铀酰配合物的合成、表征及光催化降解罗丹明B

基于柔性三嗪羧酸配体1,3,5-三嗪-2,4,6-三氨基六乙酸(H_6TTHA),合成了[(UO_2)_5(H_2O)_3(H_3O)(TTHA)(HTTHA)]·8H_2O和[(UO_2)_4(H_3O)_2Na(TTHA)(HTTHA)]·H_2O 2种铀酰配合物,采用X-射线单晶衍射仪的方法测定了晶体结构,这2种配合物均展示出三维网络结构,利用差热法热重分析表征了其热稳定性。探究了这2种铀酰配合物对有机染料罗丹明B的光催化降解性能,并与纳米二氧化钛进行对比,结果表明在紫外光照下配合物可以高效降解罗丹明B。     

一种铀酰配合物的合成及其光催化降解性能研究

以2-吡嗪羧酸为有机配体,在水热条件下与硝酸铀酰作用得到铀酰配合物(UO2)2(C5N2O2H3)2(μ2-OH)2,通过X-射线单晶衍射对其晶体结构进行了表征,比较了其对亚甲基蓝、靛蓝、罗丹明B、甲基红等4种有机染料的光催化降解作用,考察了该铀酰配合物的光催化降解条件,并探讨了其光催化机理.结果表明,在紫外光照射下,...     

铀酰配合物光催化剂的应用研究进展

光催化是目前处理有机污染物广泛应用的技术之一。铀酰配合物在光照下可被激发形成活性催化中心,通过分子间能量的转移氧化有机物,可作为新型的光催化剂。对光催化材料的研究现状、铀酰配合物的结构特点进行了分析,详细阐释了铀酰配合物光催化剂的应用研究进展,并简述了铀酰配合物光催化机理,为新型铀酰光催化材料的研发提供了借鉴。     

铜配合物催化降解刚果红染料的研究

偶氮染料是印染工业常用的染色剂,印染废水的排放对环境造成严重污染。研究了用铜配合物[Cu₂(tpa)₂(OH)]n的微晶作为催化剂,在紫外光照射下降解水中的刚果红染料,并且对刚果红的降解过程作了动力学模拟。结果显示,紫外光照射80min,铜配合物微晶就能够完成对刚果红染料的催化降解,刚果红染料在前60min的降解过程符合准一级反应动力学模型,反应的表观速率常数k=2.77×10^-2min^-1,半反应时间t_1/2=25.02min。     

新型锰配合物的合成、多维结构及光催化性质研究

近年来,金属配合物的研究已经引起了广大研究者的兴趣,不仅是因为它们在催化、磁性、医学和材料科学等方面具有迷人的性质,而且还因为它们较强的协调能力以及各种协调模式,可以有助于构建有趣的框架。过渡金属配合物通过结合新颖的空间结构和过渡金属的特性,使其在降解处理环境污染物催化方面具有广泛的应用潜力。本课题通过水热合成法合成了一种新型的锰配合物[Mn(L)·H_2O](其中L表示1,4-二(2-甲基咪唑基)对苯甲酸),并通过红外光谱、元素分析和X射线单晶衍射仪进行了表征。从这个配合物的结构可以看到其具有孔洞结构,对其光催化性质具有一定影响。实验研究证明,该配合物在光催化降解处理有机染料方面具有良好活性。     

异氰脲酸-苯酐基聚醚酯多元醇的合成及表征

以环氧丙烷（PO）、邻苯二甲酸酐（PA）为原料,三（2-羟乙基）异氰脲酸酯（THEIC）为起始剂,采用实验室自制双金属氰合配合物（DMC）为催化剂,合成具有类似于异氰酸酯三聚结构的异氰脲酸-苯酐聚醚酯多元醇。考察了聚合温度及催化剂的质量分数对聚合反应的影响。结果表明：在温度为135℃,催化剂的质量分数为440×10^-6的条件下,催化剂的催化效率和产率最高,诱导期和反应时间缩短,生产效率提高。通过对异氰脲酸-苯酐聚醚酯多元醇基与聚环氧丙烷聚醚基泡沫材料的氧指数测试,证明了异氰脲酸-苯酐聚醚酯多元醇能使制得聚氨酯泡沫材料的阻燃性提高。     

一例两性离子配体铀酰配合物的合成及荧光响应

用一种两性离子配体,1,1’,1’’-（1,3,5-三甲基苯-2,4,6-三取代）-三亚甲基-三（吡啶-4-羧酸）三氯（H₃LCl₃）,与硝酸铀酰反应得到了一个铀酰配合物,通过X-射线粉末衍射（XRD）进行了表征。使用荧光分光光度法,研究了配合物对不同浓度、不同溶剂、不同金属离子的荧光响应。     

铀酰配合物UO2(1,3-BDC)2·2H2O的合成及表征

以UO2和间苯二甲酸(1,3-BDC)为原料,采用水热法在170℃合成了铀酰配合物UO2(1,3-BDC)2 ·2H2O.通过元素分析、热分析、红外光谱、紫外光谱、XPS等对其进行了表征.     

三（2-羟乙基）异氰脲酸酯改性TDI-80对PUE性能的影响

用三（2-羟乙基）异氰脲酸酯（THEIC,赛克）和TDI-80反应,得到改性异氰酸酯,从而把异氰脲酸酯（IS）环引入到聚氨酯弹性体（PUE）的分子主链。通过改变赛克的用量,考察其对PUE的力学性能和耐热性能的影响。力学性能测试结果表明：当赛克质量分数为10％时,PUE的拉伸强度和拉断伸长率达到了最高值,分别为46MPa和732％。DSC和TG测试结果表明：引入IS环后,PUE的耐热性能有所提高。DMA测试结果表明：改性PUE的内耗峰比未改性的宽,并且内耗峰值所对应的温度提高（由10℃提高到60℃）。     

一种铱磷光配合物的合成表征及性能研究

利用2-苯基吡啶(ppy)、三水合氯化铱(IrCl_3·3H_2O)和2-吡啶甲酸(pic)配位,得到铱配位物Ir(ppy)_2pic,合成产率9 0%,该方法适合于Ir(ppy)2pic的批量制备。通过元素分析、核磁共振(~1H-NMR、~(13)C-NMR)和质谱(MS)对产物分子结构进行了表征,此外结合紫外吸收光谱(UV-Vis)和荧光光谱(PL)对其光物理性能进行了研究。结果表明:该配合物在紫外谱图上的250~300 nm处出现了强的配体单重态π-π*自旋跃迁吸收峰,在400~500 nm处出现了铱(Ш)到配体的单重态和三重态(~1MLCT和~3MLCT)电子跃迁吸收峰,在荧光光谱的514 nm处有较强的金属配合物三重态的磷光发射峰,显示为一种高效的绿色磷光材料。     

水杨醛亚胺钛配合物的合成、表征及其催化乙烯聚合

以水杨醛和一系列取代苯胺为原料,通过席夫碱缩合反应合成了水杨醛亚胺类配体(L1～L4),将其与钛盐前体TiCl_4·2THF进一步反应,获得水杨醛亚胺钛配合物1～4。用元素、红外分析和热重等方法表征了配体和配合物的结构。将水杨醛亚胺钛配合物作为催化剂,应用于乙烯聚合催化反应,研究了亚胺基苯环上取代基的空间位阻对乙烯聚合催化剂的催化活性、分子量、分子量分布的影响。     

异氰脲酸聚醚多元醇的合成

以环氧丙烷（PO）为原料,三（2-羟乙基）异氰脲酸酯（THEIC）为起始剂,采用实验室自制的双金属氰化配合物（DMc）为催化剂,合成具有类似于异氰酸酯三聚结构、本身具有可膨胀阻燃结构的异氰脲酸聚醚多元醇。考察了温度／压力与时间的关系,研究了原料中的水分、聚合温度及催化剂对聚合反应的影响。结果表明：诱导期中温度和压力均随时间的延长而升高;聚合期中压力和温度较为恒定,物料完全反应后釜内压力接近于0;水分在聚合反应体系中的阻聚作用是异常明显的;在温度为135℃,催化剂的质量分数为440×10^-6的条件下,催化剂的催化效率和产率最高,诱导期和反应时间缩短。     

钕-邻苯二胺配合物的合成、表征及性能研究

合成了稀土钕和邻苯二胺的配合物,通过元素分析、红外光谱、紫外光谱和荧光光谱对其结构进行了表征,并对其电化学性质进行了研究,初步推测了配位反应的机理.荧光光谱分析表明,室温下配合物在543.7 nm处有较强的发射峰;在-0.4～0.4 V(vs.SCE)电势范围内,配合物具有明显的电化学活性.     

PS负载acac系列钼配合物的合成、表征及其催化性能

以二乙烯苯交联的大孔聚苯乙烯树脂(PS)为载体,首次制备了高分子配体PS-(OCH2CH2)n-acac(n=0,1,2),并在其上组装入了Mo活性中心而成为催化剂--PS-(OCH2CH2)n-acac-Mo(n=0,1,2);用红外光谱分别对高分子配体及催化剂的结构进行了表征.XPS表征证实催化剂中钼以Mo(Ⅵ)价态存在,此外还对催化剂可能存在的结构进行了分析.实验检测了PS-(OCH2CH2)n-acac-Mo (n=0,1,2)在以n(t-BuOOH)=0.1 mol计,n( (◇)):n(t-BuOOH)=3:1,溶剂用量～10 mL,反应温度～80℃,时间～60 min条件下的催化性能.结果表明,在大孔PS载体上,活性组分与载体间增加2个-(OCH2CH2)-距离的臂长,对催化剂催化性能无明显影响;PS-(OCH2CH2)n-acac-Mo催化剂(n=0,1,2)催化环己烯环氧化活性和选择性优异,其中以PS-acac-Mo催化剂最优,环氧环己烷收率在99.5%以上.用于环己烯环氧化反应经循环使用5次后,t-BuOOH转化率仍高达99%以上,催化选择性并未发现明显减低,仍保持在99%以上.     

耐高温TTOA-环氧树脂的合成及表征

以桐油酸酐(TOA)和三(2-羟乙基)异氰脲酸酯(THEIC)为原料,合成了赛克-桐油酸酐(TTOA)固化剂,然后用TTOA固化环氧树脂E44得到TTOA-E44树脂.TTOA-E44树脂的热差分析(TGA)的实验结果表明:固化树脂的耐热指数高达174 ℃,表观分解温度高达356 ℃,抗热老化性能和弯曲强度优于同类固化剂的固化物.     

一种三联吡啶钴(Ⅱ)配合物的合成、表征及抗肿瘤活性

以4-[(2,2'∶6',2″-二吡啶基)-4-吡啶]-N,N-二乙基苯胺作为活性配体,合成了新型Co(Ⅱ)配合物[Co_2(μ-Cl)_2Cl_2L2][CoLCl_2](CH_3CH_2OH)_2。通过X-单晶衍射、质谱、红外、元素分析等方法对其结构进行表征。从MTT实验可以看出,相对于人正常肝细胞HL-7702,目标化合物对BEL-7404、T-24、A549、MGC80-3等肿瘤细胞有较好的抑制作用,其IC_(50)范围为6.69~20.24μmol/L,尤其是对T-24细胞,IC_(50)值为6.69(±1.09)μmol/L,其活性约为顺铂的3倍。     

两个铜配合物的合成、表征及催化降解甲基橙的研究

以1,2-二(4H-1,2,4-三唑)乙烷和5-磺酸基间苯二甲酸(Sip)为配体,与CuBr_2,采用水热反应法合成了两个配合物。用红外和热重对两个化合物进行表征。研究两个配合物对甲基橙的降解作用。结果表明,在120 min内,甲基橙的降解率达到了60%和80%。     

二氨基乙腈及三胺的合成及表征

利用加成反应合成了两种新化合物二 ( 2 -腈基乙基 )氨基乙腈及三 ( 2 -腈基乙基 )胺 ,用红外光谱、1 H -NMR核磁共振谱、元素分析、ES -MS质谱及热重分析对其结构和热性质进行了表征。结果证实所制备的两种化合物即为目标化合物 ,这两种化合物热性质相似 ,在 30 0℃以下具有较好的热稳定性。