砜嘧·莠去津19.5%油悬浮剂的高效液相色谱分析

介绍了采用液相色谱法、C_（18）柱,以乙腈和水作为流动相,在254nm波长下对砜嘧·莠去津19.5%油悬浮剂中2种有效成分进行定量分析的方法。该方法的标准偏差分别为0.0089和0.1495;变异系数分别为1.71%和0.78%：平均回收率分别为100.04和99.47：线性相关系数分别为0.9995和0.9998。     

氟嘧磺隆高效液相色谱分析方法的研究

采用高效液相色谱法,以甲醇＋水为流动相,采用C18色谱柱和可变波长紫外检测器,在254 nm波长下对样品进行定量分析,结果表明氟嘧磺隆的线性相关系数为0.9999,标准偏差为0.1%,变异系数为0.1%,平均回收率为99.8%。     

高效氟吡甲禾灵乳油的高效液相色谱分析

建立了一种用高效液相色谱测定高效氟吡甲禾灵乳油的分析方法.采用CHIRALCEL OJ-H,250 mm×4.6 mm,5 um不锈钢柱,以正己烷-异丙醇溶液为流动相,流速1.0 mL/min,柱温25℃,在278 nm波长下,对高效氟吡甲禾灵进行定量分析.线性相关系数为0.999 99,标准偏差0.068,变异系数为0.64％,平均回收率100.6％.该方法具有快速、简便、精密度和准确度高、线性关系好的优点,是较理想的分析方法.     

氟吡磺隆高效液相色谱分析

采用SB-C18 HPLC色谱柱,以甲醇,水（90,10）为流动相,选择254nm为检测波长对氟吡磺隆进行分离和定量分析检测。结果表明本方法的标准偏差为0．0017,变异系数为0．36％,相关系数R^2为0．9999,回收率为98．85％-101．73％。     

甲硫嘧磺隆的高效液相色谱分析

采用反相高效液相色谱法对甲硫嘧磺隆进行定量分析。使用GeminiTMC18不锈钢柱和二极管阵列检测器,在277nm波长下对甲硫嘧磺隆进行分离和定量检测。结果表明,该方法的线性相关系数为0.9996,标准偏差为0.22,变异系数为0.25%,平均回收率为100.22%。     

24％丙炔·吡嘧磺隆油悬浮剂的液相色谱分析

介绍了24％丙炔·吡嘧磺隆油悬浮剂的液相色谱分析方法.选用甲醇＋水（用磷酸调至pH=5.0）=80＋20（V/V）为流动相,在230nm对两种有效组分进行液相色谱分离和外标法检测.该方法的精密度和准确度均较好,可以用作产品的分析检测和质量控制.     

双环磺草酮和吡嘧磺隆的高效液相色谱分析

采用反相高效液相色谱和DAD检测器分离测定28%双环磺草酮·丙草胺·吡嘧磺隆颗粒剂中有效成分双环磺草酮和吡嘧磺隆含量,以甲醇+水+磷酸体系为流动相,Agilent ZORBAX SB-C18不锈钢柱为色谱柱,检测波长为254 nm。结果表明,该方法能够同时高效快速地测定双环磺草酮和吡嘧磺隆,线性相关系数分别为0.999 9和0.998 7;标准偏差分别为0.017和0.016;变异系数分别为0.24%和1.15%,平均回收率分别为99.35%和99.22%。     

30%甲酰胺基嘧磺隆水分散粒剂高效液相色谱分析方法

采用高效液相色谱仪分析30%甲酰胺基嘧磺隆水分散粒剂的质量分数,使用C₁₈不锈钢反相色谱柱和紫外可变波长检测器,以甲醇+磷酸溶液为流动相,用外标法对有效成分进行定性、定量分析。甲酰胺基嘧磺隆线性相关系数为0.999 9;标准偏差为0.36;变异系数为1.09%、0.81%;平均回收率为102.11%。结果表明,此检测方法灵敏、快速,适用于30%甲酰胺基嘧磺隆水分散粒剂的含量检测。     

嘧磺隆的高效液相色谱分析

采用高效液相色谱法，以Ｃ１８柱为分离柱，以甲醇－水－乙酸含０．０１ｍｏｌ．ｌ＾－１醋酸铵为流动相，内标法测定嘧磺隆的含是，９次测定结果，其平均值为８９．１４％，标准偏差为０．３９％，变异系数为０．５４％，回收率为９９．６％－１０１．４％。     

52%砜嘧·碘甲钠盐·噻酮·环丙磺酰胺WG的高效液相色谱分析

建立同时测定复配产品52%砜嘧磺隆·碘甲磺隆钠盐·噻酮磺隆·环丙磺酰胺WG中有效成分和安全剂的高效液相色谱分析方法。选用Agilent C₁₈柱，检测波长250 nm，以甲醇-乙腈-0.1%磷酸水为流动相对各有效成分和安全剂进行有效分离和定量检测。砜嘧磺隆、碘甲磺隆钠盐、噻酮磺隆和安全剂环丙磺酰胺线性相关系数分别为0.999 5、0.999 6、0.999 5和0.999 7，平均添加回收率分别为99.91%、99.52%、99.75%和99.71%，标准偏差分别为0.04、0.01、0.04和0.03，变异系数分别为0.32%、0.69%、0.28%和0.12%。该方法简便、精确度高且重现性好，满足该复配剂型的快速准确的质量控制检测。     

嘧磺隆的高效液相色谱分析

采用高效液相色谱法，以Ｃ１８柱为分离柱，以甲醇－水－乙酸（６０／４０／０．５）含０．０１ｍｏｌ·１－１醋酸铵为流动相，内标法测定嘧磺隆的含量，９次测定结果，其平均值为８９．１４％，标准偏差为０．３９％，变异系数为０．５４％，回收率为９９．６％～１０１．４％。     

氯嘧磺隆的高效液相色谱分析

本文采用正相高效液相色谱法,测定氯嘧磺隆。测定结果,氯嘧磺隆的标准偏差小于0.25％,变异系数小于0.18％方法回收率平均为98.96±1.17％,最小检出浓度为0.005ppm。     

25%苯噻草胺·吡嘧磺隆泡腾片剂高效液相色谱分析方法研究

采用高效液相色谱法对苯噻草胺和吡嘧磺隆混合制剂作定量分析,变异系数分别为0.99%和1.08%;标准偏差分别为0.2420和0.0114;回收率分别为99.21%～100.21%和99.52%～100.16%.     

吡嘧磺隆和苯噻草胺的高效液相色谱分析

报道了同时测定除草剂吡嘧磺隆和苯噻草胺的高效液相色谱分析方法。采用Nova-ParkC18色谱柱，乙腈-0.015mol/L磷酸二氯钾的甲醇液（55：45）为流动相，检测波长239nm，流速为1ml/min，吡嘧磺隆和苯噻草胺的RSD分别为0.52%和0.48%，线性相关系数分别为0.9997,0.9996。平均回收率分别为99.94%和99.98%。     

50%吡嘧·二氯喹可湿性粉剂高效液相色谱分析

采用高效液相色谱法,以乙腈溶液为流动相,使用以SHIMADZU VP-ODS为填料的不锈钢柱和紫外吸收检测器,在238 nm波长下对试样中的吡嘧磺隆和二氯喹啉酸进行分离和定量分析.在选定的色谱条件下,有效成分及未知物能得到有效分离,并能获得较好的检测结果.测得吡嘧磺隆、二氯喹啉酸的线性相关系数均为0.9999,标准偏差分别为0.046、0.163,变异系数分别为1.462%、0.342%,回收率分别为98.20%～101.68%、98.13%～101.87%.     

除草剂啶嘧磺隆原药高效液相色谱分析

建立了啶嘧磺隆原药的高效液相色谱分析方法.采用C18反相柱,217 nm紫外检测器.以甲醇-缓冲溶液(体积比70:30)为流动相.流速为1.0 mL/min,该方法处理简单、快速、准确、适用,回收率为98.91%,变异系数为0.124%.     

酰嘧磺隆原药的高效液相色谱分析

建立了除草剂酰嘧磺隆原药的高效液相色谱分析方法.采用Waters Symmetry C8柱,PDA检测器,检测波长237 nm;以乙腈-0.2%冰乙酸水溶液(体积比40:60)为流动相,流速为1.0 mL/min.外标法对主要成分进行定量分析,在0～1000 mg/L范围内线性相关系数为0.999,样品测定的相对标准偏差均小于1%.     

双甲胺草磷·吡嘧磺隆复配制剂的液相色谱分析

介绍了应用液相色谱法同时测定除草剂双甲胺草磷(H9201)与吡嘧磺隆复配制剂两种有效成分含量的测定方法;采用乙腈-0.1%酸性水为流动相、C18柱、紫外检测器。双甲胺草磷与吡嘧磺隆的RSD分别为0.28%和0.32%,方法的线性相关系数均为0.9999和0.9998,平均回收率分别为99.58%和99.65%。     

20%砜嘧磺隆油悬浮剂的配方研究

对20%砜嘧磺隆油悬浮剂中的乳化剂、增稠剂、分散剂等进行了筛选,确定了最优配方组成:砜嘧磺隆20%,乳化剂L 15%,有机膨润土0.9%,分散剂M 3%,甲酯植物油补足100%。产品各项指标经过测定均达到行业标准。     

36%吡嘧·丙草胺可湿性粉剂高效液相色谱分析

采用高效液相色谱法,以甲醇+水为流动相,使用Kromat Universil C_(18)、5μm为填料的不锈钢色谱柱和紫外检测器,在240nm波长下对吡嘧·丙草胺进行分离和定量分析。结果表明,该方法在吡嘧磺隆浓度为0.039 8～0.298 7mg/mL、丙草胺浓度为0.519 6～3.005 1 mg/mL时呈线性。相关系数吡嘧磺隆为0.999 9,丙草胺为0.999 9;标准偏差吡嘧磺隆为0.063 2,丙草胺为0.089 4;变异系数吡嘧磺隆为2.528%,丙草胺为0.266 1%;平均回收率吡嘧磺隆为100.4%,丙草胺为100.4%。