15%氯虫·甲维盐油悬浮剂的研制

介绍了农药油悬浮剂的加工方法及优点。采用湿法研磨工艺,对分散介质、乳化剂、增稠剂等进行了筛选实验,确定了15%氯虫.甲维盐油悬浮剂(12%氯虫苯甲酰胺+3%甲氨基阿维菌素苯甲酸盐)的优化配方。经冷贮(0±1)℃、热贮(54±2)℃稳定性测定,外观无明显分层,水中分散性良好,各项指标均符合油悬浮剂的相关标准。     

16%甲维盐·茚虫威悬浮剂稳定增效配方的研制

为制备稳定高效的16%甲维盐·茚虫威悬浮剂,本研究在采用流点法初步筛选润湿分散剂后,再运用正交试验设计优化其种类和用量,确定了润湿分散剂的最佳配方。结合pH调节剂、增稠剂、防冻剂和增效剂的筛选,根据各配方悬浮剂制剂冷/热贮稳定性、入水分散性、悬浮率、粒径范围,最终获得16%甲维盐·茚虫威悬浮剂的最佳配方：甲维盐4%,茚虫威12%,Dispersogen LFH 3.0%,Dispersogen C4020 1.5%,Synergen 848 2.0%,Synergen GA 3%,柠檬酸0.3%,硼酸0.2%,丙三醇5%,抗氧剂BHT 1.0%,有机膨润土F102 2.0%,气相法二氧化硅HDK N20 2.0%和消泡剂SAG 15720.2%,选用去离子水补足至100%。经过低温和热贮稳定性的测定,此悬浮剂配方在pH值为5.0～7.0范围内比较稳定,没有出现结块、结晶现象,且析水率较低,满足悬浮剂生产的检测指标,增加增效剂后,药液的铺展性得到提升;使用不同批次的原药相互组合进行验证,发现验证配方适应性较好。该方法有利于降低甲维盐和茚虫威在悬浮剂生产中出现的膏化风险。     

14%虫螨腈·虱螨脲悬浮剂的高效液相色谱分析

利用高效液相色谱仪,以甲醇-0.1%磷酸水（体积比85∶15）为流动相,使用C18为填料的不锈钢柱和DAD检测器,在254nm波长下对14%虫螨腈·虱螨脲悬浮剂中的有效成分进行定性和定量分析。该方法条件下,虫螨腈、虱螨脲的相关系数、标准偏差、变异系数以及加标回收率等方法学验证指标均满足相应要求,证明该方法适用于虫螨腈和虱螨脲复配而成的农药制剂分析。     

35%虫螨腈·茚虫威悬浮剂的高效液相色谱分析

对35%虫螨腈·茚虫威悬浮剂测定方法进行研究。采用高效液相色谱法分析虫螨腈·茚虫威复配制剂,使用C18反相柱和紫外可变波长检测器,以甲醇-水为流动相,用外标法对有效成分进行分析和定量。高效液相色谱分析测定虫螨腈、茚虫威的标准偏差分别为0.143和0.110,变异系数分别为0.56%和1.08%,平均回收率分别为99.4%和99.3%。方法具有简便、快捷、精密度和准确度高的特点。     

10%溴虫腈悬浮剂的研制

采用湿式超微粉碎法加工工艺对10%溴虫腈悬浮剂进行了研究。对润湿分散剂、增稠剂、防冻剂进行筛选实验,确定了优惠配方。制剂经低温和热贮稳定性实验,外观无明显分层,水中分散性良好,各项指标均符合悬浮剂相关标准。     

20%虫酰肼·甲胺基阿维菌素苯甲酸盐悬浮剂的研制

采用湿式超微粉碎加工工艺,以悬浮率(≥90%)、筛析、热贮[(54±2)℃、14 d]稳定性为标准,通过对不同润湿分散剂、增稠剂、防冻剂、消泡剂的筛选.得到了20%虫酰肼·甲胺基阿维菌素苯甲酸盐悬浮剂的最佳制剂配方为虫酰肼19%,甲胺基阿维菌素苯甲酸盐1%,农乳500<'#>1%,宁乳34<'#>4%,NNO 0.9%,凸凹棒土1%,乙二醇5%,黄原胶0.1%,消泡剂0.2%,水补足至100‰.产品悬浮率≥90%,分散性良好,热贮稳定性合格.     

20%联苯菊酯·虫螨腈水乳剂的研制

介绍了20%联苯菊酯·虫螨腈水乳剂的配方筛选过程,确定了产品的优惠配方:联苯菊酯10%,虫螨腈10%,复合溶剂25%,乳化剂A6.8%,乳化剂B1.2%,自来水补足至100%。配方稳定性试验结果表明:产品热贮[(54±2)℃,14d]分解率小于5%,各项理化指标达到水乳剂产品的一般要求。     

10%氯溴虫腈悬浮剂的研制

采用湿式超微粉碎加工工艺,通过对润湿分散剂、增稠剂、防冻剂筛选使用后,对其性能指标进行测定,证实得到质量稳定、悬浮率高、各项指标均符合悬浮剂相关标准的10%氯溴虫腈悬浮剂。     

18%溴虫腈·虱螨脲水悬浮剂的配方研究

<正>溴虫腈是由美国氰胺公司开发成功的一种新型吡咯杂环类杀虫、杀螨、杀线虫剂。对钻蛀、刺吸和咀嚼式害虫及螨类有优良的防效。该药剂杀虫谱广,可用于蔬菜、果树、观赏植物等多种作物上的害虫和螨类;兼有胃毒和触杀作用,与其他杀虫剂无交互抗性,对抗药性严重的害虫同样高效;持效期特别长,在防治抗性害虫上可控制15~20天,防治红蜘蛛残效期长达35天;在营养液中经根系吸收有选择性内吸活性。其显著的杀虫、杀螨活性和独特的化学结     

28%虫螨腈·噻虫胺悬浮剂的研制及其对韭蛆的田间防效

为提高对韭蛆的田间防效,采用湿法研磨法,通过对润湿剂、分散剂、增稠剂进行筛选和优化,得到28%虫螨腈·噻虫胺悬浮剂的优化配方。确定最佳配方为虫螨腈8%、噻虫胺20%、黄原胶0.09%、硅酸镁铝0.9%、SP-2728 3%、SP-SC3 1.0%、DP-50 1.0%、GY-S07 1.5%、丙二醇3%、消泡剂0.2%、卡松0.1%,水补足至100%。田间试验结果表明,该配方在第7 d对韭蛆的校正防效和虫口减退率均大于90%。     

20%多杀·甲维盐悬浮剂的高效液相色谱分析

[目的]建立20%多杀·甲维盐悬浮剂中同时测定多杀霉素和甲氨基阿维菌素苯甲酸盐(简称甲维盐)的高效液相色谱分离分析方法。[方法]以乙腈-甲醇-水(0.13%氨水)为流动相,在245 nm同时对试样中的多杀霉素和甲氨基阿维菌素苯甲酸盐进行反相高效液相色谱分离。[结果]甲氨基阿维菌素苯甲酸盐和多杀霉素的标准偏差分别为0.026和0.032,变异系数分别为0.63%和0.20%,平均回收率分别为100.00%和99.83%,提示该方法具有较好的回收率,证明该方法的准确度较高。[结论]该方法简便且精密度、准确度均较高,适用于农药生产质量控制及成品分析。     

4%功夫·甲维盐微乳剂的研制

文章介绍了4%功夫·甲维盐[m(功夫)∶m(甲维盐)]=3∶1环保型农药微乳剂的组成与制备,考察了表面活性剂、助表面活性剂、溶剂及水质对其稳定性的影响,确定了优选配方,并对其性能和田间药效进行测试和试验。     

20%依维菌素·氟虫双酰胺悬浮剂的研制

通过对20%依维菌素.氟虫双酰胺悬浮剂(SC)助剂筛选实验,确定了最佳制剂配方:依维菌素6.7%,氟虫双酰胺13.3%、TERSPERSER2500 2%,BY-140 2%,SP-SC29 2%,防冻剂丙二醇4%,硅酸镁铝1%,黄原胶0.1%,有机硅消泡剂0.2%,用去离子水补至100%。通过室内毒力测定表明依维菌素与氟虫双酰胺配比为6.7∶13.3对稻纵卷叶螟具有明显的增效作用。     

25%杀螨隆·哒螨酮悬浮剂的研制

介绍了一种以水为介质的环保型农药新制剂-25%杀螨隆·哒螨酮悬浮剂,通过对润湿分散剂及乳化剂品种的筛选,考察了配制的悬浮剂各种控制项目指标以及低温、热贮性能并确定了最佳配方:杀螨隆15%,哒螨酮10%,木质素磺酸钠3%,苯乙基苯酚聚氧乙烯醚2%,黄原胶1%,乙二醇5%,膨润土3%,水62%.结果表明,该悬浮剂品种分解率低,质量稳定,悬浮率98%以上,使用安全.     

28%虫螨·虫酰肼悬浮剂的高效液相色谱分析

采用Agilent C18柱和紫外检测器,以甲醇+水为流动相,测定试样中虫螨腈和虫酰肼有效成分质量分数。结果表明,虫螨腈和虫酰肼的线性相关系数分别为0.999 5和0.999 2,标准偏差分别为0.023、0.020,变异系数分别为0.29%、0.10%,平均回收率分别为99.4%和99.2%。该方法准确度和精密度较高,适用于虫螨腈和虫酰肼的分析检测。     

螺虫乙酯·虫螨腈复配悬浮剂高效液相色谱测定方法研究

采用高效液相色谱分析方法对22%螺虫乙酯·虫螨腈悬浮剂复配进行分析。使用SB-C18色谱柱和DAD检测器,以甲醇-水为流动相。用外标法对有效成分进行分析定量。本方法测得螺虫乙酯和虫螨腈的相关系数为0.9999,标准偏差分别为0.056、0.063,变异系数分别为0.50%、0.57%,平均回收率分别为100.6%、100.8%。     

15％甲维·吡虫啉悬浮剂的研制

通过对润湿分散剂、防冻剂、增稠剂的筛选,确定了15％甲维·吡虫啉悬浮剂优惠配方：78．2％甲维盐原药6．5％,95．6％吡虫啉原药10．6％,润湿分散剂GY—SC853．0％,防冻剂尿素4．0％,增稠剂黄原胶0．2％、硅酸镁铝0．5％,消泡剂GY—X600．2％,水75．0％。该优惠配方制备的悬浮剂低温和热贮后物理化学性质稳定。     

4.3%高氯·甲维盐微乳剂的研制

主要对4.3%高氯·甲维盐微乳剂的配方进行了研究,筛选出较优的表面活性剂、助表面活性剂,确定其最佳配方和制备方法,进而对4.3%高氯·甲维盐微乳剂质量指标和性能进行了测试,分析了不同水质对产品质量的影响。