分光光度法测定土壤及废水中铬

在ｐＨ５．４ＨＡｃ－ＮａＡｃ缓冲溶液中，Ｃｒ（Ⅵ）与苯基荧光酮（ＰＦ）在溴化十六烷基三甲基铵（ＣＴＭＡＢ）存在下生络合比为１：２的紫红色配合物，此配合物最大吸收波长λｍａｘ位于５８２ｎｍ络合物在表现摩尔吸光系数为εｍａｘ＝８．０９×１０＾４Ｌ．ｍｏｌ＾－１．ｃｍ＾－１，Ｃｒ（Ⅵ）含量在０ｇ／Ｌ～２．８×１０＾－４ｇ／Ｌ范围遵守比尔定律。     

一种新型分子自组装模型物的合成及晶体结构研究

在水溶液中,Ｐｄ＾２＋与ＳＣＮ＾－,４,４’－联吡啶通过分子自组装形成台阶式一维长链结构。晶体结构研究表明,该晶体属于三斜晶系,空间群Ｐｉ：ａ＝８．９５５（２）Ａ,ｂ＝１０．７５８（２）Ａ,ｃ＝１０．８５５（２）Ａ,ａ＝７０．５６（３）°,β＝６９．２５（３）°,γ＝８１．０２（３）°,ｖ＝９２１．４（３）Ａ＾３,ｚ＝２,Ｄｃ＝１．７９１ｇ／ｃｍ＾３,μ＝１．４７０ｍｍ＾－１,Ｍｒ＝４９６．９２,     

酚藏花红为显色剂氧化显色光度法测定废水中的Cr（Ⅵ）

研究了在非离子表面活性剂ＯＰ的存在下,以酚藏花红为显色剂,氧化显色光度法,测定废水中的Ｃｒ（Ⅵ）,其摩尔吸光系数ε＝２．８８＊１０＾４Ｌ．ｍｏｌ＾－１ｃｍ＾－１。回归方程Ａ＝０．００１２＋０．０１０２Ｃ,相关系数ｒ＝０．９９９９。     

用乙基紫和溴酸钾催化光度法测定痕量钒（Ⅴ）

研究了在盐酸介质中,利用钒（Ⅴ）催化溴酸钾氧化乙基紫色反应,建立了催化光度法测定痕量钒的新方法。方法的线性范围为０．２－１．６μｇ／Ｌ,检出限量为０．２μｇ／Ｌ,钒的测定相对标准偏差为１．２４％－２．７８％。Ｍｎ＾２＋、Ｃｕ＾２＋、Ｆｅ＾２＋、Ｆｅ＾３＋、Ｃｒ＾３＋、Ｐｂ＾２＋的干扰为５０倍,Ｋ＾＋、Ｎａ＾＋、Ｃａ＾２＋、Ｍｇ＾２＋、Ｃｌ＾－、Ｉ＾－等１００倍以上无明显干扰,本法可以直接用于水样测     

BASFK8—11催化剂一氧化碳变换反应动力学研究

利用内循环式无梯度反应器进行了ＢＡＳＦＫ８－１１催化剂ＣＯ变换反应本征动力学实验，在温度３２０～４３０℃压力０．１～２．０ＭＰａ范围内，ＣＯ变换反应动力学与幂函数模型和Ｌａｎｇ－ｍｕｉｒｌ－Ｈｉｎｓｈｅｌｗｏｏｄ表面反应模型都有较好吻合，实验得到的反应速率方程分别为：ｒ∞＝１２８．３ｅｘｐ（－９７６８／ＲｇＴ）Ｐ＾０．７６０∞ＰＨ＾０．２０９Ｈ２ＯＰ＾－０．０１６∞Ｐ＾－０．４３５Ｈ２（１－β），     

4—（2—吡啶偶氮）—邻苯二酚与Co（Ⅱ）,Co（Ⅲ）显色反应的分光光度研究

合成了新色剂４－（２－吡啶偶氮）－邻苯二酚,并研究了试试剂与Ｃｏ（Ⅱ）、Ｃｏ（Ⅲ）的显色反应。在ＰＨ＝１０．５缓冲溶液中,该试剂分别与Ｃｏ（Ⅱ）、Ｃｏ（Ⅲ）反应都能生成稳定的红色配合物,其最大吸收波长分别为５１８ｎｍ和５１４ｎｍ,表观摩尔吸光系数分别为５．０４＊１０＾４和５．２９＊１０＾４Ｌ（ｍｏｌ．ｃｍ）,钴质量浓度在０－１μｇ／ｍＬ范围内服从比耳定律,该方法应用于药物中钴的测定,结果令人满意。     

银（Ⅰ）—萤光素—吐温—80体系褪色法光度法测定痕量银的研究

提出了一种褪度法测定Ａｇ＾＋的新方法。在六次甲基四胺缓冲液和表面活性剂Ｔｗｅｅｎ－８０存在下，Ａｇ＾＋可使萤光素「９－（邻羧基苯基）－６－羟在－３Ｈ－咕吨酮－３」吸光度值明显降低，据此可以测定Ａｇ＾＋。其表观摩尔吸光系数ε为９．３×１０＾４Ｌ．ｍｏｌ＾－１．ｃｍ＾－１，线性范围为０．５－１５．０μｇ／２５ｍｌ，方法选择性高，常见离子不干扰测定，并可用于阳极泥中Ａｇ＾＋的测定。     

铝（Ⅲ）－铬蓝黑B络合物吸附波的研究

在ＰＨ４．１０ＨＡＣ～ＮＨ４ＡＣ缓冲溶液中,铬蓝黑Ｂ在单扫描示波极谱仪上产生四个导数极谱波：Ｐ１、Ｐ２、ｐ３、Ｐ４,其峰电位分别为一０．４４Ｖ、一０．５２Ｖ、一０．５９Ｖ、一０．６７Ｖ（ＶＳ·ＳＣＥ）．加入ＡＩ（Ⅲ）后,Ｐ波明显增高,其他波高不变．在０．００４～０．１２ｍｇ／Ｌ范围内,ｐ波高与Ａｌ（Ⅲ）浓度成正比．试验表明,该极谐波属络合物吸附波．本法巳用于自来水和铝用具煮沸水中微量铝测定,结果满意。     

P507萃淋树脂分离稀土元素的研究（V）：重稀土元素Er—Tm…

在研究ＨＣｌ体系中Ｅｒ（Ⅲ）、Ｔｍ（Ⅲ）、Ｔｍ（Ⅲ）、Ｙｂ（Ⅲ）、Ｌｕ（Ⅲ）离子在Ｐ５０７萃淋树脂洗行为的基础上，发现Ｅｒ、Ｔｍ、Ｙｂ、Ｌｕ各元素的分配系数ｋｄ随酸度增高而递减，各相邻元素分离系数的平均值分别为αＥｒ＾Ｔｍ＝２．９２、αＴｍ＾Ｙｂ＝２．５２、αＹｂ＾Ｌｕ＝１．５９、在色谱柱的淋洗过程中，按原子序数从小到大顺序被洗脱，用１．０￣４．０ｍｏｌ／Ｌ ＨＣｌ进行阶梯淋洗，进料量１．０％￣１     

Fe—j—C系热力学性质的研究

碳溶解度计算式是ｘｃ＝ｘ＾ｂｃ＋ｂ．ｘｊ的Ｆｅ－ｊ－Ｃ系的热力学数据,可用于以下方法求得,１）ｊ是Ｖ,Ｃｒ,Ｍｎ的Ｆｅ－ｊ－Ｃ系,用迭代法求得ｅ＾ｃｃ,ｅ＾ｊｃ,εｃｃ,γ０ｃ等热力学性质。２）其它Ｆｅ－ｊ－Ｃ系的ｅｊｃ用（ｙ－ｅｃｃ）对Ｘ线性回归求得,其中ｙ＝－ｌｇｘｃ．γ０ｃ／（％Ｃ）,ｘ＝（％）／（％Ｃ）．３）ｃｊｃ和Ｐｊｃ的计算式分别是εｊｃ＝－（ｂ／ｘ＾ｂｃ）ｐｊｃ＝１／２．（ｂ／ｘ＾ｂ     

芳烃化合物荧光光谱和激发态结构的量子化学（PPP－CI）研究

根据Ｆｒａｎｋ－Ｃｏｎｄｏｎ原理，应用自编的分子轨道法（ＰＰＰ－ＣＩ）程序计算了３４种芳烃化合物基态和第一激发单重态在π电荷分布、偶极矩、键级以及各分子轨道的能极分布的变化。计算的分子吸收光谱波长与实验值较好地一致，并发现计算得到的荧光辐射能ΔＥｆＬ与荧光光谱波数ｆＬ存在如下关系：ｆＬ＝７．１９３０ΔＥｆＬ＋２３．３３３４（ｋｃｍ－１）ｒ＝０．９８６８并对激发态结构进行了讨论。     

P_（507）萃淋树脂分离稀土元素的研究（Ⅴ）──重稀土元素Er－Tm－Yb—Lu的分离

在研究ＨＣｌ体系中Ｅｒ（Ⅲ）、Ｔｍ（Ⅲ）、Ｙｂ（Ⅲ）、Ｌｕ（Ⅲ）离子在Ｐ５０７萃淋树脂淋洗行为的基础上，发现Ｅｒ、Ｔｍ、Ｙｂ、Ｌｕ各元素的分配系数ｋｄ随酸度增高而递减，各相邻元素分离系数的平均值分别为，在色谱柱的淋洗过程中，按原子序数从小到大顺序被洗脱．用１．０～４．０ｍｏｌ／ＬＨＣｌ进行阶梯淋洗，进料量１．０％～１．５％均能达到基线分离．在色谱柱床中，ＲＥ３＋离子与Ｐ５０７发生化学反应，生成的化合物可认为是ＲＥＡ３．     

镉（Ⅱ）的某些三元配合物的超稳定性研究（Ⅱ）

在２５℃,μ＝０．１ｍｏｌ．ｄｍ＾－３ＫＮＯ３,ψＥｔＯＨ＝２０％条件下,用ｐＨ０电位滴定法测定了三元配合物Ｃｄ（Ｌ）（Ａａ）＾＋的稳定常数ｌｇβ及表征常数ΔｌｇＫ,ｌｇＸ,其中为１,１０－邻菲罗啉－５,６－二酮,５－硝基－１,１０－邻菲罗啉,Ａａ＾－为丙氨酸,酪氨酸,ＸＳ－苄基半胱氨酸,３－硝基酪氨酸。     

固—液萃取分光光度法测定废水中痕量铬

在ｐＨ３－５ 的１ ｍｏｌ／Ｌ醋酸钠－ 三氯乙酸介质中,Ｃｒ（ Ⅲ） 可用２ － （５ － 溴－ ２吡啶偶氮） － ５ 二乙氨基苯酚（５ － Ｂｒ－ ＰＡＤＡＰ） 和熔融萘固－ 液定量萃取分离．该络合显色体系可用于铬的分光光度法测定,最大吸收波长位于５９０ ｎｍ 处,表观摩尔吸光系数为４－７ ×１０４ Ｌ／ｍｏｌ·ｃｍ ,显色络合物的组成比为：Ｃｒ：Ｃｌ３ ＡＣ－ ：５ － Ｂｒ－ＰＡＤＡＰ＝ １ ：２ ：１ ,铬浓度为０ － １０μｇ／５ｍｌ（ＣＨＣｌ３） 范围内符合比尔定律．     

Fe—Cr—Mo—C系粉末压坯烧结致密化机理

研究了烧结温度对Ｆｅ－Ｃｒ－Ｍｏ－Ｃ系试样密度及性能的影响,探讨了实现烧结致密化的机理。结果表明,采用真空烧结工艺,在１１６０￣１２６０℃范围内,Ｆｅ－（１３￣２０）Ｃｒ－１．５Ｍｏ－（１．８￣３．６）Ｃ粉末压块可实现液相烧结致密化,制得密度大于７．３ｇ／ｃｍ＾３,硬度ＨＲＡ７０以上的高Ｃｒ烧结铁基材料,适宜的液相烧结温度随Ｃ含量增加而降低。     

Fe~Ⅲ（DCTA）~－催化分解H_2O_2反应动力学研究

本文研究了ｆｅ~Ⅲ（ＤＣＴＡ）~－催化分解Ｈ_２Ｏ_２反应，获得反应速率方程式为：　在ｐＨ＝８．４０—９．６０，Ｉ＝０．３ｍｏｌ·ｄｍ~（－３）（ｋＮＯ_３），ｔ＝２２±０．１℃条件下，测得　ｋ＝１．８６９６×１０~（－８）．ｍｉｎ~（－１）。并提出反应机理为自由基链式反应。     

分光光度新方法测定微量砷

研究了在０．１８～１．０８ｍｏｌ／ＬＨ２ＳＯ４介质中,有ＫＢｒ的存在下,利用ＫＢｒＯ３的强氧化性把Ａｓ（Ⅲ）氧化成Ａｓ（Ⅴ）,余下的ＫＢｒＯ３使甲基橙褪色,且褪色的程度与Ａｓ（Ⅲ）量有关,从而建立了一个测定微量Ａｓ的新方法。其最大吸收波长为５１０ｎｍ,表观摩尔吸光系数为４．８１×１０４ＬｍｏＬ－１ｃｍ－１。方法简单、快速、准确、选择性好、灵敏度高,在用于测定淤泥中的微量Ａｓ时,结果满意。     

催化剂Pt／Mg（Al）O的制备与特性

用共沉淀法制得一种类似于水滑石的载体Ｍｇ（Ａｌ）Ｏ，再用浸渍法制得载于这种载体上的铂催化剂Ｐｔ／Ｍｇ（Ａｌ）Ｏ。该载体的比表面积为２４４ｍ＾２ｇ＾－１，该催化剂铂分散度为（Ｈ／Ｐｔ）ｉｒｒ＝０．９，平均直径ｄ＝１．３８ｎｍ，且有均匀的颗粒度。Ｐｔ－Ｍｇ（Ａｌ）Ｏ间的相互作用比Ｐｔ－Ａｌ２Ｏ３间的强。由于电子从载体Ｍｇ（Ａｌ）Ｏ中的碱性（氧）离子大量转换至细小的Ｐｔ颗粒上，故该催化剂中的Ｐｔ颗粒具有     

镉（Ⅱ）的某些三元配合物的超稳定性研究

在１０％乙醇／水（Ｖ／Ｖ）混合介质中，温度为２５℃，并以ＫＮＯ３为支持电解质（Ｉ＝０．１）条件下，用ＰＨ电位滴定法测定了以镉（Ⅱ）为中心金属离子（Ｍ＝Ｃｄ＾２＋），以１，１０－邻二氮菲和５－硝基－１，１０－邻 二氮菲为第一配体，以丙二酸和苯乙基丙二酸为第二配体的ＭＡＢ型三元配合物的稳定常数Ｋ及相应的二元配合物稳定常数，配体的酸解离常数，结果表明，三元配合物的表征常数△ｌｇＫ、ｌｇＺ均大于统计期望值     

溶液中钴（Ⅱ）、镍（Ⅲ）的某些三元配合物中的直线自由能关系

用ｐＨ－电位滴定法测定了三元配合物ＭＡＢ（其中Ｍ＝Ｃｏ￣（２＋）、Ｎｉ￣（２＋），Ａ为２，２＇－联吡啶（ｂｉｐｙ）、邻菲咯啉（ｐｈｅｎ），Ｂ为顺丁烯二酸根（ｍａｌｅ￣（２－））、丁二酸根（ｓｕｃｃ￣（２－））、邻苯二甲酸根（ｐｈｔｈ￣（２－））、４－硝基邻苯二甲酸根（ｎｐｈｔ￣（２－）））在２５℃、离子强度为０．１ｍｏｌ·ｄｍ￣（－３）（ＫＮＯ＿３）条件下的稳定常数、相应的二元配合物稳定常数和配体的质子化常数，实验结果表明，三元配合物的稳定常数与二元羧酸配体的碱性强度之间存在良好的线性关系．从配体间相互作用等方面对配合物的稳定性进行了讨论。