羟基丙烯酸树脂和固化剂最佳配比(上)——相同固体含量、不同羟基含量树脂固化成膜与漆膜性能的影响因素分析

涂料工业中,固化剂是使树脂高分子间产生化学交联反应,能让涂层由液相转变成固相的物质。对于含羟基(-OH)的丙烯酸树脂,其固化过程主要是起交联作用的-OH基团与固化剂中的-NCO基团发生反应。本文通过计算相同固体含量、不同羟基含量的羟基丙烯酸树脂与固化剂的最佳配比,结合漆膜性能测试,分析相同固体含量、不同羟基含量的羟基丙烯酸树脂在固化成膜时的主要影响因素。     

丙烯酸水溶性涂料的研究

本文合成了侧链上带有酰胺基、羧基、酯基和羟基的水溶性聚丙烯酸树脂。表征了该树脂合成反应与成膜反应机理。讨论了各种因素如单体组成、固化剂用量、中和剂、颜料等对涂膜性能的影响。     

水性双组分聚氨酯涂料的研制及性能研究

探讨了含羟基聚丙烯酸酯分散体、多异氰酸酯固化剂、n-NCO／n-OH配比、固化时间和干燥条件,以及催化剂用量对水性双组分聚氨酯涂膜性能的影响,同时对水性双组分聚氨酯涂料的活化期进行了研究。     

摩托车油箱涂装配套体系设计

着重讨论了羟基丙烯酸树脂、醛酮树脂、固化剂、流平剂、烘烤条件等因素对摩托车油箱涂装配套体系中层间附着力的影响.试验发现,当羟基丙烯酸树脂与醛酮树脂搭配使用,选择HDI三聚体类固化剂和聚丙烯酸酯溶液类流平荆,涂料施工烘烤条件为90℃/30 min或120 ℃/20 min时,摩托车油箱涂装配套体系中层间附着力0级,柔韧性1 mm,冲击强度50 kg·cm,铅笔硬度2H.     

含硅聚氨酯预聚体改性聚丙烯酸酯清漆的制备与研究

采用端羟基聚硅氧烷、功能单体与异佛尔酮二异氰酸酯缩聚制备新型含硅聚氨酯预聚体(Si-PU),Si-PU与丙烯酸酯单体共聚,得到Si-PU改性聚丙烯酸酯。以改性聚丙烯酸酯为成膜物质,以异氰酸酯基树脂为固化剂按基团等物质的量比配制成双组分清漆,并制备涂膜。采用FT-IR对改性前后聚丙烯酸酯结构进行了表征。研究了Si-PU用量对聚丙烯酸酯清漆的黏度、耐热性、附着力及其涂膜绝缘性的影响。FT-IR表明,Si-PU已经接枝到了丙烯酸酯共聚物的骨架中。Si-PU质量分数在0～15%,涂膜的附着力不变,且Si-PU用量为聚丙烯酸酯的15%时,得到综合性能良好的含硅聚氨酯改性聚丙烯酸酯清漆。     

乳液型丙烯酸酯保护(用)压敏胶带的研究

本文研究了乳化剂的种类及其HLB,交联树脂CF树脂的用量对聚丙烯酸酯乳液稳定性和其胶带性能的影响;研究了固化液浓度、用量、固化温度与时间等固化工艺条件。此外还应用薄层层析分析偶联剂的界面作用,并用紫外光扫描仪定量表征了不同偶联剂与聚丙烯酸酯乳液的反应程度。     

聚丙烯酸酯类阻尼压敏胶的制备及其性能

以丙烯酸酯类单体为原料,过氧化二苯甲酰为引发剂,甲苯、乙酸乙酯为溶剂,合成了聚丙烯酸酯类阻尼压敏胶。通过动态热机械分析测试(DMA)和180°剥离强度测试,研究了丙烯酸酯单体结构、增黏树脂以及固化剂对聚丙烯酸酯压敏胶阻尼和压敏性能的影响。研究结果表明:引入含有氢键结构的丙烯酸酯结构单元可明显提高聚丙烯酸酯压敏胶的损耗因子tanδmax值,这主要是氢键结构可以产生物理交联,增大分子间相互作用。增黏树脂对压敏胶阻尼性能的影响与增黏树脂的结构相关,氢化松香可提高聚丙烯酸酯压敏胶的损耗因子,而C5石油树脂、萜烯树脂和138松香甘油酯则不能。相同固化剂用量时,使用多异氰酸酯类固化剂比使用氮丙啶类固化剂交联的压敏胶具有更高的损耗因子tanδmax值。     

水性丙烯酸酯汽车涂料制备及其漆膜性能研究

合成了水性丙烯酸树脂并用其配制了汽车罩光清漆,研究了硬/软单体配比、丙烯酸单体的用量、芳香酯单体的用量、氨基树脂固化剂/丙烯酸树脂的配比及固化条件对漆膜性能的影响。结果发现,硬/软单体配比为39/35,丙烯酸质量分数为6%,甲基丙烯酸苄酯(BNMA)质量分数为12%,固化剂/树脂配比为40/100,固化温度及时间分别为140℃和30 min时,固化漆膜具有优良的综合性能,其光泽度达到98(60°),冲击强度为0.50 kJ/m,硬度为2H,附着力为0级,耐溶剂、耐紫外老化性能良好。FT-IR分析显示氨基树脂/丙烯酸树脂漆膜固化后表征羟基和甲氧基的吸收峰强度显著变弱,表明氨基树脂和丙烯酸树脂发生了交联固化。     

UV固化聚氨酯丙烯酸酯的制备与性能研究

通过自由基溶液聚合制备了侧链带有羧基和不同羟基含量的聚丙烯酸酯(PAA),然后与异佛尔酮二异氰酸脂(IPDI)、聚醚多元醇(CHE-204)和丙烯酸羟乙酯(HEA)反应合成了3种聚氨酯丙烯酸酯PEPUA1、PEPUA2、PEPUA3。利用傅里叶红外光谱对合成产物结构进行了表征,通过动态热力学分析(DMA)和拉伸试验测试了树脂固化膜的力学性能,同时考察了固化膜的热稳定性和玻璃化转变温度,以及涂膜的耐水性等;并详细研究了光引发剂浓度及种类、单体及辐照光强等对树脂光固化反应动力学的影响。结果表明:树脂固化膜的力学性能、热稳定性及涂膜物理性能均随着共聚单体HEA含量的增多而提高。     

水性含羟基聚丙烯酸酯分散体的合成和2KPU涂料的性能研究

通过溶液聚合法,合成了含羟基的聚丙烯酸酯二级分散体,并选用水分散性的多异氰酸酯固化剂,制备了双组分水性聚氨酯(2K PU)涂料.探讨了改性单体叔碳酸缩水甘油酯(E-10P)、玻璃化温度、酸值、羟基含量、反应温度等对漆膜性能的影响.     

氟改性双组分水性丙烯酸聚氨酯涂料性能研究

以甲基丙烯酸十二氟庚酯（DFMA）、丙烯酸（AA）、甲基丙烯酸羟乙酯（HEMA）、甲基丙烯酸甲酯（MMA）和丙烯酸丁酯（BA）为原料,采用溶液聚合法合成了一系列氟含量不同的水性羟基丙烯酸树脂。将含氟水性羟基丙烯酸树脂、亲水性异氰酸酯固化剂和助剂混合制备氟改性双组分水性丙烯酸聚氨酯（2K—WPU）涂料。利用傅里叶变换红外光谱（FT-IR）对其结构进行了表征,并对涂料的接触角、吸水率和清漆性能分别进行了测试。结果表明,该水性树脂粒径在28．2～68．1nm之间,粒径分布均匀。当水性羟基丙烯酸树脂组成中DFMA质量分数从0增加至20％时,所制备氟改性2K-WPu涂料的水接触角从70．3。增大到97．6。,吸水率从11．4％降低至6．31％,涂膜的耐水性显著提高。清漆性能测试表明,所制氟改性2K．WPu的各项性能优异。     

玻璃纤维阳离子成膜剂乳液合成研究

介绍了通过向丙烯酸树脂分子链中引入阳离子基团,在不使用乳化剂的条件下合成出了一种阳离子聚丙烯酸酯树脂乳液的实验,并对影响合成的因素进行了研究。讨论了阳离子单体,引发剂,保护胶体,加料方式的影响。实验结果:合成的阳离子乳液用作玻璃纤维浸润剂的成膜剂,与其他组份配伍性良好。     

Modification of aqueous acrylic–polyurethane via epoxy resin postcrosslinking

An epoxy resin (E‐51)‐modified acrylic–polyurethane emulsion with triethylenetetramine (TETA) serving as the postcrosslinking agent was synthesized. The curing reaction between E‐51 and the curing agent TETA during the film‐forming course was monitored and identified by an infrared spectrophotometer. The stabilities of the single‐pack emulsion during the polymerization course as well as the storage stage were investigated. The effect of the epoxy resin was studied in terms of the dispersion size of the emulsion, the mechanical properties, as well as the swell in water and toluene of the cast film, The emulsion was shown to be stable when the epoxy content was below 20% based on the mass of the polyacrylate in the system. The tensile strength and the modulus and the water and toluene resistance were enhanced with increase of the epoxy resin. In contrast, the elongation at break was decreased. © 2003 Wiley Periodicals, Inc. J Appl Polym Sci 88: 470–475, 2003     

Effects of modifiers in organoclays on the curing reaction of liquid‐crystalline epoxy resin

The effects of three organoclays (Cloisite 10A, 93A, and 30B) with different modifiers on the curing reaction of a liquid‐crystalline epoxy (LCE) resin based on 4,4′‐diglycidyloxybiphenyl and the curing agent sulfanilamide were studied. The curing kinetics of the LCE and clay composites were analyzed with differential scanning calorimetry. The Flyann–Wall–Ozawa and Kissinger–Akahira–Sunose methods were used to calculate the activation energies at different conversions. All three alkylammonium ions lowered the reaction activation energy and catalyzed the epoxy ring‐opening reaction with the diamine curing agent. 30B, with two hydroxy groups of quaternary ammonium, showed the highest catalysis because the hydroxy groups facilitated the curing process. 10A and 93A had similar catalytic abilities. © 2005 Wiley Periodicals, Inc. J Appl Polym Sci 96: 1329–1334, 2005     

丁腈羟_丁二酸酐加成物与环氧树脂反应动力学的研究

用红外光谱仪和差示扫描量热计,研究了端羟基液体丁二烯-丙烯腈共聚物与丁二酸酐反应得到的加成物与环氧树脂的固化反应动力学。结果表明,在此固化反应体系中,反应前期主要是羧基与环氧基的反应,后期则主要是环氧基的聚合;树脂中仲羟基与环氧基的反应可以忽略。用DSC法测得的固化反应表观活化能为66.5 kJ/mol。     

甲酚甲醛环氧树脂体系固化过程的研究——Ⅰ.热分析技术研究固化反应及其动力学

利用差示扫描量热法(DSC)、热重分析(TG)研究了甲酚甲醛环氧树脂体系中固化剂含量和促进剂含量对固化反应和树脂体系热性能的影响,同时测定了树脂体系的固化反应动力学参数,固化反应表观活化能为80.15J/mol,反应级数为0.89。     

含二氮杂萘酮环氧树脂体系的固化反应动力学研究

以 4- (4-羟基苯基 ) - 2 ,3 -二氮杂萘 - 1-酮 (DHPZ)为固化剂 ,用示差扫描量热法 (DSC)对环氧E44 /DHPZ体系的固化反应过程作了系统的研究 ,计算出固化反应的表观活化能为 10 4 0 4kJ/mol,固化反应近似为一级反应。通过固化剂份数对化学反应程度影响的研究 ,得知当DHPZ份数为 4 5～ 5 5时固化反应完全     

甲酚甲醛环氧树脂体系固化过程的研究——Ⅱ红外光谱法研究固化反应机理

利用红外光谱及其变温样品池和定量分析程序研究了甲酚甲醛环氧树脂体系中固化剂和促进剂含量对固化反应速率的影响,同时还研究了固化过程中树脂体系结构变化的规律,并探讨了树脂体系的固化反应机理。     

环氧树脂／液晶固化剂固化反应动力学研究

通过差热分析（DSC）研究了非等温过程环氧树脂／液晶固化剂体系的固化反应动力学,研究了不同配比对固化反应的影响,固化反应转化率与固化温度的关系,计算了固化反应的活化能,确定了环氧树脂／液晶固化剂的固化工艺条件,用偏光显微镜观察了环氧树脂／液晶固化剂／4,4－二氨基二苯砜（DDS）体系在不同温度下固化时的形态。结果表明：液晶固化剂的加入量越大,固化反应速度越快;环氧树脂／液晶固化剂体系固化反应的活化能力为71.5kJ/mol,偏光显微镜观察表明：随着固化起始温度的增加,固化体系的形态由原来的具有各向异性的丝状结构变化为各向同性,液晶丝状条纹消失。