AMPS抗盐弱凝胶的研究

采用AMPS系列聚合物和活性酚醛交联剂,在总矿化度为1×105 mg/L、二价阳离子Ca2 和Mg2 的质量浓度为2 000 mg/L以及温度为85℃条件下,通过室内弱凝胶成胶实验,研究了高矿化度下聚合物类型、聚合物浓度、交联剂浓度及总矿化度对弱凝胶成胶性能的影响.实验结果表明:AMPS共聚物的磺化度是影响抗盐弱凝胶性能的主要因素,高矿化度有利于AMPS共聚物与酚醛交联剂形成弱凝胶体系;聚合物质量浓度越高,形成的弱凝胶粘度越高且稳定性越好;交联剂质量浓度过高,弱凝胶的稳定性有所下降.     

抗温抗盐调驱剂的研制与性能评价

针对尕斯油田E31油藏高温高矿化度的油藏条件,油田“控水增油”的难度很大,实验室研制了以部分水解聚丙烯酰胺与WLX水溶性抗温抗盐交联剂为主体的可动凝胶调驱体系,该体系的最佳配方为:1 800～2 000mg/L高分子量部分水解聚丙烯酰胺+(1.0％～1.20％)(体积分数)交联剂WLX+除氧剂100mg/L.实验证明,此调驱体系具有良好的抗温性、抗盐性、抗剪切性和老化稳定性.     

HPAM/wy-316乳酸铬凝胶体系的室内研究

在室内研制了一种可供不同温度油藏调剖用的HPAM/wy-316乳酸铬凝胶体系。考察了聚合物浓度、wy-316乳酸铬交联剂浓度、温度以及pH值对成胶性能的影响。确定了HPAM/wy-316乳酸铬体系的最佳形成条件：HPAM聚合物1000～1500mg/L;wy-316乳酸铬系列交联剂（以Cr3＋计）浓度600～1200mg/L;体系pH值6～9;使用温度40℃～60℃。通过调节pH可以实现HPAM/wy-316乳酸铬凝胶体系成胶时间可控,凝胶强度可调。可以耐受较宽范围的温度和PH条件,能适应不同交联时间的要求。     

HPAM/有机锆交联体系压裂液的研究

制备了一种HPAM/有机锆交联体系酸性压裂液,分别讨论了HPAM和有机锆交联剂浓度对压裂液成胶性能的影响.结果表明,在25℃下,有机锆交联剂浓度为500mg·L-1,HPAM浓度为500mg·L-1,破胶剂过硫酸铵浓度为16g·L-1.耐矿化度为7 000 mg·L-1,耐温耐剪切测试表明,该压裂液体系在剪切速率170s-1条件下,连续剪切120min,耐温为95℃黏度在300mPa·s以上,表明该压裂液体系具有良好的耐温耐剪切性能.压裂液综合性能评价表明:压裂液体系悬砂性能好,破胶速度快、彻底,破胶液残渣含量低,对岩心伤害小.     

改性复合交联聚合物弱凝胶调驱剂的研制及性能评价

在复合交联聚合物弱凝胶配方的基础上,进行耐温抗盐方面的改性,得到改性复合交联聚合物弱凝胶.通过改性,其耐温抗盐性能得到显著改善,在温度为120℃,矿化度为10×104mg/L时,基本能保证稳定不脱水不断胶30d.考察了主交联剂、辅助交联剂、HPAM以及改性剂以及稳定剂浓度对其成胶性能的影响.岩心驱替实验结果表明,该弱凝胶体系对非均质地层具有很好的调驱效果,可使水驱采收率得到大幅度提高.     

一种堵水剂用交联剂的研制与性能评价

HPAM 凝胶是目前国内外采用最广泛、最有效的化学堵水剂,其中苯酚/甲醛体系是HPAM 凝胶类堵水剂最常用的交联剂。但是苯酚/甲醛交联剂气味和毒性较大,尤其是高致癌性,严重限制了其在现场的应用。针对这一问题,本文首先在室内合成了低毒无气味的水溶性羟甲基多酚THMBPA,然后以THMBPA 为交联剂主剂,以多乙烯多胺TET为交联剂辅剂,研究了部分水解的聚丙烯酰胺HPAM 与THMBPA/TET复合交联剂的凝胶动力学,考察了pH、复合交联剂配比、温度以及盐浓度对成胶时间和凝胶长期稳定性的影响。结果表明,在90 ℃和120℃下,该凝胶体系的成胶时间可在10~120h任意调节;凝胶长期耐温稳定性好,在120℃下凝胶可稳定存在90d,在90℃下可稳定存在100d;长砂管封堵驱油实验表明,该堵水剂具有良好的封堵能力,封堵率可达90.6%。     

一种耐温耐盐深部调剖体系研究

针对高温高矿化度油藏调剖剂强度低封堵效果差的问题,利用部分水解聚丙烯酰胺(HPAM)与两种交联剂反应制备了一种具有高强度的耐温耐盐深部调剖体系。该体系配方为:HPAM5000~7000mg/L、有机铬125mg/L、酚醛树脂200mg/L、强化剂80mg/L。性能评价结果表明,该调剖体系在一价离子矿化度为100000mg/L、二价离子矿化度为3500mg/L、130℃条件下,仍可生成具有较高强度的凝胶,具有良好的耐温耐盐性能。采用单管岩心封堵实验模拟体系的调剖过程,结果表明,体系对单管岩心的封堵率高于99%,突破压力大于36MPa/m。     

酚醛树脂交联聚丙烯酰胺弱凝胶的制备与性能评价

为了提高调剖效果,开展了新型调剖剂的研制.实验利用低浓度聚丙烯酰胺溶液和酚醛树脂交联剂反应形成了弱凝胶体系.成胶后通过流变仪对其进行性能评价.测试了凝胶体系的耐温性、耐矿化度、稳定性和老化时间.结果表明,交联聚合物弱凝胶的性能稳定,耐盐、耐剪切、流动性好.在55℃下,聚合物浓度为3 000mg/L,交联剂浓度为0.25%时,弱凝胶成胶时间适中(7~8h),成胶强度大于300 000mPa·s,有利于油层深部的封堵.     

碱性铬溶胶原位交联剂制备

选用氯化铬和醋酸为主要原料,采用改变分散介质方法合成了一种溶胶型有机铬交联剂。通过与聚丙烯酰胺（HPAM）制备的调剖体系进行交联性能评价。结果表明,在n（Cr3+）/n（Ac-）=（1∶2.5）^1∶3.0,交联剂Cr3+质量浓度为197³28mg/L,pH为7⁹,与HPAM形成强度较高、稳定性较好的凝胶,且所制备铬溶胶原位交联剂在高矿化度、碱性溶液中具有良好的交联稳定性,适合油层深部原位交联,达到提高原油采收率目的。     

水溶性酚醛树脂的合成及其性能研究

按照n（苯酚）∶n（甲醛）=1∶3的比例,采用两步碱催化合成工艺,促使苯酚苯环上的邻、对位都能进行羟甲基化反应,在50～90℃程序升温下连续反应2h,合成出浓度45％的水溶性酚醛树脂,残留甲醛量为1.2％（质量分数）.在50～55℃下;用0.3％～1.1％该物质为交联剂,对0.3％～1.0％的聚丙烯酰胺水溶液进行交联,所得凝胶的机械强度达到2.9x104mPa·s;100℃下自脱水缩合的酚醛树脂可作为抗高温性能（>300℃）的调剖堵水剂.     

采用生物接触氧化法处理含聚丙烯酰胺污水

采用生物接触氧化法处理含聚丙烯酰胺(HPAM)的模拟污水。在水力停留时间38h,溶解氧(DO) 3~4mg/L,进水流量0.38L/h的条件下,考察了温度、HPAM 质量浓度和污水中碳源含量对模拟污水COD去除和 HPAM 降解的影响。结果表明,实验系统处于稳定运行阶段,温度为37,45 ℃时,平均COD去除率分别为60.1%, 56.5%,平均HPAM 降解率为63.2%,57.0%;进水HPAM 质量浓度为100,120mg/L时,平均COD去除率分别为 56.8%,51.5%,平均HPAM 降解率为59.7%,55.5%,处理效果均能满足国家污水二级排放标准的要求。     

聚合物HPAM对低渗岩心的注入特性研究

聚合物HPAM驱技术已广泛地应用于油田并取得了巨大的经济效益.目前低渗油藏对聚合物驱的适应性正处于探索阶段,开展低渗油藏注聚可行性的研究具有重要的应用价值.采用德国RS-600流变仪双狭缝DG41Ti测量系统,针对低渗油藏聚合物驱的HPAM流变性进行了研究,根据注入不同浓度的聚合物和后续注水压差的变化,测定了阻力系数和残余阻力系数,研究了低渗油藏注聚的可行性.实验结果表明：HPAM溶液阳离子屏蔽效应会降低溶液视粘度,减小溶液剪切稀释特性.随着HPAM溶液注入速度升高,岩心的注入压力很快上升并达到稳定,压力随流速呈非线性关系;HPAM长链分子被剪断,粘度降低,阻力系数逐渐下降.对低渗透率岩心,HPAM浓度750mg/L的残余阻力系数高于浓度1000mg/L.     

显色法测定HPAM 质量浓度的方法改进

探讨了用淀粉- 碘化镉法测定部分水解聚丙烯酰胺(H PAM)质量浓度时, 淀粉质量浓度对测定结果准确性的影响。实验发现溶液吸光度不仅受聚丙烯酰胺质量浓度的影响, 而且也受淀粉质量浓度影响。随着直链淀粉质量浓度增大, HPAM 溶液的最大吸光度也在增加。采用了新的溶解淀粉方法, 考察了最佳淀粉剂量, 并给出改进后的测定方法。利用改进后的方法建立的HPAM 质量浓度- 溶液吸光度(Abs)标准曲线, HPAM 质量浓度在0～ 25 mg /L , 标准曲线呈极好的线性关系, 测定值的相关系数R2 为0. 999 8 。     

Mechanism of sulfide effect on viscosity of HPAM polymer solution

The effect of sulfide on HPAM solution viscosity was studied using BROOKFIELD DV-II viscometer,and the interaction mechanism was discussed.The HPAM solution viscosity was investigated through fully reducing sulfide by the addition of hydrogen peroxide oxidation,and the mechanism of increasing polymer viscosity was investigated.The experimental results also show that there is a critical concentration of 15 mg/L.Below it,the loss rate of HPAM solution viscosity increases more rapidly,but becomes slowly above the critical concentration.A theoretical guidance for oilfields to prepare polymer solution using sewage-water by eliminating sulfide,and it is also importance to prepare polymer solution using sewage-water and save fresh water.     

高效毛细管电泳法测定黄芪中黄芪甲苷的含量

为了建立能分离测定黄芪甲苷含量的胶束毛细管电泳法,采用美国Beckman公司P/ACEMDQ毛细管电泳系统,二极管阵列检测器,未涂层弹性石英毛细管(75μm×60 cm,有效分离长度50 cm),检测波长203 nm,进样时间5 s,分离电压20 kV,温度25℃,分离时间15 min,缓冲体系:20 mmol/L磷酸二氢钠—40mmol/L硼砂—30 mmol/LSDS—10%乙腈(pH=8.5).结果表明:黄芪甲苷在0.035～0.7 mg/mL与峰面积线性关系良好(r=0.999 2),黄芪甲苷的回收率为98.30%.该法简单、快速、准确、消耗少、重现性好,可用于黄芪药材的质量控制.     

化学氧化法除藻的试验

目的为了从臭氧、二氧化氯、高锰酸钾、硫酸铜以及次氯酸钠这5种除藻剂中，筛选出一种适宜的灭藻剂，并确定5种灭藻剂最佳投加量．方法以叶绿素a法作为检测方法，选取一种除藻剂，通过烧杯试验，确定除藻剂浓度对藻类去除率的影响．结果臭氧最佳投加量为4mg／L，二氧化氯最佳投加量为2mg／L，高锰酸钾最佳投加量为0．8mg／L，硫酸铜最佳投加量为1．5mg／L，次氯酸钠最佳投加量为3mg／L．结论通过除藻效果的比较，得出5种除藻剂的优劣程度从优到劣顺序为：次氯酸钠〉臭氧〉二氧化氯〉硫酸铜〉高锰酸钾．次氯酸钠除藻效果显著，可达79．07％．     

基于响应面法优化柱前衍生-高效液相色谱法分析传统郫县豆瓣中8种生物胺

在通过传统工艺发酵的过程中，郫县豆瓣存在生物胺污染的潜在风险。本文以丹磺酰氯（dansyl chloride, Dns-Cl）为衍生剂，通过衍生剂浓度、衍生时间和温度、体系pH值和提取溶剂进行响应面法优化，确定了郫县豆瓣中生物胺（biogenic amines，BAs）柱前衍生?反相高效液相色谱法（RP-HPLC）的最优分析条件，并在该条件下对3个不同发酵年份的郫县豆瓣中的组胺、酪胺、尸胺、腐胺、苯乙胺、色胺、精胺和亚精胺8种BAs进行了实际样品分析。结果表明，衍生时间38 min、衍生温度41 ℃、体系pH=9、Dns-Cl质量浓度11 mg/mL为最优分析条件。在该条件下，方法检测郫县豆瓣中BAs的线性范围为1~500 mg/L，相关系数R2≥0.997 7，检出限0.1~0.6 mg/L，定量限0.4~2.0 mg/L，方法加标回收率为90.44%~109.29%，相对标准偏差（RSD）为1.02%~2.54%。综上所述，该方法灵敏度高、重现性好且结果准确可靠，可用于郫县豆瓣中BAs的检测。