热蒸发法制备ZnO微／纳米材料的光催化性能研究

采用简单的热蒸发法,调控温度与催化剂制备了ZnO微／纳米材料,通过扫描电子显微镜（SEM）和X-射线衍射（xRD）对产物的结构和形貌进行了表征,并以甲基橙溶液为光催化反应模型降解物,考察了样品的光催化活性。结果显示,ZnO微／纳米材料为六角纤锌矿结构,Ni（NO3）2催化剂的存在对不同温度下生成的ZnO光催化效率有较显著影响。     

ZnO一维纳米材料的研究进展

ZnO一维纳米材料结合ZnO本体性能和纳米尺度效应而具有独特的电、光、磁、机械等性质,在微电子器件和光电器件等领域有广泛的应用前景。综述和分析了ZnO一维纳米材料的最新研究进展,介绍了材料的制备方法、性质和应用前景。     

共掺杂ZnO纳米材料的制备及光学性能研究

利用共沉淀法制备了Y和Cd共掺杂的ZnO纳米材料。X-射线衍射分析表明,样品为单一相的ZnO纤锌矿结构,随着掺杂量的增加,样品的晶粒尺寸减小。光学性能测试结果表明,样品具有较强的紫外发射峰和较弱的可见光发射峰,紫外发射峰强度随着掺杂量的增加而减弱并发生红移。     

ZnO一维纳米结构修饰的微反应器的构建及其催化性能研究

采用湿化学的方法将ZnO一维纳米结构定向生长于石英毛细管微通道反应器内壁,并通过将Pd溶胶直接包覆于ZnO一维纳米结构表面的方法,制备得到Pd/ZnO一维纳米结构修饰的微反应器.采用FE-SEM、XRD、EDX、TEM等测试方法对Pd/ZnO一维纳米结构的形貌结构进行表征,结果表明Pd/ZnO一维纳米结构形貌规整均一,厚度约2～3μm,Pd均匀的包覆在ZnO纳米棒表面;Pd为立方相单质.利用该微反应器进行催化Heck偶联反应,在反应时间为40min时其产率达到100％,而在烧瓶内进行却至少需要120 min,因此,该反应器具有快速高效的催化效果.     

ZnO纳米材料抗凝血性能的初步评价

采用体外动态凝血时间实验评价了ZnO纳米材料的抗凝血性能. 纳米材料的平均粒度在10~30 nm. 实验分为对照组(抗凝全血1 ml)、无纳米组(抗凝全血1 ml，包括搅拌血浆0.4 ml)、ZnO纳米材料组(抗凝全血1 ml，包括搅拌血浆0.4 ml，加入ZnO纳米材料1 mg)和Fe纳米材料组(抗凝全血1 ml，包括搅拌血浆0.4 ml，加入Fe纳米材料1 mg). 每组样品分别在5, 15, 30及45 min测定光密度值，计算结果表明，ZnO纳米材料的抗凝血率在45 min时仍保持在70%，而对照组和Fe纳米材料组的抗凝血率在15 min时已降至30%. 实验表明ZnO纳米材料具有良好的抗凝血作用.     

准立方体氧化铁纳米材料的制备及光催化性能研究

采用简单的溶剂热法制备了准立方体α-Fe2O3纳米材料;采用X-射线粉末衍射仪,扫描电镜和透射电镜对其进行了表征.将制备的准立方体α-Fe2O3纳米材料用于光催化降解有机染料结晶紫,并将其光催化效果与商品氧化铁对比.结果表明:准立方体α-Fe2O3纳米材料光催化性能明显优于商品氧化铁,可以作为潜在的光催化剂.     

Fe、Ni掺杂ZnO纳米材料的光学、磁性及光催化性能的研究

采用草酸-氨水两步共沉淀法制备了ZnO以及Fe、Ni掺杂的Zn_1-xM_xO(0.00≤x≤0.06)纳米材料,利用XRD、UV-Vis、PL和VSM对其结构、光学和磁学性质进行表征与分析,并以亚甲基蓝溶液为模拟污染物,评价了Zn_1-xM_xO材料的光催化降解性能,考察Fe、Ni掺杂对ZnO结构、光学、磁学性质和光催化降解性能的影响。结果表明,所有的Zn_1-xM_xO样品都具有六方纤锌矿结构;Fe、Ni掺杂提高了ZnO的可见光吸收,且随着掺杂浓度的增加,Zn_1-xM_xO样品的带隙宽度减小;ZnO和Zn_1-xM_xO材料的光致发光主要有蓝光发射和绿光发射;Fe、Ni掺杂后的Zn_1-xM_xO样品表现出明显的室温铁磁性,随着掺杂浓度的增加,Zn_1-xFe_xO的磁性增加,而Zn_1-x     

静电纺丝法制备Y掺杂ZnO纳米材料及其光催化性能

通过调节前驱液组分,使用电纺丝法和焙烧工艺,制备Y掺杂ZnO纳米颗粒,采用透射电子显微镜、X射线衍射、光致发光光谱、N_2吸附-脱附和XPS等进行表征。结果表明,Y掺杂ZnO材料具有明显的球形结构,与纯ZnO相比,纳米粒径更小,结构更疏松,具有较大的比表面积,晶体材料的禁带宽度相应变窄。光催化污染物降解实验表明,Y掺杂ZnO能够提高ZnO材料的光催化性能,Y掺杂物质的量分数为0.25%时,光催化降解性能最好,表明Y掺杂是一种有效提高ZnO材料光催化性能的改性手段。     

稀土Ce掺杂ZnO微纳米材料的制备及应用研究

随着现代化工业的发展,许多有毒或者无法直接进行生物降解的有机污染物产生,其对环境及人类健康造成严重的问题,因此,开发高效、经济、简单、快速的有机染料污染处理方法,一直深受各界关注。半导体光催化剂具有独特的性能,是处理有机污染物的有效材料之一。目前,半导体光催化材料普遍存在催化效率低、响应范围窄、回收再利用困难等问题。因此,以宽禁带光催化剂ZnO为研究主体,对其进行稀土元素Ce掺杂,旨在提升ZnO的催化性能,为开发高效光催化剂奠定基础。最终确定最佳掺杂量为2%,最佳pH为8,氙灯输出电流为21 A,催化剂用量以15 mg为宜,具有较好的稳定性,重复利用4次后,其催化活性基本不变。综上所述,该微纳米催化剂具有工业应用的前景。     

两种形貌纳米ZnO的制备及其光催化性能测试

在超声辅助下,以醋酸锌、柠檬酸、乙醇和氢氧化钠为原料利用水热合成法成功一步合成纳米氧化锌,通过控制乙醇和柠檬酸的用量来控制纳米ZnO的形貌,得到了球形和花状两种纳米ZnO材料。表征发现:材料具有很好的形貌,XRD图谱分析认为,材料均具有极好的结晶度;并同时从机理方面探讨了不同形貌形成的原因;最后,利用酸性品红在高压汞灯的照射下测试了不同材料的光催化性能。结果表明:该法制备的材料性能稳定,质地均匀,拥有良好的光催化能力。球状的纳米ZnO材料略优于花状纳米ZnO材料的光催化性能,对20mg/L酸性品红溶液的降解率可达93.9%。     

热蒸发法制备一维ZnO晶须材料

以陈化锌粉为锌源,利用热蒸发方法制得高纯度ZnO一维晶须材料,并对反应体系的工艺参数如氮气流量、反应温度、反应时间(保温时间)等因素对产物规整率、转化率及长径比的影响进行研究。利用SEM对产物形态进行表征。结果表明:以陈化锌粉为锌源,当反应温度为1000~1100℃,通入氮气量为0.2 m3/h,保温时间为60 min时能制备出高规整率、高产率转化率及高长径比的ZnO一维纳米材料。     

电阻热蒸法制备Cu2 O薄膜及其光学性能

用电阻热蒸法在玻璃基底上沉积铜薄膜,然后在空气中退火得到铜氧化物薄膜。分别用XRD、AFM、紫外-可见分光光度计对薄膜进行表征,研究退火温度及退火时间对铜氧化物薄膜结构和光学性能的影响。结果表明140~180℃退火时可以得到纯的Cu2O,薄膜表面颗粒大小在0.80~0.90μm之间,直接禁带宽度在1.8~2.5e V之间。     

Thermal Evaporation Synthesis and Properties of ZnO Nano/Microstructures Using Carbon Group Elements as the Reducing Agents

ZnO nano/microstructures have been formed by thermal evaporation method using ZnO powders mixed with carbon group elements (C, Si, Ge, Sn, or Pb) as the reducing agent. For cases of mixed precursors of ZnO/C, ZnO/Si, and ZnO/Ge, the pure ZnO nano/microstructures are realized, while for ZnO/Sn (ZnO/Pb) systems, the phase of Pb₂O₃ (Zn₂SnO₄) generally are represented in the ZnO products. The appearance of Pb₂O₃ (Zn₂SnO₄) is attributed to the lower melting point and higher vapor pressure of Sn (Pb) in the heating and evaporation processes. The morphologies and sizes of the products are controlled by adjusting the growth regions and/or introducing gaseous argon. Room temperature (RT) photoluminescence spectra indicate that the intensity (peak position) of the ultraviolet emission is increased (redshift) due to the existence of Zn₂SnO₄ phase in the ZnO products. The Pb₂O₃ (Zn₂SnO₄) phase in ZnO nano/microstructures plays a important role in enhancing the saturation magnetizations of RT ferromagnetism with respect to the case of pure ZnO products fabricated by the precursor of mixed ZnO and graphite.     

ZnO纳米棒的制备及光学性能研究

采用水热合成法在覆盖有ZnO晶种层的硅片上制备了形貌可控的ZnO纳米棒,并利用XRD、扫描电镜、拉曼光谱和光致发光光谱等测试手段对其结构及光学特性进行了研究。结果表明,所制备的ZnO纳米棒具有较强的紫外发光和较弱的深能级发光,说明所制备的ZnO纳米棒结晶质量和光学性能均较好。     

溶剂热合成一维ZnO纳米线及其光学性质

采用简单的溶剂热法合成了超长的一维2nO纳米线.应用X-射线衍射(XRD)、扫描电子显微镜(SEM)、透射电子显微镜(TEM)和荧光光谱(PL)对所得材料的结构和光学性质进行表征分析;并对其生长机理进行了探讨.     

微波诱导燃烧法制备稀土离子掺杂氧化锌纳米材料

以尿素为燃料,硝酸锌作为锌源和氧化剂,硝酸铕提供掺杂离子,以微波诱导燃烧法合成了铕掺杂氧化锌纳米材料.并考察了尿素用量、微波功率、稀土离子掺杂量对产物性能的影响.采用XRD,SEM,PL等测试方法对产物进行了表征.实验结果表明:当微波功率为340 W,燃料恰好完全反应,反应物硝酸锌与硝酸铕物质的量之比为1∶1时得到产品的结晶度高,光学性能最好;根据谢乐公式计算一次粒子平均粒径约为50 nm,晶相与标准立方相氧化锌衍射峰非常吻合.PL测试结果表明,362 nm处出现的紫外发射峰是由于氧化锌的紫外发射峰发生蓝移造成,而451 nm、468 nm、482 nm处的蓝光发射峰可能是由于氧空位形成的浅施主能级向价带跃迁引起的.     

Synthesis of Tapered CdS Nanobelts and CdSe Nanowires with Good Optical Property by Hydrogen-Assisted Thermal Evaporation

The tapered CdS nanobelts and CdSe nanowires were prepared by hydrogen-assisted thermal evaporation method. Different supersaturation leads to two different kinds of 1D nanostructures. The PL measurements recorded from the as-prepared tapered CdS nanobelts and CdSe nanowires show only a bandgap emission with relatively narrow full-width half maximum, which means that they possess good optical property. The as-synthesized high-quality tapered CdS nanobelts and CdSe nanowires may be excellent building blocks for photonic devices.     

一个二茂铁基配合物的制备及非线性光学性质研究

参照文献,采用二茂铁单甲酸的钠盐与锌离子在甲醇溶液中反应,制备出四核配合物[Zn_4(μ_2-FcCOO)_6(μ_4-O)](1)。通过元素分析、红外及X-ray的方法表征了分子结构,采用Z-scan法测试了此配合物在DMF溶液中的三阶非线性光学性能,对它的三阶非线性光学性能进行了比较研究。     

一维NiⅡ配合物的合成、结构及热稳定性

在甲醇-水溶剂中,用四溴代对苯二甲酸(H2TBTA)、1,3-二(4-吡啶基)丙烷(BPP)、硝酸镍为原料合成了一维链状配合物[Ni(BPP)2(TBTA)(H2O)2]n。该配合物晶体中NiII金属离子与两个BPP的两个N原子、两个H2TBTA中的两个羧基O原子及两个水分子中的O原子配位,形成六配位的变形八面体结构。晶胞参数:三斜晶系,P-1空间群,a=9.444(5),b=9.602(5),c=11.356(6),V=882.2(8)3,Z=1,Dcalc=1.828 mg/mm3,R1[I>2σ(I)]=0.0329,wR2(all data)=0.1058。对晶体进行热稳定性分析表明:配合物在122℃以下稳定性良好。