50g/L咯菌腈·苯醚甲环唑悬浮剂高效液相色谱分析

采用高效液相色谱法,以乙腈-水(体积比68:32)为流动相,使用以ZORBA80A Extend-C18、5 μm为填料的不锈钢柱和二极管阵列检测器,在240 nm波长下对试样中的咯菌腈和苯醚甲环唑同时进行分离和定量分析.在选定的色谱条件下,有效成分及未知物能得到有效分离,并能获得较好的检测结果.测得咯菌腈、苯醚甲环唑的线性相关系数为0.999 7、0.9996;标准偏差为0.048 1、0.0662;变异系数为2.26%、2.83%;回收率分别为98.45%～100.06%、98.67%～100.11%.     

苯醚甲环唑·嘧菌酯325 g/L悬浮剂防治辣椒炭疽病田间药效试验

采用喷雾法开展了苯醚甲环唑·嘧菌酯325 g/L悬浮剂防治辣椒炭疽病的田间药效试验。结果表明:在辣椒炭疽病发病初期使用苯醚甲环唑·嘧菌酯325 g/L悬浮剂有效成分用量97.50、170.63、243.75 g/hm~2,间隔7 d施药1次,连续施药2～3次,即可达到良好的防治果,是一种发展前景较好的药剂。     

氟唑菌酰羟胺悬浮剂气相色谱分析

[目的]建立一种气相色谱检测氟唑菌酰羟胺悬浮剂有效成分的分析方法。[方法]试样用乙腈溶解,正己烷稀释,采用DB-1701毛细管柱分离,ECD检测,外标法定量。[结果]方法相关系数为0.995,平均回收率为99.8%,RSD为2.58%。[结论]该方法操作简单,准确度和精密度高,符合氟唑菌酰羟胺悬浮剂中有效成分的定量分析要求。     

吡唑醚菌酯与苯醚甲环唑混剂对花生褐斑病的防治

[目的]明确吡唑醚菌酯和苯醚甲环唑混合对花生褐斑病毒力增效作用。[方法]室内联合毒力测定和田间药效试验。[结果]筛选得到吡唑醚菌酯与苯醚甲环唑的增效型混剂。[结论]吡唑醚菌酯与苯醚甲环唑以1:1混配对抑制菌丝生长增效最为明显,共毒系数为138.86。田间药效试验中,20%吡唑醚菌酯·苯醚甲环唑悬浮剂对花生叶斑病的防治效果达到84.50%,显著优于2个单剂的防效。     

30%氟吡菌酰胺·苯醚甲环唑悬浮剂的研制

[目的]开发30%氟吡菌酰胺·苯醚甲环唑悬浮剂。[方法]采用单因素筛选方法,对30%氟吡菌酰胺·苯醚甲环唑悬浮剂配方中的原药、分散剂、润湿剂、增稠剂、防冻剂、防腐剂、消泡剂进行筛选,并测定理化性能。在田间试验中,使用最佳配方对黄瓜炭疽病进行防治效果评估。[结果]筛选出30%氟吡菌酰胺·苯醚甲环唑悬浮剂的最佳配方：氟吡菌酰胺12%、苯醚甲环唑18%、DS-539 4%、4894 2%、黄原胶0.2%、硅酸镁铝0.5%、乙二醇4%、AF消泡剂0.5%、柠檬酸0.5%、苯甲酸钠0.2%、去离子水补足100%。在田间药效测试中,30%氟吡菌酰胺·苯醚甲环唑悬浮剂对黄瓜炭疽病表现出很好的防治效果,低剂量90 g a.i./hm2下药后7、14 d的防效分别为72.60%、75.58%,优于对照药剂。[结论]该配方制剂具有优秀的物理稳定性,加工工艺简洁,对黄瓜炭疽病具有很好的防治效果,可以为后续氟吡菌酰胺复配制剂开发提供参考意义。     

氟环唑与氟唑菌酰羟胺及其复配对小麦赤霉病菌的室内毒力及田间防效

为了降低小麦赤霉病菌潜在抗药性的产生,筛选出高效防治药剂,本研究测定氟环唑和氟唑菌酰羟胺及其5种不同配比混剂的室内毒力,并进行了增效组合筛选及田间防效验证试验。结果表明,氟环唑、氟唑菌酰羟胺的EC₅₀分别为0.870 2、0.289 5 mg/L;氟环唑和氟唑菌酰羟胺按照1∶1质量比混配后的EC₅₀为0.270 6 mg/L,协同增效系数为1.605 6,具有增效作用。其按质量比1∶1复配后的组合物防效显著优于其单剂的防效及市场上其他单剂防效,最高可达90.16%。     

新型杀菌剂氟唑菌酰羟胺研究进展

氟唑菌酰羟胺(pydiflumetofen)是由先正达公司研发的作用于琥珀酸脱氢酶(succinate dehydrogenase,SDHI)的新型吡啶酰胺类杀菌剂,本文对该杀菌剂的理化特性、合成、应用、登记等情况进行了综述,并展望了该品种的发展趋势。     

20%氟唑菌酰羟胺SC的高效液相色谱-质谱分析

[目的]建立一种利用高效液相色谱串联质谱测定20%氟唑菌酰羟胺悬浮剂含量的方法。[方法]采用Zorbax Eclipse XDB-C18色谱柱,柱温设定35℃,以乙腈-0.1%甲酸水(体积比75∶25)为流动相,在流速为1.0 mL/min的条件下,用液质通过ESI离子源正离子模式扫描,定量分析20%氟唑菌酰羟胺悬浮剂的含量。[结果]方法的线性相关系数为0.9998,标准偏差为0.04,变异系数为0.20%,添加回收率在97.52%~100.19%之间,平均回收率为99.03%。[结论]该方法操作便捷,准确度及精密度高,可以准确分析20%氟唑菌酰羟胺悬浮剂含量。     

气相色谱质谱法测定土壤中苯醚甲环唑、氟环唑和戊菌唑微量残留

建立快速溶剂萃取-气相色谱质谱联用法同时测定土壤中苯醚甲环唑、氟环唑和戊菌唑微量残留的分析方法.苯醚甲环唑、氟环唑和戊菌唑质量浓度在10.0～150μg·L-1范围内具有良好的线性关系,相关系数均大于0.999;检出限分别为0.005、0.004和0.003mg·kg-1,样品加标回收率在91.0％～103.5％之间,...     

32.5%苯醚甲环唑·嘧菌酯泡腾片的制备

通过对不同分散剂、润湿剂、起泡剂、崩解剂等材料的筛选,建立了以苯醚甲环唑和嘧菌酯为活性成份的泡腾片剂配方及制备方法。32.5%苯醚甲环唑·嘧菌酯的配方为:苯醚甲环唑(12.5%)、嘧菌酯(20%)、碳酸氢钠(20%)、酒石酸(20%)、YUS-WG5(4%)、YUS-TXC(4%)、YUS-LXC(2%)、PVPP(6%)、聚乙二醇6000(2%)、聚维酮K30(4%)、白炭黑补至100%。质量检测表明,该配方制备的泡腾片剂符合农药制剂标准。     

40%苯醚甲环唑·吡唑醚菌酯SC配方的研制

通过正交优化法得到40%苯醚甲环唑·吡唑醚菌酯水悬浮剂的最佳配方,苯醚甲环唑20%,吡唑醚菌酯20%,D800 4.0%,D305 1.0%,T80 1.0%,增效剂B 3.0%,乙二醇3.0%,黄原胶0.1%,硅酸镁铝1.0%,有机硅消泡剂0.2%,水补足至100%。研究发现:立式砂磨机转速1 400 r/min,最佳研磨时间为2h;该悬浮剂在pH值6.0~7.0条件下热贮和冷贮14 d,均无析水、分层及结块等现象,分解率合格,倾倒性合格,产品各项指标符合悬浮剂的要求;针对黄瓜白粉病的防治效果发现,添加增效剂B药剂防效最好,达到95%以上。     

50g／L咯菌腈·苯醚甲环唑悬浮剂高效液相色谱分析

采用高效液相色谱法,以乙腈-水（体积比68：32）为流动相,使用以ZORBA80 A Extend—C18、5μm为填料的不锈钢柱和二极管阵列检测器,在240nm波长下对试样中的咯菌腈和苯醚甲环唑同时进行分离和定量分析。在选定的色谱条件下,有效成分及未知物能得到有效分离,并能获得较好的检测结果。测得咯菌腈、苯醚甲环唑的线性相关系数为0．9997、0．9996;标准偏差为0．0481、0．0662;变异系数为2．26％、2．83％;回收率分别为98．45％-100．06％、98．67％-100．11％。     

100g/kg苯醚甲环唑水分散粒剂的研制

水分散粒剂是一种先进环保型的农药剂型：对10％苯醚甲环唑水分散粒剂的生产加工工艺以及表面活性剂的选择和配比进行研究、阐述,确定聚丙烯酸类和高分子类萘磺酸盐为较理想的润湿分散剂,确定挤压造粒法为合适的生产工艺,通过对产品的热贮及田间药效测定,结果显示10％苯醚甲环唑水分散粒剂的性能和药效与国外产品基本一致。     

40%醚菌酯·苯醚甲环唑可湿性粉剂高效液相色谱分析

文章采用高效液相色谱法,以C18柱为固定相,甲醇＋水为流动相,用240 nm紫外检测器定量测定40%醚菌酯.苯醚甲环唑可湿性粉剂含量。结果表明：醚菌酯和苯醚甲环唑的线性相关系数分别为0.9994、0.9998,标准偏差分别为0.064、0.012。变异系数分别为0.21%、0.12%;平均回收率分别为99.79%、99.86%。     

30％苯醚甲环唑·丙环唑悬乳剂的研制

介绍了30％苯醚甲环唑·丙环唑悬乳剂的配方筛选过程,简述了该剂型的特点和贮存稳定性,确定了配制方法和较佳配方组成。试验结果表明：该配方产品质量稳定,热贮[（54士2）℃,14d]和常温贮存2年后,分解率小于5％,各项指标符合悬乳剂的要求。田间药效试验结果表明,对水稻纹枯病有较好的防治效果。     

苯醚甲环唑的合成研究

介绍了苯醚甲环唑的一种新的合成路线：以苯醚酮为原料，经过环化、溴化、缩合得到苯醚甲环唑。该工艺反应三步，总收率85．0％。该工艺具有生产成本低、产品收率较高等特点。     

30%苯醚甲·丙环唑乳油的气相色谱分析

采用5%OV-101色谱柱固定相,以邻苯二甲酸二正辛酯为内标物,用FID检测器对30%苯醚甲·丙环唑乳油定量分析。苯醚甲环唑、丙环唑的标准偏差分别为0.095、0.062,变异系数分别为0.62%、0.41%,苯醚甲环唑的回收率为99.26%～101.28%,丙环唑的回收率为98.72%～101.55%。该方法方便、快捷、准确。     

30%苯醚甲环唑·丙环唑微乳剂的配方

[目的]苯醚甲环唑和丙环唑是优秀的三唑类杀菌剂,对大多数真菌性病害具有良好的治疗和铲除作用.希望通过配制成环保剂型微乳剂能够得到更广泛的应用.[结果]通过对表面活性剂和助溶剂的筛选,确定了最优配方,苯醚甲环唑15%,丙环唑15%,20%乙醇,5%异丙醇,4.5%500#,6%601,4.5%NP-10P,纯净水补齐.[结论]此配方乳化剂用量较少,助溶剂较安全,微乳剂透明范围大,低温、热贮稳定性好,符合微乳剂的各项指标要求.     

30％苯醚甲环唑·丙环唑水乳剂的配方研制

[方法]通过对阴离子和非离子表面活性剂复配体系的筛选,确定了30％苯醚甲环唑·丙环唑水乳剂的优惠配方.[结果]优惠配方:苯醚甲环唑15％,丙环唑15％,乳化剂NP-15 3％,乳化剂1601 6％,乳化剂S-20 2％,乳化剂500# 1％,溶剂甲苯15％,去离子水余量.[结论]各项指标均符合水乳剂的要求,具有良好的开发前景.