红外分光测油仪测定气体中微量油含量

目前,气体中的微量油含量测定仍然没有成熟简便的分析方法。测定油含量的传统方法有重量法和分光光度法。重量法适用于液体中高含量油的测定。分光光度法测定油含量的方法有紫外分光光度法、荧光法、非分散红外法和红外分光光度法。紫外分光光光度法和荧光法只能测定以芳烃形式存在的油,     

工业循环冷却水中微量油含量的测定

利用红外能量吸收原理,采用红外分光光度法来测定工业循环冷却水中微量油,并对测定条件进行了优化,进行了加标回收和精密度试验,准确度和精密度均符合分析要求.     

水中油含量测定方法的改进

<正> 测量水中油含量的方法有重量法、浊度法、荧光法、紫外分光光度法和红外分光光度法,重量法是常用的测定水中总油含量的     

红外分光光度法测定动植物油方法的改进

介绍了以CCl4萃取水体中的动植物油,通过红外分光测油仪测定其浓度的方法,并对动植物油矿物油混合标准曲线及其加标回收率、动植物油测定方法检出限进行测定.结果表明,红外分光光度法测定动植物油方法可靠、准确、成熟,达到了一定的技术水平,可以用于环境污染的监测分析.     

红外光度测油仪在地表水监测中的应用探究

红外光度测油仪是测定地表水中石油类一种运用较广的监测手段,本文探究了红外光度测油仪在地表水监测中的应用。根据红外分光光度法测定石油原理,本文使用F2000-II型红外光度测油仪对其在地表水石油类分析中的应用进行探讨。结果显示:红外测油仪对四氯化碳中石油类的测定具有准确性,平行测定的重现性也较好。同时进行了仪器系统参数的校正,结果表明仪器状态很好,系统参数无需校正。     

红外分光光度法测定硫酸镍中的油

用红外分光光度法测定硫酸镍中油含量,结果表明,该方法的精密度和准确度符合要求,且操作简单、快捷,可以应用于硫酸镍的日常检测。     

盐析效应对水中油含量测定影响的研究

用环己烷、环己烯和苯分别配制3种类型的模拟水样,采用四氯化碳萃取红外分光光度法测定水中的油含量,研究了盐析效应对饱和烃、不饱和烃与芳香烃含量测定的影响。结果表明,盐析效应对饱和烃含量测定的影响非常小,而对不饱和烃与芳香烃含量测定的影响比较大。在此基础上研究了盐析效应对石化废水和油田废水中油含量测定的影响。     

原子吸收分光光度法测定水中的重金属铅和镉

水样采用Mg(OH)2作为共沉淀剂,预富集水中的铅和镉,建立火焰原子吸收分光光度法直接测定了水样中的铅和镉的含量。通过测定得出方法 RSD为1.9%~4.1%,加标回收率为93.0%~106.5%,另外与石墨炉原子吸收分光光度法对照测定值,两种方法测定结果基本一致。方法简便、快速、实用,具有较高的准确度和精密度,结果令人满意,适用于大体积水样预处理及重金属元素的测定。     

钻井泥浆中油含量测定方法优化研究

通过实验分别用紫外分光光度法和红外分光光度法测定实际样品钻井泥浆中的油含量,并从准确度、线性范围和检测限等方面进行系统分析评价。结果表明,红外法和紫外法灵敏度都很高,适合于微量甚至痕量油含量的测定,但红外法准确度较高。从操作方面来看,虽然红外法较紫外的仪器设备及操作条件复杂,但红外法不受油品成分的限制,而紫外法的标准油样不易制备且要求透光率较高。综合分析,对于钻井泥浆中油含量的测定,红外法更准确、可靠。     

污水中油含量的测定方法的改进

紫外分光光度法在测定污水中油含量时,存在着石油醚脱芳烃技术实用性差、分液漏斗使用的润滑剂引起误差等问题.针对测定前水样的处理,通过简化石油醚的预处理、以容量瓶代替分液漏斗、以滤纸斗代替砂芯漏斗等措施,对紫外分光光度法测定水中油含量的技术进行了改进.     

腈纶含油率检验方法对比

使用索氏萃取法、红外光谱分析法、紫外分光光度法对腈纶短纤维含油率进行了测定,对其结果进行了假设检验分析,并比较了3种方法。结果表明:3种方法测定3．20 dtex×102 mm,6．00 dtex×102 mm, 2．78 dtex×64 mm腈纶短纤维的含油率分别为0．358％-0．365％,0．534％～0．550％,0．401％～0．410％; 假设检验分析表明,3种方法均接受假设,其检验水平一致;3种方法各有特点,在进行含油率测试时,可根据条件和需要,合理选择分析方法。     

Determination of phospholipids in vegetable oil by fourier transform infrared spectroscopy

A method was developed to determine the total phospholipid content in vegetable oil by Fourier transform infrared spectroscopy (FTIR). Calibration curves of I-α-phosphatidylcholine (PC), I-α-phosphatidylethanolamine (PE), and I-α-phosphatidylinositol (PI) in hexane were generated at different concentrations. The optimal phospholipid absorption bands between 1200–970 cm⁻¹ were identified and used for quantitative determination. High R ²≥0.968 were observed between band areas and phospholipid standard concentrations. Phospholipids from crude soybean oil were obtained by water degumming, and purification was performed on a silicic acid column. The phospholipid contents of purified phospholipid extract, degummed and crude soybean oil determined from calibration equations were >90, 0.0113, and 1.77%, respectively. High correlations of determination (R ²≥0.933) were observed between the FTIR method and thin-layer chromatography-imaging densitometry method for the determination of phospholipid content. FTIR was found to be a useful analytical tool for simple and rapid quantitative determination of phospholipids in vegetable oil.     

液氨中矿物油的含量分析

利用三波长红外光谱分析法测定三氟化氮用液氨中的矿物油含量。研究结果表明,该方法简便、有效,且对不同种类的矿物油具有普适性。利用此法可快速检测液氨中矿物油的含量。     

A spectrophotometric method for determination of solid fat content of palm oil

A new spectrophotometric method has been developed for determining solid fat content (SFC) of crude palm oil based on the different solubilities of the inherent carotenes in the solid and liquid components of the oil. The sample to be analyzed is tempered according to usual procedures and then either filtered or centrifuged to liberate the liquid component (olein). The carotene contents of the palm oil and olein as determined by spectrophotometry are then fitted into an equation to obtain the SFC. The carotenes are apparently insoluble in the solid component of palm oil. The standard deviation of analysis on palm oil samples at 25 C is 0.5% which is almost comparable to that of the wide-line NMR technique. The correlation coefficient of SFC measured by these 2 methods over a range of temperatures is 0.99. The new method can also be used to determine SFC of hybrid palm oil (Elaeis guineensis ×E. oleifera) and different palm oil-stearin blends.     

控缓释氮肥释放过程中氮浓度测定方法的改进

控缓释氮肥释放过程中氮浓度的通常测定方法,主要是“凯氏氮的测定”和“碱性过硫酸钾消解紫外分光光度法”2种。但是这2种方法都有一定的缺陷,操作过程复杂,测定条件不能准确控制,测定结果可比性差,不适于氮肥释放特性的仲裁评定。通过改进“碱性过硫酸钾消解紫外分光光度法”的消解方式,可以更精确地控制消解条件。实验测定了不同样品的消解特性曲线和标准曲线。结果表明,引入恒温油浴消解的“碱性过硫酸钾消解紫外分光光度法”消解条件易于精确控制,测定结果准确,操作简便,更具有控缓释氮肥释放过程中氮浓度测定的仲裁评定。     

OIL420A型红外分光测油仪测定水中矿物油

用红外分光法测定水中矿物油 ,考虑了不同组成矿物油在红外光谱中光谱信息的特点 ,避免了非分散红外法测定时“标准油”的选择问题。因此 ,采用红外分光法测定水中矿物油更具科学性     

油田用乳化剂乳化力的测定方法改进

为了使油田用助剂的乳化力的评定与实际工作环境更为吻合,实验改进了原有的国家标准,采用光度法进行了实验研究。确立了分析方法的最佳波长为230 nm附近,标准曲线绘制时的油含量选在300 mg/L以下时线性关系良好,乳化剂的用量在0.05%（质量分数）以上时具有较好的乳化现象,便于操作。给出了操作步骤和溶液配制规程,验证了该方法的误差、重现性和实用性,表明该法可以有效地评定油田用表面活性剂的乳化力。     

差示分光光度法测定废水中间甲酚的含量

对间甲苯胺经重氮化水解制备间甲酚中所产生的废水,采用差示分光光度法测定其中间甲酚的含量,以间甲酚水溶液为参比,在波长237 nm处对间甲酚的NaOH溶液扫描,测得差示吸光度(△A),从而得出废水中间甲酚的含量。同时进行了加标回收率实验,平均回收率为100.3%,相对标准偏差为2.1%。并与4-氨基安替比林分光光度法比较,废水中间甲酚含量非常接近。结果表明,此方法是简单、快速、准确的测定方法。     

氰化物测定中的试剂替代

水质氰化物的测定,容量法和分光光度法HJ484-2009,方法 2异烟酸-吡唑啉酮分光光度法中,可以把N,N-二甲基甲酰胺换成无水乙醇。使用无水乙醇后,对试验条件、标准曲线、标准样品测定等进行了选择和测定,结果显示,无水乙醇替代N,N-二甲基甲酰胺测定氰化物无显著性差异,符合质量控制要求。