LnP_5O_(14)晶体铁弹相变的研究

本文采用热台显微镜和传感应力仪,研究了LnP_5O_(14)(Ln:La→Dy)晶体铁弹性质,测定了该系列晶体铁弹相变温度和铁弹畴重新排列所需要的临界剪切应力,同时应用X射线劳厄法和光学法观察了畴的结构、类型,方位。探讨了畴的存在对晶体光学均匀性和激光性能的影响。     

NdP_5O_(14)晶体的结晶习性与光性特征

本文主要研究了NdP_5O_(14)晶体的结晶习性与光性特征。用费氏旋转台测定了晶体的光性方位。采用多用双变折射仪测定了晶体三个光学主折射率。同时还研究了波长、温度对晶体折射率的影响。     

Re_xNd_(1-x)P_5O_(14)晶体的结晶习性与光性特征

本文主要研究了Re_xNd_(1-x)P_5O_(14)系列晶体的结晶习性与光性特征。采用费氏旋转台测定了晶体的光性方位、使用多用双交折射仪测定了晶体三个光主轴折射率。同时还研究了晶体的组成、温度等因素的变化对晶体折射率的影响,得到一些规律性的结果。认为晶体性质的变化规律不仅与稀土离子的特性有关、而且与掺杂离子及晶体结构有关。     

NdP_5O_(14)晶体的荧光猝灭

本文综述了NdP_5O_(14)(NdPP)晶体的荧光特性,荧光猝灭的原因和猝灭机理。在考察文献的基础上,总结了NdPP产生荧光猝灭的规律。     

PrP_5O_(14)激光晶体中包裹物的组态与形成

本文首次研究了PrP_5O_(14)晶体中包裹物的形貌特征、分布规律、组成及成因。     

光折变晶体K(Ta,Nb)O_3的熔盐法生长

本文首次报道在以K_2O-B_2O_3为主要成分的助熔剂体系中,用熔盐法在较低温度(T_(max)<1200℃)下成功地生长出K(Ta,Nb)O_3晶体,初步测量了生成晶体的一些性质。发现含钽量大于一定量后,K(Ta,Nb)O_3晶体在室温下以立方相存在,在生长温度至室温间无相变。本文还讨论了不同体系和添加剂对KTN晶体生长的影响。     

四钛酸钡晶体的结晶习性与光性特征

本文研究了四钛酸钡晶体的结晶习性、光性特征和四钛酸钡瓷的显微结构类型。 四钛酸钡晶体属于斜方晶系Pmmn空间群。结晶习性比较简单,可有三种理想晶形。出现的主要单形有斜方柱和平行双面,由于{110}最为发育,因此成柱状晶体。 我们测定了四钛酸钡晶体光性特征,采用超薄光薄片新技术,将试样磨成18μm厚度,用618环氧树脂作为粘结剂,618环氧树脂折射率在20℃时为1.5699。在单偏光镜下,为无色透明,常呈自形晶或半自形晶,正突起高,有两组解理,{100}解理完全,而{001}解理中等。在正交偏光镜下,干涉色特别鲜艳,最高干涉色可达三级中部,平行消光,延长符号可正可负,随切面不同而异。(+)2V=42°,v>γ。光性方位:N_q‖α,N_m‖c,N_p‖b。 四钛酸钡瓷有两种显微结构类型,即:柱斑状显微结构类型和均粒柱状显微结构类型。     

诱导成核生长LiNdP_4O_(12)晶体

本实验改进了助熔剂缓冷法生长LiNdP_4O_(12)晶体工艺。采用加铂丝诱导成核和合适的温控程序,可以大大减少结晶成核个数,从而增大了单晶尺寸,提高了光学质量晶体的产率。获得的光学质量片状单晶,一般尺寸为8×6×3mm,最大达到12×10×2mm。     

Cu∶Co∶Sr_xBa_(1-x)Nb_2O_6晶体光折变效应的研究

在SrxBal-xNb2 O6 (SBN)晶体中掺进CuO和Co3O4,采用硅钼棒加热体 ,以Czochralski法生长了Cu :Co :SBN晶体。通过二波耦合光路测试了晶体的光折变性能。Cu∶Co∶SBN晶体的最大衍射效率为 74% ,最大折射率变化为 7.9× 10 - 5,光折变灵敏度为 4.8× 10 - 4 cm3/J,并给出了晶体响应时间与光强的关系。利用四波混频光路测试了晶体的自泵浦位相共轭反射率和响应时间。用Cu∶Co∶SBN晶体作为存储元件 ,Mg∶Fe∶LiNbO3晶体为位相共轭反射镜 ,以增益反馈系统 ,实现关联存储实验。     

Li_(1.2)Mn_(0.54)Co_(0.13)Ni_(0.13)O_2/V_2O_5复合材料的制备及电化学性能

实验采用NH_4VO_3对富锂锰基材料Li_(1.2)Mn_(0.54)Co_(0.13)Ni_(0.13)O_2(Lirich)进行表面修饰。使用扫描电镜(SEM)、X射线衍射(XRD)以及电化学方法等手段进行了表征。TEM显示在材料表面形成10 nm左右的包覆层。XRD结果发现,包覆后的Li_(1.2)Mn_(0.54)Co_(0.13)Ni_(0.13)O_2(Lirich-V_2O_5)晶体中出现Li_3VO_4。Lirich-V_2O_5的首次充放电效率为103.1%,说明V_2O_5包覆层对Li Mn_(0.54)Co_(0.13)Ni_(0.13)O_2起到了预活化的作用。Lirich循环20圈之后的容量保持率为71.4%,而Lirich-V_2O_5的容量保持率则达到了90.4%,说明V_2O_5包覆层有效抑制材料与电解液的副反应。     

固体氧化物燃料电池LnBaCo_2O_(5+δ)-La_(10)Si_6O_(27)复合阴极的制备

为探索适于中温条件下使用的固体氧化物燃料电池的阴极材料,利用溶液浸渍法,制备了具有阴极与电解质一体化离子传导路径的LnBaCo2O5+δ-La10Si6O27(Ln=Gd,Sm,Nd)复合阴极。通过X射线衍射仪和扫描电子显微镜研究了阴极相结构、微观形貌。利用交流阻抗谱对电极的性能进行了研究。结果表明,SmBaCo2O5+δ-La10Si6O27复合阴极在空气中的界面极化电阻最小,700℃为0.518Ω.cm2。     

LiNi_(0.5)Mn_(1.5)O_4/Li_4Ti_5O_(12)全电池的制备及电化学性能研究

以5 V高电压LiNi_(0.5)Mn_(1.5)O_4为正极材料,高安全性Li_4Ti_5O_(12)为负极材料制备了LiNi_(0.5)Mn_(1.5)O_4/Li_4Ti_5O_(12)全电池,重点研究了正负极容量配比对电池电化学性能的影响。其中正极容量过量40%的电池具有最好的倍率和循环性能,在0.5 C电流下,P/N=1.4的电池的最高放电比容量为164.1 m Ah·g~(-1),循环200次的容量保持率为88%;在2 C电流下,P/N=1.4的电池的最高放电比容量为135.2 m Ah·g~(-1),循环740次的容量保持率为91.1%。P/N=1.4的电池良好的倍率和循环性能与其内阻较小、电池极化较小等因素有关。     

水热法合成(Mn,Zn)Fe_2O_4磁性晶体粉末

采用水热加工技术研究（Ｍｎ，Ｚｎ）Ｆｅ２Ｏ４晶体粉末的合成条件，对水热体系的碱度、温度、时间进行了系统实验．结果表明在ｐＨ＝７～１２．５范围内可有效合成（Ｍｎ，Ｚｎ）Ｆｅ２Ｏ４．当温度在１９０～２２０℃时，完成合成所需的时间为１～２ｈ，提高碱度有利于合成反应．本文还初步探讨了（Ｍｎ，Ｚｎ）Ｆｅ２Ｏ４的合成机理，为扩大实验提供依据．     

五磷酸钕(NdPP)晶体铁弹畴的特征

本文总结了五磷酸钕晶体中存在的各种铁弹畴的形态特征。用光学法和X射线形貌术研究了铁弹畴壁,指出它是具有一定宽度的面缺陷。计算了它对晶体双折射率梯度的影响,讨论了微型畴的成因,并研究了铁弹畴壁对激光输出能量的影响,指出使用时应选择c向激光棒。     

KLnP_4O_2晶体的表面特征和蚀斑的观察

四磷酸稀土钾盐(KLnP_4O_(12))是引人注目的稀土化合物,它们具有不同类型的结构,并随着组成的改变、结构与性能以及某些缺陷将呈现规律性的变化。本文对KLnP_4O_(12)晶体的表面特征和蚀斑进行了系列化的观察,初步探讨了它们的成因、分布、形态以及与结构的关系,得到了一定的结果和规律。     

一种新颖钒氧酸盐晶体(H_2en)_3V_(10)O_(28)·5H_2O的合成、晶体结构及表征

通过传统常温溶液挥发法得到一种新颖钒氧酸盐化合物(H2en)3V10O28·5H2O(en=(CH2NH2)2乙二胺),并对其进行X射线单晶衍射、红外和热重等性质表征。结构解析数据如下:单斜晶系,C2/c空间群,a=2.0250(3)nm,b=1.7193(2)nm,c=1.05376(13)nm,α=90.00°,β=103.615(2)°,γ=90.00°,V=3.5655(8)nm3。晶体由一个钒十多酸阴离子骨架[V10O28]6-、三个游离的质子化乙二胺阳离子和五个游离水分子构成。     

H_5GaMo_6W_6O_(40)·14H_2O及其钐盐的合成与表征

首次采用分步酸化、分步加料及乙醚萃取法合成了钼钨镓酸Ｈ５ＧａＭｏ６Ｗ６Ｏ４０．１４Ｈ２Ｏ，并用复分解法合成了钐的钼钨镓酸盐ＳｍＨ２ＧａＭｏ６Ｗ６Ｏ４０．１５Ｈ２Ｏ．用元素分析、电位滴定、红外光谱、紫外光谱、Ｘ射线粉末衍射和热分析等方法对合成产物进行了表征．结果表明，合成产物具有Ｋｅｇ－ｇｉｎ结构，且具有很高的热稳定性．     

硼酸铝钕晶体在K_2Mo_3O_(10)-B_2O_3熔剂体系的溶解动力学与晶体稳态生长速率

本文采用差热-热重分析和X射线粉末衍射方法研究了生长激光晶体NdAl_3(BO_3)_4(简写NAB)的助熔剂K_2Mo_3O_(10)的合成条件,测定了K_2O-MoO_3体系在三钼酸钾附近的部分相图,用测定籽晶溶解曲线的方法,确定了NAB晶体在K_2Mo_3O_(10)-B_2O_3助熔剂体系中的饱和温度,并在稳态条件下对晶体的溶解-扩散动力学进行解析,取得了与实验一致的结果,从中求得溶质在高温熔盐溶液中的扩散活化能和扩散速率常数,指出扩散过程是晶体生长的控制步骤,据此对NAB晶体在K_2Mo_3O_(10)-B_2O_3体系中的稳态生长速率进行了估算,在静态溶液条件下为10~(-1)mm/d,还讨论了生长NAB晶体存在的困难和工艺上可能的改进方法。     

Ce_(0.8)Sm_(0.2)O_(1.9)-BaCe_(0.8)Sm_(0.2)O_(2.9)复合电解质的晶界电导

分别采用机械混合法和一步溶胶-凝胶法制备摩尔比为1:1的Ce_(0.8)Sm_(0.2)O_(1.9)(SDC)-BaCe_(0.8)Sm_(0.2)O_(2.9)(BCS)复合电解质,研究了不同制备方法对复合电解质SDC-BCS的显微结构以及电化学性能的影响。结果表明:相比于机械混合法,一步溶胶-凝胶法制得的复合电解质中的SDC和BCS两相的分布更加均匀;且与单相电解质SDC相比,复合电解质中SDC和BCS的相界能够为质子和氧离子提供传输通道,有利于晶界电导率的提高。另外,一步溶胶-凝胶法制备的复合电解质制作的单电池,具有较高的开路电压和最大功率密度,在700℃时分别达到0.914 V和0.281 W/cm~2。