金属催化剂上醇、醛选择性氧化研究进展

在较温和的反应条件 (常压 ,2 93～ 3 5 3K)下 ,使用金属Pd、Pt催化剂 ,液相中以O2 为氧化剂的催化醛、醇及其衍生物的氧化反应 ,不仅可以提供重要的精细化学品及有机合成中间体 ,而且由于采用了环境友好的洁净氧化剂 ,因此能够取代传统的无机氧化剂。     

甲烷氧化偶联制乙烯高选择性催化剂的研究

制备了甲烷氧化偶联制乙烯高选择性催化剂,考察了ＭｇＯ－ＢａＯ、ＳｒＣＯ３－ＢａＯ、Ｌａ２Ｏ３－ＢａＯ体系催化剂的活性和选择性及ＣＨ４／Ｏ２、反应温度和空速对催化剂性能的影响。实验表明在反应条件为：ＣＨ４／Ｏ２＝７．８～８．０、反应温度８００～８２０℃、ＣＨ４空速为５００～１０００ｈ＾－１的范围内,Ｌａ２Ｏ３～ＢａＯ体系催化剂的ＣＨ４转化率在１８％～２０％,Ｃ２的选择性能保持在８０％以上,用ＸＲＤ、     

几种过渡金属化合物对沥青的催化氧化

以铁、钴、锰等过渡佥属的化合物作为催化剂，对沥青催化氧化。根据沥青的延度、针入度和软化点的变化．研究催化剂的种类和催化剂的加入量对沥青氧化的影响。     

高空速、高选择性丙烯氧化制丙烯醛催化剂

丙烯醛是重要有机合成中间体,广泛应用于动物饲料添加剂、农药及消毒剂等领域;同时,它也是制备丙烯酸的基本原料,而丙烯酸及其酯类则是合成高吸水性树脂、油田化学品、胶黏剂、涂料、纺织品助剂等诸多化工产品的中间体。     

高空速高选择性丙烯氧化制丙烯酸工艺探讨

在LY-A-9601、LY-A-9602丙烯醛、丙烯酸催化剂工业应用的基础上,兰州化工研究中心开发了PRI0901、PRI0902高空速、高选择性丙烯醛、丙烯酸催化剂.考察了氧烯比、水烯比、反应负荷等因素对催化剂性能的影响.     

中国科学院大连化学物理研究所的乙烷选择性催化氧化制乙烯研究获进展

近日,中国科学院大连化学物理研究所的乙烷选择性催化氧化制乙烯研究取得新进展,通过设计双活性位点孤立脱氢和氧化过程,可有效避免目标产物乙烯的过度氧化。该研究成果发表于《自然·通讯》杂志。     

选择性催化氧化研究中的若干问题

选择性催化氧化研究中的若干问题黄仲涛（华南理工大学化工系，广州５１０６４１）关键词选择性催化氧化，烃的氧化，多组份氧比物催化剂，溢流氧１引言烃类的选择性催化氧化是用过渡金属复合氧化物催化的反应中最大的一类，也是最重要和研究得最多的一类反应。据统计￣［...     

烯烃绿色环氧化反应制备环氧烷烃的研究

油溶性聚醚是一些高端润滑油产品重要的基础油成分,而环氧烷烃是生产油溶性聚醚的最主要原料。文章介绍了近年来发展的基于绿色化学理念、以过氧化氢为氧化剂的烯烃环氧化反应研究进展,并制备了过氧磷钨酸催化剂,采用过氧化氢为氧化剂,研究了长链烯烃(1-十八烯)的环氧化反应,并对反应条件进行了优化。     

Ru改性的LiMn2O4尖晶石催化剂用于桂皮醇的氧化

在对AL-尖晶石、Cr-尖晶石、Fe-尖晶石和Ti-尖晶石等4类Ru改性的尖晶石催化剂筛选的基础上，发现Ru改性的LiMn-尖晶石催化剂具有同FeMn-尖晶石催化剂类似的活性。XPS表征的结果显示，Ru改性的LiMn-尖晶石的Ols电子结合能比Ru改性的FeMn-尖晶石的低1．8eV，说明前者O上的电子云密度更高。使用EXAFS（Extended X-ray adsorption fine structure）方法对Ru周围的化学环境分析发现，Ru的改性产生了具有较强氧化性的Ru=O键，可有效地实现桂皮醇的催化氧化转化。此时Ru与O的配位数为5，其中与4个O原子的键长为0．1991nm，与1个O原子的键长只有0．1857nm。笔者认为，桂皮醇的催化氧化反应历程按照Michaelis-Menten模型进行，首先通过活性中心与桂皮醇形成Ru的醇化物，然后经β消除生成肉梓醛．     

硫化氨选择性催化氧化制硫工艺及催化剂制备方法

公开号：RU2288888公开日：2006-12-10本发明介绍了在硫化氢含量为0．5％～3．0％的工业气中将其选择氧化为硫的一种催化荆,可用于气体处理、石油化工及其他领域。     

低温、高选择性Pd-稀土基甲醇裂解催化剂

甲醇催化裂解可广泛应用于电子行业、机械热处理以及化工、冶金等行业的现场氢源;此外在甲醇燃料车中,如采用催化裂解路线,利用尾气的余热将甲醇裂解为H2和CO,然后再通入发动机燃烧,与直接法相比,可大大提高燃料的热值,进一步降低环境污染。     

高选择性环氧乙烷催化剂活化工艺

<正>德国SD Lizenz Verwertungs GMBH Co提出一种高选择性含Re-Ag基催化剂的活化工艺(WO2009042300A1,公开日2009年4月2日),原有工艺采用含氯原料,如乙烯、甲烷和氯乙烷来活化的高选择性含Re-Ag基催化剂,也     

高选择性乙烯三聚及聚苯乙烯催化剂及其制备方法和应用

本发明涉及烯烃聚合催化剂,公开了一种高选择性乙烯三聚及聚苯乙烯催化剂及其制备方法和应用。采用本发明所设计的侧链含可配位基团的茂金属催化剂用于烯烃聚合时具有很高的活性,尤其是用于乙烯三聚,可以获得非常高的选择性。其中,对1-己烯的选择性大于99％,更重要的是：乙烯三聚产物中只含有1-己烯,没有2-己烯和3-己烯等异构体存在,这样就避免了许多后序分离操作环节,降低了工业化的成本,取得了很好的效果。结构通式如上（略）。     

富氢气氛中CuO/CeO2催化剂选择性氧化CO

制备了不同CuO含量的CuO/CeO2复合氧化物催化剂,研究了催化剂的配比、反应温度和氧气的进气量对催化剂活性和选择性的影响.     

CuO-CeO2-ZrO2催化剂制备及其对CO选择性氧化性能的研究

采用柠檬酸溶胶-凝胶法制备一系列CuO—CeO2-ZrO2复合氧化物催化剂,利用微反应一色谱装置对催化剂CO选择性氧化的催化性能进行了评价,并用XRD、TPR等对样品进行了表征。考察了不同柠檬酸／硝酸盐（c／n）配比对催化剂反应性能的影响。结果表明,当c／n为1．75时,催化剂表现出最佳的催化性能,在140℃～190℃温度区间,CO转化率在99％以上,且保持相对较高的选择性。实验结果还表明,催化剂的焙烧温度对催化活性也有很大的影响,550℃焙烧获得的催化剂表面非晶相CuO负载量最高,相应的催化剂活性也较高。     

非贵金属催化剂上CO选择性氧化反应的研究

比较了CuO/ZrO2、CuO/MnO2、MnO2/CeO2、CuO/CoO和CuO/CeO25种催化剂体系对富氢气体中CO选择性氧化的活性,发现CuO摩尔含量为10%的CuO/CeO2催化剂具有较高的CO转化率和选择性,是比较适合该反应的催化剂。氧气进量的增加或者温度的升高,提高了CO转化率的同时,存在着更多的氢气消耗,导致CO选择性的降低,富氢气体中CO2的存在对CO的选择性氧化起抑制作用。     

富氢气氛下CO选择性氧化本征动力学

采用双沉淀剂分步沉淀法制备了CuO／CeO2催化剂,采用固定床管式反应器研究了富氢气氛下CuO／CeO2催化剂上CO选择性氧化反应的本征动力学;提出了幂函数型动力学方程;采用正交实验设计法及Matlab软件进行了动力学实验的参数估计．并进行了模型检验;研究结果表明,本文提出的动力学模型具有实用性,可用于反应器的模拟、放大、操作工况优化及开展催化剂工程设计。     

I^＋可作为甲烷生成甲醇的氧化催化剂

美国Idaho大学的研究说明，使用碘离子可使甲烷C-H链活化。生成甲醇，I^＋可作为反应活性物质。Idaho大学Davico等人选择性地采用I2^＋或I^＋阳离子，与甲烷反应。发现I^＋可生成CH3IH^＋中间体，中间体与H2SO4反应可生成甲醇（CH3OH）。该结果已被理论研究证实：I^＋可嵌入C-H链中。它可作为过渡金属催化剂。     

CuO/γ-Al2O3催化剂选择性催化还原NO的研究

采用CuO／γ-Al2O3作为C3H6选择性催化还原(C3H6-SCR)NO催化剂,考察了铜负载量(CuO含量为0～20％(ω))、氧浓度及原料气空速对NO转化率的影响。结果表明：CuO／γ-Al2O3催化剂的NO还原活性是比较高的;当铜负载量为16％(ω)时,NO转化率比较理想;在考察的氧浓度范围内,当氧浓度为0．428％(φ)时,NO转化率是适宜的。     

Nb、W、In掺杂对VPO催化剂催化正丁烷选择性氧化制顺酐的影响

采用有机相法制备钒磷氧(VPO)催化剂前体,合成了含Nb、In、W掺杂的VPO催化剂前体VOHPO_4·0.5H_2O,前体活化后冲压成三叶草成型柱体催化剂,并将催化剂扩孔处理后应用于正丁烷选择性氧化制顺酐反应中。实验结果表明,活化后催化剂的主要晶相由VOHPO_4·0.5H_2O前体转变为结晶的(VO)_2P_2O_7(V~Ⅳ)、VOPO4(V~Ⅴ)以及磷酸云母相(V~Ⅳ和V~Ⅴ混合相);成型后的催化剂具有较高的比表面积以及较大的孔体积;金属掺杂的成型催化剂在催化过程中表现出较高的丁烷转化率和顺酐选择性,有利于在高丁烷浓度条件下发挥较优的催化性能。