无膜单液全沉积型铅酸液流电池研究进展

无膜单液全沉积型铅酸液流电池是以甲基磺酸中二价铅离子的电化学沉积/溶解反应为充放电基础的新型储能装置.归纳了全沉积型铅酸液流电池的反应机理和特点,介绍了电解液组成、添加剂选择、电极材料性能等对正负极二氧化铅和铅的电化学沉积/溶解过程和电池充放电性能影响的研究进展情况.     

全钒离子氧化还原液流电池电极活性物质的研究

介绍了以VOSO4为原料,电解制备全钒离子氧化还原液流电池的正极活性物质V（V）盐和负极活性物V（Ⅱ）盐,并用循环伏安法研究了它们在石墨电极上的电化学性质。结果表明,在硫酸溶液中,作为全钒电池的正极和负极V（V）／V（Ⅳ）和V（Ⅲ）／V（Ⅱ）电对在石墨电极上的氧化还原反应均为单电子准可逆过程。     

泡沫炭用作铅酸电池集流体的可行性研究

利用沥青采用有机多孔模板法制备泡沫炭,以用做铅酸电池的集流体,用循环伏安、充放电实验研究泡沫炭电极和制备的铅酸电池的电化学行为.结果表明,多孔模板法制备的泡沫炭具有三维连通开孔结构,其阴极析氢电位低于-1.25 V,能用做铅酸电池的负极集流体;泡沫炭经表面电沉积铅后阳极析氧电位达到1.5 V,能用做铅酸电池的正极集流体.     

添加剂对全钒液流电池电解液的影响

采用化学还原法由V2O5制备了V（Ⅳ）、V（Ⅲ）离子硫酸溶液,结合原子发射光谱法测定了多种添加剂对钒离子浓度的影响,并采用循环伏安法研究了添加剂加入后电解液在铂电极上的电化学行为。结果表明,多种添加剂加入后电解液中钒离子浓度有所增加,但对钒离子硫酸溶液的电化学可逆性以及溶液电导率基本没有影响。     

石墨与GIC电极在硫酸溶液中的循环伏安特性

为深入认识石墨与石墨层间化合物在Ｈ２ＳＯ４溶液中电化学嵌入／脱嵌行为及有关影响因素,探讨其作为二次电池电极材料的可能性,进行了循环伏安测量与充、放电实验。结果表明,Ｈ２ＳＯ４的浓度对两咱电极的嵌入／脱嵌容量、极化大小以及过氧化物的生成等均有较大的影响;     

全钒液流电池用离子交换膜的制备

通过化学改性的方法对PVDF进行改性。将丙烯酸、甲基丙烯磺酸钠以及烯丙基磺酸钠分别接枝于PVDF链上,通过红外光谱确认在膜表面有以上接枝物的存在：讨论3种不同接枝物对于膜面电阻的影响以及对钒离子吸附浓度的影响．实验结果表明：接枝丙烯酸对于降低膜面电阻作用不大．但可以极大改善PVDF膜的亲水性,有利于进而接枝亲水性以及导电性很强的甲基丙烯磺酸钠以及烯丙基磺酸钠;在接枝率相近的情况下接枝甲基丙烯磺酸钠的膜面电阻要稍低于接枝烯丙基磺酸钠的膜：当化学改性条件和置换反应时间适当时膜面电阻值可以从原始膜的5．7×10^5Ω·cm^2降到120Ω·cm^2;膜在钒溶液中的平衡吸附实验表明接枝膜具有良好的阻钒性能．有可能应用于全钒液流电池．     

全钒液流电池建模与工作特性分析

随着可再生能源渗透率的不断增加,储能技术已成为电网安全、稳定、高效运行必不可少的技术支撑.以全钒液流电池工作原理为基础,对全钒液流电池的电化学特性和物理特性做出相应等效,根据钒液流电池的瞬时变化,建立钒液流电池的等效电路,通过仿真进行钒液流电池的充放电特性测试.仿真结果表明该模型能够反映钒液流电池的工作特性.     

全钒液流储能电池研究现状及展望

简介了全钒液流电池(VRB)的原理.综述了VRB电池组、电极材料、离子交换膜和电解液等近年来国内外研究进展.指出经活化处理的石墨毡是VRB较为理想的电极材料;碳塑复合板可作为集流体但其综合性能还需进一步改进;高性能低成本离子交换膜的研究与开发,尤其是阴离子交换膜的研发,应予以重点关注.     

钒液流电池电解液研究综述

钒液流电池(简称钒电池)因其优良的性能特点比较适合用于大规模储能系统。电解液是钒电池的关键部件之一,其性能的好坏对钒电池的发展至关重要。文章对钒电池电解液的组成、制备方法、添加剂对电解液稳定性的影响、失效电解液回收利用等方面的研究进行了综述;指出在钒电池应用及研究中,应重点考虑钒电池失效电解液中钒资源的回收再利用问题以及工业化应用中电解液的稳定性及系统成本问题。     

电沉积铅合金在硫酸中循环伏安行为的研究

采用循环伏安法研究了铜上电沉积铅锡合金和铸造的铅合金在硫酸中的电化学行为,并且在多次循环后,比较两种电极的循环伏安曲线及表面形貌．结果表明：在硫酸电解液中,铜上电沉积铅锡合金电极表面发生的主要电化学反应,与铸造铅电极表面发生的主要的电化学反应基本相同,多次循环后电沉积铅锡合金电极具有更加均匀的表面形貌和组织结构．     

Electrochemical behavior of diverse vanadium ions at modified graphite felt electrode in sulphuric solution

PAN-based graphite felt (PGF) treated in 98% sulphuric acid for 5 h and then kept at 450 ℃ for 2 h was evaluated for their electrochemical performance as electrodes of vanadium redox battery (VRB). Structure and characteristic of treated PAN-based graphite felt (TPGF) were determined by means of Fourier Transform Infrared Spectroscopy, Scanning Electron Microscopy, Brunauer-Emmett-Teller surface area analysis and VRB test system. The results show that the acid and heat synergistic effect increase the number of —COOH functional groups on the PGF surface, and the PGF is eroded by sulphuric acid oxidation, resulting in the surface area increases from 0.31 m2/g to 0.45 m2/g. The V(Ⅱ)/V(Ⅲ) redox reaction is electrochemically reversible on the TPGF electrode, while the V(Ⅳ)/V(Ⅴ) couple is a quasi reversible process. The diffusion coefficients of the oxidation for V(Ⅳ)/V(Ⅴ) obtained from the scope of peak current Ip vs scan rate v1/2 is 4.4×10-5 cm2/s. The improvement of electrochemical activity for the electrode is mainly ascribed to the increase of the number of —COOH groups on the TPGF, which behaves as active sites catalyzing the vanadium species reactions and accelerating electron transfer reaction and oxygen transfer.     

Effect of lead foam grid on performance of lead-acid battery

In order to increase the specific energy and specific power of a lead-acid battery, lead foam grid was prepared by electrodepositing Pb-Sn alloy on a copper foam substrate and used as negative current collector for a lead acid battery whose capacity was limited by the negative plate. Comparing the effect of the cast grid, under the same conditions, the mass of lead foam grid decreases by 35% , and the area of lead foam contacted with active material increases by about 20 times. Under 2 h rate discharge condition, with a high current (3.0 I2 ) e and low-temperature ( -10℃,I2) discharge system, the lead foam grid markedly boosts the discharge performance of lead acid battery. It increases not only the negative electrode mass specific capacity by 27% ,37% and 29% ,but also the utilization efficiency of the negative active material by 5%. Compared with the negative electrode of cast grid, XRD and SEM results show that after 20 cycles at the state of charge, the sponge lead in the negative lead foam electrode has smaller crystals and less PbSO4 on its surface. Meanwhile, at the state of full discharge, the PbSO4 crystals are smaller and occur less on the surface of lead foam electrode. This indicates its active material reacts more uniformly.     

胶体铅酸蓄电池壳体鼓胀成因分析与对策

随着通信的迅速发展,大量胶体电池开始作为基础保障电源使用。而在维护中经常发现胶体电池出现壳体鼓胀现象。文章就如何提高胶体电池的使用寿命,保障通信的稳定性和可靠性进行了分析和探讨。     

Addition of Ce as additive to Pb-Ca-Sn-Al grid alloy for lead acid battery

0　ＩＮＴＲＯＤＵＣＴＩＯＮＰｂ Ｃａａｌｌｏｙｃａｎｉｍｐｒｏｖｅｔｈｅｍａｉｎｔｅｎａｎｃｅｆｒｅｅｃａｐａ ｂｉｌｉｔｙｏｆｌｅａｄａｃｉｄｂａｔｔｅｒｙｗｉｔｈｈｉｇｈｈｙｄｒｏｇｅｎｅｖｏｌｕｔｉｏｎｏｖｅｒｐｏｔｅｎｔｉａｌ.ＢｕｔｔｈｅｃａｓｔｉｎｇｐｒｏｐｅｒｔｙｏｆＰｂ Ｃａａｌｌｏｙｉｓｎｏ ｇｏｏｄａｎｄｔｈｅｐａｓｓｉｖａｔｉｏｎｌａｙｅｒｏｆｈｉｇｈｉｍｐｅｄａｎｃｅｆｏｒｍｅｄｄｕｒｉｎｇｔｈｅｏｘｉｄａｔｉｏｎｐｒｏｃｅｓｓｈａｓｓｉｇｎｉｆｉｃａｎｔｉｎｆｌｕ ｅｎｃｅ…     

间硝基苯甲酸在离子液体中的电化学还原

在离子液体1-甲基咪唑三氟乙酸盐体系中,采用循环伏安法、线性扫描法和恒电位阶跃法等研究了间硝基苯甲酸(mNBA)在铜电极上的电化学行为,求得扩散系数D为1.104×10-6cm2/s.实验证明了在该体系中此反应为不可逆的电化学反应,其电极过程受扩散控制.表观活化能为38.5 kJ/mol,其中,电化学步骤的活化能为20.6 kJ/mol.     

粗糙化银电极上3,4,5,6-四氯吡啶甲酸的电催化还原

用电化学氧化还原法(ORC)制备了粗糙化银电极.采用原子力显微镜(AFM)对粗糙化银电极表面结构进行了表征,用循环伏安法和大幅度电势阶跃法研究了碱性水溶液中粗糙化银电极对3,4,5,6-四氯吡啶甲酸(3,4,5,6-TCP)的电催化还原特性.结果表明:用电化学氧化还原法(ORC)制备得到的粗糙化银电极表面交错分布了棉絮状微晶和圆柱状晶枝,对3,4,5,6-TCP脱氯反应显示了很高的电催化活性;该脱氯反应是受扩散控制的不可逆反应,求得传递系数α为1.51nα-1,扩散系数D为0.820×10-6(cm2·s-1).     

石墨三维电化学反应器工作性能分析

采用自制石墨三维电化学反应器,考察了在粒子大小、主极板电压及粒子数量变化的情况下其粒子电流以及主极板电流,对石墨三维电化学反应器的工作效率进行了分析,在此基础上,利用二维反应器和石墨三维电化学反应器处理甲硝唑废水和亚甲基蓝废水,考察废水中总有机碳降解率及脱色效果.结果表明：粒子电流与主极板电压、粒子大小成正相关,石墨粒子和钛粒子两者电化学行为相同,但石墨粒子的粒子电流更大,说明在三维电极反应体系中,用石墨做粒子电极是可行的,可通过调整充填粒子大小和粒子数量改变粒子电流,从而提高三维电极反应器降解速率;当石墨三维反应器主极板外电压为t2V、电解质浓度为0.1 mol/L、石墨粒子数量为8时,反应前15 min比二维反应器反应速度快,对甲硝唑有机废水总有机碳去除率比二维电极反应器高14％,对亚甲基蓝废水脱色率比二维反应器高10％,说明设计的石墨三维电化学反应器对甲硝唑和亚甲基蓝废水中总有机碳和色度有很好的降解效果,且优于二维反应器.