添加扩链剂与后期升温结合提高氯乙烯聚合收率

考察3种不同聚合工艺对聚合收率、树脂基本性能、树脂加工性能及制品机械性能的影响,结果表明,添加扩链剂结合聚合后期升温工艺的聚合收率较恒温聚合工艺、聚合后期升温工艺有所提高,达到88%;3种工艺制备的树脂基本性能无明显变化;而采用聚合后期升温工艺制得的树脂制品机械性能下降,另两者制得的树脂机械性能相当。     

聚合方法和扩链剂对乳酸聚合物相对分子质量的影响

研究了乳酸熔融缩聚和溶剂回流脱水缩聚两种聚合方法及几种扩链剂对乳酸聚合物相对分子质量的影响。结果表明 ,溶剂回流脱水缩聚所得聚合物的相对分子质量是乳酸熔融缩聚的 2～ 3倍 ,而通过加入合适的扩链剂可使乳酸聚合物的相对分子质量提高十几倍。     

以酸酐为扩链剂进行的聚醚改性研究

本文主要以顺丁烯二酸酐和丁二酸酐作扩链剂对DA系列聚醚进行改性并用渤海原油对其产物进行破乳评价,从而得出破乳效果与扩链剂,反应时间的关系。研究表明,未扩链改性的聚醚对渤海原油几乎没有作用,DA系列聚醚改性后对渤海原油的破乳效果明显增强,但聚醚和扩链剂不同,其改性产物的破乳效果不同,以顺丁烯二酸酐作扩链剂改性的产物,其破乳效果随反应时间增加而呈先增加后下降的趋势;以丁二酸酐作扩链剂时,DA05和DA10的扩链产物随扩链时间的增加而增加,但DA15的改性产物随反应的增加而而先增加后下降。     

高耐盐性超强吸水剂的合成及性能研究

以环己烷为连续相 ,N ,N’ -亚甲基双丙烯酰胺为交联剂 ,过硫酸钾为引发剂 ,Span60为悬浮稳定剂 ,采用反相悬浮聚合法合成了高耐盐性超强吸水丙烯酰胺 -马来酸酐交联共聚物。研究了共聚反应的单体配比、中和度、交联剂含量、引发剂含量诸因素对所合成共聚物的吸水率和吸盐率的影响。并对共聚物的吸水速率进行了研究。合成的共聚物吸水率达 840 g/g ,吸 0 9%NaCl溶液可达 2 70 g/g。     

己二烯扩链改性聚醚的破乳性能与结构的关系

以己二酸为扩链剂对DA10聚醚进行了改性，并用渤海原油对改性产物进行破乳评价，然后用红外光谱对反应进行了跟踪并对产物进行了结构表征，最后通过测定原料与产物对油水界面张力的影响，研究了扩链产物的破乳作用机理，结果表明，改性后的破乳剂的脱水性能明显增大，且随反应时间的增加，即相对分子质量的增大呈先增加后降低的趋势，与其对油水界面张力的降低趋势相一致。     

反相悬浮聚合法合成耐盐高吸水树脂

以环己烷为分散介质,山梨糖醇硬脂酸酯(Span60)为悬浮稳定剂,K2S2O8-NaHSO3氧化还原体系为引发剂,N,N’-亚甲基双丙烯酰胺为交联剂,丙烯酸(AA)、丙烯酰胺(AM)为单体,采用反相悬浮聚合法,合成了一种高吸水树脂(SAR)。考察了单体摩尔比、反应时间、反应温度、悬浮稳定剂用量、交联剂用量以及引发剂用量对高吸水树脂吸水量的影响。结果表明,当单体AA与AM摩尔比7:3,反应温度55℃,反应时间4h,悬浮稳定剂占单体总量的3.5%,交联剂用量占单体总量的0.035%,引发剂用量占单体总量的3.5%时制备的高吸水树脂吸水量最高,达104mL/g以上。     

高吸油树脂的合成研究

采用悬浮聚合法,以甲基丙烯酸十六酯和苯二乙烯合成高吸油树脂。研究了甲基丙烯酸酯、交联剂和引发剂用量对树脂的吸油和保油性能的影响。结果表明,所合成的吸油树脂对甲苯的吸收率达28g/g,具有良好的吸油和保油率及浮油吸收能力。     

聚丙烯酸类超强吸水剂的反相悬浮聚合法制备研究

以 6号溶剂油为分散介质 ,Span85 OP7为分散剂 ,N ,N′ 亚甲基双丙烯酰胺为交联剂 ,过硫酸钾 亚硫酸钠为氧化还原引发剂 ,采用反相悬浮聚合法合成了丙烯酸 丙烯酸钠交联共聚超强吸水剂。探讨了该合成工艺的最佳反应条件。产物呈均匀微粒状 ,易干燥 ,吸水率达 12 5 0 g/g ,对 0 .9%盐水溶液的吸液倍率为 110g/g。     

聚醚类破乳剂的扩链与支化改性

 B61聚醚用己二酸扩链引入羧基官能团，然后用三乙撑四胺、D-山梨醇、D-木糖、季戊四醇等对扩链产物进行支化，合成了若干扩链支化型破乳剂。测定它们的相对分子质量和相关官能团，分析其性能与结构的关系；测定改性产物的界面张力，分析界面张力与破乳性能间的关系。结果表明，B61聚醚经扩链后，对某些原油的破乳能力有所提高，破乳能力与界面张力间有一定的相关性，但无明显的对应关系；扩链破乳剂支化后破乳能力进一步增强，多胺类支化剂优于多元醇支化剂。     

聚甘油丙烯酸酯扩链剂合成原油破乳剂

以丙烯酸丁酯（BA）、甲基丙烯酸甲酯（MMA）和苯乙烯（ST）为原料,聚甘油丙烯酸酯为扩链剂,过氧化二苯甲酰（BPO）为引发剂,甲苯为溶剂,进行自由基聚合,合成了一种非聚醚类的原油破乳剂。考察聚合诸因素对产物破乳性能的影响。实验表明,当单体质量比（MMA：BA：ST）为1：3：1,单体总量9g,聚甘油丙烯酸酯1．3g,引发剂用量为0．2g,溶剂用量30g,聚合温度80℃,反应时间6h时,原油破乳效果最好,在破乳剂加量300mg／L时,原油破乳脱水率达72．43％。     

悬浮聚合法制备聚酰亚胺粉体及其表征

以均苯四甲酸酐、甲醇和氯化亚砜为主要原料,合成了对位均苯二甲酯二酰氯(p-PMDC),再以 p-PM-DC 和对苯二胺为单体,十二烷基硫酸钠为分散剂,采用悬浮聚合热亚胺化法制备了聚酰亚胺粉体。考察了反应温度、反应物浓度和搅拌速率对粉体粒径分布和形态的影响。并采用~1H NMR、SEM、FT-IR、激光粒径分析仪等对产物进行了表征。结果表明,在反应温度25℃和反应物浓度50 mmol/L 以及搅拌速率800 r/min 条件下,粉体产物的形貌为不规则形,平均粒径3.464μm,大部分粒子分布在1～10μm,聚酰亚胺粉体表现出良好的热稳定性。     

不同聚合度PVC树脂的性能研究

对不同聚合度聚氯乙烯树脂的基本性能、塑化性能、流变行为进行了研究。结果表明:随着聚氯乙烯树脂聚合度的增加,树脂的基本性能变好,而加工性能和流变行为变差。     

原油高效减阻剂的制备及其性能

采用本体聚合方法,以TiCl4/Al(Et)2Cl为催化体系,C10～C14长链α-烯烃为单体,合成了原油管输高效减阻剂,对该减阻剂的制备、后处理等工业化方法进行了探讨。对聚合物进行了FTIR、1HNMR、XRD、TG表征,对浆料进行了减阻性能测试。结果表明,该聚合物为无定型半透明弹性体,相对分子质量410×104,最初分解温度300℃。将聚合物冷冻粉碎后,可配制出质量分数为47%、凝点低于-50℃、流动性较好、难挥发的高碳醇基减阻剂浆料。当减阻剂在柴油中的质量浓度为0.01kg/m3时,减阻率可达40.1%。     

反相悬浮法合成交联微球的工艺及吸水性能研究

以丙烯酸、丙烯酰胺为主要单体,N,N-亚甲基双丙烯酰胺为交联剂,采用反相悬浮聚合法合成出交联微球。研究了搅拌效率、分散剂、交联剂、协同引发剂等参数对聚合工艺的影响。结果表明:分散剂用量越大,转速越高,微球粒径越小;当转速为450r/min,分散剂用量为29%时,微球粒径为15μm;当交联剂用量为0.1%时,吸淡水倍率达到最大值980g/g,但交联剂对粒径影响不大。在矿化水中,交联微球的吸水率迅速下降,离子强度越大,下降幅度越大。随着微球的粒径变小,吸水率越大;当粒径为50μm左右时,最大吸水率达到极值。加入助引发剂AIBN后,微球粒径由微米级下降至纳米级。     

新型高效原油脱钙剂RPD-Ⅱ及其应用研究

针对高含钙原油开发研制了RPD-Ⅱ新型高效原油脱钙剂，考察了脱钙剂注剂量、原油性质、油水混合强度、注水率和注水pH值等对脱钙效果的影响，结果表明，在剂钙比为3～4时，原油脱钙率达到90％以上。RPD-Ⅱ型原油脱钙剂对碳钢具有腐蚀性，在实际工艺过程中，通过增加不锈钢材质注剂管线可解决腐蚀问题。工业应用试验结果表明，对钙质量分数50μg／g原油，使用RPD-Ⅱ脱钙剂后钙质量分数可降至5μg／g以下，脱钙率达94％左右，灰分可降低90％以上，原油电脱盐排放水中油质量分数降至100mg／L以下，显著改善电脱盐装置的操作性能。     

RAFT聚合制备调驱用微纳米级凝胶分散体及其性质研究

为改善现用凝胶分散体型调驱剂粒径存在的问题,提出使用可逆加成-断裂链转移(RAFT)聚合制备纳米级凝胶分散体的方案。首先合成了一种链转移剂2-(苯甲基三硫代碳酸酯基)丙酸,通过红外光谱、核磁共振明确了其结构,再使用链转移剂制备出聚丙烯酰胺凝胶分散体。使用激光粒度仪测定了凝胶分散体的粒径及径距分布,研究了不同反应物配比、反应温度、固含量及链转移剂类型对分散体粒径的影响,并表征了凝胶分散体的微观结构。结果表明,当n(单体)∶n(交联剂)∶n(链转移剂)为88∶10∶2,反应温度在50～70℃,固含量在6%～8%时,能够得到微纳米级凝胶分散体。相同条件下,所制备的链转移剂比2-(十二烷基三硫代碳酸酯基)-2-甲基丙酸制备的凝胶分散体的粒径更小。     

超重力法制备纳米铜润滑油添加剂的工艺研究

利用超重力技术，开展了制备纳米铜润滑油添加剂的中型试验研究。结果表明：超重力法制备纳米铜添加剂工艺路线稳定可行，所得纳米铜添加剂产品质量合格，产品粒径小于20nm，具有明显的减摩抗磨作用，可以用作润滑油的纳米抗磨节能添加剂。随着汽车工业的发展和润滑油研究的深入，超重力法生产纳米铜润滑油添加剂技术将具有重大的商业前景。     

高聚合度聚氯乙烯的热降解特性研究

利用热重(TG)及热重-傅立叶变换红外光谱联用仪(TG-FTIR)对高聚合度聚氯乙烯(HPVC)的热降解特性进行研究。结果表明,HPVC的热降解分为两个阶段:第一阶段以HCl的脱除为主,表观活化能较高;第二阶段则表现为碳链裂解反应。采用Jin Woo Park法研究HPVC的热降解动力学,计算热降解动力学参数。结果发现,在HPVC热降解的第一阶段,表观活化能随着失重分数的增加先降低后增加,第二阶段的表观活化能随着失重分数的增加而增加。     

长脂肪链改性疏水缔合聚丙烯酰胺驱油剂的制备与性能

以丙烯酸十八酯(ODA)为疏水单体,与丙烯酰胺(AM)、2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸(AMPS)、丙烯酸(AA)通过自由基共聚法制得长脂肪链改性疏水缔合聚丙烯酰胺(PAMBA),采用红外光谱、X射线衍射对其结构进行了表征,并考察了其耐盐性、耐温性及耐剪切性能。研究发现,PAMBA水溶液中存在强烈的分子间缔合作用。合成的疏水缔合聚丙烯酰胺(PAMBA)具有阴离子磺酸基,因此具有良好的抗盐性。和未改性PAM相比,PAMBA在60℃下能保持较高的表观黏度,其耐温性和耐剪切性能明显提高。