复配制剂中霜脲氰的高压液相色谱分析

采用正相高压液相色谱的外标法 ,分离测定霜脲氰复配制剂中霜脲氰的含量。方法的线性相关性系数为 0 .9996。回收率为 99.6 %～ 10 0 .6 %。方法标准偏差为 0 .0 2 ,变异系数为 0 .2 4%。本方法可适用于霜脲氰及其复配制剂的分析。     

恶霉灵、甲霜 灵复配制剂的高效液相色谱分析

本文报道杀菌剂恶霉灵和甲霜灵复配制剂的液相色谱分析方法。选用PR00IGY－ODS（3）为固定相,甲醇－水（70：30）为流动相。紫外检测波长212nm,流速为1．00ml／min。恶霉灵和甲霜灵的变系数分别为2．37％和2．92％,平均回收率分别为98．91％和97．27％,标准偏差小于0．25。线性相关系数分别为0．9910、0．9819。     

24%氰霜唑·霜脲氰悬浮剂高效液相色谱分析

采用高效液相色谱法分析氰霜唑·霜脲氰复配制剂,使用ZORBAX SB-C_(18)反相柱和紫外可变波长检测器,以乙腈+水为流动相,流动相用冰乙酸调制为弱酸性液体,用外标法对有效成分进行分析和定量。氰霜唑和霜脲氰标准偏差分别为0.11和0.15,变异系数分别为1.33%和0.92%,平均回收率分别为99.25%和99.57%。方法具有简便、快速、精密度和准确度高的特点。     

高效液相色谱法测定辛硫磷和吡虫啉的复配制剂

本文采用ＯＤＳ Ｃ１８色谱柱,甲醇＋水（７０＋３０）为流动相,用二极管矩阵检测器（２５４ｎｍ）,同时测定了２５％蚜虱绝乳油中的有效成分辛硫磷和吡虫啉的含量。该法简便、快速、准确,标准偏差分别为０．１５和０．２１,变异系数分别为０．６１％和０．７３％。     

72%霜脲·锰锌WP中霜脲氰的高效液相色谱分析

采用高效液相色谱法分析复配杀菌剂72%霜脲·锰锌WP中的霜脲氰含量,该法简便、快捷、准确。试样溶解于甲醇,试样中霜脲氰在150mm×4.6mm(i.d.)C18不锈钢柱(装填YWG)中,流动相:甲醇与水的体积比为40∶60,采用紫外检测器,在UV254nm下,进行分离和测定。方法的标准偏差为0.075,变异系数为0.94%,回收率在99.01%～100.11%之间,线性相关系数为0.9998。     

异菌脲、多菌灵复配制剂的液相色谱分析

介绍了杀菌剂异菌脲和多菌灵复制配制剂的液相色谱分析方法。以甲醇＋乙酸－乙酸钠缓冲溶液为流动相，使用以ShimadzuVP-ODS为填料的不锈钢柱和紫外检测器（215nm)，对试样中的异菌脲，多菌灵进行反相高效液相色谱分离，外标法定量。异菌脲，多菌灵线性相关系数均为0．9999，方法回收率在99．1％－100．8％之间，标准偏差小于0．18，变异系数小于0．76％。     

多菌灵、咪鲜胺锰盐复配制剂的液相色谱分析

介绍了杀菌剂多菌灵和咪鲜胺锰盐复配制剂的高效液相色谱分析方法。以甲醇＋水为流动相，使用以Zorbax SB—C18为填料的不锈钢柱和紫外检测器（215nm），对试样中的多菌灵和咪鲜胺锰盐进行反相高效液相色谱分离，外标法定量。方法中多菌灵、咪鲜胺锰盐的标准偏差分别为0．308、0．140，变异系数分别为0．92％、0．85％，回收率分别为99．4％～101．3％、98．9％～101．8％。     

如何延高压液相色谱柱的使用寿命

分析了液相色谱柱失效的诸多现象和原因，并论述了极性溶剂冲洗法等一些使色谱柱恢复活性的方法。     

氰霜唑原药的高效液相色谱分析

建立了氰霜唑原药的高效液相色谱分析方法.采用 Agilent HC-C18色谱柱与215 nm紫外检测器,以乙腈-水为流动相(体积比40:60,pH值5.0),流速为1.4 mL/min,保留时间为7.51 min.方法的线性相关系数为0.9998,标准偏差为0.383,变异系数为0.40%.平均回收率为99.64%.     

如何延长高压液相色谱柱的使用寿命

分析了液相色谱柱失效的诸多现象和原因，并论述了极性溶剂冲洗法等一些使色谱柱恢复活性的方法。     

反相高效液相色谱法分析福美双的含量

利用反相高效液相色谱用外标法测定了福美双的含量。标准偏差０．２９,变异系数０．３７％,回收率为９８．９％￣１００．２％。     

影响霜脲氰在土壤中降解的因素研究

建立了超高效液相色谱(UPLC)检测土壤中霜脲氰的方法。分别对贵州、湖南、天津土壤中霜脲氰的降解进行了研究。探讨了土壤中主要因素:有机质、微生物、含水率以及pH值对霜脲氰降解的影响。结果表明:土壤中有机质含量越高,微生物越多,含水率越多,pH越大,霜脲氰在土壤中的降解越快。霜脲氰在土壤中的降解主要受pH值的影响。     

20%精甲·氰霜唑悬浮剂的高效液相色谱分析

采用高效液相色谱法,使用正相手性柱,以v(正己烷)∶v(异丙醇)=50∶50为流动相,在流速为1.0m L/min,检测波长为210 nm的条件下,对20%精甲·氰霜唑悬浮剂中的精甲霜灵进行定量测定。使用反相ODS柱,以v(乙腈)∶v(水)=65∶35为流动相,在流速1.0 m L/min、检测波长280 nm的条件下,对20%精甲·氰霜唑悬浮剂中的氰霜唑进行定量测定。结果表明,精甲霜灵和氰霜唑的线性相关系数分别为0.9990和0.9990,标准偏差分别为0.09和0.03,变异系数分别为0.008%和0.004%,平均回收率分别为99.96%和100.06%。     

高压液相法测定头孢拉定精氨酸中精氨酸含量

头孢拉定精氨酸中精氨酸的含量与有关物质在同一高压液相色谱条件下进行检测.采用BDS-C18柱.校准曲线的线性范围是192-960μg/mL,平均回收率在99.0%-101.0%,RSD为0.59%.此方法简单、快速、准确.     

高压液相色谱对农药杀虫丁分析研究

为协助杀虫丁的工艺研究,改进工艺条件,控制副产物,本实验研究采用以硅胶作为固定相,用弱极性有机溶剂作流动相,采用吸附色谱法对农药杀虫进行高压液相色谱分析研究,指出了影响杀虫丁分离度的关镀因素,为其生产控制提供了依据。     

敌百虫高压液相色谱分析方法的改进

本文探讨了快速测定敌百虫含量的高压液相色谱方法。使用价廉的甲醇与水为流动相,在C18柱上即可实现有效分离,方法回收率为99.26%～100.46%、变异系数(CV)为0.28%,实测样品表明该方法与国家标准方法无显著性差异。     

反相离子对高压液相色谱法测定二氯喹啉酸的含量

应用反相离子对高压液相色谱法对二氯喹啉酸原药进行了定量测定，获得满意的结果，方法的标准偏差为０．３１％，变异系数为０．３８％，回收率为９９．１１％－１０２．６１％。     

24%氰霜唑·嘧菌酯悬浮剂的高效液相色谱分析

采用高效液相色谱法,以乙腈+冰乙酸水溶液(p H=3.0,体积比55+45)为流动相,经C18色谱柱分离,在280 nm波长下对24%氰霜唑·嘧菌酯悬浮剂进行定量分析。结果表明:氰霜唑和嘧菌酯的线性相关系数分别为0.9999和0.9998,变异系数分别为0.95%和0.37%,平均回收率分别为99.28%和99.23%。     

40%氰霜·氟啶胺悬浮剂的高效液相色谱分析

采用高效液相色谱法,以乙腈+冰乙酸水溶液(p H=3.0,体积比40∶60)为流动相,经ODS-BP色谱柱分离,在280 nm波长下对40%氰霜·氟啶胺悬浮剂进行定量分析。结果表明:氰霜唑和氟啶胺的线性相关系数分别为0.999 9和0.999 8,变异系数分别为0.43%和0.23%,平均回收率分别为99.52%和99.80%。     

氟吗啉有效成分的HPLC分析

氟吗啉是我国具有自主知识产权的新杀菌剂,其Z/E异构体均具有很好的杀菌活性。为了给氟吗啉环境行为的研究提供基本的手段,本文建立了氟吗啉有效成分的HPLC分析方法。用250mm×4.6mm不锈钢ODS5μm球型硅胶填料色谱柱,甲醇–水[V(甲醇):V(水)=65:35]为流动相,1.0mL·min-1的流速和242nm的紫外检测波长能较好地分离氟吗啉样本中的有效成分和杂质,该法得到了HPLC/MS的确证。方法的平均添加回收率为99.90%,氟吗啉原药样本的平均含量为84.18%,标准偏差为0.59,变异系数为0.70%,线性相关系数平方(r2)为0.9999。