气泡的ζ电位

对气泡ζ电位的测量方法以及纯水中、表面活性剂体系中、电解质体系中气泡ζ电位的测量结果进行综述。研究表明,气泡在纯水中的等电点处于pH 1.5~3.5之间。阴、阳离子型表面活性剂会改变气泡表面的ζ电位,非离子型表面活性剂对ζ电位的影响与其结构和基团有关,当浓度达到临界胶束浓度时,ζ电位不再发生变化。无机电解质对ζ电位的影响与离子在溶液中的存在形式及吸附状态有关,pH对ζ电位的影响主要是通过影响H＋和OH-的吸附量以及溶液中表面活性剂和无机电解质的存在形式来实现。     

复合电解质溶液中纳米SiO2颗粒分散性及其表面动电电位

针对含有纳米二氧化硅(n-SiO2)颗粒的硫酸镍盐复合电解质溶液,研究了溶液n-SiO2颗粒的分散性、动电电位(ζ)及其影响因素.结果表明复合电解质溶液中SiO2颗粒表面ζ电位值为负值,且其绝对值随着pH值增大而增大;ζ电位影响纳米颗粒在溶液中的分散稳定性.电解质浓度影响纳米颗粒的分散性,在以Na2SO4溶液为稀释剂时,电解质中SO42-浓度为0.125 mol/L时,溶液中颗粒粒度分布范围最小,小尺寸颗粒含量最高;颗粒粒径分散效果与前处理溶液中纳米颗粒含量有关,前处理料浆中纳米颗粒含量越低,其粒度越小,分散效果越好.     

流动电位法测定中空纤维膜表面的ζ电位

根据流动电位与表面ζ电位的关系,研制了一套中空纤维膜表面ζ电位的测定装置,对NaCl、KCl、CaCl2三种电解质溶液中聚丙烯膜的流动电位进行了研究。结果表明,在中性条件下,膜表面带负电;膜丝间毛细孔径和试验操作方法对ζ电位有影响,毛细孔径越大,ζ电位的绝对值越小,降压法得到的ζ电位值大于快速升压法。ζ电位的大小与电解质溶液的浓度和种类有关,阳离子价态对ζ电位影响很大。     

SDS表面活性剂在纳米尺度多层石墨烯的吸附自组装分子模拟

采用分子动力学模拟分别研究了纯水和电解质溶液中SDS表面活性剂在纳米尺度石墨烯表面的自组装结构,考察了不同石墨烯层数对自组装吸附形态和SDS/石墨烯复合物悬浮密度的影响。模拟结果揭示了上述两种溶剂介质中,SDS的表面自组装结构形态与石墨烯的结构层数有关,增加石墨烯的层数能够加大吸附表面活性剂向溶液中的伸展程度,使表面活性剂自组装结构膨胀。此外电解质存在能够导致SDS表面活性剂在石墨烯表面吸附形态由多层结构向半圆胶束转化。模拟计算进一步发现SDS/石墨烯超分子复合物的悬浮密度随石墨烯层数的增加呈近似线性增加。     

聚丙烯腈UF膜的微孔表面ζ电位和电荷密度

根据Helmholtz-Smoluchowski方程,由实验测定的流动电位计算聚丙烯腈ACP-0053超滤膜的ζzeta电位,并根据Gouy-Chapmann方程,估算出膜的微孔表面电荷密度。表明UF膜微孔表面ζ电位和电荷密度与电解质的种类、浓度有关。UF膜在NaCl与KCl体系的ζ电位相近,在MgCl2与MgSO4体系的ζ电位也相近,即阳离子价态和结构越相近,ζ电位越相近,但当阴离子价态较高时,也有一定影响。由膜微孔表面ζ电位和电荷密度随溶液浓度的变化关系可知,在低浓度区域,膜表面ζ电位和电荷密度较高,并出现一个峰值,之后随浓度增大而缓慢降低。     

腐殖酸钾对十二烷基苯磺酸钠（SDBS）增溶作用

以苯为石油类物质代表,比较研究了单一的腐殖酸钾、SDBS以及二者的混合溶液对苯的增溶作用。用紫外分光光度法测定了各溶液对苯的增溶能力。研究了腐殖酸钾的质量浓度、矿化度、pH值以及温度等因素对单一或混合表面活性剂溶液对苯的增溶能力的影响。结果表明,苯增溶量随着腐殖酸钾浓度的增大产生突越,并渐渐趋于平衡;适量的无机阳离子电解质能够增大单一或混合表面活性剂的增溶能力;腐殖酸钾溶液的增溶体系在pH〉7．0时基本不受的pH变化影响;体系的温度越高增溶量越大。     

氨基磺酸型两性表面活性剂在石英砂上的吸附

通过静态吸附实验,研究了6种氨基磺酸型两性表面活性剂在石英砂上的吸附,讨论了溶液浓度、表面活性剂疏水基链长、温度和pH对吸附量的影响.结果表明:氨基磺酸盐在石英砂上的吸附具有Langmuir吸附等温式的特点;温度升高使吸附量降低;等温下,溶液浓度低于临界胶束浓度(cmc)时,表面活性剂疏水基链长对吸附量的影响符合Traube规则,溶液浓度高于cmc,疏水基链长增加,吸附平台下降,且疏水基碳数和饱和吸附量Tmax间呈线性关系;溶液pH的变化会导致氨基磺酸型两性表面活性剂和石英砂表面电荷不同,静电作用使吸附量随体系的pH不同而发生变化.     

空气纳米气泡的稳定性及理化特性

空气纳米气泡（Air-NBs）的理化特性是其广泛应用的基础。本文利用纳米粒度-zeta电位分析仪研究了水力空化原理产生的Air-NBs的理化特性,即粒径分布和zeta电位,考察了装置运行压力、电解质浓度、pH和温度对Air-NBs理化特性的影响;同时考察了去离子水和CaCl₂溶液中Air-NBs稳定性。结果表明：纳米气泡发生器的压力越大,其产生的Air-NBs的小粒径比例更大,且电解质的加入有助于气泡粒径的缩小。随着溶液中电解质浓度、pH和温度的升高,溶液中Air-NBs的平均粒径逐渐减小,但气泡间的聚结作用会导致其粒径随时间逐渐增大;通过对两种溶液中Air-NBs粒径的实时监测发现其能在溶液中存在5天之久。胶体稳定（DLVO）理论和zeta电位效应可以合理阐释溶液中Air-NBs的稳定性。     

柠檬酸对碳酸锰单分散粒子表面的电荷改性

用柠檬酸作为吸附剂,对MnCO3微粒表面电荷进行了改性.研究了柠檬酸溶液浓度、pH值和吸附温度对柠檬酸在MnCO3微粒表面吸附改性的影响.结果表明:随柠檬酸浓度的增加,MnCO3微粒表面对柠檬酸的吸附量逐渐增大,在柠檬酸浓度为1.0g/L附近达到吸附平衡;当pH值在6～11时,MnCO3颗粒表面ζ电位的绝对值均大于30...     

无机电解质对有机染料水分散体稳定性及动电性质影响研究

本文制备了不同浓度的阴离子表面活性剂或非离子表面活性剂—分散染料(C.I.分散蓝79)水分散体系,并以沉降度作为分散体的稳定参量,动电位为颗粒电结构参量,研究了无机电解质对这些分散体的稳定性和动电性质的影响。动电性质实验和沉降实验良好符合。结果表明,较低浓度的无机电解质能辅助扩散双电层的建立从而增加分散体稳定性;当其浓度超过某临界值时又会压缩双电层从而成为不稳定因素。尽管电解质浓度增大使表面活性剂在染料颗粒表面吸附量增大,但电解质对双电层的直接影响始终占主导地位。     

神府煤煤岩组分表面电性调控研究

以煤岩组分浮选分离为目标,研究了pH值、表面活性剂以及无机调整剂对不同煤岩组分Zeta电位的影响及其规律性.结果表明,改变体系pH值、添加阳离子表面活性剂CTAB及无机调整剂AlCl3都有利于增大镜煤与丝炭的表面电性差异,且pH值和药剂量对神府煤岩组分Ze-ta电位的影响具有协同作用.     

纳米ZrO2前驱物表面电性能的研究

利用3000HS型ζ-电位分析仪研究了ZrOCl2浓度、pH值、分散剂等因素对纳米氧化锆前驱物表面ζ-电位的影响.结果表明:低浓度ZrOCl2溶液生成的ZrO2前驱物的ζ-电位对pH值变化更加敏感;添加2%(质量分数,下同)的PEG6000和PEG20000使ZrO2前驱物的表面ζ-电位有所降低,添加2%的PEG100对前驱物ζ-电位的影响更为显著.     

含铜和含锌稀溶液的吸附泡沫分离技术的研究

运用自制的泡沫分离塔,以十二烷基硫酸钠为表面活性剂对泡沫吸附分离含铜及含锌溶液的操作参数进行了研究。考察了料液浓度、pH值、气体流量、表面活性剂浓度等因素对含铜和含锌溶液泡沫分离效果的影响。结果表明：最佳操作参数为pH值5．0,料液浓度0．125mmol／L,进料流速50mL/min,气体流量100mL/min,表面活性剂浓度0．25mmol／L。同时从理论上推算出泡沫吸附分离铜离子的最佳pH值范围为5．0左右。实验还通过改变孔板的孔径大小以改变气泡的尺寸,特别研究了泡沫尺寸对泡沫吸附分离的影响。     

纳米结构脂质载体的制备及其聚集动力学研究

采用高压均质法制备包覆二苯酮-3 (BP-3)和对甲氧基肉桂酸辛酯(OMC)两种紫外线吸收剂的纳米结构脂质载体(NLC),并通过单因素实验探究了总油相含量、液体脂质用量、防晒剂含量、乳化剂种类及其用量对NLC粒径、ζ电位和包封率的影响,并优化了工艺配方。此外,还考察了电解质的种类、浓度以及乳化剂用量对NLC聚集行为的影响并建立了聚集动力学模型。结果表明,电解质的存在可以压缩胶体体系的双电层,导致ζ电位降低,加剧纳米粒之间的聚集结合。NLC样品在电解质NaCl和CaCl_2存在下的临界聚沉浓度分别为538.2和95.8mmol·L~(-1),且在CaCl_2溶液中的聚集速度比NaCl溶液中更快,适量的乳化剂对维持NLC体系的稳定性具有重要作用。     

煤的溶剂抽提规律及其产物性能的研究进展

阐述了温和条件下煤的溶剂抽提机理，煤分子间作用力，溶剂种类对抽提率的影响。抽出物的洁净性能，抽余物的吸附性能，抽提产物表面的物化以及表面活性剂对煤的亲水/疏水性，ζ电位和氮气吸附性能的影响。结果表明，对于高阶煤，加入中性活性剂TericG12A8可以有效降低其ζ电位，增大其氮气吸附量和疏水性。     

煤的表面电位与表面官能团间的关系

测定了5种不同变质程度的典型中国动力煤在不同pH值的水介质中的ζ电位和用H₂O₂氧化后各煤种ζ电位的变化,得到了ζ电位等电点pH值;用FTIR定量表征了与煤表面电位有关的官能团以及被H₂O₂氧化后的变化;通过对模型化合物的ZINDO量子化学理论计算,得到了H⁺ 在煤表面的吸附能、相关化学键的键级、键长和净电荷分布.综合分析实验和计算的结果,确认了在水体系中煤的表面电荷为负电荷;煤的ζ电位等电点随煤化程度的提高有规律地升高;与煤表面ζ电位密切相关的负电性官能团主要是—OH基团;原煤经H₂O₂氧化后,—OH、和—COOH等官能团增多,煤表面负电性增加;H⁺在煤表面发生化学吸附,吸附能随着煤化程度的增加而增加.     

表面活性剂对黏土悬浮稳定性影响研究

通过Turbiscan稳定性分析仪测得的稳定性常数(TSI-1)比较不同驱油剂质量浓度下黏土矿物的悬浮稳定性,结果表明表面活性剂对黏土悬浮稳定性影响最大。通过不同驱油剂体系下表面活性剂在黏土矿物表面的吸附变化和黏土矿物表面Zeta电位的变化,分析三元复合驱采出水中黏土矿物的稳定机理。结果表明,采出水中表面活性剂在黏土表面的吸附为Langmuir型吸附;随聚合物、碱质量浓度增大,表面活性剂在黏土表面的吸附量降低、黏土矿物表面Zeta电位绝对值增大,但碱、聚合物对表面活性剂吸附量的影响较小;采出水中三元驱油剂的存在增强了黏土矿物的悬浮稳定性。     

浸没状态下的低压电润湿行为研究

对表面活性剂溶液中的浸没气泡/油滴在低压电场作用下的电润湿行为进行了实验研究。分析了活性剂对低压电润湿特性的影响，探讨了电场作用下浸没气泡/油滴形态的演变规律。实验结果表明，通过添加十二烷基三甲基溴化铵（DTAB）或十二烷基硫酸钠（SDS）活性剂，浸没气泡可在低压电场（0 ~ -6 V）作用下实现接触角减小与气泡滑移，并且增加活性剂浓度可以降低气泡滑移所需的电压。在0.05~0.10 临界胶束浓度（CMC）范围内，DTAB溶液中的浸没油滴呈现较好的电润湿特性，银表面在-3 V电压时即可实现水下超疏油特性（接触角θ<30°）。在电润湿过程中，气泡/油滴的接触角和接触直径随时间逐渐减小，并呈现“慢-快-慢”变化形式。此外，浸没油滴形态也受到离子活性剂在界面吸附带电引起的静电力的影响。     

添加表面活性剂对微泡洗净的影响

探讨了表面活性剂种类、浓度对微泡洗净力的影响,以及此时的气泡行为。结果表明,表面活性剂种类对洗净力无影响,而随着其浓度的增加,气泡直径变小,提高了微泡洗净效果。添加表面活性剂能够提高气泡稳定性。但在高浓度表面活性剂溶液中,虽然提高了污垢的洗净性,却降低了微泡的洗净效果,添加浓度为临界胶束浓度1/20~1/6的阴离子表面活性剂或非离子表面活性剂,能够有效利用微泡洗净。     

纳米SiO2分散稳定性能影响因素及作用机理研究

通过测定纳米SiO2水悬浮液的Zeta电位和吸光度,探讨了不同pH值、不同表面活性剂种类及浓度对纳米SiO2水相体系分散稳定性的影响,并分析其作用机理.结果表明:Zeta电位与吸光度有良好的对应关系,Zeta电位绝对值越高,吸光度越大,则体系分散稳定越好;pH值、表面活性剂种类及加入量是影响纳米SiO2水相体系分散稳定性的主要因素.pH为9～11之间时,体系Zeta电位绝对值较高,相应分散稳定性较好;非离子、阳离子和阴离子型表面活性剂随浓度变化均可改变体系Zeta电位,从而影响其分散稳定;加入适宜用量3种类型表面活性剂能得到分散稳定的悬浮液体系;若加入阴/非离子表面活性剂复配物,则能进一步提高和改善体系的分散稳定性能.