坏血酸的线性范围分别为1．00×10-6～2．50×10-4mol/L和7．50×10-6--1．00×10-3mol／L．检出限分别为5．0×10-7mol／L和2．5×10-6mol／L。该方法可用于多巴胺和抗坏血酸的同时测定。     

聚4-氨基丁酸修饰碳纳米管掺杂碳糊电极的制备

以4-氨基丁酸(4-ABA)为修饰剂,制备了4-ABA修饰碳纳米管掺杂碳糊电极(P-4-ABA /CNTPE),研究了多巴胺(DA)在此修饰电极上的电化学行为,并用于DA的检测。在pH 2.0的BR缓冲溶液中,DA在P-4-ABA/CNTPE电极上产生一对灵敏的氧化还原峰。其氧化峰电流与DA的浓度在8.0×10-5～5.3×10-7mol L-1范围内呈良好的线性关系,检测限为2.0×10-7mol L-1。所修饰电极具有较好的重现性、稳定性,应用于针剂中多巴胺含量的测定,结果令人满意。     

化学修饰GOD传感器

利用电化学修饰GOD工作电极及Ag/AgCl参考电极组装成了检测葡萄糖的GOD传感器．在0．7V的极化电位下，孩传感器对葡萄糖的响应电流小于1μA时，此电流与葡萄糖浓度成正比．传感器线性范围2．0×10-5至1．3×10-3mol／L，响应时间10s，稳定工作寿命150次，测量变异系数为2.73％。     

混配型金属铜(Ⅱ)配合物为中性载体水杨酸根离子选择电极的研究

研究了基于2-[(邻羟苄叉)胺基]酚吡啶合铜(Ⅱ)[Cu(Ⅱ)-HBAPP]为中性载体的离子选择性电极。该电极对水杨酸根(Sal-)具有优良的电位响应性能和选择性,并呈现出反Hofmeister选择性行为,其选择性次序为Sal->ClO4->SCN->I->NO2->NO3-≈Br->Cl->SO32-。在pH5.0的磷酸盐缓冲体系中,电极电位呈现近能斯特响应,线性响应范围为9.2×10-6～1.0×10-1mol/L,斜率为-53.9mV/dec(25℃),检测下限为8.0×10-6mol/L。采用交流阻抗技术和紫外光谱技术研究了电极响应机理。     

5’－核苷酸酶和HRP酶共固定修饰电极快速检测鸡肉中肌苷酸含量

利用气相沉积方法在玻碳电极表面得到二氧化钛凝胶膜,并在电极表面同时固定5'-核苷酸酶(5'-NT)和辣根过氧化物酶(HRP),构建了一种新型快速测定肌苷酸(IMP)含量的安培传感电极(5'-NT-HRP/GCE).在溶解氧存在的条件下,IMP被凝胶膜中的5'-NT催化氧化,通过产物H2O2在电位-150 mV下被HRP酶催化还原的电化学响应对IMP进行测定.在邻苯二酚存在下,该传感器对IMP表现出快速的响应(响应时间小于10 s).该电极对IMP的测定具有较宽的线性范围(1×10-6-2×10-4mol/L)和较低的检测限(0.5×10-6mol/L).该电极对IMP的测定具有很高的准确度和良好的重现性.除抗坏血酸以外,与IMP共存的其它物质对其测定没有干扰.结果表明,该电极显示出很好的重现性和稳定性,能用于鸡肉中IMP的在线检测.     

5′-核苷酸酶和HRP酶共固定修饰电极快速检测鸡肉中肌苷酸含量

利用气相沉积方法在玻碳电极表面得到二氧化钛凝胶膜,并在电极表面同时固定5'-核苷酸酶(5'-NT)和辣根过氧化物酶(HRP),构建了一种新型快速测定肌苷酸(IMP)含量的安培传感电极(5'-NT-HRP/GCE).在溶解氧存在的条件下,IMP被凝胶膜中的5'-NT催化氧化,通过产物H2O2在电位-150 mV下被HRP酶催化还原的电化学响应对IMP进行测定.在邻苯二酚存在下,该传感器对IMP表现出快速的响应(响应时间小于10 s).该电极对IMP的测定具有较宽的线性范围(1×10-6-2×10-4mol/L)和较低的检测限(0.5×10-6mol/L).该电极对IMP的测定具有很高的准确度和良好的重现性.除抗坏血酸以外,与IMP共存的其它物质对其测定没有干扰.结果表明,该电极显示出很好的重现性和稳定性,能用于鸡肉中IMP的在线检测.     

聚对氨基苯甲酸修饰电极对多巴胺的测定及在帕金森病实验动物模型中的应用

本文通过电化学聚合法制备了聚对氨基苯甲酸化学修饰电极(P—pABA/CME),该电极对多巴胺有良好的催化氧化效果。探讨了该传感器对多巴胺的电催化氧化机理和实验条件对多巴胺响应的影响。将该修饰电极作为液相色谱电化学检测器用于测定多巴胺,灵敏度高,稳定性和重现性好,线性范围达3个数量级,检测限达2.0×10~(-8)mol/L(S/N=3)。以该电极测定帕金森病实验动物模型脑中的多巴胺,获得了满意的结果。     

基于氮掺杂石墨烯传感器检测双酚A

制备了氮掺杂石墨烯为修饰电极,对双酚A(BPA)进行了电化学检测.实验表明,BPA在+0.2～+0.8 V扫描电位范围内,有一个不可逆的氧化还原峰出现.不同扫速的循环伏安行为发现,BPA的电化学氧化是一个由吸附控制的电极反应过程.BPA的浓度在4.0× 10-8～4.0× 10-6 mol/L范围内与其氧化峰电流呈线性关系,检出限达到1.33×10-8mol/L (S/N=3).该电极用于检测各种塑料中的BPA含量,回收率在95.93％～103.5％之间,结果令人满意.     

盐酸苯乙双胍在玻碳电极上的伏安行为及测定

对盐酸苯乙双胍在玻碳电极上的伏安行为进行了研究,发现在0.3mol/L NaOH 底液中盐酸苯乙双胍于—0.40V 处产生良好的阴极扫描还原峰,浓度在1.0×10~(-7)～1.0×10~(-5)mol/L 范围内与峰电流呈线性关系。该方法具有很强的抗干扰能力,操作简便、快速。用于片剂中盐酸苯乙双胍的测定,结果满意。实验表明电极反应属于主要受扩散控制的不可逆还原过程。     

戊二醛偶联组氨酸修饰金电极测定铜离子的研究

本文主要研究了一种基于戊二醛偶联组氨酸修饰金电极的方法 ,并以该修饰电极为工作电极利用方波伏安法建立了一种检测痕量铜离子的新方法。在铜溶液中搅拌富集 ,铜离子与修饰电极表面的组氨酸形成配合物吸附在电极表面 ,在磷酸缓冲液 (pH 6 8)中 ,该配合物具有良好的电化学响应。在对不同浓度的铜离子进行检测时发现在 1× 10 - 1 2 ～ 1 8× 10 - 1 1 mol/L和 5× 10 - 7～ 2 1× 10 - 5mol/L之间方波伏安还原峰电流与铜离子浓度呈现良好的线性关系 ,其最低检测限可达 0 5× 10 - 1 2 mol/L ,并对可能的检测机理进行了探讨     

溶胶-凝胶法制作碘离子选择性电极

本文报道的是用溶胶—凝胶技术制作的一种新型的碘离子选择电极。对碘离子的响应斜率为(58±1)mV,其线性范围为1.0×10~(-1)～5.0×10~(-7)mol/L。检测下限为1.0×10~(-7)mol/L。在碘离子的测定中,阴离子的干扰较小。该电极具有响应快、体积小、寿命长、稳定性和重现性好等优点。并对样品进行测定,其结果令人满意。     

毒鼠强伏安传感器的制备及其应用

用α—溴代萘—甘油混合粘合剂制备了测定毒鼠强的碳糊伏安传感器。在0.10mol/L H_2SO_4—0.015mol/L KCl—0.010%Triton X—100底液中,毒鼠强在所制备的传感器上产生一灵敏的阳极溶出伏安峰,峰电位在+0.87V 左右,利用此峰可测定痕量毒鼠强,在1.0×10~(-8)mol/L～2.0×10~(-6)mol/L 范围内,峰高与 TMDTA 浓度呈良好线性关系,检测下限为5.0×10~(-9)mol/L。所提出的方法用于鼠药等样品中毒鼠强测定,回收率在93%～107%之间。     

石墨烯修饰电极对抗坏血酸和多巴胺的同时检测

通过将电化学聚合的聚赖氨酸膜(PLL)修饰的玻碳电极浸入氧化石墨烯(GO)溶液中4h,利用电化学方法将电极上吸附的氧化石墨烯进行还原(ERGO),然后滴涂聚阳离子电解质(PDDA)制得PDDA/ERGO/PLL/GC修饰电极。研究了抗坏血酸和多巴胺在该修饰电极上的电化学行为,结果表明在PDDA和石墨烯的共同作用下,使得抗坏血酸(AA)和多巴胺(DA)的氧化峰电位负移,两者的氧化峰电位差达到140mV。利用微分脉冲伏安法考察了抗坏血酸和多巴胺的同时测定,AA的线性范围是0.2～2mmol/L,DA的线性范围是1～230μmol/L。该修饰电极具有良好的稳定性和重现性。     

多孔阳极氧化铝的化学修饰及其应用于过氧化氢的测定

多孔阳极氧化铝经化学修饰后吸附细胞色素C,制备了过氧化氢生物传感器电极。多孔阳极氧化铝通过电化学和化学腐蚀阻挡层后,用两步无电沉积方法制备了纳米金修饰的多孔阳极氧化铝电极,再在含有L-半胱氨酸的细胞色素C的溶液中通过吸附制备细胞色素C电极。用循环伏安法和计时电流法测试细胞色素C电极的电化学性能及催化对过氧化氢的还原。结果表明,包覆的细胞色素C电极显示较好的稳定性,在扫描速度为80 mV/s时于-50 mV、-190 mV附近出现一对稳定的氧化还原峰。该电极对过氧化氢具有良好的电催化还原性能,在1.5×10-5 mol/L～4.8×10-4 mol/L浓度范围内,电流与浓度呈良好的线性关系。多孔阳极氧化铝经化学修饰后,可应用于生物传感器。