泡沫炭用作铅酸电池集流体的可行性研究

利用沥青采用有机多孔模板法制备泡沫炭,以用做铅酸电池的集流体,用循环伏安、充放电实验研究泡沫炭电极和制备的铅酸电池的电化学行为.结果表明,多孔模板法制备的泡沫炭具有三维连通开孔结构,其阴极析氢电位低于-1.25 V,能用做铅酸电池的负极集流体;泡沫炭经表面电沉积铅后阳极析氧电位达到1.5 V,能用做铅酸电池的正极集流体.     

离子液体中1,5-二硝基蒽醌电还原的研究

采用循环伏安法、稳态极化曲线法和恒电位电解法研究了离子液体EMimBF4中1,5-二氨基蒽醌在微铂电极上的电还原特性.实验结果表明:在EMimBF4中,随着1,5-二氨基蒽醌和水的浓度变化,循环伏安曲线的峰电位和峰电流呈现复杂的变化规律;温度的变化也对循环伏安曲线的峰电位和峰电流产生一定的影响.1,5-二硝基蒽醌在铂电极上的电还原反应为单分子12电子5步骤电化学过程,其主要产物为1,5-二氨基蒽醌.     

Ti/TiO_2电极的制备及其对重金属离子的检测

以钛片为电极基底,通过高温热处理在钛片表面获得氧化钛层,分别采用扫描电镜和X射线能谱对电极的形态和组分进行了表征。将Ti/TiO2作为工作电极,利用差分脉冲溶出伏安法同时检测溶液中的铅和镉,考察了热处理温度、富集电位和富集时间对检测的影响。结果表明,钛片在400℃下热处理2h,富集电位-1.2V,富集时间480s,可得到灵敏的阳极溶出峰。     

电沉积铅合金在硫酸中循环伏安行为的研究

采用循环伏安法研究了铜上电沉积铅锡合金和铸造的铅合金在硫酸中的电化学行为,并且在多次循环后,比较两种电极的循环伏安曲线及表面形貌．结果表明：在硫酸电解液中,铜上电沉积铅锡合金电极表面发生的主要电化学反应,与铸造铅电极表面发生的主要的电化学反应基本相同,多次循环后电沉积铅锡合金电极具有更加均匀的表面形貌和组织结构．     

5,5′-二硫硝基苯甲酸的电化学性质及在谷胱甘肽测定中的应用

利用循环伏安法研究了巯基衍生化试剂5,5′-二硫硝基苯甲酸（DTNB）在玻碳电极上的循环伏安特性.实验发现,DTNB的二硫键在玻碳电极上出现了灵敏的阴极还原电流.通过分析酸度、扫描起始电位、还原型谷胱甘肽（GSH）、扫描次数对DTNB电化学性质的影响,确立了DTNB在电极上各氧化还原峰的归属,并给出了电极的反应机理.根据DTNB二硫键的还原峰电流随GSH浓度的增加其线性降低的特性,建立了伏安法灵敏测定GSH含量的分析方法,该方法的测定结果与常规光度法相吻合.     

偶氮染料在活性炭纤维电极上的伏安特性

为了进一步明确偶氮染料在活性炭纤维电极上的电化学行为,在一个以活性炭纤维为工作电极、铂为辅助电极的三电极体系中,考察了苋菜红在活性炭纤维电极上的伏安特性。实验结果表明：（1）ACF电极与Pt电极析氢与析氧电位相近,Pt电极作为供电电极的存在对苋菜红在ACF电极上的伏安特性无影响;（2）负极化时,ACF具有较大的充电电流;（3）苋菜红在-0．1～-08V点位区间内存在电还原与电吸附的可能性,在0．6-1．4V存在电氧化可能性。     

Li-BCX电池阴极反应行为的循环伏安法研究

用循环伏安法研究了玻碳电极上Cl2，Br2，BrCl对1M LiAlCl4/SOCl2电解液的阴极还原过程的影响，结果显示，该电解液在玻碳电极上的阴极还原过程出现一个不可逆的SOCl2还原峰，峰电位-2．6V（相对于Li/Li^＋参比电极，下同），电极经4.9V极化5min预处理，出现氧化产物SOCl2（-3.6V）和Cl2（-3．3V）的还原峰，电解液中加入Cl2后，Cl2还原峰增大，加入Br2则在-3.1V出现Br2还原峰，同时-2．6V对应的SOCl2还原峰电流下降；电解液中加入BrCl后同时存在着Cl2和Br2的还原峰，随BrCl浓度的增加，Cl2还原峰增大，而Br2还原峰减小，SOCl2还原峰逐渐消失。     

一维结构氮化钛修饰石墨毡对V~(3+)/V~(2+)的电化学性能

前驱体晶种采用循环浸渍法在石墨毡(GF)的碳纤维上形成TiO_2晶种,利用水热法诱导合成一维结构TiO_2(TiO_2-1D@GF),随后通过氨氮还原转换为一维结构TiN(TiN-1D@GF)。采用SEM,XRD和XPS对其进行材料表征,发现TiN-1D直立生长在碳纤维表面,单根TiN直径约500nm,长度约4μm。采用循环伏安法和恒电流充放电对制备的材料进行电化学测试。结果表明:TiN-1D@GF电极对V~(3+)/V~(2+)氧化还原电对具有很好的电化学性能,钒离子在改性石墨毡上的扩散系数为1.799×10~(-3)cm~2/s,电极的反应速率常数为5.15×10~(-5) cm/s。以TiN-1D@GF作为负极时,钒电池的初始放电容量比GF提高了26.4%,能量效率提高了7.1%。     

5-硝基苊提高锂离子电池抗过充性能研究

采用循环伏安法研究了5-硝基苊在1M LiPF6/EC-DMC电解液中的电化学性质,结果表明5-硝基苊在4.4 V时发生电氧化聚合,扫描电子显微镜观察发现5-硝基苊在电极上发生了聚合.同时LiMn3O4粉末微电极的结果表明在电极电位到达4.25 V之前,5-硝基苊没有对正极材料产生不利影响.LiCoO2电池不同倍率的过充实验结果表明电池过充到约4.4 V时,5-硝基苊发生反应,产生的H+在负极上被还原为H2,增加了电池的内压,因此通过激活防爆网提高了锂离子电池的安全性.     

水热-热分解法制备纳米结构花状NiO及其电化学性能

以十二烷基硫酸钠(SDS)为表面活性剂水热合成制备了Ni(OH)2前驱体,经过热处理得到NiO。通过TGA、XRD、SEM对前驱体及产物的物相和结构进行表征,结果表明:300℃热处理后得到了具有纳米结构花状的NiO。采用循环伏安、恒流充放电的方法研究了NiO单电极电化学行为。结果表明:热分解制备的NiO具有典型的赝电容特性;300℃热处理所得NiO电极在6mol.L-1KOH溶液中和0~0.4V(vs.SCE)电位范围内,具有较好的电化学性能,单电极比电容可达826.4 F.g-1。     

多晶铂电极电催化氧化苯酚的电化学过程

采用循环伏安(CV)、Tafel曲线、交流阻抗(EIS)等方法研究苯酚在多晶铂电极上的电氧化过程.在扫描速度分别为10 mV/s、20 mV/s、50 mV/s、100 mV/s和200 mV/s时,以0.25 mol/L的Na2SO4为支持电解质,考查500 mg/L苯酚在铂电极上氧化的CV曲线变化规律.测试表明发生了不可逆的电氧化反应,氧化峰位置为0.926 V(vs.Ag/AgC l,扫描速度50 mV/s,).苯酚氧化峰电流值与CV扫描速率的关系表明苯酚的氧化反应是由扩散过程和吸附过程共同控制的电化学氧化过程.分别选用0.1和1.0 mol/L的H2SO4溶液为电解液,测试Pt电极析氧反应的Tafel曲线,Tafel斜率为149 mV.采用EIS分析苯酚的电氧化反应,结果表明在高频段存在苯酚吸附的特征容抗弧.     

全钒离子氧化还原液流电池电极活性物质的研究

介绍了以VOSO4为原料,电解制备全钒离子氧化还原液流电池的正极活性物质V（V）盐和负极活性物V（Ⅱ）盐,并用循环伏安法研究了它们在石墨电极上的电化学性质。结果表明,在硫酸溶液中,作为全钒电池的正极和负极V（V）／V（Ⅳ）和V（Ⅲ）／V（Ⅱ）电对在石墨电极上的氧化还原反应均为单电子准可逆过程。     

辛基酚的碳化硅@膨胀石墨修饰电极法检测

采用气相沉积法在膨胀石墨（EG）层片间生长碳化硅（SiC）晶须,制备出复合材料碳化硅@膨胀石墨（SiC@EG）,并通过改变气相沉积的温度（分别为1 200 ℃、1 300 ℃、1 400 ℃）制备出不同形貌的SiC@EG. 所得材料用扫描电镜和循环伏安法及交流阻抗技术进行表征,结果表明1 300 ℃下制得的SiC@EG具有较好的电化学性能,将其作为新型修饰电极材料应用于对酚类环境激素的检测,研究了辛基酚在SiC@EG修饰电极上的电化学行为. 通过考察辛基酚在SiC@EG修饰电极上氧化行为的影响因素,对实验条件进行了优化. 在最优条件下,辛基酚的氧化峰电流和浓度在0.1 μmol / L~10 μmol/L范围内呈现良好的线性关系,检测限达35 nmol/L.     

氮掺杂碳纳米管的制备及其在铅离子检测中的应用

制备了氮掺杂改性的碳纳米管(CNx),并对其进行了扫描电子显微镜(Scanning Electron Microscopy,SEM)和X射线衍射仪(XRD,X-Ray Diffraction)表征。利用循环伏安法测定了铅离子在氮掺杂碳纳米管修饰电极上的电化学行为。结果表明,氮掺杂碳纳米管修饰电极对铅离子有明显的电催化行为,而且它在铅离子检测中的效果明显优于裸的玻碳电极。在拟定条件下,氮掺杂碳纳米管修饰电极对铅离子的检测限为0.06μmol/L,线性范围为0.06～0.1μmol/L,并且具有良好的稳定性与重复性,因而该电极具有良好的应用前景。     

对甲基苯酚在PLYS／TiO2—CS修饰电极匕的电化学行为

在含赖氨酸的磷酸盐缓冲溶液中,用循环伏安法在制备好的纳米二氧化钛-壳聚糖玻碳电极上聚合聚赖氨酸薄膜,采用循环伏安法和示差脉冲法研究对甲基苯酚在聚赖氨酸／二氧化钛-壳聚糖修饰电极上的电化学行为．实验结果表明：聚赖氨酸／二氧化钛-壳聚糖修饰电极对对甲基苯酚的氧化具有良好的电催化作用,对甲基苯酚的浓度在6．0×10^-6～1．0×10^-4mol／L范围内与峰电流呈良好的线性关系;检测限可达5．0×10^-7mol／L．该复合修饰电极可作为电化学传感器用于对甲基苯酚的含量测定及环境水体中实际样品的分析．     

玻炭电极差分脉冲伏安法测定抗坏血酸的研究

研究差分脉冲伏安法在电活化玻炭电极表面测定抗坏血酸的方法。循环伏安表明经电活化的玻炭电极对抗坏血酸具有明显的氧化作用,且氧化峰电流随着抗坏血酸浓度增大而增大。差分脉冲表明抗坏血酸在pH=3.73的1 mol/L HAc-NaAc缓冲体系中具有较高的电活性,且在0～0.08 g/L的浓度范围内,差分脉冲峰电流密度与抗坏血酸的浓度呈线性关系,线性回归方程为:i=9.256c+1.085,r=0.998 2。该方法可用于抗坏血酸注射液浓度的测定,回收率为98.6%～104.0%。     

呋喃丹在L-赖氨酸镍复合膜修饰电极上的电化学行为研究

在玻碳电极上用循环伏安法制备L-赖氨酸镍复合膜,并对其聚合条件进行研究.研究表明：在pH=7.0的PBS缓冲液中L-赖氨酸镍复合膜在玻碳电极上的电聚合过程为不可逆过程,有明显的还原峰.用循环伏安法初步探讨了呋喃丹在该复合膜上的电化学行为,测得在5.0×10^-6～1.0×10^-4mol/L的范围内,呋喃丹还原峰电流与其浓度呈良好的线性关系.该修饰电极可用于呋喃丹含量的分析,有良好的稳定性和抗干扰能力.     

稀土修饰电极Pt - TiO2/Eu3+/C对CO电氧化的影响

为研究Pt—TiO2／C电极表面吸附稀土铕离子对CO吸附和氧化的影响,用循环伏安法研究了CO在Pt—TiO2／C,Pt-TiO2／Eu^3 ／C电极上的氧化,发现吸附稀土Eu^3 后,电极表面对CO的吸附明显减弱．CO在电极表面的氧化过电位减小,在酸性溶液中CO的起始氧化电位及氧化峰电位分别负移200mV和210mV;中性溶液中氧化峰电位负移380mV．Eu^3 在电极表面的吸附有利于CO在电极表面的氧化．     

对硝基酚在聚甲基红膜修饰电极上的电化学研究

采用电化学方法制备聚甲基红膜修饰电极（PMRE／GCE）,研究对硝基酚在PMRE／GCE上的电化学行为。结果表明：在pH=6．5的磷酸盐缓冲液（PBS）中,扫描速度为0．24V／s时,对硝基酚的还原峰电流值（ipc）与其浓度呈良好的线性关系,线性方程为：k=1．391×10^2c＋1．942×10^-2（i：mA,c：mol／L）;相关系数r=0．9996;检出限：2．0×10^-5mol／L（RSN=3）。将其应用样品测定的平均回收率为101％。     

杨梅素在液体石蜡-石墨电极上的电化学反应机理

以液体石蜡-石墨电极作为工作电极,获得了杨梅素的循环伏安图.杨梅素在0.1mol/L KCl的BR缓冲溶液中(pH=2.01),以Ag-AgCl为参比电极,于0.435,0.853V处产生两个灵敏的氧化峰,其中0.435V为主氧化峰.在此基础之上,研究了杨梅素在液体石蜡-石墨电极上的反应机理,提出由于包裹在石墨颗粒上的液体石蜡阻止了杨梅素B环氧化过程中第二个电子转移,其在碳糊电极上的主氧化峰可能是一个有自由基参与、受吸附控制的可逆过程.具体过程为,首先杨梅素被氧化为半醌自由基,之后C环上3位羟基通过歧化反应,直接失去一个电子被氧化成对醌化合物,而非邻醌.