0.2 K～300 K温区氦-3的p-h和T-s图

基于最新的德拜模型氦-3状态方程、氦-3饱和曲线特征方程和熔化曲线特征方程编写了氦-3热物性计算程序.在大量热物性的计算数据的基础上绘制了氦-3在0.2 K～300 K,0.000 1MPa～30 MPa范围内的p-h图和T-s图.与先前基于实验数据绘制的0.2 K～20 K温区氦-3的p-h图和T-s图相比,该图的绘制是建立在热力学理论计算的基础之上,适用温区得到了拓展,随机误差一般在2%以内.     

螺杆真空泵内气体热力过程的解析计算与实验研究

本文提出了一个描述螺杆真空泵内气体级间返流泄漏量沿程分布的简化模型,基于此模型对螺杆真空泵内的气体热力过程进行深度分析,解析计算了抽气过程的吸气、压缩、输运、反冲和排气各阶段气体热力学参数随时间的变化关系。同时,组建了专门的实验测试台,并制作了采用三段式螺杆转子、泵腔侧壁带有5个压力测试孔的专用测试样泵;通过实际测试极限真空状态下的螺杆泵内沿程气体压力,间接验证了返流泄漏模型和热力学计算的正确性。     

空分流程中几个基本热力过程的Yong分析

简介了Yong的概念及计算方法，对空分流程中几个基本热力过程进行 Yong分析，从更深层次揭示了这些基本热力过程的实质，从而为优化这些热力过程、进一步降低不可逆损失指明方向，把这些基本的分析方法用于整体空分流程，将会对流程的改进和优化有较好的指导作用。     

温差发电的热力过程研究及材料的塞贝克系数测定

建立了半导体温差发电器件的基本模型；从稳态的热传导方程出发，对发电器件进行了热力学分析，推导出P型和N型半导体内部的温度分布函数及输出功率和发电效率的表达式；测定了一种Bi-Te-Sb-Se半导体热电材料在低温下的塞贝克系数随温度的变化关系，绘制了曲线并进行数值拟合；结果表明，该种半导体热电材料在低温下性能不佳，需改进配方或生产工艺方可使用。     

基于人工神经网络的变风量HVAC系统热力过程优化

开发了变风量(VAV)HVAC系统热力过程的优化模型；采用改进的Hopfield人工神经网络进行优化。仿真优化结果表明：采用优化运行模式可以人大节约能耗，优化运行时随着室外温度的变化，新风、送风以及送到每个被控区域的空气流量也相应变化，能耗和冷冻水温也会相应改变；改进的Hopfied网络不仅对变风量HVAC系统的热力过程进行优化得到了比较满意的优化解，而且其本身也是Hopfield网络很有意义的发展。     

HFC-125气相声速和理想气体比定压热容的研究

分析了气相声速与理想气体比定压热容的热力学关系,用超声变程干涉仪测定了HFC-125的49组气相声速值,温度范围273-313K,压力范围32-479kPa.根据这些实验数据,获得了HFC-125的理想气体比定压热容和声速第二维里系数,并分别拟合得到了理想气体比定压热容和声速第二维里系数与温度的函数关系.使用方阱势能模型导出了HFC-125的第二维里系数,并与文献值进行了比较.     

低温下实际与理想气体状态方程的热物性比较

在现代工程中，有关低温气体热物性的研究已经取得了很大的进展。但是，如环境温度在-100℃～25℃的低温条件下，理想气体状态方程往往就不能满足实际计算的需要，这就需要低温下能较为正确地描述气体热物性的方程。实例计算显示，温度越低，理想气体状态方程的准确性越低，一般在低温下工程上选择范德瓦尔方程进行气体性质的计算。     

双螺杆膨胀机的热力过程和应用

本文在螺杆压缩机理论研究的基础上,开展了螺杆膨胀机热力过程的研究。在相关设计理论的指导下,对余热回收技术和热力过程进行了研究。这些技术在双螺杆膨胀机新产品开发过程中已经得到成功应用,使发电机组的发电量得到显著提升,为双螺杆膨胀机产品的批量生产和推广奠定了基础。     

测量理想气体状态下单原子分子输运性质的双毛细管黏度计研究

热力学温度是客观世界真实的温度,是制定国际温标的基础,目前声学基准测温法是测量中低温区热力学温度不确定度最小的方法,中国计量科学研究院采用圆柱型定程共鸣腔建立了声学温度计,但是圆柱型共鸣腔的热边界层和黏性边界层修正是影响这种测量方法最主要因素之一,而决定边界层修正的参数是理想气体状态下气体工质的输运性质(黏度和导热系数).双毛细管黏度计测量气体介质黏度和导热系数具有很高的准确性,该方法结合了基准毛细管黏度计和量子化“从头算”的优势,可以有效地降低毛细管基准黏度计的测量不确定度与温度的依赖关系.本文介绍了作者在中国计量科学研究院开展的双毛细管黏度计测量氩气输运性质的研究,测量温度范围为240 ～400 K,测量相对标准不确定度为0.083％.     

Estimation of Thermodynamic Properties from Binary Phase Diagram

The general relationship between binary phase diagrams and the thermodynamic properties was system-atically derived without any assumption.A procedure was presented to estimate the thermodynamic proper-ties from the binary phase diagrams.     

Ideal Gas Thermodynamic Properties of Propyl tert-Butyl Ethers from Density Functional Theory Results Combined with Experimental Data

Ideal gas thermodynamic properties, S°(T), C _p°(, T), H°(T)–H°(0), _f H°(T), and _f G°(T), are obtained on the basis of density functional B3LYP/6-31G(d,p) and B3LYP/6-311 + G(3df,2p) calculations for two propyl tert-butyl ethers. All torsional motions about C–C and C–O bonds were treated as hindered internal rotations using the independent-rotor model. An empirical approximation was assumed to account for the effect of the coupling of rotor potentials. The correction for rotor–rotor coupling was found by fitting to entropy values determined from calorimetric measurements. Enthalpies of formation were calculated using isodesmic reactions.     

Au-Pt-Sn体系相图及相关热力学参数的研究进展

较为系统地介绍了Au-Pt-Sn系中二元及三元合金的相图及相关热力学参数的研究进展,包括相图分析、合金相结构以及生成焓、结合能、吉布斯自由能等热力学参数,同时介绍了该系合金体系在钎焊和化学催化产业中的应用,并提出了扩大该系合金应用值得重视的一些问题。     

Au-Pt-Sn体系热力学参数及相图研究现状与展望

较为系统地介绍了Au-Pt-Sn系中二元及三元合金的相图及相关热力学参数研究进展,包括相图分析、合金相结构以及生成焓、结合能、吉布斯自由能等热力学参数,同时介绍了该系合金体系在钎焊和化学催化产业中的应用,并提出了扩大该系合金应用值得重视的一些问题。     

制冷剂气体水合物相平衡分解条件预测

本文从理论方面探究制冷剂气体水合物的相平衡分解条件,应用经典的van der Waals-Platteeuw水合物热力学模型预测了R22,R23,R125和R143a水合物的分解条件。在模型预测过程中,应用SRK状态方程对气相和液相进行了模拟计算。该模型预测结果与实验数据误差分别为1.21%,2.84%,2.23%和1.02%,并得到了制冷剂水合物相平衡图及四相平衡点。同时对制冷剂水合物分解热进行了计算,对比发现Ⅱ型制冷剂水合物的分解热大于Ⅰ型。     

节流膨胀过程中的理想量子气体

应用费米积分和玻色积分的特性以及热力学理论，讨论理想量子气体在节流膨胀过程中的特性，导得理想量子气体焦汤系数的解析表达式，详细讨论了低温下量子气体的定压热容和焦汤系数，阐明了系统的量子本性对焦汤系数的贡献。表明理想费米气体的焦汤系数为负而理想玻色气体的为正，因而理想玻色气体适用于低温制冷系统。     

Determination of the Fundamental Frequencies of Fluorochloro-Derivatives of Ethane and Its Application to Calculate Ideal Gas Heat Capacities

Quantum mechanical calculations for all fluorochloro-derivatives of ethane were performed. It was shown that the B3LYP/cc-pVDZ density functional method and single-point MP2/cc-pVTZ calculations lead to an accuracy of the molecular data that is sufficient for prediction of ideal gas heat capacities. Finally, reliable experimental heat capacity data reveal that an uncertainty of the heat capacity calculations of ±1.5% or less is achieved.     

Thermodynamic Assessment of the ZrO2—CeO2 and ZrO2—CeO1.5 Binary System

An optimal set of thermodynamic parameters of the ZrO2-CeO1.5 system has been obtained using phase diagram data by modern CALPHAD (CAL culation of PHAse Diagrams) technique.The liquid and other solid solution phases were regarded as substitutional solution.The ordered ZrCe2O7 phase was treated as a stoichiometric compound.The ZrO2-CeO2 system has been re-optimized with new reference state.A comparison between the ZrO2-CeO2 system and ZrO2-CeO1.5 system has been made through calculation.With the calculation, the experimental information is well reproduced and a good agreement is obtained.