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选用异佛尔酮二异氰酸酯、聚醚二元醇、二羟甲基丙酸、1.4-丁二醇、三羟甲基丙烷、甲基丙烯酸甲酯、功能性单体等为原料,采用阴离子自乳化法合成了指甲油用水性聚氨酯-丙烯酸酯复合乳液。该复合乳液完全满足当前对水性指甲油的要求。 相似文献
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采用异氰酸酯基团封端的聚氨酯预聚体与硅溶胶混合的方法,制备出了水性聚氨酯丙烯酸酯 /硅溶胶纳米复合乳液,探究了分散在聚氨酯预聚体中的硅溶胶颗粒的粒径和复合漆膜中硅溶胶的含量对漆膜性能的影响。研究发现,分散在聚氨酯预聚体中的 19 nm小粒径硅溶胶颗粒容易团聚,漆膜性能较差;相比之下, 91 nm的硅溶胶无机粒子在乳液中具有良好的分散稳定性。复合漆膜中硅溶胶的含量对漆膜的吸水率和力学性能有明显影响,但对漆膜硬度、附着力和光泽的影响较小。结果表明,硅溶胶粒子粒径为 91 nm,加入量为复合乳液质量的 30%时漆膜性能最佳,吸水率为2. 67%,铅笔硬度为 3H,拉伸强度为 5. 77 MPa,断裂伸长率为 564. 58%,硅溶胶与树脂基质相容性最好。并且与未改性的聚氨酯丙烯酸酯漆膜相比,复合漆膜的耐水性和热稳定性显著提高。 相似文献
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聚氨酯-丙烯酸酯复合乳液的合成与性能 总被引:15,自引:0,他引:15
采用甲基丙烯酸甲酯(MMA)与水性聚氨酯乳液共聚反应制备聚氨酯-丙烯酸酯(PUA)复合乳液,研究了MMA添加量、引发剂种类和聚合温度对PUA复合乳液及涂膜性能的影响,确定了PUA复合乳液合成的工艺参数。用傅立叶红外光谱(FTIR)测定反应产物的结构。研究发现油溶性引发剂比水溶性引发剂更适合PUA体系的乳液聚合。随着MMA添加量的增大,PUA复合乳液胶粒粒径增大,黏度减小,涂膜光泽度下降,机械性能增强,耐水性增加。 相似文献
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以聚酯多元醇、二羟甲基丙酸、二苯基甲烷二异氰酸酯和季戊四醇三丙烯酸酯(PETA)等为原材料,加入引发剂进行自由基聚合制备了水性聚氨酯丙烯酸酯乳液(PUA)。对该乳液进行了性能表征,并着重研究了PETA对乳液性能以及在层压复合包材上应用性能的影响。研究结果表明:当w(PETA)=2%(相对于PUA乳液总质量而言)时,PUA乳液的稳定性较好,PUA胶膜的拉伸强度达到13 MPa,胶膜吸水率为7.4%,铝箔基的剥离强度为14.3 N/(25 mm)。各项数据表明该PUA乳液满足在层压复合中的应用要求。 相似文献
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辐射法制备水性聚氨酯-丙烯酸酯乳液及性能 总被引:2,自引:1,他引:2
辐射乳液聚合是一种在高能射线辐照下使介质分解成自由基而引发乳液聚合的方法。作者以二羟甲基丙酸(DMPA)、聚醚二元醇(N-220)、甲基丙烯酸-β-羟丙酯(HPMA)和异佛尔酮二异氰酸酯(IPDI)等为原料合成碳-碳双键封端的水性聚氨酯预聚物,用丙烯酸酯丁酯(BA)和甲基丙烯酸甲酯(MMA)混合单体降低体系黏度。经过机械乳化、中和、钴60γ-射线辐射聚合,制得了水性聚氨酯-丙烯酸酯(PUA)复合乳液。用红外光谱(FTIR)、粒径分析、热重分析(TGA)等对乳液粒子和膜性能进行了分析和表征。结果表明,与化学聚合法相比,辐射聚合法有明显的优势,乳液平均粒径由143.5 nm降至100 nm,乳液固含量由37.5%提高至38.6%;膜的拉伸强度由15.3 MPa提升至18.3 MPa,膜的吸水率由7.4%降至5.6%,热分解温度由320 ℃ 升高到380 ℃ 。所得结果对水性聚氨酯-丙烯酸复合乳液的合成及相关研究具有一定的指导意义。 相似文献
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论述了聚氨酯一丙烯酸酯(PUA)复合乳液研究进展,包括制备方法、乳液粒径大小及分布、粘度、乳胶粒形态结构,胶膜的表面结构、形态结构、热性能、热稳定性和物理机械性能等。探讨了影响PUA复合乳液结构与性能的主要因素。最后指出,深入研究PUA胶膜微观结构,制备纳米级、高固含量PUA复合乳液是今后发展方向。 相似文献
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以异佛尔酮二异氰酸酯(IPDI)、聚己内酯二元醇(PCL)、甲基丙烯酸甲酯(MMA)为主要原料,合成水性聚氨酯-丙烯酸酯乳液(WPUA)预聚体,利用十二烷基三甲基溴化铵对氧化石墨烯进行插层改性,改性产物与预聚体进行机械共混,同时引入羧酸型亲水扩链剂和磺酸型亲水扩链剂,采用自乳化法合成无溶剂、零VOC型改性的水性聚氨酯-丙烯酸酯复合乳液(DTGO/WPUA),研究改性氧化石墨烯(DTGO)用量,并对复合乳液和胶膜进行测试和表征。研究结果表明:DTGO复合材料改性水性聚氨酯涂料表现出较好的力学性能和耐热性。当DTGO用量为质量分数0.8%时,相比未改性的水性聚氨酯胶膜,复合胶膜拉伸强度提高到48.5MPa,热分解温度提高21℃。 相似文献
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以异佛尔酮二异氰酸酯(IPDI)、混合多元醇、甲基丙烯酸甲酯(MMA)为主要原料合成了脂肪族聚氨酯丙烯酸酯复合乳液。混合多元醇由聚碳酸酯二醇(PCDL)、聚四亚甲基醚二醇(PTMEG)、聚醚二醇(N220)以不同比例复配而成。重点探讨了PCDL与N220、PTMEG与N220及PTMEG与PCDL复配比例对乳液、胶膜性能的影响。实验发现,当PTMEG与N220以相同质量比复配且控制硬段含量在60%时,得到贮存稳定性好,胶膜硬度高、耐水、耐溶剂性能好、耐黄变性优异的PUA复合乳液。 相似文献
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用甲苯二异氰酸酯、聚己二酸新戊二醇酯、二羟甲基丙酸合成水性聚氨酯,用含双键的甲基丙烯酸羟乙酯封端,制得质量分数为34%的水性聚氨酯/丙烯酸酯水分散液,分别用三种光引发剂固化.结果表明,其中2-羟基-2-甲基-苯丙酮适用于常温固化;1-[4-(2-羟乙氧基-苯基)]-2羟基-2-甲基-丙酮适用于高温条件.当以1-[4-(2-羟乙氧基-苯基)]-2羟基-2-甲基-丙酮为光引发剂,控制光固化温度为80℃,表面光照强度70mW/cm2,引发剂质量分数为4%时,涂膜凝胶化时间为55s,凝胶化程度为 83.4%.此时冲击强度大于50kgcm,吸水率4.69%,附着力1级,耐溶剂性达300次. 相似文献
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Yingying Wang Fengxian Qiu Binbin Xu Jicheng Xu Yan Jiang Dongya Yang Pengling Li 《Progress in Organic Coatings》2013
A series of waterborne fluorinated polyurethane-acrylate (WFPUA) materials were prepared from polyester polyol (NJ-330), isophorone diisocyanate (IPDI), dimethylol propionic acid (DMPA) and different content of hexafluorobutyl acrylate (FA). The chemical structure was characterized with FT-IR, 1H and 13C NMR; and the result confirmed that the FA monomer had been introduced into the chain of the WPUA polymer. The physical properties of WFPUA dispersions, mechanical properties and thermal properties of WFPUA films were measured. When the content of FA monomer was 3.0 wt.%, the film exhibited the highest tensile strength, hardness and excellent chemical resistance. Scanning electron microscopy (SEM) and atomic force microscopy (AFM) were used for characterization of cross and surface sections of the WFPUA films to verify the results. The obtained WFPUA materials have great potential application such as coatings, leather finishing, adhesives, sealants, plastic coatings and wood finishes. 相似文献
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以异佛尔酮二异氰酸酯(IPDI)、聚醚二元醇(N220)、甲基丙烯酸甲酯(MMA)为主要原料合成了脂肪族聚氨酯-丙烯酸酯复合乳液,并采用蓖麻油、环氧树脂和三羟甲基丙烷对其进行改性。通过综合性能测试研究了各种交联剂添加量对乳液及其涂膜性能的影响。并通过粘度和电导率测试研究了聚氨酯剪切乳化过程的相转变及各交联剂对相转变的影响。结果表明:当蓖麻油、环氧树脂和TMP的添加量分别为7%、3%、3%时,可得到稳定、耐水耐介质性好、硬度较高、力学性能突出的聚氨酯丙烯酸酯复合乳液;各交联剂都会使相变点后移,尤其以环氧树脂的影响最为明显。 相似文献
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UV-curable waterborne polyurethane-acrylate: preparation, characterization and properties 总被引:4,自引:0,他引:4
Heping XuFengxian Qiu Yingying WangWenling Wu Dongya YangQing Guo 《Progress in Organic Coatings》2012,73(1):47-53
The waterborne polyurethane-acrylate (PUA) oligomer was firstly prepared based on isophorone diisocyanate (IPDI), polyether polyol (NJ-210), dimethylol propionic acid (DMPA) and hydroxyethyl methyl acrylate (HEMA) via in situ and anionic self-emulsifying method. The UV-curable polyurethane-acrylate (UV-PUA) was obtained with oligomer, monomers (BA and TPGDA) and photoinitiator Darocur 1173. FT-IR, DSC and TGA were employed to investigate the structures and thermal properties of the UV-PUA films. The effects of BA/TPGDA (R) value, the content of Darocur 1173 and the UV curing time on the performances were investigated. Some mechanical performances, solvent resistance and the gel content of UV-PUA films were measured. When the ratio of BA/TPGDA was 5/5, the UV-PUA film had the best solvent (water, alkali and ethanol) resistances. Besides, with the ratio of the BA/TPGDA increasing, the surface drying time increased. When the content of Darocur 1173 was 4%, the gel content achieved the maximum while the surface drying time achieved the minimum. The obtained UV-curable polyurethane-acrylates are promising as oligomers for UV-curable coatings, plastics, inks and adhesives. 相似文献