氧化多糖-铝锆配合物鞣制技术的综合评价

选用羧基含量和相对分子质量不同的氧化多糖配体OP1和OP2与铝盐、锆盐(AZ)进行配位鞣制,并与传统柠檬酸-铝锆(CA-AZ)鞣制和铬(Cr)鞣进行对比,评估了4种鞣制技术的鞣革性能、坯革性能和污染负荷。结果表明配体的相对分子质量对鞣制性能的影响比羧基含量大。重均相对分子质量7000左右的OP2同AZ形成的配合物鞣革收缩温度高(82.1℃)、阳电性强(等电点高于7.0),对染整材料的吸收率好(高于80%),使得坯革物性优良,仅次于铬坯革。相对分子质量较低的OP1(Mm;1000左右)和CA同AZ的配位鞣制性能不及OP2。此外,OP2-AZ鞣制废水的生物降解性优于CA-AZ和铬鞣废水。因此,氧化多糖-铝锆配合物鞣制技术有望成为一种实用、清洁的无铬皮革制造技术。     

铝鞣剂中三氧化二铝测定方法的研究

采用络合滴定法,在各种不同的滴定条件下,对铝鞣剂中三氧化二铝含量进行检测,确定了最佳的检测条件.     

铝鞣剂中三氧化二铝测定方法的研究

采用铬合滴定法，在各种不同的滴定条件下，对铝鞣剂中三氧化二铝含量进行检测，确定了最佳的检测条件。     

两性酚类合成鞣剂的制备及应用

以苯胺、丙烯酸、苯酚、甲醛及磺化剂为主要原料制备两性酚类合成鞣剂,讨论了该鞣剂的制备影响因素.用红外光谱(FT-TR)和凝胶渗透色谱(GPC)对产物的分子结构进行表征,并将所得的两性酚类合成鞣剂用于山羊酸皮的主鞣及蓝湿革的复鞣工序.结果表明,Mannich反应最佳温度在110~120℃,合成鞣剂的终点pH控制在6~8.红外光谱检测表明所合成的产物具有预期的两性结构,产物的相对分子质量为1526.应用试验中,用作主鞣时能使鞣革Ts升高10~15℃;用作复鞣时,能较好地提高坯革的物理机械强度,与丙烯酸复鞣剂相比,增厚率更明显,填充性能更优异,进行黑色染料染色后,坯革色泽浓厚,可改善阴离子复鞣剂的浅色效应;SEM观察发现该鞣剂应用后坯革纤维分散程度更均匀,能有效提高鞣革的柔软度.     

蒽.菲氧化联产铬鞣剂中总铬的测定

本文针对蒽，菲氧化联产铬鞣剂这一新工艺，建立一套既适合氧化残液又适合铬鞣剂中总铬含量的测定方法。     

蒽·菲氧化联产铬鞣剂中总铬的测定

本文针对蒽、菲氧化联产铬鞣剂这一新工艺,建立一套既适合氧化残液又适合铬鞣剂中总铬含量的测定方法。     

木质素磺酸钠作还原剂制备铬鞣剂

利用木质素磺酸钠作为还原剂制备了铬鞣剂Cr-LGS.通过UV-Vis、FT-IR和碱法滴定等方法探讨了这类铬鞣剂的化学组成和耐碱稳定性,并且比较了自制铬鞣剂Cr-LGS与糖还原的商品铬鞣剂的组成差异和性质区别.结果表明,木质素磺酸钠是一类理想的Cr(Ⅵ)还原剂.用其制备的铬鞣刺在不外加蒙囿剂的情况下已具有良好的自蒙囿作...     

不同分子量水溶性大豆多糖铁(Ⅲ)配合物的合成及其抗氧化活性研究

研究了超声波协同过氧化氢氧化制备低分子量水溶性大豆多糖,得到了4种不同分子量的水溶性大豆多糖,其分子量分别为93.9、43.4、18.8、9.6ku,并结合超滤从水溶液大豆多糖原液分离出分子量为155、2.6ku的两种多糖.将6种多糖分别与Fe3+反应合成不同分子量的水溶性大豆多糖-Fe(Ⅲ)配合物[SSPS-Fe(Ⅲ)],在还原力、羟基自由基、脂质过氧化、亚硝酸盐自由基四种不同的体系下进行SSPS-Fe(Ⅲ)的体外抗氧化活性研究.结果表明,不同分子量SSPS-Fe(Ⅲ)均有抗氧化活性,其中分子量最大的SSPS-Fe(Ⅲ)的抗氧化活性较弱,而分子量为9.6ku的SSPS-Fe(Ⅲ)整体上具有较强的还原能力、清除羟基自由基和亚硝酸盐自由基和抑制脂质过氧化的能力,表明SSPS-Fe(Ⅲ)的抗氧化能力与其相对分子质量大小有关.     

用THPP对猪皮进行非铬鞣制的试验

目前，生皮的鞣剂大多采用含铬鞣剂对皮进行处理，经燃烧三价铬灰中有一部分变成六价铬，增加了后处理难度，因此研发了替代铬的非铬鞣剂的试验项目。这种方法对非铬鞣剂的要求是原料价格必须便宜。日本都立皮革技术中心成功开发出了以马铃薯糊精为原料的制作皮革鞣剂的新方法。该糊精溶解于水，加入过量碘酸钠、葡萄糖长链中的氢基被氧化成醛基。之后，加乙二醇氧化反应至结束。用水透析，去除成品以外的物质，经干燥，得到二醛糊精。试验中，可根据氧化条件的不同，得到24％～98％不同纯度的产品。     

RNS-A与MAMBA纳米复合物鞣剂的制备

在过硫酸铵的引发下,以α-甲基丙烯酸(MAA)、丙烯酰胺(AM)和丙烯酸丁酯(BA)为主要单体原料,采用自由基接枝共聚合的方法在氨基表面修饰可反应性SiO2纳米微粒(RNS-A)表面进行了接枝聚合,制备了RNS-A与MAMBA纳米复合物鞣剂.此纳米复合物鞣剂主鞣山羊白湿皮增厚46%.     

当归多糖磁性超滤膜分级分离

基膜为80000的聚砜超滤膜经原位生成法制备得磁性超滤膜。在压力为0.2MPa条件下改变磁场强度,其截留相对分子质量可调控范围为31000～73000。利用此膜对纯度为97.5%的当归多糖进行连续分级分离,在不同磁场强度下得到3个样品(A、B和C)。高效凝胶色谱法测定样品A、B以及C的重均相对分子质量分别为86317、19989、62461,样品A中相对分子质量为70000～100000的当归多糖占70%左右;样品B中相对分子质量为10000～30000的当归多糖占95%左右;样品C中相对分子质量为50000～70000的当归多糖占80%左右。     

利用铬污泥制备铬鞣剂的研究

本文研究了铬污泥经重铬酸钠氧化制备再生铬鞣剂的工艺方案：首先用硫酸对铬污泥进行预处理,过滤收集滤液,再经重铬酸钠消解后加入葡萄糖和亚硫酸氢钠溶液还原,然后用氢氧化钙调节pH值、碱度,最后干燥制成。实验得出铬鞣剂的最佳制备条件：16％的硫酸溶解铬污泥;0．8％的Na2Cr2O7消解其中的有机物。用所得铬鞣剂对羊皮进行鞣制,蓝湿革收缩温度均大于等于98℃,手感丰满、柔软。     

山药多糖对丙烯酰胺诱导的巨噬细胞氧化损伤的保护作用

该文研究山药多糖对丙烯酰胺(acrylamide, AM)诱导的巨噬细胞氧化损伤的保护作用。以AM诱导小鼠巨噬细胞(RAW264.7)损伤,山药多糖进行保护,检测山药多糖对细胞增殖、吞噬活力以及氧化应激的影响;并构建生物大分子(蛋白、脂类、DNA)氧化损伤模型,评价山药多糖对生物大分子的保护作用。结果表明,与正常对照组相比,不同质量浓度的山药多糖对细胞增殖影响无显著性差异。与诱导组(AM)相比,不同浓度的山药多糖能显著促进细胞生长和提高细胞吞噬活力。山药多糖预处理能有效抑制细胞活性氧产生,减少丙二醛累积,提高细胞超氧化物歧化酶活性。此外,山药多糖对生物大分子也具有良好的保护作用。山药多糖可以通过提高细胞抗氧化能力,抑制细胞的氧化应激,抑制生物大分子氧化损伤,从而有效保护丙烯酰胺诱导的巨噬细胞氧化损伤。该研究为控制丙烯酰胺毒性及山药多糖的开发利用提供理论依据。     

铬（Ⅲ）与合成鞣剂的络合性研究

本文用UV及pH滴定法研究了铬(Ⅲ)同合成鞣剂的络合性。结果表明合成鞣剂中的磺酸基同铬(Ⅲ)的络合力较弱,不如硫酸根,其少量的酚羟基可能参与同铬(Ⅲ)的配位。由此推测合成鞣剂主要靠其官能团同胶原蛋白形成氢键及盐键来达到复鞣之作用。     

SO2与重铬酸盐的反应及有机配体对产物结构的影响

研究了利用光谱法对制备不浸酸铬鞣剂C-2000反应的氧化还原动力学特征,以及在不同条件下有机酸配体的引入对配合物结构的影响及变化规律.结果表明Cr(Ⅵ)的浓度高于SO2的浓度,反应有可能要在1min左右才能达到平衡;在温度很低的情况下,如5℃左右,氧化还原反应也能以较快的速度进行;酸度的增加能加快氧化还原反应的速率.有机配体甲酸根的引入,吸光度有增大趋势,吸收峰位有不同程度的偏离.温度较高时,更有利于酸根进入配合物内界,甲酸根进入配体的速度加快.     

铬革屑和亚铁作还原剂制备铬-铁鞣剂

用铬革屑和亚铁作还原剂,采用两步还原法制备铬-铁鞣剂,不仅可解决完全用革屑作还原剂制备铬鞣剂存在的问题,而且引入了无毒性具有鞣性的Fe3+,可进一步减少铬污染。通过考察铬铁配比、碱度对铬-铁鞣剂稳定性、鞣革性能的影响规律,改进合成方法、优化反应条件和蒙囿剂组合,合成出铬铁配比分别为1.5∶1、2∶1,一系列不同碱度的铬鞣剂,并通过大量试验建立了硫酸用量的理论计算公式。采用电位滴定、紫外-可见光谱分析等手段,考察了新型有机铬-铁鞣剂的稳定性和结构。     

再生纤维素在皮革中的应用

对再生纤维和葡萄糖分别还原重铬酸盐制备铬鞣剂 ,以及纤维素在不同条件下还原性糖的生成量进行了研究 ,得到了最佳制备工艺条件 ,并对鞣剂进行了鞣革应用试验。结果表明 :不同还原剂的还原速率 ,随温度的变化 ,差别较大 ;酸量和时间对还原性糖的生成量影响较大 ;用再生纤维制备铬鞣剂 ,工艺可行 ,整个过程无三废污染 ,成革质量优于葡萄糖还原制备的铬鞣剂     

仙人掌多糖的提取、分离纯化及GPC法测定其分子量

研究了仙人掌多糖水提法的最佳工艺条件,以及仙人掌多糖的分离纯化.试验结果表明,提取液用Savag法脱蛋白后,采用Sephacryl S-400柱层析纯化,得到仙人掌多糖OP,经过高效凝胶渗透色谱和常压凝胶柱色谱分析表明,OP为均一多糖,高效液相凝胶色谱法测定OP分子量(Mw)为172591Da.     

有机/无机纳米复合鞣剂的制备及应用

采用十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)和二甲基二烯丙基氯化铵(DMDAAC),通过离子交换法制备了改性蒙脱土;将一定配比的丙烯酸(AA)、丙烯酰胺(AM)和丙烯酸乙酯(EA)[n(AA)∶n(AM)∶n(EA)]=6∶4∶0.8],以过硫酸铵引发自由基水溶液聚合制备了乙烯基类聚合物;将乙烯基类聚合物与改性蒙脱土以一定比例混合[m(VP)∶m(C-MMT)=1∶1]后,经超声波处理1h,90℃下剧烈搅拌4h,再调节体系pH值至5.5左右,制得复合鞣剂。将VP/C-MMT复合鞣剂应用于绵羊浸酸皮的鞣制试验,研究结果表明:纳米复合鞣剂VP/C-MMT配合使用质量分数为酸皮质量计量的2%的铬粉鞣制绵羊酸皮,可使坯革收缩温度达到90℃,同时比用质量分数为酸皮质量计量的8%的铬粉进行常规铬鞣,坯革的增厚率提高265.3%;坯革的透水气性和物理机械性能与用质量分数为8%的铬粉进行常规铬鞣的坯革相接近。     

一种化学氧化油鞣新工艺的研究

对预鞣剂DAGC和氧化剂过氧化脲处理后的油鞣革性能进行了研究,确定了DAGC和过氧化脲用于油鞣的最佳用量,建立了新的化学氧化油鞣工艺。结果表明:DAGC的用量为2%,过氧化脲的用量为5%(用量以山羊酸皮质量为基准)时,得到的油鞣革的收缩温度、抗张强度和撕裂强度高,延伸率大,手感丰满。整个油鞣过程可在24～36h内完成。