肟氨酯丙烯酸酯光-热双固化材料研究

为克服着色光固化体系固化不完全缺陷,解决预光固化、冲切变形后的涂层加硬问题,基于酮肟、二异氰酸酯、羟基丙烯酸酯,设计合成了 4种肟氨酯单丙烯酸酯及 2种肟氨酯双丙烯酸酯光固化材料。以红外光谱、实时红外光谱、漆膜性能测试及动态力学分析,研究了上述肟氨酯丙烯酸酯材料光固化涂层的基本性能,并考察了后热固化条件对光固化膜性能的影响。结果表明：光固化涂层的后热固化效能与树脂结构之间存在一定关联,脂肪族异氰酸酯 IPDI相较 TDI得到的肟氨酯丙烯酸酯解封更明显,甲乙酮肟相较苯乙酮肟得到的肟氨酯丙烯酸酯后热固化效果更显著。本研究为光-热双固化工艺提供了一种新的潜在选择。     

低温固化阴极电泳涂料的固化行为研究

研究了封闭型多异氰酸酯在低温固化阴极电泳涂料中的固化行为及其影响因素,讨论了2种低温固化阴极电泳涂料的合成方法,重点研究了低温固化阴极电泳涂料的贮存稳定性和施工工艺稳定性。     

常温固化聚丙烯酸酯胶粘剂

分析了丙烯酸酯的反应特点,介绍了第一、二、三代丙烯酸酯胶粘剂、丙烯酸酯厌氧胶粘剂、丙烯酸压敏胶粘剂以及α-氰基丙烯酸酯胶粘剂这几种常温固化丙烯酸酯胶粘剂的组分、应用及其研究进展.     

封闭型多异氰酸酯固化交联剂的合成

合成了一种低温解封的全封闭型多异氰酸酯固化交联剂,考察了合成反应速率和最终涂膜性能。实验发现:选择TD I-80和TMP制备预聚物,将TMP以连续滴加的方式加入TD I中,并控制在70℃反应2h,能得到理想的预聚物;以甲基异丁基甲酮为溶剂,采用乙二醇乙醚对预聚物进行封闭,在80℃封闭反应2~3h可得完全封闭型固化剂。最后将固化剂与二乙醇胺改性的环氧树脂E-20复配并进行电泳,得到的涂膜在150℃烘烤30m in,硬度可达3H~4H,综合性能优良。     

UV固化松节油聚氨酯丙烯酸酯树脂的合成及流变行为研究

以可再生的物质资源松节油、2,4-甲苯二异氰酸酯(TDI)、丙烯酸羟丙酯(HPA)为原料,合成了一系列紫外光固化松节油聚氨酯丙烯酸酯聚合物,研究了加料方式、原料配比、溶剂等对其流变行为的影响。实验结果表明,以丙烯酸羟丙酯(HPA)先与异氰酸酯反应,后加松节油聚酯多元醇(TP)的加料顺序,n(TDI)∶n(TP)∶n(HPA)=2.5∶1∶2.7,选用丁酮为溶剂,可合成具有优良流动性和光固化性能的松节油紫外光固化树脂(TPUA)。     

阳离子型含氟聚丙烯酸酯无皂乳液的合成及性能

以可逆加成断裂链转移(RAFT)聚合合成的聚甲基丙烯酸-N,N-二甲氨基乙酯-b-聚丙烯酸六氟丁酯(PDMAEMA-b-PHFBA)为稳定剂,通过无皂乳液聚合技术合成了阳离子型含氟聚丙烯酸酯无皂乳液。用FTIR、1HNMR、TEM、DLS对乳胶粒子和聚合物的结构进行了表征。结果表明,当PDMAEMA-b-PHFBA的用量为总加料质量的2.4%时,乳液的稳定性好,Zeta电位达+57.8 m V,转化率达97.6%,乳胶粒具有明显的核壳结构,粒径分布指数为0.058。将阳离子型含氟聚丙烯酸酯无皂乳液用于皮革涂饰后,随着丙烯酸六氟丁酯用量的增加,涂饰后的皮革对水和二碘甲烷的接触角逐渐增加,当丙烯酸六氟丁酯用量为总单体质量的10%时,涂饰后的皮革对水的接触角为125°,对二碘甲烷的接触角为81.5°。     

新型聚氨酯-聚丙烯酸酯水性体系的热固化与UV固化研究

利用多官能度的三羟甲基丙烷三丙烯酸酯(TMPTA)制备了一种新型的聚氨酯-丙烯酸酯(PUA)复合乳液,分别对所得乳液及相应涂膜进行热固化和UV同化.利用FT-IR光谱对PUA的结构进行了表征,考察了PUA复合乳液的乳液性能;对两种固化体系的双键转化率进行了研究;同时对两种固化方式所得到的涂膜性能进行了研究和比较.实验结果发现,固化后涂膜的力学性能、耐水性、耐溶剂性和耐化学品性均得到显著提高.通过比较发现,UV固化体系涂膜的综合性能优于热固化体系.     

水性涂料用阳离子聚丙烯酸酯乳液的合成

采用种子预乳化半连续法,合成了固含量高的阳离子型聚丙烯酸酯乳液.考察了在乳液聚合中反应性乳化剂、引发剂种类及功能单体含量对乳液聚合稳定性及乳液性能的影响.结果表明:在乳液聚合体系中,功能单体HEA含量为1%最佳;合理的反应性乳化剂用量及加入方式可使乳液固含量达到41%;选用AIBN与BPO复配的引发剂制备的乳液性能良好.     

阳离子型含氟聚丙烯酸酯无皂乳液的合成 及其性能研究

以可逆加成-断裂链转移(RAFT)聚合合成的聚甲基丙烯酸N,N-二甲氨基乙酯-b-丙烯酸六氟丁酯（PDMAEMA-b-PHFBA）为稳定剂,通过无皂乳液聚合技术合成了阳离子型含氟聚丙烯酸酯无皂乳液。采用红外光谱(FT-IR)、核磁共振氢谱(1H-NMR)、透射电子显微镜(TEM)、动态光散射(DLS)对乳胶粒子和聚合物的结构进行了表征。结果表明,当PDMAEMA-b-PHFBA用量为2.4%时,乳液的稳定性好,转化率高,乳胶粒具有明显的核壳结构,且粒径分布窄。将阳离子型含氟聚丙烯酸酯无皂乳液用于皮革涂饰后,皮革表面的防水防油性得到明显提高,随着丙烯酸六氟丁酯用量的增加,涂饰后的皮革对水和二碘甲烷的接触角逐渐增加,当丙烯酸六氟丁酯用量为10%时,涂饰后的皮革对水的接触角为125?,对二碘甲烷的接触角为81.5?。     

封闭型异氰酸酯固化剂的合成研究

合成了一种低温解封的全封闭型异氰酸酯固化交联剂,考查了反应温度、封闭剂、催化剂、溶剂等因素对合成反应速率和涂膜性能的影响。实验发现,选择TDI为原料,苯酚和聚醚二元醇为封闭剂,甲基异丁基甲酮为溶剂,控制适宜的反应温度和反应时间,可制得完全封闭型固化剂。     

基于阳离子水性丙烯酸树脂的木器封闭底漆的研发

为了改善水性木器漆在使用过程中因色素等渗出引起的变色问题,采用甲基丙烯酸二乙氨基乙酯(DEAEMA)、甲基丙烯酸甲酯(MMA)、丙烯酸丁酯(BA)、甲基丙烯酸丁酯(MBA)为原材料,制备阳离子水性丙烯酸树脂,并用其配制水性木器封闭底漆。采用动态光散射(DLS)、傅里叶变换红外光谱(FTIR)、差示扫描量热法(DSC)和凝胶渗透色谱(GPC)对所合成的树脂进行了表征,并对所制备底漆的封闭效果进行了研究。     

脂环族环氧树脂及其在阳离子UV固化中的应用

脂环族环氧树脂除具有传统环氧树脂的特性外,其粘度低、工艺操作性好,耐热性高,固化收缩小,电性能好,耐紫外线及耐候性好等独有特点,使得其在紫外光固化涂料和油墨、电力绝缘材料、复合材料、胶黏剂、电子灌封等各个行业的应用需求逐年增加,是一种应用前景很好的树脂。     

封闭型异氰酸酯固化剂的制备及应用

以甲苯二异氰酸酯、三羟甲基丙烷为原料合成预聚物,分别与甲乙酮肟和多种醇醚类混合物进行封端反应,合成溶剂性和水性封闭异氰酸酯固化剂。采用红外光谱和化学滴定等方法对预聚物和固化剂进行表征和分析。合成的固化剂与树脂按比例混合,制备涂膜,并对漆膜的性能作了初步探讨。     

阴极电泳用阳离子型封闭异氰酸酯的合成与应用

选用异佛尔酮二异氰酸酯(IPDI)、封闭剂丁醇(BO)、可阳离子化扩链剂三乙醇胺(TEOA)合成了用于阴极电泳涂料的阳离子型丙烯酸酯树脂和阳离子型封闭异氰酸酯固化剂。通过傅里叶变换红外光谱(FT-IR)对合成的树脂和固化剂进行了表征;用差示扫描量热(DSC)、热重分析(TGA)测定了丙烯酸阳离子树脂电泳漆的固化行为。结果表明:丁醇封闭的阳离子型封闭异氰酸酯解封温度为117℃,电泳漆膜的实际起始固化温度为140℃左右,在180℃、30 min可固化完全。并通过粒径变化对电泳乳液的稳定性进行了探讨,发现乳液平均粒径为164 nm,稳定性较好,具有工业应用前景。     

可自交联环氧树脂及其固化行为的研究

介绍了自交联环氧树脂的合成方法，树脂的结构经傅里叶变换红外光谱(FT—IR)证实。探讨了温度、时间、催化剂及异氰酸酯基与羟基物质的量之比对该树脂固化行为的影响。结果表明，在0．5％～0-7％(质量分数)的催化剂存在下，n(-NCO)：n(-OH)稍大于1时，该树脂在180℃，30min内可完全固化。     

自蔓延光固化树脂及其碳纤维复合材料光固化行为

设计了自蔓延光固化树脂体系,并以此为基体制备了UV光固化碳纤维布增强的复合材料。研究了不同组成树脂的自蔓延光固化行为。结果表明,光引发剂和热引发剂相互配合使用可以实现环氧树脂的自蔓延光固化,其中热引发剂可以是自由基也可以是阳离子引发剂,阳离子引发剂比自由基引发剂更容易诱发自蔓延固化。以自蔓延光固化树脂为基体制备的碳纤维布增强的复合材料可以实现快速光固化,其固化过程是树脂的二维平面自蔓延过程。     

阳离子型无皂聚丙烯酸酯水溶胶的研制

以异丙醇(IP)为溶剂，偶氮二异丁腈(AIBN)为引发剂，甲基丙烯酸二甲胺基乙酯(DM)为功能单体，采用不同的加料方式，对丙烯酸酯类软硬单体进行溶液聚合。溶液聚合产物经酸化后脱去溶剂，以适量的水调节成尺寸在10～100nm、透明或半透明的阳离子型水溶胶。考察并讨论了功能单体DM的含量、加料方式及中和剂的种类、用量、酸化温度对水溶胶的粒径、粘度、稳定性和胶膜耐水性的影响。表观粘度测定结果表明，阳离子型水溶胶具有类似牛顿流体的特性。     

阳离子水性聚氨酯/聚丙烯酸酯乳液的制备与性能研究

用聚醚二元醇、甲苯二异氰酸酯（TDI）、N–甲基二乙醇胺（N–MDEA）、乙酸为原料制备了阳离子水性聚氨酯乳液,然后向聚氨酯乳液中加入丙烯酸丁酯（BA）和引发剂进行自由基聚合制成阳离子水性聚氨酯/聚丙烯酸酯乳液。用旋转黏度计、FT–IR、电子万能（拉力）试验机对所制备的乳液黏度、膜的形态结构及力学性能进行了表征。结果表明,改性后的阳离子聚氨酯乳液综合性能明显提高。     

紫外红外共同固化环氧树脂的固化行为

采取先用紫外辐照引发,后改用红外辐照的方法固化添加了不同用量稀释剂的环氧树脂体系,通过凝胶转化率表征体系固化度,对不同体系的固化行为进行研究,并用Avrami方程分析体系的固化反应行为。结果表明,紫外辐照时间延长可以提高固化反应速率,而稀释剂用量的增加则会降低固化反应速率。用Avrami方程可以较好地描述终止紫外辐照后体系的固化反应行为,Avrami方程中的Avrami指数值和体系中活性反应中心有关。非平衡态热力学涨落理论分析表明,固化体系的松弛时间随着紫外辐照时间的增加而减小。