系列煤分级萃取物的族组成特征

采用不同溶剂对褐煤、焦煤、低变质程度的无烟煤以及较高变质程度的无烟煤等4个煤级煤样分级超声萃取,根据萃取物中的族组成含量的实际测定和分析发现：1）溶剂萃取率主要受控于煤级,实质上是煤的显微组分和小分子化合物的含量对萃取率的控制;2）随着煤化程度的提高,萃取物中烃类含量有增加的趋势,而沥青质＋非烃含量呈现减小的变化规律;3）不同溶剂的前两次萃取即可将煤中的绝大多数游离组分溶出,萃取的继续进行,以吸附态存在于微孔中和镶嵌于大分子网络结构中的组分的相对含量增加．     

东胜煤有机溶剂分级萃取物的GC/MS分析研究

用气相色谱/质谱联用技术测定了东胜煤有机溶剂萃取物的化学组成，对其化学成分及化合物分布特征进行了研究。结果表明，萃取物主要由烷烃，芳烃和衍生物三种成分组成，其中烷烃主要是正构烷烃；芳烃是萃取物最主要的成分，以萘系，蒽系，菲系，芴系和芘系的0-3烷基取代物为主，和几种高丰度的5-6环稠环芳烃；衍生物主要是多环芳香族含硫化合物，还有一种煤中首次发现的4-氨基-9-芴酮，含氧化合物仅检测到几种。     

平朔煤CS2萃取物GC/MS分析

采用溶剂萃取和色 -质联用结合色谱保留值的定性方法 ,分析研究了平朔煤 CS2 萃取物的化学组成 ,鉴定出 1 80多种化合物 ,并对鉴定出的单个化合物进行了定量分析 ;讨论了平朔煤CS2 萃取物化学成分的结构特征 .结果表明 :萃取物主要由脂肪烃、芳烃和极性化合物三类成分组成 ;芳烃含量在萃取物中占绝对优势 ,且主要为 2 - 4环的烷基取代芳烃 ;脂肪烃除主要成分正构烷烃外 ,还有少量的类异戊二烯烃和萜烷 ;极性化合物所占的比例很小 ,并首次在煤中发现邻二氯苯 .     

神府煤二硫化碳萃取物的组成分析

用二硫化碳萃取神府煤、用GC/MS分析萃取物,考察了萃取物的组成结构特征和部分组分的可能来源。结果表明:萃取物中的可检测成分为脂肪烃、烃基取代的芳烃和含杂原子的有机化合物,其中脂肪烃含量占绝对优势,且以7种C15-二环倍半萜烯同分异构体为主,检测出的链烃包括C18~C29正构烷烃和两种异构烷烃,烃基取代的芳烃中的芳环包括苯、萘和菲环,含杂原子有机化合物都含氧原子。     

溶剂热萃取法制备超低灰煤的研究进展

为实现煤炭合理、高效、洁净的利用,需降低原料煤中所包含的灰分。经过溶剂热萃取法处理得到的超低灰煤具有无灰、无水、热活性高、流动性好等特点,可以应用于洁净燃料、炼焦、新型煤基材料、气化液化等领域。因此溶剂热萃取法制备超低灰煤的研究具有十分重要的意义。详细阐述了溶剂热萃取法制备超低灰煤过程中其萃取温度、溶剂、煤种对萃取率及生产工艺的影响。     

用GC-MS对平朔煤IHR低温热解煤焦油组成的分析

采用GC－MS技术对IHR（内热式连续直立于馏炉）热解煤焦油进行了详细的表征。分析结果表明：平朔气煤的IHR低温热解焦油中＜340℃的馏分占焦油总量的63％,从中定性定量出168种化合物。其中脂肪族长链烷烃和烯烃含量高达27.12％以上,酚类化合物为14％．各类化合物的分布和特征均与高温煤焦油有极大差异,使其更易于进行加工利用,除可从中提取酚类化工原料外,还是制取高级动力燃料的优质原料。     

不同溶剂神府煤超临界萃取研究

本文以我国新开发的特大煤田——神府煤为研究对象,在半连续装置上,以水、甲苯以及水和甲苯中分别加入少量四氢萘为溶剂进行超临界萃取研究。详细地考察了无机溶剂水、有机溶剂甲苯及供氢溶剂四氢萘对萃取过程的影响。实验结果表明,超临界萃取是神府煤的有效利用途径之一,萃取物产率是铝甑焦油产率的2.65～5.72倍,萃取物中以预沥青烯为主要族组分;以甲笨为溶剂,萃取率高于以水为溶剂的;在水及甲苯中加入少量四氢萘,均可以大幅度地提高萃取率。     

两种萃余煤的温和氧化产物的组成分析

分别用二硫化碳 ( CS2 ) /四氢呋喃 (体积比 1∶ 2 )混合溶剂和环己酮对义马煤和美国Pocahontas No.3( P3)标准煤样进行了彻底萃取 ,在 60℃下用 30 %双氧水溶液分别氧化了所得的两种萃余煤 ,用 GC/MS对反应混合物中的水溶液的苯可溶物和水不溶物的 CS2 可溶物进行了分析 .结果表明 :在所得水溶液的苯可溶物中都检测出苯酚 ;在由义马萃余煤氧化所得的水不溶物的CS2 可溶物中检测出多种含氧有机化合物和长链烷烃 ,而在 P3萃余煤氧化所得的水不溶物的 CS2可溶物中只检测到一系列长链烷烃 .     

煤的溶剂热萃取研究进展

综述了近年来在煤的溶剂热萃取（不小于300℃）的研究进展。讨论了主要影响因素包括极性溶剂、酸处理、萃取时间等对热萃取率的影响。结论表明：酸处理、使用强极性溶剂有利于提高煤的热萃取产率;时间和温度是热萃取的两个重要参数,在不同程度上影响着煤的热萃取率;萃取物活性很高,并且基本无灰,是煤直接液化的极好的原料也可以作为内燃机燃料。     

微波条件下两种煤丙酮萃取物的GC/MS分析

以丙酮作为溶剂,在微波辐射条件下对兖州煤和神府煤进行萃取,并利用气相色谱/质谱联用(GC/MS)技术对萃取物进行分析.结果表明:萃取物主要由芳烃和脂肪烃组成.在兖州煤的萃取物中芳烃主要是茶系化合物,而在神府煤的萃取物中检测出的芳烃以菲系为主;在兖州煤的萃取物中检测出多种异构烷烃,而在神府煤中只检测出一种异构烷烃.     

微波辅助抽提煤的实验研究

在微波辅助下,以四氢呋喃、乙醇和乙酸为溶剂抽提神府煤,考察了抽提温度、抽提时间、溶剂用量及煤粒度对抽提率的影响;同时探讨了上述三种溶剂对不同变质程度的攀枝花煤、铜川煤、神府煤、华亭煤和依泰煤在微波辅助下的抽提效果.结果表明,抽提率在一定的抽提温度、时间、溶剂用量及煤粒度下均有最佳值;变质程度相似的煤在相同抽提条件下抽提率不同.运用红外光谱现代分析技术,对神府脱灰煤和其抽提残煤的结构特征进行了对比分析,结果表明,抽提并没有破坏煤的大分子结构;利用GC/MS测定了铜川煤的乙醇微波辅助抽提物的组成.     

溶剂类型对煤微波辅助抽提率及组成的影响

以神府煤和攀枝花煤为对象进行煤微波辅助抽提研究,所用溶剂有甲醇、乙醇、丙酮、乙酸、四氢呋喃、乙二胺和DMF等.结果表明,前四种溶剂对攀枝花煤的抽提率较高,后三种溶剂对神府煤的抽提率较高,其中乙二胺对神府煤的抽提率可达70.76%.抽提残煤的元素分析、官能团测定及FT-IR分析表明,各残煤H/C和O/C比略有降低而N/C明显升高;含氧官能团含量较脱灰煤有所增加,总酸性基及羟基含量提高;另外,利用GC/MS检测脱灰神府煤四氢呋喃抽提物,正己烷可溶物含较多的脂肪烷烃,甲苯可溶物中则含各种芳香族化合物,四氢呋喃可溶物中只检测到一种含氧杂原子化合物.     

神府煤石油醚萃取物组成及萃取过程分析

采用自行研制的萃取系统对神府煤进行了石油醚溶剂萃取,并结合GC/MS技术对萃取物进行了定性和定量分析,讨论了萃取物的化学组成及其萃取过程.结果显示,神府煤石油醚萃取物的GC/MS可测组分主要由脂肪烃、芳烃及含氧杂原子化合物组成,其中含氧化合物相对含量达到72%;各次循环萃取量经历了从低到高、再从高到低的过程;各分子化合物在溶剂中的溶解析出规律有较大差异.     

煤温和气化焦油性质研究

采用色质联用技术分析了流化床煤温和气化过程产生焦油的组成及其相对含量。结果表明：煤温和气化焦油主要含有ＢＴＸ,ＰＣＸ,萘以及Ｃ１２－Ｃ２０脂肪烃类等化合物,其中８０％以上属于芳香族化合物。从而增加了焦油中的轻油组分,改善了焦油的质量。     

陕北中低温煤焦油中酚类化合物的抽提研究

采用酸碱法抽提陕北中低温煤焦油轻油和重油中的酚类物质.将轻油和重油蒸馏切割成170℃～240℃,240℃～270℃,270℃～300℃三个馏分,对三个馏分分别进行了总酚含量测定.通过最小碱油比的测定得出使一定量馏分油完全反应所需最小碱用量.设计了正交实验,得出每个馏分的最佳碱洗条件.在最佳碱洗条件下,酸碱洗涤得到轻油三个馏分酚油收率为29.21%,19.70%和16.95%;对应馏分油中总酚的回收率为95.05%,93.19%和90.30%;重油三个馏分酚油收率为58.40%,40.99%和41.55%;对应总酚回收率为91.19%,87.74%和85.83%.对脱酚油的GC/MS分析,验证了酸碱法对中低温煤焦油中酚类物质进行了有效抽提.     

煤的超临界萃取研究

本文从超临界萃取原理、溶剂体系、萃取过程中的化学反应、萃取动力学、萃取产物的结构分析，以及影响萃取过程的影响因素等方面，系统地论述了当前煤超临界萃取研究的发展状况。     

平朔煤显微组分与低温煤焦油及石油渣油共处理的研究

采用高压微型反应釜，将平朔煤的洗精煤以及分离出的显微组分与低温煤焦油、石油渣油在不同反应温度和初始氢压下分别进行共处理，考察了各显微组分的共处理活性，比较了低温煤焦油与石油渣油在共处理过程中的效果，并分析了煤油共处理过程中可能发生的反应。     

淖毛湖煤萃取分级特性研究

以淖毛湖煤为研究对象,利用高温高压萃取装置将原煤(RC)分级成残渣(RD)、不溶物(DP)和可溶物(SL)三种固体物质,考察了煤的添加量、温度、粒径和溶剂种类对DP和SL萃取率的影响,并对RC,RD,DP,SL作了工业分析、元素分析、热重分析和红外分析.结果表明:当溶剂用量一定时,随着煤的添加量增加,DP萃取率增高,SL萃取率略有降低;升高温度有利于DP和SL的萃取,当温度高于375℃时,由于发生大量热解反应,SL萃取率迅速升高;粒径对萃取率影响很小.以四氢萘和1-甲基萘为溶剂时,DP和SL总萃取率相似,均高于以甲苯为溶剂时DP和SL萃取率.RC中富含羟基的物质和脂肪烃主要集中到了DP和SL中,灰分集中到了RD中,RD,DP和SL的水分均远低于RC的水分.