双缩乙二胺Schiff碱的合成及其酸化缓蚀性能

以乙二胺和芳香醛为原料合成了乙二胺双缩肉桂醛(NDCE)、乙二胺双缩苯甲醛(NDBE)、乙二胺双缩水杨醛(NDSE)和乙二胺双缩对二甲胺基苯甲醛(NDDE)四种双缩Schiff碱缓蚀剂,用元素分析和红外分析对其结构进行了表征,并采用静态失重法和电化学法研究了90℃时它们在15%(质量分数,下同)HCl中对N80钢的缓蚀性能。结果表明:NDCE的缓蚀效果最好,当NDCE的加量为0.75%时,缓蚀率达到99.17%,且NDCE在N80钢片表面的吸附行为符合Langmuir吸附等温模型;NDCE是一种混合型酸化缓蚀剂,在N80钢表面形成了一层保护膜,有效抑制了酸液对N80钢的腐蚀。     

酸性介质中N,N′-双(2-亚甲基吡啶)-1,2-亚氨基乙烷对AZ91D镁合金的腐蚀抑制作用(英文)

采用电化学方法研究N,N′-双(2-亚甲基吡啶)-1,2-亚氨基乙烷(BPIE)Schiff碱在0.010 mol/L HCl溶液中对AZ91D镁合金的腐蚀抑制作用。动电位极化曲线表明,BPIE Schiff碱是一种混合型缓蚀剂。电化学阻抗谱(EIS)测量证实了BPIE的腐蚀抑制作用。随着缓蚀剂浓度的增加,由于有更多的缓蚀剂吸附在AZ91D镁合金表面,电荷转移阻力减小,双电层电容减小。电化学噪声(EN)分析获得的数据在时间和频率域与EIS和极化曲线所得结果表现出良好的一致性。采用扫描电子显微镜(SEM)、X射线衍射(XRD)和能量色散X射线(EDX),研究BPIE的缓蚀作用。SEM照片显示,在存在BPIE的情况下,AZ91D合金表面的腐蚀损伤得到减轻。XRD分析显示,在存在BPIE的情况下,对应于富镁α相的谱峰强度增大,表明合金样品的腐蚀程度低。EDX分析也证实了BPIE的缓蚀作用。此Schiff碱化合物通过物理吸附在合金表面,吸附行为遵循Langmuir等温吸附模型。     

一种增强型曼尼希碱酸化缓蚀剂的合成及其性能

以乙二胺、多聚甲醛和苯乙酮为原料经曼尼希反应合成了乙二胺双曼尼希碱盐酸盐,并合成了2-苯甲酰基-3-羟基-1-丙烯(BAA)和3-羟基苯丙酮,使用核磁共振氢谱分别对其结构进行了表征。三者复配得到增强型酸化缓蚀剂,采用静态失重法,电化学方法和SEM观察等研究了复配缓蚀剂在15%HCl溶液中对N80钢的缓蚀性能。结果表明:在90℃、15%HCl溶液中加入0.1%复配缓蚀剂,N80钢片的腐蚀速率为2.316 2g·m~(-2)·h~(-1),即达到一级标准(SY/T 5405-1996)。此外,该缓蚀剂是一种混合型缓蚀剂,在N80钢片表面的吸附作用符合Langmuir等温吸附规律。表面分析试验(SEM和EDS)验证了缓蚀剂分子在N80钢片表面形成了一层保护膜。     

新型希夫碱酸化缓蚀剂在不同温度盐酸介质中对N80钢的缓蚀性能

制备了一种新型希夫碱缓蚀剂1-苯基-3-(1-环己胺)-1-丙烯(PCP),通过失重法、动电位极化扫描、电化学阻抗和扫描电镜等方法,研究了其在不同温度下对油套管钢N80钢的缓蚀性能。结果表明,该酸化缓蚀剂对N80钢在盐酸溶液中具有很好的缓蚀性能,属于混合型缓蚀剂,温度对其缓蚀效率的影响较小。     

一种苯胺类席夫碱对N80钢在盐酸介质中的缓蚀性能

合成了一种席夫碱:4-氯-N-[(吡啶-4基)-亚甲基]苯胺(CNP),并采用失重法、电化学阻抗谱和动电位极化曲线等,研究了CNP对N80钢在1mol/L HCl溶液中的缓蚀性能。结果表明,在1mol/L HCl溶液中,当缓蚀剂摩尔浓度为1.0mmol/L时,缓蚀率达到86.17%。其在N80钢表面吸附满足Langmuir吸附等温式,是一种混合型缓蚀剂。     

曼尼希碱缓蚀剂的合成及其缓蚀效果

以甲醛、苄叉丙酮、对甲基苯胺为原料,通过曼尼希反应,制备了一种新型的曼尼希碱缓蚀剂(MHX),并采用正交试验优化了制备条件。采用静态失重法、电化学测试及分子动力学模拟的方法,研究了MHX添加量对N80钢片在HCl溶液中缓蚀效果的影响。结果表明：在90℃、添加1%MHX的20%HCl溶液中,N80钢片的腐蚀速率为2.6 g·m^-2·h^-1,缓蚀率为99.63%;该缓蚀剂是一种以抑制阳极为主的混合型缓蚀剂,可以大幅降低腐蚀电流密度,提高电极阻抗;MHX能够在N80钢表面吸附成膜,降低钢表面Fe的损耗,使其表面粗糙度降至93.81 nm; MHX分子在N80钢表面的吸附能为-7.59 eV,能有效取代H₂O分子吸附在金属表面,从而起到缓蚀作用。     

盐酸介质中N,N′-二（二苯基膦基）-1-苯乙胺对碳钢的缓蚀性能研究

目的对N,N'-二(二苯基膦基)-1-苯乙胺(NPM)的合成、结构表征及其在盐酸介质中对碳钢的缓蚀性能进行研究。方法用红外光谱、元素分析和熔点测试等方法对NPM的结构进行表征,采用静态失重法、动电位极化曲线法和电化学阻抗法研究NPM在盐酸介质中对碳钢的缓蚀作用,研究腐蚀体系温度、HCl浓度、NPM浓度和腐蚀体系静置时间对NPM缓蚀率的影响,探讨NPM在碳钢表面上的吸附机理。结果动电位极化曲线法研究结果表明NPM是一种混合型缓蚀剂。NPM的缓蚀率随NPM浓度的增加而增大,当NPM的质量浓度为140 mg/L时,NPM在25℃的1.0 mol/L HCl溶液中的缓蚀率达到94.71%;NPM的缓蚀率随腐蚀体系温度的升高而降低,随HCl浓度的增大而减小,但随腐蚀体系静置时间的延长缓蚀率逐渐增大。NPM在碳钢表面的吸附符合Langmuir吸附等温方程式,属于自发进行的物理和化学吸附。结论所合成的化合物NPM是一种高效的混合型有机缓蚀剂。     

2,4-二氨基嘧啶对冷轧钢在HCl溶液中的缓蚀作用

通过浸泡试验、电化学试验和扫描电子显微镜(SEM)观察研究了2,4-二氨基嘧啶(DAP)在1.0mol/L HCl溶液中对冷轧钢的缓蚀作用。结果表明:DAP在HCl溶液中对冷轧钢具有良好的缓蚀作用;缓蚀率随缓蚀剂含量的增大而增大,DAP浓度为10.0mmol/L时缓蚀率最大,可达94.8%;DAP为混合型抑制型缓蚀剂,DAP在冷轧钢表面的吸附符合Langmuir吸附等温式,缓蚀率随温度的升高而下降。     

两种曼尼希碱缓蚀剂的缓蚀性能

采用甲醛/苯甲醛、苯乙酮和水合肼为原料分别合成了AJ和BJ两种曼尼希碱缓蚀剂。通过静态挂片失重法、电化学测试法等方法研究了在15%HCl(质量分数)溶液中,这两种缓蚀剂对N80钢的缓蚀性能。结果表明:在15%的HCl溶液中,AJ和BJ缓蚀剂对N80钢具有良好的缓蚀作用,且BJ缓蚀剂的缓蚀效果要优于AJ缓蚀剂的;两种缓蚀剂均为阳极型缓蚀剂,都能自发吸附在N80钢表面,其行为均符合Langmuir吸附等温式。     

盐酸介质中双子表面活性剂对N80钢的吸附缓蚀性能

采用静态失重法、电化学方法和扫描电镜等方法,研究了一种双子表面活性剂(DBA2-12)对N80钢在盐酸介质中的吸附缓蚀性能。结果表明,DBA2-12对N80钢在1 mol/L的盐酸溶液中具有较好的缓蚀性能。随着缓蚀剂浓度的增加,缓蚀率增大;随着实验温度升高,缓蚀率减小。该缓蚀剂在N80钢表面的吸附遵循Langmuir吸附等温式,是一种混合抑制型缓蚀剂。     

Effect of Schiff base as corrosion inhibitor on AZ31 magnesium alloy in hydrochloric acid solution

Schiff base derived from the condensation reaction of analar grade 1-amino-2-naphthol 4-sulphonic acid with cinnamaldehyde was prepared under microwave condition. The Schiff base was analysed by infrared spectroscopy. This Schiff base as a corrosion inhibitor of AZ31 magnesium alloy in 0.05 mol/L HCl solution was studied. The inhibition effect of the Schiff base compound (4Z)-4-(3-phenyl allylidene amino)-3-hydroxy naphthalene-1-sulfonic acid (AC) on AZ31 magnesium alloy corrosion was studied using mass loss, potentiodynamic polarization technique, electrochemical impedance spectroscopy methods. The potentiodynamic polarization curve shows that Schiff base AC inhibits both anodic and cathodic reactions at all concentration, which indicates it is a mixed type inhibitor. EIS results indicate that as the additive concentration is increased, the polarization resistance increases whereas double-layer capacitance decreases. The adsorption of AC on the AZ31 magnesium alloy surface in 0.05 mol/L HCl obeys the Langmuir adsorption isotherm.     

Investigation of the inhibition effect of 5-((E)-4-phenylbuta-1,3-dienylideneamino)-1,3,4-thiadiazole-2-thiol Schiff base on mild steel corrosion in hydrochloric acid

The inhibition effect of 5-((E)-4-phenylbuta-1,3-dienylideneamino)-1,3,4-thiadiazole-2-thiol (PDTT) Schiff base on mild steel corrosion in 0.5 M HCl was studied for both short and long immersion time. For this purpose, potentiodynamic polarization, electrochemical impedance spectroscopy, linear polarization resistance, hydrogen gas evolution, the change of open circuit potential as a function of immersion time, SEM and AFM techniques were utilized. The PDTT Schiff base has shown remarkable inhibition on the corrosion of mild steel in 0.5 M HCl solution. The high inhibition efficiency was attributed to the blocking of active sites by adsorption of inhibitor molecules on the steel surface.     

Shot Noise Analysis to Investigate the Corrosion Inhibition of AZ91D Magnesium Alloy in Sulfuric Acid Solution

The corrosion inhibition of AZ91D magnesium alloy in 0.01 M H₂SO₄ by a Schiff base compound was investigated using Potentiodynamic polarization, Electrochemical Impedance Spectroscopy and Electrochemical Noise methods. It is found that the Schiff base acts as mixed-type inhibitor and the inhibition efficiency increases with concentration. Electrochemical impedance spectroscopy results showed that the Schiff base acts by adsorption at the metal/solution interface. Shot noise analysis showed that the inhibitor addition decreases the number of charge transfer events instead of the value of charge transfer at each electrochemical corrosion event. The corrosion inhibition effect was approved by suitable surface analysis.     

AZ91镁合金在冷却系统中的耐腐蚀性

运用电化学方法研究一种水杨酸Schift 碱化合物(Salcn)对AZ91镁合金在30%乙二醇水溶液(30%EG/W)中的腐蚀行为的抑制作用。用扫描电镜观察合金在30%乙二醇水溶液(30% EG/W)中的腐蚀前、后的形貌。在室温下,添加这种水杨酸Schift碱化合物对AZ91镁合金的腐蚀抑制作用不明显,但在高温下,由于合金表面化学吸附了抑制剂而使其耐腐蚀性得到增强;随着抑制剂浓度的增加,镁合金表面吸附更多的抑制剂,从而使抑制作用的增强。     

席夫碱与硝酸铈复配物对1060纯铝的缓蚀作用

采用极化曲线、电化学阻抗谱、扫描电镜和能谱分析,研究合成的3-吡啶-4-氨基-1,2,4-三唑-5-硫酮席夫碱及其复配物硝酸铈在质量分数为3.5%NaCl溶液中对1060纯铝的缓蚀作用。结果表明：在293 K时席夫碱可有效抑制纯铝在3.5%NaCl溶液中的腐蚀,当席夫碱浓度为0.4 g.L_-1时缓蚀率最高,可达76.0%。席夫碱为混合型缓蚀剂,其在1060纯铝表面的吸附符合Langmuir吸附模型,且同时存在物理吸附和化学吸附。0.2 g.L_-1席夫碱与0.03 g.L_-1硝酸铈复配缓蚀率可达88.2%,二者具有协同缓蚀作用。     

Corrosion inhibition of mild steel by schiff base compounds in various aqueous solutions: part 1

The corrosion inhibition by Schiff base compounds derived from diamines and o-hydroxy, o-methoxy aromatic aldehydes was investigated by weight loss, electrochemical measurements and surface analysis of SS 400 in various aqueous solutions such as tap water (LC), concentrated tap water (HC) and HCl solutions. The maximum inhibition efficiency (η) of N,N′-bis (salicylaldehyde)-1,12-diaminododecane (Saldn) for SS 400 in HCl solution approached 93%. The adsorption of Saldn on mild steel in HCl solution was obeyed Langmuirs isotherm.     

Corrosion inhibition of mild steel in hydrochloric acid solution by Schiff base furoin thiosemicarbazone

A heterocyclic Schiff base furoin thiosemicarbazone was tested for its corrosion inhibition towards mild steel in 1 M HCl solution using weight loss, Tafel polarization and electrochemical impedance spectroscopy techniques. Furoin thiosemicarbazone revealed good corrosion inhibition efficiency even at low concentrations towards mild steel in HCl medium. Comparison of corrosion inhibition efficiency of Schiff base and its parent amine and effect of temperature on inhibition efficiency were also investigated. The adsorption of furoin thiosemicarbazone on mild steel surface obeys Langmuir isotherm.     

3-氨基-1,2,4-三氮唑及3-氨基-1,2,4-三氮唑并芳香醛类希夫碱自组装膜对碳钢在0.5mol/L盐酸中的缓蚀性能研究

目的通过自组装技术在碳钢表面得到3-氨基-1,2,4-三氮唑及3种3-氨基-1,2,4-三氮唑并芳香醛类希夫碱的三种自组装膜,提高碳钢在0.5 mol/L HCl溶液中的缓蚀性能。方法采用电化学方法如电化学阻抗谱、tafel极化曲线等研究席夫碱类自组装膜在盐酸中的电化学参数,如阻抗变化、腐蚀电位、腐蚀电流。采用XPS方法对自组装膜的成分进行表征。结果计算自组装膜在盐酸溶液中的最高缓蚀效率达到92.72%,XPS测试表明自组装分子与金属原子以化学键的方式结合。结论 3-氨基-1,2,4-三氮唑及3种3-氨基-1,2,4-三氮唑并芳香醛类希夫碱自组装膜均对碳钢在盐酸中有良好的缓蚀性能,缓蚀效率的大小与分子结构有关,分子中的O、N杂原子、卤素基团、三唑环及苯环等有利于自组装膜的形成。