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三元配合物光度法测定试剂中痕量铜的研究 总被引:2,自引:0,他引:2
提出了Cu(Ⅱ)-茜素红S-甲基紫-聚乙烯醇三元配的体系光度法测定Cu(Ⅱ)的新方法。该方法灵敏度高,选择性好,精密度可靠,用于测定化学试剂中的痕量Cu(Ⅱ),结果满意。 相似文献
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催化显色光度法测定痕量铜(Ⅱ)的研究 总被引:2,自引:0,他引:2
基于0.1mol/LHCl-0.1mol/LKCl缓冲溶液中,铜(Ⅱ)催化氯酸钾氧化盐酸苯肼,继而与H酸-钠盐偶合得紫红色的偶氮化合物,藉此可测定痕量铜(Ⅱ)。在530nm波长处测量产物的吸光度,铜(Ⅱ)量在0 ̄28ng/ml范围内呈线性关系,方法的表观摩尔吸光系数为1.43×10^6L·mol^-1·cm^-1,检出限为5.2×10^-10g/ml,已用于合成水样中痕量铜(Ⅱ)的测定,结果满意。 相似文献
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采用荧光光度法测定水产品中结晶紫残留量。样品在pH=5.00的H3PO4-NaOH缓冲液中,激发波长为530nm、吸收波长为600nm的条件下测定荧光值,在1.00×10^-6g/mL~1.00×10^-11g/mL范围内,有良好的线性,相关系数R=0.9996;检出限为1.58×10^-12g/mL;回收率在95.0%-98.0%之间。本法具有操作方便、检出限低、较高的重现性及准确性等特点,是一种良好的分析检测方法。 相似文献
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催化光度法测定痕量铜的研究 总被引:4,自引:0,他引:4
1 前言铜是生命机体中不可缺少的微量元素之一 ,广泛分布于植物、动物组织及所有食品及饮用水中 ,因此环境及生命组织中痕量铜的测定及研究日趋引起人们的重视[1 ] 。用催化动力学方法测定微量铜的反应体系已有报道 ,但基于H2 O2 氧化三苯甲烷类酸性染料的铬天青S(CAS)为指示反应的催化光度法测定痕量铜 (Ⅱ )尚未见报道。本文研究了在活化剂邻菲罗啉 (phen)存在下 ,铜 (Ⅱ )对H2 O2 氧化CAS的催化褪色反应 ,找到了影响催化褪色反应的最佳条件 ,建立了测定痕量铜 (Ⅱ )的新方法 ,测定的线性范围为 0~ 40ng/mL ,用于测… 相似文献
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介绍在pH6~8的溶液中,Cu2+与二乙胺硫代甲酸钠反应,生成棕黄色络合物,经四氯化碳萃取,用分光光度法测定铜含量的方法。 相似文献
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基于0.1mol/LHCl-0.1mol/LKCl缓冲溶液中,铜(Ⅱ)催化氯酸钾氧化盐酸苯肼,继而与H酸-钠盐偶合得紫红色的偶氮化合物,藉此可测定痕量铜(Ⅱ)。在530nm波长处测量产物的吸光度,铜(Ⅱ)量在0~28ng/ml范围内呈线性关系,方法的表观摩尔吸光系数为1.43×106L·mol-1·cm-1,检出限为5.2×10-10g/ml,已用于合成水样中痕量铜(Ⅱ)的测定,结果满意 相似文献
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萃取光度法测定微量铜 总被引:3,自引:0,他引:3
以三氯甲烷作萃取剂,PAN作显色剂,通过光度法测定镀铜废水中的微量铜,选择了适合的测量波长,讨论了酸度,萃取剂用量及振荡时间对萃取率的影响,分析了干扰元素的影响及消除,该方法准确度高,可测量0.01-1.00μg/mL的微量铜。 相似文献
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研究了催化动力学光度法测定痕量钴的方法。在硝酸介质中,痕量钴对过氧化氢氧化结晶紫褪色反应有催化作用,据此建立了测定痕量钴的新催化光度法。最佳测定条件为:0.2 mol/L硝酸溶液用量为2.0 mL,0.3 mol/L过氧化氢溶液用量为2.5 mL,0.1 mmol/L结晶紫溶液用量为1.8 mL,在90℃水浴下反应9 min。方法线性范围0.2~10.0μg/L,检出限为0.088μg/L。对5.0μg/L Co(Ⅱ)测定的相对标准偏差为2.2%(n=11)。应用于环境水样中痕量钴的测定,结果令人满意。 相似文献
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