靛酚蓝分光光度法测定空气中氨含量不确定度评定

以采用靛酚蓝分光光度法测定空气中氨含量为例,分析了不确定度分量的来源及评定,确定了各不确定度分量值与灵敏度系数,给出了空气中氨含量测定的扩展不确定度.     

用分光光度法测定皮革中甲醛含量不确定度的评定

通过对皮革中游离的可水解甲醛含量测定结果不确定度的研究,系统分析了分光光度法测定皮革中甲醛含量不确定度的来源,并对各不确定度分量进行了量化且进行了合成不确定度评定.     

分光光度法测量水中六价铬不确定度评定

以采用二苯碳酰二阱为显色剂分光光度法测定水质中六价铬为例,分析了不确定度分量的来源及评定,确定了各不确定度分量值与灵敏度系数,给出了水质中六价铬测定的扩展不确定度．     

硫氰酸盐直接吸光光度法测定钢铁中钼含量

采用硫氰酸盐光度法测定高合金钢、锋钢、精密合金及高温合金等钢中钼，介绍测定方法及样品分析结果。     

硫氰酸盐直接吸光光度法测定钢铁中钼含量

采用硫氰酸盐光度法测定高合金钢、锋钢、精密合金及高温合金等钢中钼,介绍测定方法及样品分析结果。     

分光光度计测定纺织品中甲醛含量的不确定度评定

根据GB/T2912.1-1998标准,用分光光度法测定纺织品中甲醛含量,并详细分析和评估了测定过程中影响结果的各个分量,认为在本次测定中,不确定度主要来自于样液稀释、标准曲线的拟合及重复测试.     

ICP-OES测定纺织品中重金属Cr的不确定度评定

参照GB/T 17593.2—2007的检测方法,对纺织品中Cr含量测定的不确定度来源及评定方法进行了分析讨论,并以具体测量数据对不确定度进行了评定.结果表明,纺织品中Cr含量测定的不确定度主要来源于萃取液浓度的测量重复性和工作曲线拟合.在线性相关系数满足要求的前提下,工作曲线线性范围越宽,拟合的标准不确定度越大.对于任意给定的工作曲线,标准不确定度是常数,不随萃取液浓度改变.萃取液浓度很低时,相对不确定度大大增加,测量可靠性会大大降低.当纺织品中重金属Cr含量为0.60 mg/kg时,标准合成不确定度为0.017 mg/kg,扩展不确定度为0.04 mg/kg.     

测量不确定度及测量不确定度评定综述

文章对测量不确定度的定义,分类及来源进行了阐述,并且讲述了测量不确定度的评定方法和步骤。     

盐酸吡格列酮片含量测定测量不确定度的评定

制剂的含量限度范围是根据主药含量多少、测定方法、生产过程和贮存期间可能产生的偏差或变化而制定的,生产中应按标示量100%投料.测量不确定度是＂与测量结果相关联的参数,表征合理地赋予被测量量值的分散性＂[1],它是被测量客观值在某一量值范围内的一个评定,是对测量结果质量和水平的定量表征.其大小决定了测量结果的可信度.不确定度越小,测量结果的质量越高.因此通过不确定度的评定可以为合理的设定含量限度,提供科学、定量的依据.     

氟电极法测定钢铁中的硅含量

本文提出了测定钢铁中硅含量的氟电极法。钢铁样品中的硅先处理成硅酸盐溶液。然后在酸性介质中加入过量的 NaF 标准溶液和钾盐溶液,使生成 K_2SiO_6沉淀,用氟电极测定溶液中的 F~-余量,从而求得钢铁中硅的含量。溶液中大量铁的存在会产生干扰,必须萃取分离除去。本法操作简便快速,准确度和精密度都好     

红外吸收法测定钢中C的不确定度评定

利用EMIA-820V碳硫分析仪测定钢样中的碳量,从测定过程入手分析不确定度产生的原因,并得出了评定不确定度的简便方法.     

盐酸羟胺的硫氰酸铁测定法

基于盐酸羟胺将Fe^3＋还原为Fe^2＋的原理，研究了测定盐酸羟胺的新方法。用硫氰酸钾作Fe^3＋的显色剂，藉硫氰酸铁褪色光度法间接测定了盐酸羟胺，最大吸收波长在475nm，盐酸羟胺质量浓度在0．4～9．6mg／L内服从比尔定律，其回归方程为A=0．0043ρ＋0．2305，相关系数r为0．9988。回收试验表明拟订方法准确可靠，方便快捷。     

钛铁试剂褪色分光光度法测定药物中的抗坏血酸

在pH＝2．1～3．3范围内，Fe^3 氧化抗坏血酸，剩余Fe^3 与钛铁试剂形成绿色配合物，其最大吸收波长在660nm，建立了褪色分光光度法测定药物中抗坏血酸的新方法。抗坏血酸质量浓度在0～40mg/L内服从比耳定律，其回归方程为A＝0．02227ρ－0．004，相关系数γ为0．9990，用于药物中抗坏血酸的测定，结果良好。     

吸光光度新方法测定淤泥中铬的研究

研究了在酸性介质中,铬（Ⅵ）在过量Ｆｅ（Ⅱ）存在下被完全还原为铬（Ⅲ）,而余下的Ｆｅ（Ⅱ）在ＨＡｃ－ＮａＡｃ缓冲体系（ｐＨ４．６０）中与邻二氮菲生成桔红色的络合物,溶液的颜色随铬（Ⅵ）量的增加而呈线性降低,借此建立了吸光光度测定铬的新方法。其最大吸收波长为５１０ｎｍ,表现摩尔吸光系数为３．１１×１０４Ｌ·ｍｏＬ－１·ｃｍ－１,铬量在０～０．８ｍｇ／Ｌ范围服从比尔定律。方法简单、快速、灵敏度高,选择性好。在用于测定淤泥中微量铬时,结果满意     

评定惰气熔融热导法测定钢铁中氮的不确定度

对惰气熔融热导法测定钢铁中氮的不确定度的产生原因进行了分析,并对一个钢样中氮的不确定度进行了评定,最终给出评定结果.     

磷钼蓝分光光度法测定生物柴油中微量磷

通过实验认为钼蓝分光光度法适合于生物柴油中微量磷含量的测定。优化了实验条件,用直接定容取代定容后再分取,使样品的用量减少至原来的1/5,样品炭化和灰化等处理时间大大缩短,使整个分析时间缩短约1 5h。用KOH为催化剂,以大豆油、菜籽油、棉籽油、玉米油、花生油和麻油为原料合成了6种生物柴油。用钼蓝分光光度法测定了它们的磷含量,结果表明当6种植物油采用碱催化制成生物柴油后磷含量显著降低,都小于5mg/kg,能满足德国生物柴油中磷含量小于10mg/kg的标准要求。     

导数分光光度法测定环境水中的十二烷基苯磺酸钠

用导数分光光度法直接测定环境水中的十二烷基苯磺酸钠的含量 ,研究了壬基酚聚氧乙烯醚和苯酚的干扰 ,选择了合适的测定条件 ,回收率为 ( 97 2 -1 0 2 3 ) % ,线性范围为 ( 0 -2 0 )mg·L- 1。     

分光光度法测定微量溴酸根的研究

提出了测定微量溴酸根的新方法。研究了在盐酸介质中，溴酸根氧化二甲酚橙褪色的最佳条件，最大吸收波长λmax为430nm。表观摩尔吸光系数为2．5×104L.mol-1．cm－1，溴酸根量在10～50μg/25ml范围内服从比耳定律。可用于溴化物试剂中微量溴酸根的测定，相对标准偏差分别为3．0％和2．7％。