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相似文献
 共查询到18条相似文献,搜索用时 140 毫秒
1.
采用活性炭(GAC)吸附-曝气生物滤池(BAF)降解联合工艺处理高浓度含酚废水,对GAC吸附、再生,BAF降解,GAC—BAF联合工艺运行工况进行了研究。结果表明:该联合工艺能有效降解含酚废水;GAC吸附容量与进水流量无关,吸附效果在原水进水pH=3.0、温度20±2℃下达到最佳;反冲进水碱性条件下对GAC解吸再生有利,反冲流量对再生有一定影响;BAF对含酚废水的容忍浓度为1100mg/L,GAC再生废水进入BAF之前需稀释至微生物适宜的pH值和苯酚浓度;GAC—BAF联合工艺中GAC柱进水流量的选择应确保BAF床有足够时间对已吸附饱和的另一平行GAC柱完成再生。该联合工艺将GAC吸附和BAF生物降解结合成连续运行的方式,使得苯酚废水处理过程不受GAC再生的影响,解决了传统GAC吸附和生物降解不适宜处理高浓度含酚废水的缺点。  相似文献   

2.
详细研究了新型吸附树脂XF-2对酚的吸附性能,实验结果表明XF-2对苯酚的饱和吸附量达302mg/g。应用于癸二酸生产含酚废水中的处理和回收,酚的回收率为96.3%。  相似文献   

3.
新型树脂XF-2处理和回收含酚废水中酚的研究   总被引:2,自引:0,他引:2  
详细研究了新型吸附树脂XF-2对酚的吸附性能。实验结果表明XF-2对苯酚的饱和吸附量达362mg/g。应用于癸二酸生产含酚废水中的处理和回收,酚的回收率为96.3%。  相似文献   

4.
混凝——吸附法处理工业含酚废水的工艺研究   总被引:7,自引:0,他引:7  
报导用混凝-吸附法处理工业含酚废水的工艺研究,探讨了最佳实验条件。试验结果表明:废水经处理后CODcr去除率达90.6%,吸附树脂用碱再生后可重复使用。  相似文献   

5.
液膜萃取法处理炼油厂含酚废水   总被引:8,自引:0,他引:8  
对液膜萃取法处理炼油厂含酚废水进行了研究,考察了乳化剂浓度、水相NaOH浓度、油水比、乳水比、废水PH值、搅拌强度、萃取时间等时间等因素对除酚效率的影响,确定了最佳的萃取剂配方和最佳的工艺条件。用液膜萃取法处理炼油厂含酚废水,萃取时间快,除酚效率高(按近90%),能有效地消除含酚废水的污染  相似文献   

6.
活性碳纤维处理苯酚废水的实验研究   总被引:3,自引:0,他引:3  
针对含酚废水研究了利用活性炭纤维处理苯酚模拟废水的静态吸附的最佳工艺条件,测定了不同温度下的吸附等温线.结果表明,活性炭纤维吸附苯酚能快速达到平衡,具有良好的吸附性能.室温时,在酸性或中性条件下,向100mL浓度为282mg/L的苯酚模拟废水投加活性炭纤维0.5g,恒温振荡30min,苯酚吸附率可达91%;饱和吸附时苯酚吸附率达到99%.  相似文献   

7.
本文对某制药厂含酚废水处理工艺进行了改进,在原有废水萃取、汽提处理工艺之后,增加了吸附单元,处理出水中的酚含量由原来的5~10 mg/L降至1.0 mg/L以下,可以达到相应的排放标准.  相似文献   

8.
酚在树脂上的吸附与脱附研究   总被引:2,自引:0,他引:2  
对XH-1型大孔树脂吸附处理含酚废水性能进行了研究,探索了吸附平衡时间,确立了吸附体系Freundlich等温式,找到了树脂在不同再生剂中再生最佳工艺条件,发现了吸、脱附过程分别具有二级和一级反应动力学特征,并得到其表观活化能。  相似文献   

9.
本文通过对含酚废水的试验处理,找出了最佳缩聚条件,详细论达了悬浮物的存在对活性炭吸附过程及使用周期的影响,筛选出一种较为理想的悬浮物沉淀剂。  相似文献   

10.
乳状液液膜法处理含酚废水的研究   总被引:6,自引:0,他引:6  
研究以Span-80-煤油作膜相、NaOH溶液为内水相的乳状液膜处理含酚废水的最佳操作条件,考察不同因素对乳状液膜法提取酚的影响。实验结果表明,含酚1000mg/L的废水,比液膜法处理后,除酚率可以达99%。  相似文献   

11.
为了获得处理含酚废水的高效菌株.以煤气厂废水处理设施的活性污泥为菌源,驯化、培养、筛选出3种降酚能力较强的菌株GPS-1,GPS-2,GPS-3.经初步鉴定,这3株菌为假单胞菌属(Pseudomonas.sp).通过降酚对比性试验,在500mg/L、1000mg/L、1500mg/L和2000mg/L时,GPS-1菌的降酚率比GPS-2和GPS-3菌的降酚率要高.为所选优势菌株.  相似文献   

12.
为了探索一种低成本、节能、设备简单、操作方便的处理中浓度酚醛树脂生产废水的工艺,使废水处理后满足可生化处理的要求,采用聚偏氟乙烯(PVDF)管式超滤膜处理化学需氧量(COD)为6 000 mg/L、挥发酚为3 000 mg/L的中等质量浓度酚醛树脂生产废水.探讨了进料流速、跨膜压差、料液温度、浓缩比等因素对膜性能的影响.结果表明:料液温度升高,挥发酚和COD的截留率都下降;跨膜压差增大可提高对挥发酚和COD的截留率.超滤酚醛树脂废水的最佳工艺条件:跨膜压差40 kPa,流速1.4 m/s,温度25℃的条件下,挥发酚的截留率可达到43%,COD的截留率可达到48%,酚醛树脂生产废水的可生化性得到明显改善.对膜的清洗进行了实验,用自制的质量分数0.5%双氧水+0.3%氢氧化钠水溶液对膜进行清洗,能使膜通量部分恢复.  相似文献   

13.
壅塞空化器设计及其处理污水的可行性研究   总被引:4,自引:4,他引:0  
在分析直管中气液两相混合流的壅塞空化现象,射流泵发生极限工况时的壅塞空化现象,经过倒角的圆柱管在定常和非定常流动下的壅塞空化现象,在阶梯圆管中的稳态绝热闪蒸流中的壅塞空化现象的基础上,提出了一种新型的空化器——壅塞空化器;通过采集分析空化噪声和处理模拟污水(苯酚溶液)的实验,对壅塞空化器在污水处理应用中的可行性进行了初步研究。实验结果表明:壅塞空化器模拟处理污水的效果较好,其空化能量比振荡腔喷嘴高,从而为国内外研究空化发生器开辟了一条新途径。  相似文献   

14.
以固定床反应器连续反应装置,对酚醛树脂生产过程中产生的高浓度废水进行催化湿式氧化处理。实验表明,以陶瓷-活性炭球为载体制备的CeO2催化剂在处理废水时具有较好的催化活性。通过对反应温度、反应压力、反应空速、气液比和进水pH等工艺条件的考察,得出最佳的工艺条件为:反应温度为200℃,氧气分压为1.5MPa,空速为1.0h-1,气液比为23.79,进水pH为9.0,在此条件下化学需氧量(COD)和苯酚去除率分别达到92.4%和96.2%。  相似文献   

15.
目的为了寻求一种经济且有效的苯酚废水的处理方法,探讨苯酚废水在该法中的降解规律和机理,为该法应用于实际苯酚废水处理提供理论依据.方法试验根据电解原理,采用自制三维电极-Fenton试剂法反应器对苯酚废水进行处理.结果三维电极-Fenton试剂法能够将电解产生的.OH和Fenton反应产生的.OH用于苯酚废水的降解,对苯酚废水具有较高的去除率,采用活性炭纤维作阴极,在最佳反应条件pH值为3.0,Fe2+投加量为0.8 mmol/L,电解电压为12 V时,苯酚的最大降解率为94.5%.结论三维电极-Fenton试剂法适用于处理浓度较高、且有毒性的废水,是个快捷、经济、高效的废水处理方法,同时对其他工业废水的处理具有借鉴意义.  相似文献   

16.
三相三维电极反应器处理苯酚废水   总被引:1,自引:1,他引:0  
目的研究三相三维电极反应器中不同因素对苯酚废水去除效果的影响,确定最佳反应条件,并对其反应机理初步探讨.方法采用自制反应器,以模拟苯酚废水为处理对象,通过试验分析pH值、进水苯酚质量浓度、电解电压、Fe^2+投加量对苯酚去除效果的影响.结果三相三维电极反应器对苯酚废水有较好的去除效果.在最佳反应条件为pH=3,电解电压=15V,Fe^2+投加量为1mmol/L,反应时间90min,质量浓度为300mg/L的模拟苯酚废水最大去除率达到91.2%.结论三相三维电极反应器处理苯酚废水经济高效,pH值、电解电压、Fe^2+投加量、进水苯酚质量浓度对处理效果有较大影响.  相似文献   

17.
微波诱导二氧化氯氧化处理水中苯酚   总被引:2,自引:0,他引:2  
以模拟苯酚废水为处理对象,以ClO2为氧化剂,以微波诱导作为辅助手段,考察微波诱导ClO2氧化处理苯酚配水工艺中,ClO2投加体积、微波辐照功率、微波辐照时间、废水温度、废水pH等因素对苯酚处理效果的影响。实验结果表明,处理1 0 0 mL质量浓度为1 0 0 mg/L的苯酚配水,ClO2的投加质量分数为1%的ClO2溶液1.012 mL(苯酚与ClO2摩尔比为0.734∶1),微波功率为50 W,辐照时间为6 min,配水pH 3~5时,处理效果最好,苯酚的去除率达到83.16%。并且,在相同的处理条件下,微波诱导ClO2氧化苯酚的效率明显高于传统水浴加热法,并且大大缩短了反应时间,表明该法是一种行之有效的含酚废水的处理方法。  相似文献   

18.
HCR工艺处理炼油含酚废水的特性研究   总被引:2,自引:0,他引:2  
建立了一套HCR工艺处理炼油含酚废水的实验装置,考察了停留时间、酚负荷、温度、冲击负荷等因素对酚及COD降解效果的影响,并与普通活性污泥法进行了比较。结果表明,HCR工艺处理炼油含酚废水具有停留时间短、适应温度能力强、进水酚负荷高及耐水力负荷冲击的特点。在停留时间为2h,平均进水酚质量浓度为105mg/L,平均进水COD为381mg/L时,酚和COD平均降解率分别达85%和75以以上,且装置能稳定运行,说明HCR工艺宜用于炼油含酚废水的预处理。  相似文献   

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