半本体法合成醇溶性聚丙烯酸酯及在快干型涂料中的应用研究

以丙烯酸丁酯、甲基丙烯酸甲酯、苯乙烯、丙烯酸羟乙酯为单体,以过氧化二苯甲酰为引发剂,工业酒精为溶剂,采用半本体法合成醇溶性的丙烯酸酯聚合物。研究了引发剂种类、引发剂浓度、功能单体用量、软硬单体配比、加料方式对聚合物性能和相应涂料防腐性能的影响。结果表明:选用过氧化二苯甲酰为引发剂,且用量为2%、苯乙烯用量为5%、极性单体用量为10%、m(丙烯酸丁酯):m(甲基丙烯酸甲酯)=1:1时,以半本体法合成的聚合物配制的涂膜在25℃,相对湿度为90%的条件下,表干时间小于10 min,实干小于40 min,综合防腐性能好。     

鞋材用聚丙烯酸酯乳液及其醇溶性港宝的研制

为了适应环保和市场的要求,筛选出聚合物性能优良的醇溶性单体,采用预乳化乳液聚合法合成了鞋材用聚丙烯酸酯乳液,研制开发了新型鞋材醇溶性港宝胶片。讨论了醇溶性单体用量、引发剂加入工艺对乳液聚合物性能的影响,分析了填料种类对胶片性能的影响。通过DSC、GPC对乳液聚合物进行了表征。结果表明：单体组成质量比为MMA：EA：MAA=45：40：15时,所得乳液聚合物能满足使用性能要求;种子引发剂加入量控制在单体量的0．3％,而总的引发剂用量在0．8％较适宜;以滑石粉作填料,可克服工作液增稠严重的缺陷,工作液的配比按胶乳：滑石粉：水质量比200：80：60能得到理想港宝胶片。     

塑料复合膜用醇溶性聚丙烯酸酯-聚氨酯胶粘剂的研究

首先合成了含环氧基团的醇溶性聚丙烯酸酯作为主剂,然后合成出氨基封端的聚醚型聚氨酯作为固化剂,通过调节二者的配比来得到双组分醇溶性聚丙烯酸酯-聚氨酯复合胶。用红外(FTIR)、核磁(NMR)和热分析(TG、DTG)表征了主剂与固化剂的结构,并用红外光谱对胶粘剂的固化过程进行了表征,研究了双组分胶的配比对胶粘剂性能的影响。结果表明,该复膜胶具有环保、无毒、剥离强度高和常温快速固化等特点,适用于制备塑料复合薄膜。当主剂/固化剂=10/2(质量比),常温下熟化时间24 h,该复合胶的粘接性能最佳。     

聚丙烯酸高级醇酯的合成及对柴油的降凝作用

采用溶液聚合法合成了聚丙烯酸高级醇酯类降凝剂。对聚合条件进行了研究。同时对单一聚丙烯酸酯和混合聚丙烯酸酯对0＃和10＃柴油的降凝作用进行了研究。     

碱溶性聚丙烯酸酯乳液增韧水溶性酚醛树脂的研究

制备碱溶性聚丙烯酸酯乳液用于增韧水溶性酚醛树脂,研究不同用量的碱溶性聚丙烯酸酯乳液对共混树脂体系性能的影响,通过傅立叶变换红外光谱(FTIR)和扫描电子显微镜(SEM)表征共混树脂体系间的相互作用和树脂断裂面的微观形貌,采用万能试验机测试共混树脂体系的力学性能。结果表明,碱溶性聚丙烯酸酯乳液的添加量在20%以内,聚丙烯酸酯乳液的分子链段能够充分展开,共混树脂体系为完全均相体系。FTIR分析说明,聚丙烯酸酯树脂与酚醛树脂之间形成化学键合作用,SEM微观形貌分析表明,随着聚丙烯酸酯乳液用量的添加,纯酚醛树脂的典型脆性断裂逐渐转变为韧性断裂,起到良好的增韧作用。当酚醛树脂与聚丙烯酸酯乳液的质量比为8∶2时,共混树脂体系的力学性能达到最佳,冲击强度为10.7 k J/m2,拉伸强度达12.3 MPa,压缩强度为21.2 MPa。     

聚丙烯酸高级醇酯-醋酸乙烯酯共聚物的合成及分子量分析

本文采用酯化法合成了丙烯酸高级醇酯,并在一定条件下和醋酸乙烯酯共聚,合成了不同链长的丙烯酸高级醇酯和醋酸乙烯酯共聚物.用红外光谱对产物进行了结构验证,同时分析了聚合物的分子量,测定了该聚合物降低柴油凝点和冷滤点的性能.     

聚丙烯酸高碳醇酯柴油降凝剂的研制

介绍了分别选用碳十二醇、碳十四醇、碳十六醇和碳十八醇为原料合成聚丙烯酸高碳醇酯类降凝剂的方法,选择了最佳合成条件.并评价了这四种聚丙烯酸高碳醇酯降凝剂对大庆0号柴油的降冷凝点和降冷滤点的效果,得出聚丙烯酸十六醇酯降凝剂的降冷滤点和降凝点的综合效果较好,与国外同类产品比较,在降冷滤点方面尤其具有一定的优势.     

聚丙烯酸高碳醇酯降凝剂的组成及结构分析

提出了一个分析聚丙烯酸高碳醇酯类降凝剂组成及结构的方法，其中，聚丙烯酸高碳醇酯与乙烯丙烯酸酯共聚物，动植物酯蜡的结构区别是通过测定其皂化降解产物的ＩＲ，ＭＳ谱，比较它们在ＧＰＣ柱上的分子尺寸进行的。     

聚丙烯酸酯流平剂的合成与研究

本文介绍了以丙烯酸长链酯和甲基丙烯酸缩水甘油酯为原料，过氧化苯甲酰的引发剂，用自由基溶液聚合制备聚丙烯酸长链酯共聚物流平剂的方法，并讨论了分子量，分子量分布和官能度对流平效果的影响，采用连续滴加的方法可使分子量分布达１．４，此外，确定了流平剂粘度与分子量的关联式，计算结果与试验值相吻合。     

聚丙烯酸酯乳液的合成研究

采用核壳乳液聚合工艺合成乳液,并研究了乳化剂用量及品种对乳液机械稳定性、钙离子稳定性的影响,并讨论了单体配比对涂膜性能的影响。     

丙烯酸酯三元共聚物的微乳液聚合

采用种子乳液聚合法合成了固含量达到40%,平均粒径40 nm左右的丙烯酸酯三元共聚物微乳液。利用动态光散射和TEM对微乳液的粒径进行了测试,结果表明,微乳液乳胶粒粒径分布均匀,均相成核、胶束成核等成核机理在聚合中同时存在,提高氧化还原引发剂的用量会加速微乳液形成水凝胶。DSC和TG测得所合成的丙烯酸酯三元共聚物具有较高的Tg,但热稳定性不高。     

聚丙烯酸酯的乳液聚合及其吸油性能研究

以丙烯酸十二酯、丙烯酸丁酯等为原料,采用乳液聚合法合成了聚丙烯酸酯树脂。讨论了乳化剂、搅拌速度、反应温度对聚丙烯酸酯乳液性能的影响,考察了单体配比、引发剂用量、交联剂种类及用量、致孔剂用量等对聚丙烯酸酯树脂吸油性能的影响。发现当反应单体丙烯酸丁酯与丙烯酸十二酯的摩尔比为3∶1,交联剂二乙烯基苯用量为单体质量的2%,引发剂过硫酸铵用量为单体质量的2%,致孔剂乙酸乙酯用量为单体质量的50%时,合成的聚丙烯酸酯树脂对煤油、甲苯和CCl4的吸收率分别为7.12、18.10和33.39g·g-1,表现出良好的吸油性能。     

低分子量聚丙烯酸钠的合成

采用自由基溶液聚合方法制备了低分子量聚丙烯酸钠,研究了链转移剂用量、单体浓度、温度、反应时间及引发剂用量、加料方式等因素对聚丙烯酸钠分子量的影响。实验结果表明,合成了低分子量(500-10000)聚丙烯酸钠。     

采用原子转移自由基聚合技术制备聚丙烯酸钠的研究

采用原子转移自由基聚合(ATRP)技术在水溶液和N,N-二甲基甲酰胺的混合溶液中一步合成了聚丙烯酸钠。考察了反应温度、溶液pH、维生素C(Vc)对聚合反应的影响。结果表明,采取ATRP技术可以制备得到数均分子量为6.8 kDa以及分散度2.4的聚丙烯酸钠。     

溶剂型聚丙烯酸酯压敏胶合成工艺的研究

以丙烯酸丁酯(BA)为软单体、丙烯酸甲酯(MA)为硬单体、2-丁酮(MEK)为溶剂和偶氮二异丁腈(AIBN)为引发剂,采用溶液聚合法合成了溶剂型聚丙烯酸酯类压敏胶(PSA)。考查了聚合反应温度、引发剂用量、软硬单体质量比和烘胶温度等因素对PSA性能的影响。结果表明:当聚合反应温度为80℃、w(AIBN)=0.4%(相对于总单体质量而言)、m(BA):m(MA)=2.5:1和烘胶温度为70℃时,PSA的综合性能相对较好。     

丙烯酸酯无皂乳液聚合反应机理及应用进展

丙烯酸酯无皂聚合乳液在涂料印花粘合剂中占有重要地位,在功能性微球及无机复合材料制备方面的应用也日益广泛。本文阐述了丙烯酸酯无皂乳液聚合的机理及应用进展。     

Synthesis and characterization of fluoropolymer modified polyacrylate in emulsion polymerization

A novel method to produce fluorine‐containing polyacrylate emulsion is presented. It is prepared by the copolymerization of n‐methyl methacrylate, n‐styrene, n‐butyl acrylate, and α‐methacrylic acid in the presence of swollen particles of PTFE. The structure and properties of the polymers are characterized by GPC, PSD, SEM, and XPS. The number‐average molar mass (Mn) 51,332, and the polydispersity 5.8688 are obtained. The mean diameter of latex particles is 300nm. Scanning electron microscopy reveals that particles of the emulsion are well dispersed. Meanwhile, the F_1S content of the surface on the latex membrane is 8.99%. It is shown that the method of mixing micron and nanometer‐sized particles should be made the next step of research. It is also proved that inertia polymers can be used in emulsion property modification. © 2005 Wiley Periodicals, Inc. J Appl Polym Sci 99: 558–562, 2006     

水溶液聚合法制备聚丙烯酸盐型高吸水聚合物

以丙烯酸和丙烯酰胺为混合单体,过硫酸铵为引发剂,Ｎ,Ｎ＇－亚甲基双丙烯酰胺为交联剂,开发了一种采用水溶液聚合法制备聚丙烯酸盐型高吸水聚合物的技术。其特点是采用高浓度的混合单体体系,于盘式反应器中进行聚合和交联反应,利用反应放出的热量脱除体系中的水分,无需额外的干燥工序。所得产物吸水率为４００￣７００ｇ／ｇ。     

水溶液法制备聚丙烯酸钠的实验研究

研究了以水为溶剂,以过硫酸铵为引发剂制备聚丙烯酸钠(PAAS)的过程,考察了引发剂用量、链转移剂用量、单体浓度及反应温度对相对分子质量的影响,并分析得出生产最佳操作条件。     

聚丙烯酸酯涂料的制备

以甲基丙烯酸甲酯(MMA)、丙烯酸丁酯(BA)、丙烯酸(AA)为单体,以十二烷基苯磺酸钠为乳化剂,当m(BA)∶m(MMA)∶m(AA)=33∶17∶1,通过乳液聚合制得丙烯酸酯类乳液,再加入填料及各种助剂,经过高速搅拌、均质而出料。并且讨论了乳化剂及引发剂用量对乳液聚合、乳液及涂料性能的影响。