对硫磷——敌百虫混合粉剂质量检验方法的试验

敌百虫和对硫磷(或甲基对硫磷)混合粉剂作为六六六粉剂的代用品已推广应用。药效试验结果证实,在杀虫范围和防治效果方面优于六六六粉剂。我们根据敌百虫和对硫磷及甲基对硫磷的理化性质,单剂产品质量检验方法、条件以及生产工艺条件和载体特性,提出了2.5％(3.5％)敌百虫与1.5％对硫磷(或甲基对硫磷)混合粉剂质量检验方法,并进行了测定条件的试验。试验结果表明,此方法操作简便、快速,分析结果准确可靠,重现性好,适用于工业生产。     

测定8%敌·杀粉剂中敌百虫含量

采用萃取法分离出８％敌·杀粉剂中的敌百虫,再通过测定Ｃｌ－的方法测定敌百虫含量,该方法的变异系数为１４２％,回收率为９９２％～１０１．３％。     

测定8%敌.杀粉剂中敌百虫含量

采用萃取法分离出８％敌．杀粉剂中的敌百虫,再通过测定Ｃｌ＾－的方法测定敌百虫含量,该方法的变异系数为１．４２％,回收率为９９．２％－１０１．３％。     

(甲基)对硫磷、对硝基酚和杀虫双同时脉冲极谱测定

为了准确测定2％甲基对硫磷-1％杀虫双混合粉剂的有效含量,常采用三种不同的方法,颇费事且不方便,而本方法不但能同时测定两主要成分的有效含量,而且能测定对硫磷分解产物。     

50％增效对硫磷乳油

50％增效对硫磷乳油(以下简称乳油),系对硫磷与敌百虫混配的复合农药,比重d_4~(20)1.157,外观为浅棕色透明液体,有微弱的芳香味。在中性及酸性溶液中较稳定。在碱性溶液中易分解。在水中的溶解度大于对硫磷。在空气中易水解失效,喷药后遇雨需重喷。和微有碱性农药(多为杀菌剂)混合使用时,坚持随配随用。对小白鼠急性口服毒性LD_(50)为36.9毫克/公斤。比同时测定的50％对硫磷乳油急性口服毒性LD_(50)20毫克/公斤低1.845倍。     

甲(乙)基对硫磷与敌百虫复配对二化螟的毒效测定

甲敌粉或乙敌粉是分别由甲基对硫磷或对硫磷与敌百虫按1:2或1:3配比加工而成的复配剂,目前已分别由湖南、江苏等地的农药厂批量生产供应市场,成为取代六六六的主要制剂。为了明确两剂复配后的毒效,我们参照FAO介绍的方法对二化螟幼虫进行了室内毒力测定,以孙云沛倡导的共毒系数法表示复配剂的可行性。一、材料与方法药剂:88.3％敌百虫(启东农药厂提供)、83.52％甲基对硫磷(苏州化工厂提供)、     

敌百虫对硫磷混合粉剂的研制

用有机磷农药粉剂取代666粉剂,从药效及广谱性方面看是可行的,但热稳定性较差。为此,我们对六个不同配方的敌百虫——对硫磷混合粉剂进行了试验。结果表明,其中两个配方,药效及残效期均优于666粉剂。通过选用适当的载体,其热稳定性也得到了明显改善。(一)实验方法1、原料规格敌百虫原粉:含量≥90%(本厂产品)。对硫磷原油:含量≥96%(进口产品)。助剂:一号助剂,乳化剂。载体:红煤矸石,性能见表一。     

50%乙·敌乳油的气相色谱分析

采用气相色谱法,用1 m×3 mm玻璃柱,内装5%OV-17/chromosorb W-HP(60～80目)固定相,邻苯二甲酸二正戊酯和邻苯二甲酸二乙酯为内标,测定50%乙.敌乳油中有效成分的含量,对硫磷和敌百虫变异系数分别为0.50%和0.40%,回收率分别为99.8%和99.7%.     

甲基对硫磷—敌百虫混粉气相色谱分析方法研究

一、前言甲基对硫磷—敌百虫混合粉剂(简称甲敌混剂),是以甲基对硫磷和敌百虫为有效成份的混合制剂。目前国内对甲敌粉有效成份的测定,多采用化学容量分析或比色法来分别测定甲基对硫磷和敌百虫的百分含量。这些方法无疑是费时     

五种有机磷农药标准溶液的研制

本工作研制的五种有机磷农药标准溶液 (对硫磷 /甲醇、敌敌畏 /甲醇、乐果 /甲醇、敌百虫 /甲醇、甲基对硫磷 /甲醇 )均匀性良好、稳定性可靠、定值方法准确 ,方法的总不确定度为 4%。     

4.5%敌百虫·毒死蜱颗粒剂的研制

采用旋转包衣法研制4.5%敌百虫·毒死蜱颗粒剂,并通过优化组合法对助剂和填料进行试验筛选和优化,确定了最优配方为:敌百虫3%;毒死蜱1.5%;稳定剂环氧氯丙烷2%;黏结剂黄原胶(XG)0.2%;吸附剂白碳黑+轻质碳酸钙6%+1%;着色剂碱性紫0.15%;载体砂补足100%。用该配方配制的样品产品质量稳定合格,流动性好,热贮(54±2℃,14d)分解率敌百虫≤6%,毒死蜱≤5%,脱落率≤3%,各项指标符合颗粒剂的要求。     

近红外光谱技术结合支持向量回归法测定非法对硫磷的含量

[目的]采用近红外光谱(NIR)技术结合支持向量回归法(SVR)建立乳油中非法对硫磷的定量分析方法.[方法]通过向1.8％阿维菌素乳油中加入对硫磷原药和二甲苯溶剂来配制不同质量分数的校正集,采用SVR法建立非法对硫磷的定量分析模型.[结果]模型的决定系数(R2)、校正集均方根误差(RMSEC)、检验集均方根误差(RMSEV)、预测集均方根误差(RMSEP)分别为0.9994、0.4377、0.5065、0.7482.[结论]该法可以定量测定乳油中非法对硫磷的含量.     

敌百虫高压液相色谱分析方法的改进

本文探讨了快速测定敌百虫含量的高压液相色谱方法。使用价廉的甲醇与水为流动相,在C18柱上即可实现有效分离,方法回收率为99.26%～100.46%、变异系数(CV)为0.28%,实测样品表明该方法与国家标准方法无显著性差异。     

36%敌·三唑乳油的气相色谱法测定

采用程序升温的气相色谱法,以邻苯二甲酸二乙酯为内标,测定36%敌·三唑乳油中的敌百虫和三唑磷的含量。敌百虫和三唑磷的分析标准偏差和变异系数分别为0 13、1 38%和0 09、0 42%,回收率分别为97 2%～102 6%和97 5%～100 8%,线性相关系数分别为0 99977,0 99925。     

UV-TiO2-Fenton光催化降解敌百虫农药废水的研究

研究了UV-TiO2-Fenton体系光催化降解敌百虫农药.结果表明:UV-TiO2-Fenton有极强的氧化性,能有效地降解敌百虫农药.当敌百虫农药浓度为0.1 mmol/L,反应液起始pH为3.25,通空气量为2 L/min,TiO2质量浓度为2 g/L,Fe3 用量为0.10mmol/L,H2O2用量为2 mmol/L,光照时间为2 h时,敌百虫农药有机磷的降解率为92.50%,同时发现Cl-、SO42-和H2PO4-等无机阴离子对敌百虫农药的光催化降解产生抑制作用.还探讨了起始pH、无机阴离子,以及电子接受体Fe3 等对光催化降解敌百虫农药的影响.     

高效液相色谱分析敌百虫原药

采用高效液相色谱法测定敌百虫原药中的有效成分,以乙腈:水(10:90,v/v)作流动相,在pH=2.90,波长为210nm,流速1mL/min的条件下,能有效地将敌百虫中所有杂质分离.此方法的线性相关系数为0.9999,标准偏差为0.25,变异系数为0.27%,平均回收率为99.76%.     

Electrochemical Sensor for Detection of Trichlorfon Based on Molecularly Imprinted Sol–Gel Films Modified Glassy Carbon Electrode

Thin films of molecularly imprinted sol–gel polymer with specific binding sites for trichlorfon were prepared, fixed on glassy carbon electrodes and used as recognition material. The binding characteristic of the imprinted films to trichlorfon was evaluated by equilibrium binding experiments; and, the morphology was studied by scanning electronic microscope. A novel electrochemical sensor for determination of trichlorfon was developed based on the reaction between trichlorfon and the molecularly imprinted sol–gel film, which was a modified glassy carbon electrode. The sensor displayed excellent selectivity and high sensitivity. The linear response range of the sensor was 10⁻⁸ –10⁻⁶ g mL⁻¹, and the limit of detection was 2.8 × 10⁻⁹ g mL⁻¹. The relative standard deviation for the determination of 10⁻⁷ g mL⁻¹ trichlorfon was 3.5%. The sensor was applied to the determination of trichlorfon in vegetables with satisfactory results.     

钛基修饰氧化物电极降解敌百虫的研究

采用高温热氧化法制备了具有较高的电催化活性和良好稳定性的钛基锡锑铅氧化物电极,以有机磷农药敌百虫为目标有机物,考察了电压、电解质加入量、pH值、电解时间等因素对敌百虫降解率和溶液COD的影响.在外加电压为9 V,电解质硫酸钠的质量浓度0.1 mol/L,pH=6,电解100 mg/L的敌百虫模拟废水,2.0 h降解率为87.54%,3.0 h降解率为95.60%,此时溶液的COD去除率达72.58%.     

气相色谱法测定大米中的有机磷农药残留含量

建立大米中对硫磷、马拉硫磷、杀螟硫磷三种有机磷农药残留量检测的气相色谱方法。大米粉碎后用乙腈提取,外标法色谱峰面积定量。在0.01~1.00μg/mL线性范围内,硫磷、马拉硫磷、杀螟硫磷三种有机磷农药标准曲线的相关系数在0.9998~0.9999,最低检出限均为0.005μg/mL,平均回收率在104%~111%,相对标准偏差均≤3.61%。该方法对大米中有机磷农药的提取效果好,净化完全,杂质干扰少,前处理操作简单,定量准确,适合谷物中多组分有机磷农药残留的同时测定,易于推广应用。     

Bio-fabrication of gold nanoparticles using aqueous extract of red tomato and its use as a colorimetric sensor

In this work, we report a green method for the synthesis of gold nanoparticles (GNP) using the aqueous extract of red tomato (Lycopersicon esculentum). We believe that citric acid and ascorbic acid present in tomato juice are responsible for the reduction of gold ions. This biosynthesized GNP in the presence of sodium dodecyl sulfate has been used as a colorimetric sensor to detect and estimate the pesticide, methyl parathion. The GNP in the presence of methyl parathion shows a new peak at 400 nm due to the formation of 4-nitrophenolate ion by catalytic hydrolysis of methyl parathion in alkaline medium. A calibration curve between the absorption coefficients of the 400-nm peak versus the concentration of the pesticide allows the quantitative estimation of the 4-nitrophenolate ion, thereby enabling indirect estimation of methyl parathion present in the system.