P－Cu－Ti低合金铸铁磨球材料的热处理研究

研究了Ｐ－Ｃｕ－Ｔｉ低合金铸铁热处理的效果。试验得出，提高淬火温度，减少石墨含量，采用等温热处理，获得Ｍ／Ｂ加少量Ａ＿Ｒ组织，均可有效改善耐磨性，具有实用意义。     

Fe-C-Pb,Fe-C_(sat)-Pb-Ce溶液中Pb与C,Pb与Ce的相互作用

用Mo反应室密封,Pb蒸气-Fe液平衡法研究了1300—1400℃范围内Fe-C-Pb溶液的热力学性质,通过测定C对Pb在Fe液中的溶解度的影响,求得C与Pb的一阶、二阶活度相互作用系数与温度的关系: e_(Pb)~C=9205(1/T)-4.578;γ_(Pb)~C=-1047(1/T)+0.512 用石墨坩埚石英管真空密封装置,Pb蒸气-Fe液平衡法测得1300℃时Fe-C_(sat)-Pb-Ce溶液中Ce与Pb的活度相互作用系数:e_(Pb)~(ce)=-2.11;e_(ce)~(Pb)=-1.43.     

Cu－Ce－M（M＝Sn，Zn，Pb）溶液体系的热力学性质

利用Ｃ－ＣＯ控制反应２［Ｃｅ］＋３ＣＯ＝ｃｅ２Ｏ３＋３Ｃ的平衡氧位、使多孔石墨坩埚中［Ｃｅ］达到等活度的原理，结合解病态方程组的共轭斜量法，求解出１２００Ｃ铜液中Ｃｅ与Ｓｎ、Ｚｎ、Ｐｂ的活度相互作用系数，得到了反应３［０］＋［ｃｅ］＝Ｃｅ２Ｏ３的平衡常数和铜液中Ｃｅ２Ｏ３的吉氏标准生成自由能。     

磷酸三乙酯与稀土铈(Ⅳ)离子在盐酸溶液中对Cu的缓蚀协同效应

采用电化学阻抗和动电位极化曲线研究了磷酸三乙酯(TEP)对Cu在0.5 mol/L盐酸溶液中的缓蚀作用,考察了TEP与稀土Ce4+对Cu在0.5 mol/L盐酸溶液中的协同作用。结果表明,在TEP浓度不变的情况下,随着Ce4+浓度的增加,缓蚀率先增后减,当Ce4+浓度为1.0 mmol/L时,缓蚀效果最好。在Ce4+浓度不变的情况下,随着TEP浓度的增加,缓蚀率逐渐增大。当复配缓蚀剂浓度为1 mmol/LCe4++58.7 mmol/L TEP时,其缓蚀率达到最大,为80.6%。     

SiO_2在铝酸钠溶液中存在状态的研究SCIEI

用Raman光谱和紫外光谱研究了不同方法制备的含SiO_2的铝酸钠溶液,并与工业熟料的溶出液进行了对比。SiO_2的存在状态随制备方法而异。工业熟料的溶出液含有带Si-O-Si结构的聚硅酸离子。     

Fe液中Sr,Ba与O,S平衡的研究SCIEI

本文测定了1570℃时Fe液中Sr、Ba与O、S的反应平衡常数和相互作用系数。     

Fe-C-Sb溶液中C与Sb相互作用的研究

测定了1300,1400,1500℃温度下,在铁液中Sb对碳的溶解度的影响,碳的溶解度随Sb量的增加而减小,推算出碳饱和铁液中Sb与C的相互作用系数与温度的关系。＊e_C~(Sb)=11.309/T+0.0025 ＊e_(Sb)~C=128.023/T-0.0219 Fe基稀溶液中Sb与C的相互作用系数与温度的关系: e_C~(Sb)=14.204/T+0.025;e_(Sb)~C=120.541/T+0.227 ε_C~(Sb)=ε_(Sb)~C=6026.75/T+11.958 估算出1600℃时＊e_C~(Sb)=0.0085,e_C~(Sb)=0.033,e_(Sb)~C=0.295,ε_C~(Sb)=ε_(Sb)~C=15.36。结果表明,相互作用系数随温度的变化不明显。     

脉冲偏压对复合离子镀(Ti,Cu)N 薄膜结构与性能的影响

目的 (Ti,Cu)N薄膜是一种新型的硬质涂层材料,关于其结构和性能的研究报道还较少。研究脉冲偏压对(Ti,Cu)N薄膜结构与性能的影响规律,以丰富该研究领域的成果。方法将多弧离子镀和磁控溅射离子镀相结合构成复合离子镀技术,采用该技术在不同脉冲偏压下于高速钢基体表面制备(Ti,Cu)N薄膜。分析薄膜的微观结构,测定沉积速率及薄膜显微硬度,通过摩擦磨损实验测定薄膜的摩擦系数。结果在不同偏压下获得的(Ti,Cu)N薄膜均呈晶态,具有(200)晶面择优取向,当脉冲偏压为-300 V时,薄膜的择优程度最明显。随着脉冲偏压的增加,薄膜表面大颗粒数量减少且尺寸变小,表面质量提高;沉积速率呈现先增大、后减小的趋势,在脉冲偏压为-400 V时最大,达到25.04 nm/min;薄膜硬度也呈现先增大、后减小的趋势,在脉冲偏压为-300 V时达到最大值1571.4HV。结论脉冲偏压对复合离子镀(Ti,Cu)N薄膜的表面形貌、择优取向、沉积速率和硬度均有影响。     

块体非晶合金Cu58 Zr30 Ti10 Sn2的形成与晶化行为研究

采用铜模吸铸法制备了直径为2～3mm的圆柱状Cu60-xZr30Ti10Snx（x=0、1、2）块体非晶合金。用X射线衍射（XRD）和差式扫描量热仪（DSC）研究了非晶合金的结构、热稳定性和晶化特征，非晶合金Cu60-xZr30Ti10Snx的特征温度Tg、Tx、△Tx=（Tx-Tg）均与Sn含量相关。块体非晶合金Cu58Zr30Ti10Sn2的Tg为703．9K、Tx为755．5K、△Tx约为51．6K。这些特征温度随DSC升温速率的增大，不断向高温区偏移，其中晶化行为的这种动力学效应比其玻璃转变的更为显著。由Kissinger法获得的块体非晶合金Cu58Zr30Ti10Sn2的玻璃转变激活能Eg为3．30eV、晶化激活能Ex为3．17eV、第一晶化峰激活能Ep1为2．82eV、第二晶化峰激活能Ep2为3．13eV。由Ozawa法获得的各激活能比Kissinger法的相应数值稍偏低，但趋势是一致的。     

Ti(C,N)-Ni/Cr金属陶瓷在HCl溶液中耐蚀性研究

本文通过开路电位监测、动电位极化、交流阻抗曲线测定、静态浸泡腐蚀试验等方法,结合腐蚀形貌电镜观察,研究了Ti(C,N)-Ni/Cr金属陶瓷在1 mol/LHCl溶液中的腐蚀行为。试验结果表明:与粘结相全部为Ni的Ti(C,N)基金属陶瓷相比,添加4%Cr做粘结相后,使金属陶瓷的开路电位明显正移。而且可以明显减小其"伪钝化区"的维钝电流密度,扩大维钝区间;提高Ti(C,N)基金属陶瓷在HCl溶液中耐蚀性。其主要原因是由于Cr溶入粘结相Ni后,提高了粘结相的抗H+与Cl-腐蚀能力。     

INTERACTION OF Ce AGAINST Cu,P OR Ti IN Fe-BASE SOLUTION

The equilibrium product in Fe-Cu-Ce,Fe-P-Ce or Fe-Ti-Ce solution have ben Mentifiedto be Ce_2O_2S,but not the intermetallic compounds of Ce against Cu,P or Ti.The equilibriumeonstant of Ce_2O_2S=2[Ce]+2[O]+[S] and the interaction coefficients between solutes inFe-base solution have been determined as follows:K_(Ce_2O_2S)=2.57×10~(-5)e_(Ce)~(Cu)=-0.49;e_(Ce)~P=1.77;e_(Ce)~(Ti)=-3.62e_(Cu)~(Ce)=-0.22;e_P~(Ce)=0.39;e_(Ti)~(Ce)=-1.23ε_(Ce)~(Cu)=-128.0;ε_(Ce)~P=-224.1;ε_(Ce)~(Ti)=-710.0Ce decreases the activities of Cu and Ti in Fe-base solution and increases their solubifities,aswell as increases the activity of P and decreases its solubility.     

微量Ce对2090合金—纯Al扩散系统中Cu扩散系数的影响

测定了含Ｃｅ２０９０合金－纯Ａｌ扩散偶中Ｃｕ原子的浓度分布曲线，用Ｂｏｌｔｚｍａｎ－Ｍａｔａｎｏ法计算了扩散系数。结果表明：微量Ｃｅ可使Ｃｕ的扩散系数下降。Ｃｕ的扩散系数与其在扩散偶中浓度分布及浓度梯度有关。在合金中添加０．４０％Ｃｅ与添加０．２３％Ｃｅ相比，两者降低Ｃｕ扩散能力的效果相近。     

KINETICS OF INTERACTION BETWEEN Cu_2S AND Cu_2O IN SOLID STATE UNDER NONISOTHERMAL CONDITION

ＫＩＮＥＴＩＣＳＯＦＩＮＴＥＲＡＣＴＩＯＮＢＥＴＷＥＥＮＣｕ２ＳＡＮＤＣｕ２ＯＩＮＳＯＬＩＤＳＴＡＴＥＵＮＤＥＲＮＯＮＩＳＯＴＨＥＲＭＡＬＣＯＮＤＩＴＩＯＮ①ＳｏｎｇＮｉｎｇ，ＬｉｕＣｈｕｎｐｅｎｇＤｅｐａｒｔｍｅｎｔｏｆＭｅｔａｌｕｒｇｙ，Ｋｕｎｍ...     

INTERACTION BETWEEN C AND Sb IN Fe-C-Sb LIQUID SOLUTION

The influence of Sb on the C solubility in liquid Fe was measured under 1300,1400 and1500℃.The C solubility decreases with the increase of Sb content in liquid Fe.The tem-perature dependences of the first order interaction coefficients in C-saturated liquid Fe weredetermined as follows:*e_C~(Sb)=11.309/T+0.0025*e_(Sb)~C=128.023/T-0.0219The temperature dependences of interaction coefficients between Sb and C in diluteliquid Fe were given to be:e_C~(Sb)=14.204/T+0.025e_(Sb)~C=120.541/T+0.227ε_C~(Sb)=ε_(Sb)~C=6026.75/T+11.958The interaction coefficients at 1600℃ are *e_C~(Sb)=0.0085,e_C~(Sb)=0.033,*e_(Sb)~C=0.295,ε_C~(Sb)=ε_(Sb)~C=15.36.The first order interaction coefficients vary slightly with the temperature.     

Fe-C-Sn溶液中C与Sn的相互作用

在1300—1500℃范围内用溶解度法以及在1550℃用Ag浴等Sn活度分配平衡法分别对Fe-C-Sn溶液进行了研究,主要结果如下: (1)测得Fe液中碳的饱和溶解度〔％C〕饱与Sn含量〔％Sn〕的关系: 1300℃〔％C〕_(sat)=4.65-0.086〔％Sn〕 1400℃〔％C〕_(sat)=4.86-0.106〔％Sn〕 1550℃〔％C〕_(sat)=5.13-0.131〔％Sn〕 (2)〔％C〕_(sat)与〔％Sn〕和温度的关系: 〔％C〕_(sat)=8.41-0.101〔％Sn〕-5904(1/T) (3)按同一活度法测得碳饱和Fe液中Sn与碳的活度相互作用系数与温度的关系: ~*ε_C~(Sn)=-27170/T+20.07.~*e_C~(Sn)=-51.29/T+0.041 (4)求得炼钢温度范围内,Fe基稀溶液中Sn与碳的活度相互作用系数与温度的关系: e_C~(Sn)=-194/T+0.151.e_(Sn)~C=-1810/T+1.39 (5)用Ag浴等Sn活度分配平衡法测得1550℃ Fe液中Sn与碳的一阶、二阶活度相互作用系数: e_(Sn)~C=0.12 e_C~(Sn)=0.016 γ_(Sn)~C=0     

TC11钛合金在疲劳—蠕变交互作用下的解理断裂研究

研究了具有等轴、双态和网篮三种组织的TC11合金在520℃下的疲劳—蠕变交互作用特性,发现在断裂过程中出现的解理特征不仅与蠕变空洞形核率有关,而且受拉伸保时过程中裂尖蠕变应变累积和裂尖应力状态的控制,即受临界空洞形核应变和临界空穴扩张比参数V_(GC)的综合影响。     

双电解质溶液HCl-H2O-MCln(M=Ni， Cu， Na， Fe)中水活度系数的计算

将水溶液中电解质处理成它们的分子形式而不是它们的离子形式，并基于两电解质之间的相互作用能相对于它们与水的相互作用能可以忽略这一假设前提，提出了简化的正规溶液模型，以计算双电解质溶液体系ＨＣｌＨ２ＯＭＣｌｎ（Ｍ＝Ｎｉ，Ｃｕ，Ｎａ，Ｆｅ）中水的活度系数。模型中所包含的两个参数为组元对的相互作用能，由实验数据估算了所讨论体系中涉及的５个组元对的相互作用能。不同双电解质体系得到的ＨＣｌＨ２Ｏ组元对的相互作用能极为吻合，表明所提出的模型是合理的。     

Ti2SnC颗粒增强铜基复合材料的力学性能

用粉末冶金方法制备了一种以三元层状陶瓷Ti2SnC为增强相的Cu/Ti2SnC复合材料，研究了增强相的含量对复合材料的显微结构和硬度、拉伸强度等力学性能的影响。结果表明，Ti2SnC对于铜是一种有效的增强相，当Ti2SnC的体积含量为20％（体积分数，下同）时增强效果最佳，屈服强度和拉伸强度分别达到319MPa和440MPa，是相同工艺条件下制备的纯铜的屈服强度和拉伸强度的4倍和2倍，并保持12％的延伸率。强化是由于铜基体晶粒的细化和位错塞积引起的。