阳离子聚丙烯酰胺的制备及其增强效果

分析了引发剂、单体浓度和温度对阳离子聚丙烯酰胺(CPAM)制备的分子质量的影响，并比较了它们对针叶木浆和漂白麦草浆手抄片物理性能的增强效果。结果表明：聚丙烯酰胺的分子质量随引发剂用量的增加而降低，随单体浓度的提高而增加；温度对聚丙烯酰胺的分子质量影响不大，较低温度下制备的CPAM具有较均一的分子质量，对手抄片增强效果较好；对于麦草浆，CPAM的增强效果略优于两性淀粉或阳离子淀粉。     

阳离子聚丙烯酰胺的分子特征对助留过程影响的研究

该文研究了阳离子聚丙烯酰胺的分子特征对助留过程的影响。研究了3种助留过程:直接、间接和无剪切助留。研究发现:阳离子聚丙烯酰胺的助留和扩散特性取决于聚丙烯酰胺的相对分子质量和电荷密度;当聚丙烯酰胺的用量足以扭转纤维的表面电荷,其助留性能会由于纤维的电荷稳定性而出现一定的下降;聚合物的助留效果随时间的变化趋势由聚合物的分子特征而定,对于有类似相对分子质量、而电荷密度不同的聚合物,随着时间的延长,高电荷密度对聚合物的助留效果影响更大;相对而言,对于有类似电荷密度、不同相对分子质量的聚合物,相对分子质量比作用时间对助留效果的影响更大。     

聚丙烯酰胺主要性质及其对生产成本的影响

聚丙烯酰胺在造纸工业中用途广泛,其使用效果和应用方法取决于产品的电性、电荷密度、分子质量、形态以及溶解性等性质,这些性质也是影响聚丙烯酰胺生产成本的重要因素.在这些性质中,电性和形态的影响最大.对于阳离子聚丙烯酰胺来说,电荷密度是决定生产成本的主要因素.     

高分子聚合物对纸张施胶性能的影响

研究了阳离子聚丙烯酰胺、阳离子淀粉、PAE、阴离子聚丙烯酰胺和PAE、阴离子聚丙烯酰胺和阳离子淀粉、阳离子聚丙烯酰胺和和改性膨润土等对麦草浆阳离子松香胶施胶性能的影响,探讨了高分子聚合物作为助留剂的最佳用量.结果表明,用0.05%的阴离子聚丙烯酰胺和0.5%的PAE双元助留对麦草浆的施胶效果最好.     

阳离子聚合物对二次胶粘物稳定性及沉积性能的影响

以丙烯酸酯压敏胶作为废纸回用中二次胶粘物的模型物,研究了阳离子聚合物对二次胶粘物稳定性及其在浆水体系中沉积性能的影响.结果表明,高分子质量、低电荷密度的阳离子聚丙烯酰胺和阳离子淀粉主要通过桥联机理造成二次胶粘物的失稳,而低分子质量、高电荷密度的聚乙烯亚胺则通过电荷补丁机理导致其失稳.低用量的阳离子聚合物可以引起二次胶粘物沉积,大量的聚乙烯亚胺和阳离子聚丙烯酰胺通过将二次胶粘物粒子固着到纤维上减少沉积,而大量的阳离子淀粉除了将部分二次胶粘物粒子固着到纤维上减少沉积外,还能通过吸附到二次胶粘物粒子上降低其粘性而减少树脂沉积.     

高固含量阳离子聚丙烯酰胺的合成及性能研究

本论文探究合成高固含量的阳离子聚丙烯酰胺,并研究单体浓度、二烯丙基二甲基氯化铵用量及引发剂浓度对合成的阳离子聚丙烯酰胺分子量的影响,并将合成的阳离子聚丙烯酰胺用作纸张干强剂,探讨了对纸张抗张强度性能的影响。最后,得到较佳的高固含量阳离子聚丙烯酰胺合成条件为:单体浓度25%、阳离子度8%、引发剂用量0.88‰、引发温度33℃,并且合成的聚丙烯酰胺用量为0.8%~1.0%时,其对纸张的增强效果最好。     

高分子质量阳离子聚丙烯酰胺的合成及其应用

研究采用复合引发体系，以阳离子单体DMC和丙烯酰胺(AM)为共聚单体合成出一系列不同分子质量和不同阳离子化度的阳离子聚丙烯酰胺(CPAM)，并将其应用于造纸湿部。结果表明，自制的CPAM可以显著改善造纸湿部的填料因着率和滤水性能；与膨润土复配后，不仅能提高填料留着率，而且对纸页强度没有不利影响，另外，由动态滤水仪(DDJ)实验得出的单程因着率也有较大提高。     

低分子量阳离子聚丙烯酰胺的合成

本文进行了低分子量阳离子聚丙烯酰胺(CPAM)的水溶液共聚合成,对影响聚合的因素,如引发剂、聚合单体浓度、阳离子单体的含量作了探讨,并结合其对瓦楞原纸的环压强度的增强效果进行了各因素的优化,同时还确定了增强效果最好的阳离子聚丙烯酰胺的最佳用量.     

新型CPAM的合成及CPAM／膨润土体系的助留助滤性能

以自制阳离子单体、丙烯酰胺为聚合单体,采用共聚法合成出新型阳离子聚丙烯酰胺(CPAM)。采用正交实验对合成影响因素和CPAM/膨润土微粒助留系统的助留助滤性能进行了探讨。实验结果表明,当引发剂质量分数为0.05%,n(丙烯酰胺)∶n(阳离子单体)=8∶1、反应温度55℃时,CPAM/膨润土具有较好的助留助滤效果。     

瞬时聚合法合成低分子量丙烯酰胺共聚物

采用瞬时聚合法合成了低分子量水溶性固体丙烯酰胺共聚物，研究了单体质量分数、引发体系和中和度等合成条件对聚合物分子量的影响，用红外光谱对聚合物的结构进行了分析。     

CPAM的合成及其对瓦楞原纸环压强度的增强作用

本文以丙烯酰胺(AM)和自制阳离子单体为共聚单体经自由基聚合反应生成CPAM，通过改变反应物浓度、引发剂用量和阳离子单体的用量，研究共聚产物对瓦楞原纸环压强度的增强作用。     

反相微乳液聚合制备新型阳离子聚丙烯酰胺絮凝剂

以丙烯酰胺（AM）和丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵（DAC）为共聚单体,采用反相乳液微聚合法合成了稳定的聚丙烯酰胺微乳液。探讨了乳化剂、油水质量比、单体浓度、引发剂用量和阳离子度等因素对产物相对分子质量的影响,确定了最佳合成条件,并将其与国内外产品进行了絮凝效果对比。     

阳离子聚丙烯酰胺合成的影响因素探讨

主要探讨络合剂、调节剂、助溶剂和链转移剂等对阳离子聚丙烯酰胺聚合的影响.实验证明,添加剂对阳离子聚丙烯酰胺的分子量和电荷密度有较大影响,说明它们可以影响聚合单体的聚合活性和聚合效率.     

以季戊四醇为核分子的支化CPAM的制备及其增强效果

以季戊四醇(PETL)为聚合反应的支化剂,硝酸铈铵为引发剂,选用二甲基二烯丙基氯化铵(DADMAC)为阳离子单体,丙烯酰胺(AM)为单体,通过自由基聚合反应制备支化阳离子聚丙烯酰胺(BCPAM);利用红外光谱、13 C-NMR核磁共振谱对所合成的产物结构进行了表征;研究引发剂的用量、阳离子单体用量对产物特性黏度的影响;以BCPAM作为纸张增强剂,研究其对纸张强度性能的影响.研究结果表明,所合成的产物为BCPAM;引发剂及阳离子单体用量因影响产物相对分子质量或分子链的形态而影响其特性黏度;BCPAM对纸张增强作用显著,当其用量为0.5％时(对绝干浆),纸张的抗张指数提高了40.6％,撕裂指数提高了27.6％,耐破指数提高了12.6％.     

星形阳离子聚丙烯酰胺合成条件的优化

以季戊四醇为支化剂,并与硝酸铈铵组成氧化还原引发体系,在水溶液中引发丙烯酰胺（AM）和季铵型阳离子单体甲基丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵（DMC）进行自由基共聚,合成了星形结构的阳离子聚丙烯酰胺（S-CPAM）。研究了引发剂用量、反应体系单体浓度、阳离子单体比例、聚合反应温度及反应时间等对共聚反应的影响,得出了合成S-CPAM的最佳工艺条件,并通过红外光谱对其分子结构进行了表征。     

高分子量稻壳阳离子絮凝剂的制备及应用研究

以稻壳为原料,丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵(DAC)为醚化剂,制备得到高分子量稻壳阳离子絮凝剂(DMF)。考察了合成DMF的最佳反应条件,采用FTIR表征了产物结构,采用粘度法检测了产物分子量;通过分析疏浚淤泥的絮凝沉降效果、上清液水质(浊度、SS、透光率)、Zeta电位、粒径等性质表征了DMF的絮凝脱水效果。研究结果表明,DMF的最佳反应条件为单体DAC∶AM=1.5(质量比),反应温度85℃,反应时间24 h,产率达到88%,产物阳离子度为14.63%,分子量为683万。DMF呈现出优良的絮凝脱水效果,可实现淤泥的瞬间絮凝沉降脱水,淤泥絮凝脱水的同时,能有效去除水体污染物,改善余水水质,且当DMF与阳离子聚丙烯酰胺(CPAM)复配时,显现出更好的絮凝脱水效果。     

CPAM纸张增强剂合成的研究

本文以丙烯酰胺（AM）和丙烯酰氧基乙基三甲基氯化胺（ADAMQUAT）为共聚单体，通过自由基聚合反应合成阳离子聚丙烯酰胺（CPAM）。通过改变共聚单体配比及引发体系中氧化剂、还原剂用量，研究其共聚产物对纸页增强作用，并利用红外光谱、^13C核磁共振谱、凝胶渗透色谱对所合成的CPAM进行了表征。     

丙烯酸树脂填充乳液的分子量及其分布研究

采用半连续种子乳液聚合工艺，合成了微交联丙烯酸酯改性树脂皮革填充剂。讨论了单体浓度、引发剂、交联剂以及聚合温度等因素对皮革填充用丙烯酸酯类聚合物乳液性能的影响。研究结果表明，采用本工艺能得到分子量大小适中和分布较宽的丙烯酸酯共聚乳液，将其用于皮革的填充，可以满足皮革松面程度的不等性。     

表面活性含氟单体改性PAM的制备及其絮凝性能

以IPDI、十二氟庚醇（FOH）、烯丙基聚乙二醇（APEG）合成的表面活性含氟单体（FSM）与AM、二甲基二烯丙基氯化铵（DMDAAC）为单体,通过水溶液聚合制备出含氟疏水缔合聚丙烯酰胺（FPAM）。用FT-IR表征了FSM的分子结构,研究了FPAM组成对其特性黏度和造纸白水絮凝效果的影响。结果表明,FPAM分子具有强烈的缔合作用,当w（FSM）为8.0%、w（DMDAAC）为10.0%、引发剂质量分数为0.5%时,共聚物FPAM的特性黏度约为370ml/g。絮凝实验显示,透光率高达96%,CODCr去除率达到84%以上。