使用Kelvin探头参比电极技术进行薄液层下电化学测量

研究了Ｋｅｌｖｉｎ探头参比电极技术测定薄液层下金属电化学行为的方法。为改善Ｋｅｌｖｉｎ探头装置的测试性能，采取和若干提高信噪比的措施，如采用压陶瓷振动驱动器和测量交流信号的电压成分等。实验结果表明，改进的这套装置可用于测试极薄液层下的金属电极电位，电位随时间的变化，腐蚀电位分布及极化曲线等稳态电化学行为，是研究大气腐蚀过程的有效工具之一。     

Kelvin探头参比电极技术在大气腐蚀研究中的应用

Kelvin探头参比电极技术是近年来大气腐蚀领域中最为活跃的研究方向之一．它能够不接触、无破坏的检测薄液膜甚至涂层下金属表面的腐蚀电位分布，文中介绍了该技术的发展历史、技术要点，着重讨论了该技术在研究金属表面有机涂层的剥离和薄液层下金属的腐蚀两方面的应用。     

利用Kelvin探针进行金属薄液层下电化学测量

利用线性回归法测Kelvin电位装置对铜,锌及碳钢进行了阴极极化曲线测试和腐蚀电位随相对湿度变化的监测结果表明阴极极限电流密度随液膜厚度的减小而增大金属腐蚀电位随相对湿度增加而下降.     

用Kelvin探头技术研究铝合金的大气腐蚀

选择航空工业广泛使用的铝、铝合金及其涂层的试样，利用自行研制的Kelvin探头大气腐蚀测定仪、扫描电镜等设备，研究了纯铝试样随温、湿度变化，其表面电位的变化规律，测定了铝合金及涂层试样大气曝晒试验和周浸试验前后的表面电位、形貌,对铝、铝合金以及涂层的腐蚀规律进行了初步的探讨.结果表明，纯铝试样表面无可见液膜时，腐蚀电位随相对湿度增加逐渐下降；表面有可见液膜时，随着液层蒸发逐渐减薄，电位逐渐正移.铝合金裸材在北京大气环境下电位变化较小，且各个位置的电位基本相同.带涂层的试样优先在缺陷处发生腐蚀，并不断向周围扩展，涂层的剥离面积不断增大.涂层的铝合金，划痕处在腐蚀发生的初期腐蚀电位向负方向变化很快，但是随着时间的延长，腐蚀电位变化的速率减慢，并有向正方向移动的趋势.      

还原方法对热浸涂银/卤化银参比电极的影响

分别使用热浸涂-氢还原与热浸涂-电化学还原方法制备了银/卤化银(Ag/AgX)参比电极。采用SEM观察、电化学阻抗测量、耐极化性能测试等方法研究了参比电极的微观结构和电化学性能,结果表明,不同还原方法对电极性能有明显影响。电化学还原法制备的电极较氢还原法所制备的电极内阻小,比表面积大,耐极化性能好。不同还原法所制备的电极的电位稳定性和温度系数没有明显区别。     

薄液层下金属腐蚀行为研究方法的进展

综述了近几十年来薄液层下金属腐蚀行为研究方法的进展,重点介绍了薄液层下金属腐蚀的电化学研究方法,尤其是大气腐蚀监测仪、微电极技术和Kelvin 探针参比电极技术在该领域的应用和主要优缺点.同时简要介绍了薄液层下金属腐蚀行为研究的关键实验技术,并展望了薄液层下金属腐蚀研究方法的发展趋势.     

激光扫描速度对镁合金改性层组织的影响

为了获得激光表面改性的最佳扫描速度,以工程上应用较广的AZ91D镁合金为基材,检测了采用不同扫描速度进行激光处理的镁合金试样的组织,系统分析了改性层组织随激光扫描速度的变化规律。结果表明:随着激光扫描速度的增加,改性层中β-Mg17Al12的含量降低,树枝状晶的尺寸也随之减小且具有定向凝固的分布特征。     

碳载PtNi合金催化剂的制备、表征及氧还原催化性能研究

以乙酰丙酮铂(Pt(acac)₂)、乙酰丙酮镍(Ni(acac)₂)为前驱体,三正辛基氧膦(TOPO)为表面修饰剂,油胺(OAm)为还原剂,N,N-二甲基甲酰胺(DMF)为助剂,超导碳科琴黑ECP为载体,采用液相合成法制备了碳载PtNi合金纳米催化剂(Pt_2.7Ni/C)。通过TEM对其形貌进行表征,ICP-AES进行定性和定量分析,XRD对其结构进行表征,并进行电化学阴极氧还原催化性能研究。研究表明：所制备的Pt_2.7Ni/C纳米催化剂粒径分布在3～11 nm之间,平均粒径为6.25 nm;在酸性条件下,当电位在0.9 V(vs.RHE)时,Pt_2.7Ni/C纳米催化剂的质量比活性为796.08 mA·mg_Pt^-1,为商业Pt/C(JM)催化剂的约4.0倍,面积比活性为3.60 mA·cm^-2,为商业Pt/C(JM)催化剂的约11.3倍。同时在经过5000和10 000次的加速耐久性实验后,Pt_2.7...     

热处理对TC6合金富氧α层形成的影响

研究了TC6合金不同热处理条件下的富氧α层,讨论了生成动力学和热力学.研究结果表明,TC6合金只有在700 ℃以上才会生成富氧α层,并且温度越高,富氧α层越厚;TC6合金富氧α层的生成动力学曲线呈抛物线形,受氧扩散过程的控制,可以用y=at1/2进行描述;TC6合金富氧α层生成属于热激活行为,其激活能为140 kJ/mol.     

Ag含量对钙钛矿型La-Ca-Co-O氧还原催化剂电催化特性的影响

为了提高钙钛矿型La-Ca-Co-O的氧还原催化性能,采用柠檬酸辅助的溶胶-凝胶法制备添加AgNO3的Lao0.4Ca0.6CoO3粉体.采用 XRD、SEM和EDAX分析手段研究凝胶在700℃焙烧后的产物,通过电位阶跃技术测定定不同Ag含量粉体的电化学有效表面积.通过线性扫描伏安法测定催化剂粉体催化氧还原反应的极化特性;通 过Tafel技术测定其催化氧还原反应的交换电流密度.采用粉末压片和直流电路测定催化剂的表观电导率.结果表明:Ag+固溶入La0.4Ca0.6CoO3晶格导致晶格膨胀;添加AgNO3的粉体中还有单质Ag颗粒析出.在La0.4Ca0.6CoO3中引入Ag+可显著提高其对氧还原的电催化活性,在Ag含量为2%时,催化氧还原的交换电流密度达到最大值0.2988 A/m2;而La0.4Ca0.6CoO3的表观电导率随着Ag含量增加而增大.     

电解质对锌在薄层液膜下腐蚀规律的影响

设计了一套适合于研究金属材料在薄层液膜下腐蚀的三电极电化学测量电池。Cl^-浓度的增大，促进了Zn在大量溶液中的阳极反应，降低了传递电阻和自腐蚀电位，从而导致腐蚀速率增大。在0.01mol/L的NaCl溶液中，随着液膜厚度的减小，传递电阻增大，腐蚀速度降低。在同浓度、不同电解质的大量溶液中，Na2SO4溶液对Zn的腐蚀最严重，其次是NaN03，腐蚀最轻的是NaCl；而在薄层液膜下，对Zn的腐蚀作用最明显的是NaCl；其次是Na2SO4；再次是NaN03，最轻的是Na2CO3。