关于紧生成l—群的一个结果

在非有限值的条件，建立了紧生成的ｌ－群与其每个ｌ－子群是闭ｌ－子群之间等价的充要条件，从而部分地解决了Ｂｉｇａｒｄ－Ｃｏｎｒａｄ－Ｗｏｌｆｅｎｓｔｅｉｎ提出的一个公开问题。     

关于紧生成l－群的一个结果

在非有限值的条件，建立了紧生成的ｌ－群与其每个ｌ－子群是ｌ－子群之间等价的充要条件，从而部分地解决了Ｂｉｇａｒｄ－Ｃｏｎｒａｄ－Ｗｏｌｆｅｎｓｔｅｉｎ提出的一个公开问题［１］．     

l－群的凸l－子群格的原子元

设Ｇ是ｌ－群，Ｃ（Ｇ）是Ｇ的凸ｌ－子群格，Ａ∈Ｃ（Ｇ）称为原子元，如果Ｂ∈Ｃ（Ｇ）且０∈Ｂ有Ｂ＝Ａ．如果Ｃ（Ｇ）的每个元均包含一个原子元，则称Ｃ（Ｇ）是原子的．本文探讨Ｃ（Ｇ）格中原子元的刻划及若干性质，由此给出Ｃ（Ｇ）格是原子的ｌ－群Ｇ的结构．     

格序群扭类与半单类之间的Galois联络

建立了格序群扭类与半单类之间的一种重要联系－Galois联络,利用这种联系研究了极扭类的存在性并且给出了极扭类的一种表示,推广了格序群扭类的基本定理。     

t-BuOAc／TiCl4／IB／CH2Cl2阳离子聚合体系络合作用的研究

研究了［ｔ－ＢｕＯＡｃ］、［ＴｉＣｌ４］／［ｔ－ＢｕＯＡｃ］（摩尔比）对ｔ－ＢｕＯＡｃ／ＴｉＣｌ４／ＩＢ／ＣＨ２Ｃｌ２体系聚合反应的影响．通过紫外光谱分析，证明了本体系中存在着ＴｉＣｌ４←Ｈ２Ｏ、ｔ－ＢｕＯＡｃ→ＴｉＣｌ４两种络合引发活性中心和它们之间的络合竞争，提出了抑制ＴｉＣｌ４与Ｈ２Ｏ络合引发的条件，解释了［ｔ－ＢｕＯＡｃ］、［ＴｉＣｌ４］／［ｔ－ＢｕＯＡｃ］对聚合反应的影响规律．     

卤素化合物对NdCl_3·nTBP／MgCl_2－Al（i－Bu）_3体系催化异戊二烯聚合的影响

考察了以卤素化合物为第三组分对ＮｄＣｌ３·ｎＴＢＰ／ＭｇＣｌ２－Ａｌ（ｉ－Ｂｕ）３体系催化异戊二烯聚合的影响。结果表明，各种卤素化合物的活性顺序为Ａｌ２（ｉ－Ｂｕ）３Ｃｌ３≈ＣｌＣＨ２—ＣＨ＝ＣＨ２＞Ｓｉ（ＣＨ３）２Ｃｌ２＞ＡｌＥｔ２Ｃｌ＞ＴｉＣｌ４；以Ａｌ２（ｉ－Ｂｕ）３Ｃｌ２或ＣｌＣＨ２－ＣＨ＝ＣＨ２作第三组分，采用Ｉｐ－Ａｌ－Ｎｄ三元陈化，Ｃｌ单加或内添加卤素化合物方式，均可以提高催化活性，聚合转化率在Ｃｌ／Ｎｄ值为１－６的范围内基本保持不变。经ＩＲ和１３Ｃ－ＮＭＲ测定表明，除Ｓｔ（ＣＨ３）２Ｃｌ２外，第三组分对聚合物的微观结构影响不大。     

镍－醇酯体系聚丁二烯分子量的控制

研究了Ｎｉ（ｎａｐｈ）２－Ａｌ（ｉ—Ｂｕ）３—ＢＦ３·ＯＥｔ２＋ｎ—Ｃ８Ｈ１７ＯＨ（简称Ｎｉ—Ａｌ—Ｂ十ＲＯＨ）和Ｎｉ（ｎａｐｈ）２－Ａｌ（ｉ—Ｂｕ）３－ＢＦ３·ＯＥ１２十ＣＨ３ＣＯＯＣ４Ｈ９（简称Ｎｉ－Ａｌ—Ｂ＋ＢＡ）两体系在加氢汽油中引发丁二烯聚合的分子量控制方法，并与Ｎｉ－Ａｌ—Ｂ体系进行了比较。结果表明：在催化剂用量相同时，Ｎｉ—Ａｌ—Ｂ＋ＲＯＨ和Ｎｉ－Ａｌ—Ｂ＋ＢＡ两体系所得聚合物的分子量均比Ｎｉ—Ａｌ—Ｂ体系的高；Ｎｉ／Ｂｄ、Ａｌ／Ｎｉ比的变化对聚合物的分子量及其分布影响不显著，Ａｌ／Ｂ比才是影响聚合物分子量的关键因素；聚合温度升高，分子量降低，而分子量分布变化不大。     

Si－Al－Ba脱氧剂应用的试验研究

本文研究了一种Ｓｉ—Ａｌ－Ｂａ脱氧剂在实验室条件下的应用效果，试验发现：Ｓｉ－Ａｌ－Ｂａ优于铝及Ｓｉ－Ａｌ－Ｆｅ脱氧剂，铝利用率高，有利于控制钢中夹杂物，钢的力学性能也有所提高，有较好的经济效益和应用前景。     

邻苯二甲酸二（4—氯—丁基）酯的合成及其在环境检测中的应用

合成了一种新的酞酸酯－邻苯二甲酸二（４－氯－丁基）酯（ＤＢＰ－２Ｃｌ），确定了最佳合成条件，并考察了使用ＤＢＰ－２Ｃｌ作为环境检测中质量控制“标准物”的可行性。     

提高镍系催化丁二烯聚合活性的新探索

研究了镍系催化丁二烯聚合过程中，氧、水和醇等杂质对聚合活性影响的控制方法，提出了保留Ａｌ－Ｎｉ二元陈化，稀Ｂ单加体系优点的分Ａｌ降Ｎｉ高活性引发体系。与通常广泛采用的Ａｌ－Ｎｉ二元陈化，稀Ｂ单加方式相比，分Ａｌ降Ｎｉ措施同时强化了破杂Ａｌ的Ｏ／Ａｌ和Ａｌ－Ｎｉ陈化液的Ａｌ／Ｎｉ比两个参数，体系的抗杂质能力显著提高，保持较高活性允许的Ｏ／Ａｌ由０．４提高到１左右，且主催化剂利用率提高，Ｎｉ／Ｂｄ可降至１０－６数量级，是配方综合优化的高活性引发体系。     

关于Huss定理的一个注记

证明了l-群G的子群格S(G)是分配的当且仅当G群同构于Q的某个子群,由此给出了Gl-同构于Q的某个子群的充要条件。从而强化了Huss[1]中的主要结果。     

Fv与Fv2等价的两个充分条件

通过１－群中子群的特性及元素的特性，运用值的并既约性及具有特殊值的元的逼近分别给出Ｆｖ与Ｆｖ２等价的两个充分条件．     

新型基于 Hash 函数的一次群签名方案

通过对已有的基于Hash函数的一次群签名方案进行分析,指出其中不足,并针对这些缺点,本文提出了一种新型基于Hash函数的一次群签名方案,该方案在可以正确实行验证的基础上,能满足签名方案的不可否认性,同时使得一个群成员完成的签名并未暴露其余群成员的签名私钥信息,最重要的是该方案具有极高的签名效率,且可抵抗量子攻击。     

钢筋植筋粘结锚固性能的拉拔试验研究

针对34组后植筋和6组预埋钢筋组成的共120个混凝土植筋试样进行了室内拉拔试验,综合对比分析表明钢筋直径、混凝土强度、锚固长度和植筋孔径是影响钢筋平均极限拉拔力与胶-混界面极限平均粘结力的重要因素;混凝土预埋筋和后植筋中钢筋平均极限拉拔力无显著变化,表明采用后植筋补强混凝土强度可以实现与预先埋设钢筋相同的效果;混凝土植筋试件主要表现出钢筋拉断、胶-混界面破坏和混凝土劈裂等三种破坏形式,并基于理论分析推导获得试件拉拔试验中出现试件劈裂破坏时钢筋极限拉拔承载力计算公式.     

车前子环烯醚萜苷类化合物与其抑制PTP1B的活性研究

蛋白酪氨酸磷酸酯酶1B在胰岛素信号传达过程中起负调控作用,也是研究治疗2型糖尿病的重要靶点.利用生物活性导向分离方法从车前子中分离得到6个环烯醚萜苷类活性化合物.通过光谱和文献比较鉴定,6种化合为Desacetylhookerioside（1）,Hookerioside（2）,Alpinoside（3）,Majoroside（4）,Anagalloside（5）和10-hydroxymajoroside（6）,其中化合物3和5可以有效抑制PTP1B的活性,其IC50值分别为（17.7±2.5）和（19.8±1.2）μM.     

维生素B_1催化合成2-苯基-2,3-二氢-1H伯啶

以无水乙醇为溶剂,在维生素B1催化下,1,8-二氨基萘与苯甲醛反应合成2-苯基-2,3-二氢-1H伯啶。考察了反应温度、搅拌时间、催化剂质量、反应物物质的量比等因素对产品收率的影响。结果表明：在搅拌条件下,当1,8-二氨基萘为0.1mol、催化剂质量分数为0.8%、反应时间为15min、n（苯甲醛）∶n（1,8-二氨基萘）为1.2∶1、反应温度为30℃时,产品最高收率可达到91.4%。对产品进行了熔点测试、红外光谱等表征。     

Banerjee模糊一致性条件的相关研究

对Banerjee模糊一致性条件进行了研究，分别讨论了在普通情况和模糊情况下，FC1，FC2与传递性的相互关系，并对模糊情况下在传递，正规，条件B的假设下证明了FC1成立，同时指出了FC1与WFCA之间的关系。     

维生素B1催化合成2-苯基-2,3-二氢-1H伯啶

以无水乙醇为溶剂,在维生素B1催化下,1,8-二氨基萘与苯甲醛反应合成2-苯基-2,3-二氢-1H伯啶。考察了反应温度、搅拌时间、催化剂质量、反应物物质的量比等因素对产品收率的影响。结果表明:在搅拌条件下,当1,8-二氨基萘为0.1mol、催化剂质量分数为0.8%、反应时间为15min、n(苯甲醛)∶n(1,8-二氨基萘)为1.2∶1、反应温度为30℃时,产品最高收率可达到91.4%。对产品进行了熔点测试、红外光谱等表征。     

TGF-β1对肝癌细胞系Hep3B中干性相关基因表达的影响

有研究表明TGF-β1可以诱导诸多上皮来源的癌细胞和正常细胞发生EMT并使其功能发生改变。实验就TGF-β1对肝癌细胞系Hep3B的作用展开研究:通过CCK8检测TGF-β1对Hep3B细胞增殖的影响,RT-PCR实验检测TGF-β1处理后细胞中EMT及干性相关基因的表达变化。结果表明:TGF-β1对Hep3B细胞的增殖无抑制作用;TGF-β1处理Hep3B细胞6d后EMT相关基因的mRNA表达水平并无显著改变,但TGF-β1可上调Hep3B细胞干性基因Oct-4,Klf-4,Nanog,C-myc的表达,并下调分化基因albumin的表达。结果提示TGF-β1一定程度上影响肝癌细胞系的干性基因表达,但并不一定是以发生EMT为前提的。     

基于Proteus的多点温度测控仿真研究

在Proteus环境下,使用MCS-51单片机检测多个DS18B20温度传感器传回的温度信号,并对各个温度传感器设置温度超限声光报警。重点介绍在Proteus环境下如何读取DS18B20温度传感器的64位ROM序列号,并详细阐述单总线挂多个温度传感器时控制程序的设计过程。