氟丙嘧草酯原药高效液相色谱分析

建立了一种测定氟丙嘧草酯原药的高效液相色谱快速检测方法。以乙腈-0.5%醋酸水溶液(体积比60.0∶40.0)为流动相,采用安捷伦Zorbax Eclipse XDB-C_(18) (150×4.6 mm, 5μm)色谱柱和紫外检测器,在272 nm波长对氟丙嘧草酯原药进行分离和定量分析。结果表明,该分析方法的线性相关系数为0.999 8,标准偏差为0.11,变异系数为0.11%,平均回收率为99.94%。该方法线性关系良好,准确度和精密度高,简单快速,适用于测定氟丙嘧草酯原药。     

五氯硝基苯原药的高效液相色谱分析

建立了五氯硝基苯原药的高效液相色谱分析方法。采用C18反相柱、230nm紫外检测器。以甲醇-水[V（甲醇）：V（水）=90：10]为流动相,流速为0．8mL／min。该方法简单、快速、准确,适用性强,回收率为101．31％,变异系数为1．63％。     

2-氯吡啶的高效液相色谱分析

采用高效液相色谱法,用C18(ODS)柱为分离柱、甲醇-0.5%冰乙酸溶液为流动相、紫外检测器、外标法分析,测定2-氯吡啶的含量。本方法的标准偏差为0.12,变异系数为0.13%,回收率为99.86%~100.91%,线性相关系数为0.9998。     

二氯吡啶酸原药的高效液相色谱分析

采用高效液相色谱法,用C18(ODS)柱为分离柱、甲醇-乙腈-水为流动相、二极管阵列检测器、外标法分析,测定二氯吡啶酸原药中有效成分的含量。方法的标准偏差为0.38,变异系数为0.39%,回收率为99.85%～100.97%,线性相关系数为0.99994。     

丁香菌酯原药的高效液相色谱分析

建立一种采用高效液相色谱检测丁香菌酯原药的方法。采用反相高效液相色谱,以乙腈-水为流动相,使用Agilent Eclipse XDB-C_(18)色谱柱和紫外检测器,对丁香菌酯原药进行分离和测定。丁香菌酯线性相关系数为0.999 8,变异系数为0.12%,标准偏差为0.12,平均回收率为99.96%。该方法快速、准确,分离效果好。     

氟草隆原药的高效液相色谱分析

采用高效液相色谱法,以甲醇溶液为流动相,使用以SHIMADZU VP–ODS为填料的不锈钢柱和紫外吸收检测器,在242nm波长下对试样进行分离和定量分析。结果表明,氟草隆的线性相关系数为0.9999;标准偏差为0.22;变异系数为0.23%;平均回收率为99.67%。     

新颖芳基吡啶甲酸酯类除草剂——氟氯吡啶酯和氯氟吡啶酯

氟氯吡啶酯和氯氟吡啶酯具有新型芳基吡啶甲酸酯结构,归属于激素类除草剂。简要介绍了这2种除草剂的理化性质、生态毒性、合成方法,重点介绍了两者作用机理、应用情况以及开发历程,并对市场情况进行了展望。     

氟吗啉原药高效液相色谱分析

选用反相高效液相色谱外标法对氟吗啉原药进行定量分析。此方法标准偏差为0．34,变异系数为0．38％,回收率为99．1％～100．1％。     

毒氟磷原药高效液相色谱分析

采用高效液相色谱法,以甲醇-水为流动相,使用ZORBAX SB-C18不锈钢柱和二极管阵列检测器,在270 nm波长下对毒氟磷原药进行分离和定量分析.结果表明:该分析方法的线性相关系数为0.9999,标准偏差为0.17,变异系数为0.17%,平均回收率为100.0%.     

农药中间体 2-氯-5-氯甲基吡啶的高效液相色谱分析

介绍了以V(甲醇):V(水)=70:30溶液为流动相,使用VP-ODS不锈钢柱,在254nm条件下使用紫外检测器,对2-氯-5-氯甲基吡啶进行高效液相色谱分离和测定,外标法定量。2-氯-5-氯甲基吡啶的回收率在99.15%~100.21%之间,标准偏差为0.30,变异系数为0.31%。证明该方法快速、准确、可靠。     

噻呋酰胺原药的高效液相色谱分析

采用高效液相色谱法,以甲醇+水为流动相,使用ODS-C18为填料的不锈钢柱和紫外检测器,在检测波长为225 nm时,对噻呋酰胺进行定量分析。结果表明:方法的标准偏差为0.16,变异系数为0.16%,平均回收率为99.09%,线性相关系数为0.9991。     

草铵膦原药的高效液相色谱分析

采用液相色谱法,以甲醇和磷酸二氢钾水溶液为流动相,使用partisl SAX为填料的不锈铜柱（强阴离子交换柱）和紫外检测器,对草铵膦的含量进行分析。标准偏差为0．29％,变异系数为0．30%,吸收率为99．54％,线性相关系数为0.9998。     

福美锌原药的高效液相色谱分析

采用高效液相色谱法,以甲醇+水为流动相(体积比50∶50,pH值8.5),流速为0.8mL/min,使用Agilent TC-C18(2)反相色谱柱与紫外可变波长检测器,在250 nm波长下用外标法对福美锌原药进行分离和定量分析。结果表明:该方法的线性相关系数为0.9997,标准偏差为0.18,变异系数为0.19%,平均回收率为99.4%。     

4种常用除草剂的高效液相色谱分析

[目的]对4种常用除草剂(唑啉草酯、解草啶、丙草胺和氯氟吡啶酯)进行分析方法验证,并对自制的45%乳油进行定量分析。[方法]用Zorbax StableBond SB-Phenyl填料的不锈钢色谱柱和紫外器(240 nm),乙腈-甲醇-1%磷酸水溶液作为流动相梯度洗脱进行组分分离,外标法对各组分进行定量分析。[结果]唑啉草酯、解草啶、丙草胺和氯氟吡啶酯具有较宽的线性范围和较好的相关系数(0.9999、0.9993、0.9995、1.0000),并且变异系数分别为0.7%、0.1%、0.1%和0.3%,平均回收率分别为97.9%、99.4%、100.8%和98.5%。[结论]方法操作简便,结果可靠,拥有较好的线性范围、精密度和回收率,可作为含有该组分产品同时检测的分析方法。     

噁唑菌酮原药的液相色谱分析方法研究

采用高效液相色谱法,以乙腈和0.05%三氟乙酸水溶液为流动相,使用C18柱和二极管阵列检测器,在230 nm波长下对噁唑菌酮原药进行分离和定量分析。该方法的相关系数为0.9999,标准偏差为0.28,变异系数为0.29%,回收率为99.26%。本方法简便、快捷、分离效果好,可以满足定量分析的需要。     

反相高效液相色谱法测定久效磷

选用反相高效液相色谱法对久效磷原药、乳油进行定量分析。本法的变异系数：原药０．４６％，乳油０．８４％；回收率：９８．３％～１００．７％。     

2,6-二氟苯甲酰基异氰酸酯的HPLC分析

异氰酸酯类化合物的含量测定方法一般采用化学滴定法。本文采用反相高效液相色谱法对氟铃脲和氟啶脲的中间体2,6-二氟苯甲酰基异氰酸酯的甲醇衍生物进行测定,方法快速准确,标准偏差为0.24,变异系数为0.75%,回收率在99.1%~102.1%之间。     

丙草胺原药的高效液相色谱分析

[目的]建立一种测定丙草胺原药含量的高效液相色谱分析方法。[方法]采用反相高效液相色谱法,使用Inertsil CN-3色谱柱,以乙腈-水为流动相,在230 nm下进行定量分析。[结果]丙草胺质量浓度在800~2400 mg/L时,线性相关系数为0.9996,标准偏差为0.26,变异系数为0.27%,平均回收率为100.23%。[结论]该方法简单,准确,分离效果好,可满足丙草胺原药的定量分析。     

嘧草醚原药的高效液相色谱分析

[目的]建立一种用高效液相色谱测定嘧草醚的定量分析方法.[方法]采用C18色谱柱,以乙腈-水(体积比为60∶40)为流动相,流量为0.5 mL/min,柱温为30℃,选择254 nm为检测波长进行检测.[结果]方法的线性相关系数0.9998,标准偏差为0.33,平均回收率为100.30％.[结论]方法简便、快速、能进行准确定量分析,结果稳定.