乙酰氧基硅烷收率和纯度的研究

介绍了采用分馏技术合成乙酰氧基硅烷的方法，讨论了几种不同的分馏柱对产物收率和纯度的影响，使合成甲基三乙酰氧基硅烷的利用达到９５％，纯度达到９８％，二甲基二乙酰氧基硅烷收率达到８２％。     

合成甲基三乙酰氧基硅烷的研究

本文提出了由甲基三氯硅烷和醋酐反应制备一种硅烷偶联剂－甲基三乙酰氧基硅烷。本文论述了对合成工艺的研究及对合成中有重要影响因素的研究过程。     

相转移催化合成2—乙酰氧基—N—甲基乙酰苯胺

采用相转移催化法合成２－乙酰氧基－Ｎ－甲基乙酰苯胺，对其反应条件进行了研究，获得了总收率≥９７％，产品纯度≥９５％的结果。     

三光气法合成2-乙酰氧基丙酰氯的研究

2-乙酰氧基丙酰氯是合成碘帕醇的重要的有机中间体,文章以三光气和2-乙酰氧基丙酸为原料,用三光气法合成了纯度较高的2-乙酰氧基丙酰氯。探讨了催化剂及用量、反应溶剂、投料比等因素对三光气法合成了甲氧基乙酰氯反应收率的影响。     

合成乙基三乙酰氧基硅烷的研究进展及应用

综述了用有机氯硅烷酰氧化、有机氨基硅烷酰氧化及有机烷氧基硅烷酰氧化制备乙基三乙酰氧基硅烷的方法；介绍了乙基三乙酰氧基硅烷的应用。     

相转移催化合成2-乙酰氧基-N-甲基乙酰苯胺

采用相转移催化法合成 2 乙酰氧基 N 甲基乙酰苯胺 ,对其反应条件进行了研究 ,获得了总收率≥ 97% ,产品纯度≥ 95%的结果     

2-乙酰氧基-3-丁烯腈的合成研究

研究了草铵膦合成过程中的重要中间体2-乙酰氧基-3-丁烯腈的合成。采用丙烯醛、氰化钠、乙酸酐作为原料,通过对原材料配比、反应过程中温度以及时间的控制,合成得到目标产物2-乙酰氧基-3-丁烯腈。实验表明,丙烯醛、氰化钠、乙酸酐作为原料,在-15℃下,反应1 h,得到2-乙酰氧基-3-丁烯腈,纯度为96.5%,收率为96.1%。     

环己基甲基二甲氧基硅烷的合成

介绍了一步格氏试剂新工艺合成环乙基甲基二甲氧基硅烷的方法，并对此工艺条件作了一定的优化，使环己基甲基二甲氧基硅烷收率达到85％以上。     

催化氢化法合成4-乙酰氧基苯乙烯

以4-羟基苯乙酮为原料,经乙酰化、催化氢化和脱水反应,合成了化合物4-乙酰氧基苯乙烯,总收率为68.5%。用核磁共振氢谱、红外光谱对中间产物以及目标产物进行了结构表征。重点探讨和优化了催化氢化反应的工艺条件。结果表明,以占4-乙酰氧基苯乙酮质量10%的Raney-Ni为催化剂,在反应温度80℃、压力3 MPa、搅拌速度600 r/min、无水乙醇(每克4-乙酰氧基苯乙酮用4 mL无水乙醇)为溶剂的条件下进行催化氢化反应,4-乙酰氧基苯乙醇的收率可达83.1%;脱水反应采用全氟磺酸树脂作催化剂,4-乙酰氧基苯乙烯收率达85.0%。     

硅脲与醇和羧酸的反应

介绍了硅烷化试剂Ｎ、Ｎ’－双三甲基硅脲的合成反应机理,研究了它与５种醇和７种羧酸的反应。结果表明,以二氯甲烷为溶剂,在室温或４０℃下,Ｎ,Ｎ’－双三甲基硅脲可与醇或羧酸平稳反应,三甲基硅烷基醚的收率在９０％以上,三甲基硅烷基酯的收率在８０％以上。