氢化物原子荧光光谱法测定富硒酵母中硒含量

建立了氢化物原子荧光光谱法测定富硒酵母中Se含量的分析方法．研究了工作条件、试剂对其含量测定的影响,探讨了消化试剂对样品消化的影响和共存离子的干扰及消除．该方法检出限为0．0785μg／L,相对标准偏差为0．45％,线性范围为0-100μg/L,回收率为95．4％～104．3％．     

氢化物-无色散原子荧光光谱法测定血液中的硒

采用氢化物－原子荧光光谱法测定人体血液中硒的含量,健康血液中硒的平均含量为１１４．６±１１．２ｎｇ．ｍＬ＾－１;肿瘤及心脏病患血液中硒的平均含量为７７．４±１１．１ｎｇ．ｍＬ＾－１,研究结果表明,肿瘤及心脏病患血液中硒的含量明显低于该方法的回收率为９０．５％－１０７．０％,相对标准偏差６．６％,检出极限为０．６５ｎｇ．ｍＬ＾－１。     

氢化物-无色散原子荧光光谱法测定血液中的硒

采用氢化物－原子荧光光谱法测定人体血液中硒的含量．健康者（30人）血液中硒的平均含量为114．6±11．2ng·mL~（－1）;肿瘤及心脏病患者（20人）血液中硒的平均含量为77．4±11．1ng·mL~（-1）。研究结果表明：肿瘤及心脏病患者血液中硒的含量明显低于正常人．该方法的回收率为90．5％－107．0％,相对标准偏差为6．6％,检出极限为0．65ng·mL（-1）．     

氢化物-无色散原子荧光光谱法测定血液中的硒

采用氢化物-原子荧光光谱法测定人体血液中硒的含量.健康者(30人)血液中硒的平均含量为114.6±11.2ng·mL-1;肿瘤及心脏病患者(20人)血液中硒的平均含量为77.4±11.1ng·mL-1.研究结果表明:肿瘤及心脏病患者血液中硒的含量明显低于正常人.该方法的回收率为90.5%～107.0%,相对标准偏差为6.6%,检出极限为0.65ng·mL-1.     

原子荧光光谱法测定川芎中硒的含量

本文采用氢化物发生-原子荧光光谱法(HG-AFS)测定了中药川芎中硒的含量。将川芎试样经过消解,采用硼氢化钾和氢氧化钾作为还原剂,用氢化物发生-原子荧光光谱法测定了样品中硒的含量,建立了氢化物发生-原子荧光光谱法测定川芎中硒的分析方法。在最佳仪器工作条件下,硒在0-15 ng/mL范围内呈现良好的线性关系,线性方程为y=0.78x+31.35,相关系数为0.9902,检出限0.96 ng/mL。川芎中硒的含量为1.354 ng/g,该研究为川芎中硒含量的测定以及中药的评价提供了科学数据。     

氢化物发生原子荧光光光谱法测定西红花柱头中的硒

应用AFS－230型双道原子荧光光谱计进行了氢化物发生原子荧光光光谱法测定西红花柱头中硒的研究,方法中采用硝酸做介质,并对各种最佳条件条件进行了测定。线性范围为1．5－15μg/L,相关系数R＝0．9999,回收率为90％－975,采用标准曲线法对4种不同产地的西红花干燥柱头中硒进行了测定,该方法操作简单、快速、精密度好,准确性高,检出限较低,经济、便于推广应用。     

人发硒的原子荧光光谱法测定

采用原子荧光光谱法测定人发中硒的含量.健康者(100人)头发中硒的平均含量为0.58~0.65μg/g;心脏病、高血压等患者与癌症病(50人)头发中硒的平均含量为0.21~0.40μg/g.研究结果表明:心脏病、高血压等患者与癌症病人发硒的平均含量明显低于正常人.该方法的相对标准偏差为5.29%,方法简便、快速、准确.     

微波熔样—氢化物——原子荧光光谱法测定水镁石中的铅

本研究了微波熔样及氢化物-原子荧光光谱法测定水镁石中的铅的适宜条件。提出用铁氰化钾作为增敏剂，实现了盐酸-硼氢化钾-铁氰化钾体系发生烃基铅的可行性。在测定条件下，铅的线性范围0-160ng/mL，检出限为1.35ng/mL，回收率88%-111%。     

氢化物发生原子荧光光谱法测量化妆品中的铅

使用AFS-230E双道原子荧光光度计采用氢化物发生法测定化妆品中铅含量。探讨实验中仪器负高压、灯电流等最佳工作参数和最佳测量条件(如酸的种类及含量,NaBH4含量等)。研究氧化剂、酸介质浓度、还原剂浓度及干扰离子浓度等对铅含量测定的影响。结果表明:当负高压为300 V,灯电流为60 mA并使用盐酸作为载流时铅的荧光信号强度最大;方法检出限为0.022μg/L,相对标准偏差为1.8%,加标回收率在91.6%~102.9%之间。     

原子荧光光谱法测定芦笋中的硒

采用原子荧光光谱法测定了芦笋中硒元素的含量.讨论了酸度、还原剂等条件对实验的影响,建立了测定硒元素的最佳实验条件.实验结果表明在0~50 ng/mL浓度范围,硒元素的荧光强度与浓度成线性关系,检出限为1.033 ng/mL.测得芦荟中硒的含量为0.991 6μg/g.该方法操作简便,线性关系好,检出限低,灵敏度高,准确性高.     

悬浮液HG－AFS法测定土壤及地质样品中的痕量砷

本文提出了一种新的测定土壤及地质样品中痕量砷的简便而快速的方法。该法是把悬浮液技术与砷氢化物发生无色散原子荧光光谱法（ＨＧ－ＡＦＳ）相结合的分析方法。试验了酸介质、悬浮液粒度、悬浮液浓度等因素对砷氢化物发生效率的影响。以国家水系沉积物Ⅰ级标准样作为标准系列，测定了土壤和地质样品中的痕量砷，所得结果准确可靠。     

氢化物发生原子荧光法同时测定长江水中的砷和汞

通过氢化物发生原子荧光光谱法测定样品中砷、汞的含量,对各种实验参数进行了研究,确定了同时测定砷、汞两种元素的最佳条件。As（Ⅲ）,Hg（Ⅱ）的线性范围分别为0～10μg/L和0-5μg／L,检出限分别为0．0028μg／L和0．0013μg／L,相对标准偏差分别为1．1％和1．8％（n=11）。利用本方法对长江马鞍山段水样进行了测定,结果表明所取样水域未发生明显的砷、汞元素污染情况。     

两种分光光度法测定党参中的黄酮

采用微波辅助萃取法提取党参中的黄酮,以两种分光光度法测定党参中黄酮的质量分数。通过精密度实验、稳定性实验、重现性实验和回收率实验对比了NaNO2-Al(NO3)3显色法和AlCl3显色法的差异。结果表明,AlCl3显色法比NaNO2-Al(NO3)3显色法测定党参中黄酮的方法简单,方便、结果准确可靠。     

氢化物发生-原子荧光光谱法测定茶叶中的铅含量

为了分析测定茶叶中铅的含量,采用硝酸、高氯酸混合酸消解茶叶试样,氢化物发生-原子荧光光谱法测定铅,探讨了仪器条件及氢化物发生的最佳实验条件。方法的检出限为0.021 ng/mL,相对标准偏差为3.12%和3.69%,线性方程为y=52.724x+104.094,相关系数R2=0.9992。     

氢化物发生-原子荧光法测定烟草中的砷

本文采用氢化物发生原子荧光法测定烟草中的砷。确定了仪器的最佳条件，探讨了负高压、盐酸、硼氢化钾浓度等对测定As的影响。在选定的操作条件下，砷的最低检出限为0．07μg/L，相对标准偏差为1．4％。该法操作简单、快速、灵敏度高．结果令人满意。     

微波萃取——分光光度法测定党参中黄酮的研究

采用微波辅助萃取法提取党参中的黄酮,以分光光度法测定党参中黄酮的质量浓度。通过单因素实验考察了乙醇体积分数、料液比、萃取温度、萃取时间对黄酮萃取效果的影响。结果表明,微波萃取党参中黄酮的优化工艺条件为：乙醇体积分数70%,料液比为1：30,萃取温度85℃,萃取时间15min。在最优条件下测得党参中黄酮的提取率为2.87%,相对标准偏差为0.878%（n=5）,回收率在99%～102%。