水热法合成仙人掌荧光碳量子点的研究

以仙人掌为碳源,通过水热法合成了荧光碳量子点,并通过荧光光谱对样品的光学性能进行了表征,同时考察了仙人掌用量、水热反应时间和温度对合成荧光碳量子点的影响。结果显示:以仙人掌为碳源合成的荧光碳量子点在水溶剂30 m L条件下,仙人掌质量为0.5 g时得到的荧光碳量子点发光效率最高;同时,水热反应时间为3 h,反应温度为160℃时得到的荧光碳量子点发光强度最高。荧光碳量子点在紫外灯照射下发出明亮的绿光。     

碳量子点的绿色合成及荧光性能研究

本实验以柠檬酸为碳源,以尿素为氮源,通过水热法合成荧光碳量子点,研究不同反应时间、反应物不同比例以及不同水热温度对荧光强度的影响。结果表明在柠檬酸与尿素摩尔比为1∶4,反应温度为180℃,反应时间为10 h时为碳量子点合成的最优反应条件。     

高荧光性能碳量子点的绿色合成及其条件优化

以甘氨酸和二乙烯三胺五乙酸为原料，通过简便的一步水热法合成了高荧光碳量子点，并使用荧光光谱仪研究了碳量子点溶液的荧光发射性能。同时探究了原料的质量比、水热反应温度以及水热反应时间对碳量子点荧光强度的影响。结果表明：在二乙烯三胺五乙酸与甘氨酸的质量比为3∶1,反应温度为200℃,反应时间为6 h时是荧光碳量子点的最佳制备条件，所制备得到碳量子点的相对荧光量子产率为37.91%,具有较高的荧光性能。     

荧光碳量子点的水热合成及其条件优化

以乙二胺四乙酸和L-半胱氨酸为原料,在高压反应釜中通过一步水热法合成了荧光碳量子点纳米材料,并使用荧光光谱仪研究了碳量子点溶液的荧光发射性能,同时考察了原料的质量比、水热反应温度以及水热反应时间对碳量子点荧光强度的影响。结果表明在乙二胺四乙酸与L-半胱氨酸质量比为5:1,反应温度为180℃,反应时间为8 h时为荧光碳量子点的最佳制备条件。     

以植物为碳源制备荧光碳量子点的研究

以植物为碳源,采用水热法制备稳定性好的水溶性碳量子点。通过荧光分光光度计对制备的碳量子点溶液的荧光性质进行了表征,研究了碳源用量、反应时间、反应温度、缓冲溶液pH值和激发波长对碳量子点溶液的荧光性质的影响,优化实验条件。实验结果表明,当碳源用量为2.0 g,反应温度为180℃,反应时间为9 h,缓冲溶液pH值为7.0,激发波长为370 nm时,制备的碳量子点溶液的荧光强度最强。本研究能为碳量子点的制备和应用提供一定的参考。     

稻谷壳合成生物质碳点及其荧光性质研究

以稻谷壳为原料,采用水热法一步合成了碳点(CDs),探讨了反应温度、反应时间及m(水)∶m(稻谷壳)对碳点材料荧光的影响,考察了碳点在不同pH条件下荧光的稳定性.采用红外光谱和透射电镜对碳点进行了表征,并采用紫外-可见光谱、荧光光谱分析了碳点的光学性质.实验结果表明,制备的碳点粒径分布均匀,表现出激发波长依赖的蓝光发射...     

基于氮掺杂荧光碳量子点探针的制备及其应用

以柠檬酸为碳源,乙二胺为氮源,采用水热法一步成功合成氮掺杂荧光碳量子点(N-CQDs)探针.系统性的研究掺杂比例、反应温度以及反应时间对N-CQDs光学性能的影响,并利用透射电子显微镜、傅里叶红外光谱法、紫外吸收光谱法和荧光光谱法等技术对N-CQDs结构进行表征.作为新型荧光探针,发现二价汞离子(Hg2+)对该碳量子点...     

基于百香果壳的荧光碳量子点的制备及对Fe3+的检测

以百香果壳为原材料,采用水热法合成荧光碳量子点(CQDs),考察了碳量子点(CQDs)对Fe³⁺的检测效果。利用透射电子显微镜(TEM)、X射线衍射(XRD)、红外光谱仪(FT-IR)、紫外-可见吸收光谱仪、荧光光谱仪等对碳量子点(CQDs)的形貌、结构、基团、光谱特性等进行了表征。结果显示,合成的碳量子点形貌和分散性良好,尺寸约为7 nm。在435 nm的激发波长下,其发射峰位于512 nm处。在反应温度为120℃,反应时间为12 h时,所得到的碳量子点的性能最好。Fe³⁺对CQDs荧光有明显的猝灭现象,而其他金属离子的加入不会改变CQDs的荧光强度及发射峰位置,说明合成的CQDs可以实现对Fe³⁺的特异性检测。     

超支化聚乙烯亚胺改性荧光碳点材料的制备和表征

以超支化聚乙烯亚胺（PEI）和柠檬酸（CA）为原料,采用水热合成法制备了荧光碳点,通过PEI表面改性的方法,大大提高了碳点的荧光量子产率。考察了制备过程中的原料用量、反应时间、反应温度等条件对荧光碳点荧光强度的影响,优化了荧光碳点的制备过程,在最适宜实验条件下得到了荧光量子产率为43%荧光碳点。此外,还考察了溶液pH值、离子强度、紫外曝光等因素对碳点荧光稳定性的影响,采用紫外可见光谱法、荧光光谱法和透射电镜对荧光碳点进行了表征。     

川佛手水热法合成荧光碳纳米点的研究

以中药材川佛手为碳源,利用水热反应合成了荧光碳纳米点,讨论了水热反应时间、水热反应温度及川佛手的用量对水热反应过程的影响,并通过TEM图和荧光光谱图对荧光碳纳米点进行了结构及性能表征。结果表明,反应釜中溶剂水的体积为30 mL的条件下,水热反应时间为3 h,水热反应温度为160℃和川佛手质量为0.5 g时得到的荧光碳纳米点发光效率最高。此法操作简单、成本低,合成出的荧光碳纳米点水溶性好。     

何首乌多糖的纯化及功能性研究

考查何首乌中碱提多糖的分离纯化及其抗氧化、清除自由基的能力。从传统中药何首乌中提取碱溶性粗多糖组分,幵进行分级纯化,探讨不同多糖组分的抗氧化活性,包括清除DPPH、羟基自由基、H2O2以及金属螯合能力等。实验表明:分级纯化分别得到酸性多糖和中性多糖两个部分,均具有较强的金属螯合能力和清除羟自由基能力。其中酸性多糖的活性较强,且同时具有较强清除DPPH自由基的能力。     

滇池藻水热液化成油特性研究

以滇池藻为原料研究水热液化条件对其液化反应的影响,并分析反应温度对水热液化产物分布及生物油特性的影响。结果表明：在反应温度300℃、反应时间60 min、原料含固率20%条件下生物油产率最高为14.82%,生物油能量回收率最高为54.11%,碳、氢元素回收率分别为49.65%、24.83%,其热值为35.79 MJ/kg。GC-MS分析结果显示：生物油含烃类22.4%,有机酸类34.3%,氮氧化合物21.1%,酯类5.47%。反应温度对生物油组分中含氮氧杂环化合物、酯类、有机酸类、烃类以及酚类化合物GC含量变化有很大影响。反应温度为380℃时转化率最高为83.87%,生物油H/C最高,N/C最低,比值分别为1.39和0.05,热值为36.76 MJ/kg。     

马尾松基磁性水热炭的制备及其吸附性能

磁性水热炭兼具水热炭的吸附性能和磁性材料可回收的优点，是一种具有广阔应用前景的水处理吸附材料。目前，磁性水热炭一般采用两步法制备，工艺较为复杂。为此，本文以马尾松锯末为原料，以FeSO₄作为磁化剂，NaOH作为活化剂，1,2-丙二醇作为还原剂，开发一步法制备磁性水热炭技术。考察了反应温度、反应时间对磁性水热炭产率和结构的影响，采用XRD、SEM、BET、VSM等对产品进行表征，并将磁性水热炭用于去除水中Cu²⁺离子。结果表明：随着反应温度的升高和反应时间的增加，磁性水热炭的产率逐渐降低，但比表面积增加，磁性增强。在水热反应温度为240℃、反应时间为8h的条件下，制备的马尾松基磁性水热炭具有良好的吸附性能和磁性，磁性水热炭对Cu²⁺吸附量为9.58mg/g，最大饱和磁化强度3.74emu/g，具有较好的应用潜力。     

德庆首乌二苯乙烯苷提取的研究

为了优化德庆制何首乌中二苯乙烯苷的提取工艺,采用L9（3^4）正交试验,对影响因素乙醇浓度、料液比、提取温度、提取时间和提取次数进行优化,以二苯乙烯苷得率为考察指标,采用分光光度法测定含量。结果表明：最佳工艺参数为乙醇浓度60％,料液比1：20,提取时间15min。提取3次。该工艺条件简便、稳定,可为工业化生产提供参考依据。     

Microwave–hydrothermal synthesis of fluorescent carbon dots from graphite oxide

Graphite oxide (GO), candle soot, conductive carbon black and lampblack were used to prepare fluorescent carbon dots (CDots) by heating under reflux in nitric acid. The CDots prepared from GO exhibited the highest quantum yield and narrowest emission of those produced. Microwave-assisted techniques were also used to synthesize CDots. Compared with conventional heating under reflux, microwave-assisted heating under reflux and a microwave–hydrothermal method both shortened the reaction time. CDots prepared using microwave-assisted techniques exhibited increased absorption, higher quantum yield and longer fluorescence lifetime than those prepared by conventional heating under reflux.     

Hydrothermal synthesis of highly fluorescent carbon nanoparticles from sodium citrate and their use for the detection of mercury ions

We have developed a simple, one-step hydrothermal method for the synthesis of highly fluorescent carbon nanoparticles (F-CNPs) with a high quantum yield (68%) and good photostability. The method requires less reaction time and a lower reaction temperature as compared with the previous reported methods. The as-prepared F-CNPs exhibit excellent emission property and high stability, as well as excitation-independent emission behavior. Moreover, it is attractive that F-CNPs can be used as an effective fluorescent probe for the detection of mercury ions with good selectivity and sensitivity in an aqueous solution.     

松木屑水热提质过程及其燃烧特性

以松木屑为原料,采用高压反应釜,在高压、液固质量比12:1、搅拌转速150 r/min、反应时间1 h的条件下,在220?260℃温度范围内进行水热提质实验,对产物进行分析,研究温度对燃料特性、燃料性能及动力学特性的影响. 结果表明,松木屑的碳含量和热值随水热提质温度升高逐渐增大,260℃时含碳量由48.10%增加到69.05%,热值由19.12 MJ/kg增加到26.66 MJ/kg. 松木屑的热值增长趋势与其它生物质相同,但增长幅度异于其它生物质. 水热提质过程中,木屑各组分发生脱羧、脱水、聚合、芳香化等反应,大分子物质分解成小分子物质如气体和有机酸等. 水热提质有助于改善着火性能,随水热温度提高,最大燃烧速率对应的温度降低,燃烧时间延长. 原木屑的燃烧反应为二级反应,水热提质后燃烧反应为一级反应,且活化能显著降低,为33.68 kJ/mol. 水热提质可显著提高木屑的能量密度,改善其燃烧性能.     

Formation of 1-D ZnTe nanocrystals by aerosol-assisted spray pyrolysis

One-dimensional (1-D) ZnTe nanowires were prepared by aerosol-assisted spray pyrolysis using a mixture of ZnO (1 mmol)/OA (4 mL)/TOPO (0.8 g)/ODE (4 mL) as Zn precursor and Te/TOP (3 mL of 0.75M) as Te precursor. The shape, size, and crystal structure of products were characterized by means of transmission electron microscope (TEM) and X-ray diffraction (XRD). The shape evolution of ZnTe nanocrystals from nanodots to nanowires was achieved by controlling the reaction temperature. ZnTe nanodots with average diameter of 8.3 nm were synthesized at 300 °C. “Earthworm-like” shaped ZnTe (linear ZnTe aggregates) consisting of primary ZnTe nanodots of about 16 nm in diameter were obtained at 400 °C. In addition, 1-D ZnTe nanowires were prepared at reaction temperature higher than 450 °C. Those experimental results suggest that ZnTe nanowires with zinc blende structure are formed from ZnTe nanodots by the oriented attachment due to insufficient surface capping of surfactant molecules and by strong dipole-dipole interaction of nanodots, followed by self-organization of linear aggregates at higher reaction temperatures. The linear ZnTe aggregates consisting of primary ZnTe nanodots may be an intermediate stage in the formation process of nanowires from nanodots.     

用于气体传感器的碳复合NiO敏感材料

二甲苯是工业生产中关键的化工原料，可用于生产油墨、涂料等，是一种典型的挥发性有机化合物。作为燃料、油漆的常用稀释剂，工业生产的常用溶剂，生活及生产过程中都避免不了与二甲苯进行接触。这种典型的挥发性有机化合物含量一旦接触超标就会对人类的身体健康造成威胁，因此二甲苯气体的检测很有必要。目前，许多金属氧化物半导体和碳材料都被认为是有潜力的气体传感材料，但是由于对传感器的性能要求会不断提高，研究新型的气体传感材料尤为重要。碳材料如石墨烯、碳纳米材料出现后，为敏感材料的研发开辟了新的方向。本文采用水热反应法成功合成出了荧光碳纳米材料复合的NiO，并研究了材料的传感性能。结果表明材料对二甲苯具有良好的响应，紫外光激发及最佳工作温度条件下对1.3μL/L二甲苯灵敏度可以达到2.9，检测下限可以达到0.215μL/L，对SO₂、丙酮、甲苯、甲醛等干扰气体具有选择性，响应时间29s，恢复时间31s。