含铬样品中铝、铁、镁元素的快速测定

利用“DHF多元素快速分析仪”研究了样品中Al2O3、Fe2O3、MgO与Cr2O3共存时，Cr2O3对Al2O3、Fe2O3和MgO的测定结果的干扰规律，提出了准确测量含Cr2O3样品中Al2O3、Fe2O3和MgO快速测定方法－－空白抵消法。通过对比实验证明，该方法准确度较高，误差在国家标准允许误差范围之内。本法适用于Cr2O3含量＜5％的样品中的Al2O3、Fe2O3和MgO的快速测定。     

改进的铝还原-重铬酸钾滴定法快速测定生料Fe2O3

在水泥生产质量控制中通常通过快速测定生料中的CaO和Fe2O3来控制生料的三率值。对于快速测定Fe2O3，我厂生产控制上采用改进的铝还原一重铬酸钾滴定法快速测定生料Fe2O3，既提高了测定效率，又提高了测定的准确度。测定结果见表1。     

水泥生料中Fe2O3、Al2O3快速测定的误差分析及最佳条件选择

通过实验对水泥生料中Fe2 O3、Al2 O3 快速测定产生误差的原因进行分析 ,确定了得到稳定、准确结果的最佳条件。应用该方法对标样进行测定 ,结果的精密度及准确度均较好 ,可满足生产控制要求。     

ICP-AES法快速测定特优铝矾土

采用ICP-AES法同时测定特优铝矾土中的Fe2O3、SiO2、CaO、MgO、ZrO2、TiO2含量,然后利用差减法求得Al2O3含量,建立了特优铝矾土的快速测定方法.通过试验确定了合适的熔样条件和仪器工作参数,并确定了各元素的最佳分析谱线、检出限和检测下限.结果表明:采用ICP-AES法同时测定特优铝矾土中Fe2O3、SiO2、CaO、MgO、ZrO2、TiO2等成分,方便,快速,准确;利用差减法计算Al2O3含量,其结果与传统化学法相近,并且比传统化学法更准确.     

MO-SnCl2-K2Cr2O7无汞定铁法测定生料Fe2O3

水泥厂在制备生料的过程中一般都要测定Fe2O3的含量,以控制铁粉配比。测定Fe2O3普遍应用的方法是EDTA络合滴定法和氧化还原法,前者测定Fe2O3需要时间较长,后者由于具有准确、快速、易掌握等优点,在生产控制上应用较多。氧化还原法测定Fe2O3     

X射线荧光光谱法定量测定湿法磷酸

湿法磷酸样品经稀盐酸分解后,在X射线荧光光谱仪上采用液体样品杯直接测定其P2O5、Fe2O3、Al2O3、SO3含量。方法简便快速,测量线性范围宽,对稀磷酸和浓磷酸均能同时测定,测定结果与化学分析测定结果基本一致。     

库仑滴定法标定硫代硫酸钠标准溶液

利用恒电流库仑滴定法电生碘对Na2S2O3标准溶液浓度进行了测定;选择1.0 mol/L KI-1.0 mol/L H3PO4（1︰1）溶液混合液作为电解液,电解过程中产生的滴定剂I2与Na2S2O3发生氧化还原反应,滴定终点采用死停终点法控制;该方法测定Na2S2O3结果与常规滴定分析法相吻合,精密度达到0.1%;该方法具有快速,更准确的优点,在化工生产及分析检验工作可代替常规滴定分析用于Na2S2O3标准标准溶液浓度的测定。     

X射线荧光光谱仪无标样分析测定磷矿浮选样品组成

采用粉末压片法制样,应用X射线荧光光谱仪,按无标样分析方法测定磷矿浮选样品中的P2O5、CaO、MgO、SiO2、Al2O3、Fe2O3含量,并对测定结果进行经验校正。该方法简便快速,灵活高效,适用性强,有较高的准确性和可靠性。     

碱液中微量SiO_2、Al_2O_3含量的测定

本文针对含微量 Si O2 、Al2 O3 的碱液 ,采用分光光度法进行了测定 ,结果表明该方法快速、简便 ,而且结果准确     

X射线荧光光谱法测定水泥生料中的CaO、SiO_2、Fe_2O_3、Al_2O_3、MgO、K_2O、P_2O_5含量

本文提出用X射线荧光光谱法同时测定水泥生料中CaO、SiO2 、Fe2 O3、Al2 O3MgOK2 OP2 O5 等多种成份 ,方法简便快速、准确、重现性好 ,对水泥生料的质量控制起到很好的效果。     

钾长石除铁降硅选矿试验

本文采用浮地对河北某地钾长石进行了除铁降硅试验研究。结果表明,可得到含Ｆｅ２Ｏ３０．２％长石精矿,再经隆硅富钾试验,可得到ＳｉＯ２ ６８％,Ｋ２Ｏ＋Ｎａ２Ｏ〉１４％的长石精矿。     

氧化铝对IT-SOFC硼酸盐封接玻璃体系的影响研究

以传统的玻璃制备方法熔融法制备出适用于固体氧化物燃料电池封接用的BaO-A12O3-B2O3-SiO2体系微晶玻璃封接材料。玻璃封接材料属于多组分玻璃,分别经700℃、800℃和900℃热处理100h后的XRD图谱分析表明,700℃时其主晶相为钡长石BaAl2Si2O8,800℃时析出的晶体也比较多而且较杂,但以钡长石为析出的主晶相。随着烧结温度升高到900℃,原料间的反应更完全,析出单一的钡长石相及少量的BaSiO3相。A12O3的含量适中(5mol%)时,A13+主要作为网络修饰体存在于玻璃网络结构之间,此时使[BO3]转变为[BO4],从而提高玻璃的稳定性;当A12O3超过一定量时,A13+开始作为网络形成体存在于玻璃网络结构之间,又使得[BO4]转变为[BO3],降低了玻璃的稳定性。增加A12O3含量可以提高玻璃的稳定性,降低玻璃的析晶趋势。A12O3含量为5mol%时,玻璃的稳定性比含量为2mol%及10mol%时更好。玻璃A1、A2和A3的热膨胀系数TEC(×10-6K-1)分别为10.68,10.81,10.52,均在允许范围之内。     

常压低温分解钾长石制钾肥新工艺

介绍了国内外由钾长石制钾肥的概况；阐述了在常压、低温下用硫酸、助剂分解钾长石制钾肥的扩试流程，Ｋ２Ｏ收率达７０％，Ａｌ２Ｏ３收率达６５％。     

SHS法合成α-Al_2O_3-A_3S_2涂层显微结构的研究

采用ＳＨＳ熔铸法制备了钢管复合内衬,并利用ＳＥＭ和ＥＡＤＸ对添加石英、钾长石等添加剂时涂层的显微结构和组成做了分析研究。结果表明：加入１０％ＳｉＯ２时涂层组织由板条状莫来石（Ａ３Ｓ２）、针状刚玉（αＡｌ２Ｏ３）和其晶间的铁铝尖晶石（ＦＡ）组成;加入１０％钾长石（ＫＡＳ６）时涂层由针状刚玉（αＡｌ２Ｏ３）和玻璃相基体组成,钾长石的引入有利于晶粒细化、涂层组织致密化     

钾长石与氯化钙在磷酸体系中的反应过程探讨

基于低温水热反应理论,以钾长石和无水氯化钙为反应物,在磷酸体系中研究温度、时间和钾长石粒径对钾、铝溶出率的影响。通过正交试验得出比较理想的反应条件：温度200℃;65％的磷酸用量2．23mL／（g钾长石）;配料比m（氯化钙）：m（钾长石）=1．5：1,此时,钾长石中K2O溶出率可达75％以上,Al2O,溶出率可达95％以上。     

磷石膏和钾长石制硫酸钾的试验研究

萃取磷酸生产中副产的大量固体废弃物磷石膏已成为制约磷复肥工业发展的重要因素.针对我国可溶性钾矿资源严重匮乏,而钾长石储量丰富,指出了利用磷石膏与钾长石生产硫酸钾具有现实意义.试验研究了 KAlSi3O8—CaSO4—CaCO3体系的配料比、焙烧温度、焙烧时间、助剂、焙烧样粒度对焙烧产物中 K2O收率的影响,确定了在 n(KAlSi3O8)∶n(CaSO4)∶n(CaCO3)=2∶1∶6配料比下,最适宜的工艺条件为:焙烧温度1000℃、焙烧时间2.0h、助剂 Na2SO4用量为反应物料总量的7%,焙烧产物粒度为74~84μm(180~200目),钾长石中 K2O收率达90%以上.     

湖北某磷矿反浮选钾长石试验研究

针对湖北某低品位难选硅钙(镁)质磷矿,主要脉石矿物为钾长石,原矿P2O5品位19.84％,SiO2品位27.78％.在磨矿细度-0.074 mm占比80.16％,预先脱除白云石及细泥的情况下,用醚胺类捕收剂T-609反浮选钾长石,可获得精矿P2O5品位33.65％,回收率达72.83％的良好指标,实现了磷灰石和钾长石的有效分离.捕收剂T-609与钾长石主要以物理吸附为主,T-609和消泡剂TOP的搭配使用,可有效改善阳离子捕收剂反浮选钾长石泡沫性能.     

无锆乳浊釉的研制

本文以粘土、钾长石、石英、硅灰石、氧化锌、滑石、硼钙石等为原料,形成K2O-CaO-MgO-ZnO-B2O3-Al2O3-SiO2系统釉料,运用四角配料的方法进行配制,获得釉面平整、白度和光泽度高的无锆乳浊釉。采用XRD、SEM等测试手段,研究了该釉的微观结构和乳浊机理。     

高温无光釉的研制

在抡制Al2O3／SiO2摩尔比为1：（3～4）时,通过改变钾长石和高岭土的含量．考察钾长石和高岭土含量以及外加锆黄和紫金土对釉面的影响。实验结果表明：当配方组成为（质量％）：钾K／d48．5．高岭土29．9,石灰石 22．6,石英13．5,最佳工艺参数为：烧成温度1280℃,保温时间20min时,得到了光泽度为8．6％,白度为74．5％的高温无光釉。     

无机助剂对钾长石、磷石膏和碳酸钙体系分解温度的影响

以钾长石、磷石膏和碳酸钙作为原料,配料摩尔比例按照n（KAlSi3O8）：n（CaSO4·2H2O）：n（CaCO3）=2：1：6,并利用DTA差热分析仪,研究了几种无机助剂对钾长石、磷石膏和碳酸钙反应体系分解温度的影响,研究结果表明,NaF对该体系有积极作用