壳聚糖/羧甲基壳聚糖止血膜的制备与表征

针对壳聚糖止血膜柔韧性差的问题,以丙三醇和酚磺乙胺作为改性剂,采用溶液浇膜的方法制备了不同组成配比的壳聚糖(CS)/羧甲基壳聚糖(CMCS)止血膜,并评价了CS/CMCS止血膜拉伸性能和止血效果.丙三醇的引入可使CS/CMCS止血膜的断裂伸长率提高4~7倍,尽管其拉伸强度也降低了70%.丙三醇改性的CS/CMCS=8/2载药止血膜具有较好的拉伸强度(10.4±0.9 MPa)和断裂伸长率(50.4±4.5%);与未加入酚磺乙胺的CS/CMCS止血膜相比,酚磺乙胺的离子交联作用使CS/CMCS载药止血膜的拉伸强度提高55%,而断裂伸长率仅降低24%.止血评价结果表明经丙三醇改性的CS/CMCS=8/2止血膜均能使血液发生分离的时间明显缩短,并具有促使血液凝结形成黑色血块的能力.     

羧甲基壳聚糖的制备及应用

利用壳聚糖制备羧甲基壳聚糖,对羧甲基壳聚糖的制备条件进行优化,在最佳工艺路线下制备的羧甲基壳聚糖取代度在0.65以上.将制备的羧甲基壳聚糖用于处理工业废水,探讨改性后的壳聚糖与壳聚糖的性能差异.结果表明,羧甲基壳聚糖较壳聚糖有良好的脱色性能,脱色率达到43%,较壳聚糖效果较好,但化学需氧量(COD)去除率相比,相差不大.     

利福平羧甲基壳聚糖的制备及性能研究

选择生物相容性好,可生物降解的羧甲基壳聚糖为药物载体,并通过体外抗菌试验,从载体的自身结构和释药过程2个方面,对其结构进行了测定和分析.结果表明,所合成的利福平羧甲基壳聚糖体系,具有一定缓释性能,符合临床使用要求,可作为新型缓释药物临床应用.     

羧甲基壳聚糖的制备及性能研究

羧甲基壳聚糖在日化、食品、医药、水处理等领域中具有良好的应用前景, 为了获得具有较高 取代度、高保湿性的羧甲基壳聚糖, 文中对羧甲基壳聚糖的制备条件进行了优化.通过单因素和正 交试验, 考察了氢氧化钠用量、氯乙酸用量、反应时间和反应温度对产物取代度的影响, 结果表明: m(氢氧化钠)∶m(壳聚糖)∶m(氯乙酸)=4 ∶1 ∶1 .4 , 反应温度60 ℃, 反应时间4 h 为最优制备 条件, 产物取代度达1 .186 , 利用红外对产物进行表征, 确定其在羟基和氨基上都获得了取代, 且产 物在吸湿保湿性方面比透明质酸有了明显的改善, 为后续进一步制备具有类似透明质酸性质的壳 聚糖衍生物奠定基础.     

N-羧甲基壳聚糖对Ca2+,Fe2+的络合(吸附)及光谱分析

研究N-羧甲基壳聚糖(NCMC)对Ca^2 ，Fe^2 的吸附性能，探讨了时间、pH对吸附性质的影响。结果表明NCMC对Ca^2 ，Fe^2 的络合能力随pH的升高而增大。当pH=10时NCMC对Ca^2 的最大吸附量为0．6575mmol／g；pH=6时NCMC对Fe^2 的最大吸附量为2．3920mmol／g。NCMC对Fe^2 的吸附能力大于Ca^2 ，并通过IR和UV光谱证实了NCMC与Ca^2 ，Fe^2 的络合作用。     

壳聚糖三甲基季铵盐的合成及其结构表征

利用壳聚糖分子中氨基的特性,与过量碘甲烷进行彻底甲基化反应合成水溶性的壳聚糖三甲基季铵盐,纯化后进行了结构表征。     

超声对壳聚糖降解作用的研究

本实验对超声波对壳聚糖降解作用的主要机制进行了探讨,证明空化作用是其主要作用机制;对其降解反应类型的分析表明,反应属于高斯降解类型;红外吸收和X射线衍射结果表明,降解时1-4苷键发生断裂,降解前后晶态没有变化     

L-精氨酸/羧甲基壳聚糖抗菌棉织物的制备及其抗菌性能研究

采用一步法,以羧甲基壳聚糖作为粘合剂,将食品级的无毒天然化合物L-精氨酸连接到棉织物的表面,制得新型的L-精氨酸/羧甲基壳聚糖抗菌棉织物.采用坂口反应显色实验、电导滴定、扫描电子显微镜、傅立叶红外电子光谱和抗菌等测试表征.结果表明,L-精氨酸成功接枝在棉织物的表面,羧甲基壳聚糖和L-精氨酸的最佳投入量分别为0.2 wt...     

羧甲基甲壳素与壳聚糖的合成及其性能研究

以秦皇岛蟹壳废料为基本原料制备了天然高分子甲壳素,并采用不同的方法分别制备了低、中、高三种粘度壳聚糖。然后以异丙醇为反应介质,在碱性条件下,甲壳素与壳聚糖分别同氯乙酸反应得到了相应的羧甲基甲壳素和羧甲基壳聚糖。在此基础上,对其热性能（ＤＳＣ与ＴＧＡ）、吸湿性能、成膜性能、增稠性能以及ｐＨ稳定性能进行了测试。     

壳聚糖的超声波降解及最佳工艺研究

以天然大分子量壳聚糖为原料,利用超声波降解法制备低聚壳聚糖,并通过单因素实验研究盐酸质量分数、降解温度、超声功率和超声时间对超声波降解壳聚糖的影响,采用正交试验设计确定制备分子量小于1万的低聚壳聚糖的最佳降解条件.超声波降解壳聚糖的最佳降解条件为:盐酸质量分数3％、降解温度65℃、超声功率500 W、超声时间180 m...     

壳聚糖季铵盐的制备及其抗菌性

用壳聚糖与碘甲烷、氢氧化钠直接合成了N-碘化三甲基壳聚糖季铵盐(TMCI),合成路线简单,成本低。对其抗菌性能的研究结果表明,该壳聚糖季铵盐具有良好的水溶性,抗菌性能优于羧甲基壳聚糖,对金黄色葡萄球菌最小抑菌浓度(MIC)为1.0 mg.mL-1,对大肠杆菌和白色念珠菌的最小抑菌浓度为1.25 mg.mL-1。     

壳聚糖的微波化学改性及其阻垢应用

利用微波合成了羧甲基壳聚糖,并对其阻垢性能进行了研究.静态阻垢实验结果显示:羧甲基壳聚糖对Ca~(2+)、Sr~(2+)、Ba~(2+)均有阻垢效果,推荐阻垢应用参数如下:当体系中[Ca~(2+)]≤480 mg/L,[Sr~(2+)]≤260 mg/L,[Ba~(2+)]≤840 mg/L时,羧甲基壳聚糖用量分别为18 mg/L、10 mg/L、16 mg/L.     

异丙醇溶剂法制取高取代度羧甲基淀粉钠

以羧甲基淀粉钠(CMS)的取代度(DS)为目标，采用异丙醇溶剂法合成高取代度的CMS，研究了物料配比、水量、反应温度和反应时间对DS的影响，通过实验确定了合成高取代度CMS的工艺条件。     

羧甲基玉米淀粉合成工艺的改进

以玉米淀粉为原料，采用改进的合成方法，即对反应物料进行碱前处理，并加入促进剂，制备了羧甲基玉米淀粉钠。以取代度为目标，研究了氢氧化钠、反应时间、反应温度等因素对反应的影响，以及取代度与产品物性的关系，确定了优化的工艺参数为：氢氧化钠：一氯乙酸=2：1(摩尔比)，反应温度60℃，反应时间120min，淀粉15g，促进剂22g。     

半乳糖基化壳聚糖材料的合成与表征

半乳糖是肝细胞表面去唾液酸糖蛋白受体的特异性配体，是肝靶向基团，具有诱导和提高肝细胞在细胞外基质支架材料上的黏附性能。以壳聚糖为基体材料，在EIX2和NHS的活化作用下，将半乳糖基引入到壳聚糖的结构中，合成和制备出新型肝靶向支架材料——半乳糖基化壳聚糖，并通过FTIR、^1HNMR、XRD对其合成产物进行表征，其结果表明：制备的半乳糖基化壳聚糖材料，其半乳糖基的取代度约为11．62％、结晶度较壳聚糖低的一种新型肝组织工程支架材料。     

水溶性N-酰化壳聚糖的合成与表征

利用马来酸酐和邻苯二甲酸酐在均相条件下与壳聚糖发生N 酰化反应,制备了一系列水溶的N 酰化壳聚糖。用红外光谱和紫外光谱对其结构进行了表征,并根据IR图中的特征吸收峰和UV谱图中强吸收波长变化验证了产物结构。研究了反应物摩尔比对产物的水溶性的影响。