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用载流法测定了反应(1)、(2)和(3)的平衡蒸汽压。最终产物用化学方法和 X-射线衍射技术作了检定。在所研究的温度范围内,测定结果以下列方程式表示:log P=-(A/T)+B 毫米汞柱4MgO+2Al=MgAl_2O_4+3Mg (1)logP=-((9280)/T)+8.665毫米汞柱(870~1150℃)12C_aO+21MgO+14Al=12CaO·7Al_2O_3+21Mg (2)logP=-((8754)/T)+8.462毫米汞柱(886~1035℃)应用橄榄石时,产生如下的最初的反应: 相似文献
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讨论了在铝电解槽碳素阴极-电解质质熔液界面,碳素阴极-铝液界面以及碳素阴极侧壁-空气界面上发生的界面反应,分析了这类反应对铝电解槽阴极寿命产生的影响,同时探讨了提高阴极寿命的措施。指出采用优质碳素内衬材料、保障较佳的电解槽启动温度和工作温度、选择适宜的电解质中剂和保持电解 质呈较强酸性是提高碳素阴极寿命的有效途径。 相似文献
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在提出"非高炉提铁-铝酸钙渣提铝"生态化高效利用新工艺的基础上,系统研究预还原温度、时间、钙铝比、碳氧比等对铁铝共生矿预还原过程中金属化率和矿相转变行为的影响。结果表明:矿石金属化率随预还原温度提高而明显增加;随着还原时间的延长和钙铝比的增加,金属化率均先增加后降低,还原时间和钙铝比分别在30 min和0.8时金属化率达到最高;提高碳氧比有利于提高金属化率,但提高幅度不大。预还原条件对预还原矿矿相的种类影响不大,在初期Fe、2CaO·Al2O3·SiO2、12CaO·7Al2O3、2CaO·SiO2和3Ca O·Al2O3相均能生成,提高钙铝比、预还原温度和时间有利于促进2CaO·Al2O3·SiO2向12CaO·7Al2O3和2CaO·SiO2转化。预还原过程工艺条件推荐为:预还原... 相似文献
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以月球资源原位利用为目的,研究了在冰晶石熔盐介质中铝热还原钛铁矿制备铝钛铁合金。热力学计算表明,在960℃,铝热还原钛铁矿的相关反应在热力学上可以自发进行。在组成(质量分数,下同)为47.14%NaF-42.86%AlF_3-10%FeTiO_3的960℃冰晶石介质中进行铝热还原,研究还原剂用量和还原时间对合金产物的影响。还原产物用XRF、XRD、SEM和EDS进行分析。结果表明,合金产物中有Al、Ti、Fe和少量Si,产物的主要物相是Al_3Ti。随着铝用量的增加,合金产物中Ti的含量逐渐减少,而Fe的含量逐渐增加;随着反应时间的延长,产物中Al_3Ti的含量增加。在冰晶石熔盐体系中进行铝热还原2 h、还原剂用量为理论用量3倍时,铝中钛含量最高可达18.82%。低还原剂用量和较长还原时间在冰晶石熔盐介质中还原钛铁矿,可实现Ti/Fe分离;还原反应为原子态的铝还原溶解为离子态的Ti~(4+)得到Al-Ti合金。 相似文献
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镧热还原氧化钐过程硅、铝杂质的行为探讨 总被引:1,自引:0,他引:1
对镧热还原氧化钐的反应产物镧渣,通过扫描电镜及X射线能谱仪对微区进行了显微观察和成分分析,结果发现:还原剂金属镧带入的杂质硅、铝在局部富集,并且在一定温度范围内与还原剂金属镧和还原产物金属钐生成同份熔化化合物,对镧的扩散还原和钐的扩散蒸发产生了一定的阻碍作用,影响了单炉次金属钐回收率的提高。分析讨论了杂质硅、铝在镧热还原氧化钐过程中的行为及局部富集的原因。 相似文献
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在工业还原罐内进行铝热还原炼镁试验,分析影响还原效率的因素。结果表明:结晶镁的氧化和燃烧以及原料混合不均匀是导致还原效率降低的主要原因;原料混合不均匀导致贫铝区和MgO剩余,促进生成12CaO·7Al2O3和CaO·Al2O3;对于富铝区域,MgO和CaO同时被还原,生成Mg2Ca相。辐射传热和化学反应吸热是影响还原速率的关键因素;提高加热温度能够迅速提高球团层的温度,进而使球团获得足够的反应速度;此外,球团中含镁量越高,需要的反应时间越长。 相似文献
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在铝电解生产过程中,由于原材料中存在不同形式的水份.其中部分进入电解质中与氟化铝发生水解反应。本文根据铝电解过程中参与氟化铝水解反应的各物质热力学数据,讨论了反应进行的条件,计算了不同温度下反应平衡转化率和产率。结果表明,在相同条件下,自焙槽消耗的氟化铝和产生的氟化氢比预焙槽多,环境污染更严重。 相似文献
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在电解槽阴极内衬破损中电解质渗透是重要原因 ,而干式防渗料可有效阻止电解质渗透 ,在电解槽上应用后 ,起到了降低炉底压降、提高电流效率、减缓炉底隆起及槽壳变形的效果 ,经济效益显著 相似文献
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铝电解过程中氧化铝浓度监控 总被引:2,自引:1,他引:1
铝电解生产过程中各种因素的变化均会直接影响槽电阻,进而影响控制策略,工艺条件跟踪、物料平衡跟踪以及定期浓度校正将会及时纠正浓度偏差,确保控制精度。 相似文献
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固态氧化铝碳热还原反应研究进展 总被引:1,自引:0,他引:1
固态氧化铝碳热还原反应在陶瓷材料及铝冶金领域得到广泛的应用和研究,但其反应机理至今未能得到统一的认识。介绍氧化铝碳热还原过程形成的固态、气态产物,阐述3种主要反应机理。提出固-固相反应机理缺乏直接证据,气-固相反应机理与热力学分析及实验不符,而氧化铝分解反应机理较合理。可能的反应机理如下:氧化铝分解为含铝气体和氧气,碳与氧气反应以降低氧分压,含铝气体再次反应形成最终产物,在减压或氩气下形成碳化铝、碳氧化铝等,在氮气下形成氮化铝。并提出了系统解释固态氧化铝碳热还原反应需要继续研究的方向。 相似文献
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文中报道了中温铝电解质的研制结果。采用酸性冰晶石 氟化铝 氧化钙 氟化镁 氟化钡体系。在实验室的35A电解槽上;采用碳阳极以及碳阴极和惰性TiB_2阴极,进行电解,电解温度为920±5℃。 相似文献
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热浸铝过程中表面层厚度动态控制模型 总被引:7,自引:0,他引:7
热浸铝镀层由表面层及过渡层两部分组成,两种层厚所受的影响因素不同,其中提升速度、基体表面状态、液态铝的粘度和膜冷凝过程中的温度分布等是影响表面层厚度变化的因素。分析上述诸多影响因素,得出影响表面层厚度变化的主要因素是液态铝的粘度和提升速度,并建立了流体力学的计算模型。结果表明:热浸铝表面层厚度和镀铝液的粘度系数与提升速度乘积的平方根成正比,与镀铝液密度的平方根成反比。 相似文献