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高效液相色谱法测定辛硫磷和吡虫啉的复配制剂 总被引:1,自引:0,他引:1
本文采用ODS C18色谱柱,甲醇+水(70+30)为流动相,用二极管矩阵检测器(254nm),同时测定了25%蚜虱绝乳油中的有效成分辛硫磷和吡虫啉的含量。该法简便、快速、准确,标准偏差分别为0.15和0.21,变异系数分别为0.61%和0.73%。 相似文献
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介绍了杀菌剂多菌灵和咪鲜胺锰盐复配制剂的高效液相色谱分析方法。以甲醇+水为流动相,使用以Zorbax SB—C18为填料的不锈钢柱和紫外检测器(215nm),对试样中的多菌灵和咪鲜胺锰盐进行反相高效液相色谱分离,外标法定量。方法中多菌灵、咪鲜胺锰盐的标准偏差分别为0.308、0.140,变异系数分别为0.92%、0.85%,回收率分别为99.4%~101.3%、98.9%~101.8%。 相似文献
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《精细化工中间体》2015,(6):63-66
采用高效液相色谱法,使用正相手性柱,以v(正己烷)∶v(异丙醇)=50∶50为流动相,在流速为1.0m L/min,检测波长为210 nm的条件下,对20%精甲·氰霜唑悬浮剂中的精甲霜灵进行定量测定。使用反相ODS柱,以v(乙腈)∶v(水)=65∶35为流动相,在流速1.0 m L/min、检测波长280 nm的条件下,对20%精甲·氰霜唑悬浮剂中的氰霜唑进行定量测定。结果表明,精甲霜灵和氰霜唑的线性相关系数分别为0.9990和0.9990,标准偏差分别为0.09和0.03,变异系数分别为0.008%和0.004%,平均回收率分别为99.96%和100.06%。 相似文献
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为协助杀虫丁的工艺研究,改进工艺条件,控制副产物,本实验研究采用以硅胶作为固定相,用弱极性有机溶剂作流动相,采用吸附色谱法对农药杀虫进行高压液相色谱分析研究,指出了影响杀虫丁分离度的关镀因素,为其生产控制提供了依据。 相似文献
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应用反相离子对高压液相色谱法对二氯喹啉酸原药进行了定量测定,获得满意的结果,方法的标准偏差为0.31%,变异系数为0.38%,回收率为99.11%-102.61%。 相似文献
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氟吗啉有效成分的HPLC分析 总被引:1,自引:0,他引:1
氟吗啉是我国具有自主知识产权的新杀菌剂,其Z/E异构体均具有很好的杀菌活性。为了给氟吗啉环境行为的研究提供基本的手段,本文建立了氟吗啉有效成分的HPLC分析方法。用250mm×4.6mm不锈钢ODS5μm球型硅胶填料色谱柱,甲醇–水[V(甲醇):V(水)=65:35]为流动相,1.0mL·min-1的流速和242nm的紫外检测波长能较好地分离氟吗啉样本中的有效成分和杂质,该法得到了HPLC/MS的确证。方法的平均添加回收率为99.90%,氟吗啉原药样本的平均含量为84.18%,标准偏差为0.59,变异系数为0.70%,线性相关系数平方(r2)为0.9999。 相似文献