立方氮化硼(cBN)特性综述

氮化硼是由氮原子和硼原子所构成的晶体，化学组成为43．6％的硼和56．4％的氮，具有四种不同的变体：六方氮化硼（hBN）、菱方氮化硼（rBN）、立方氮化硼（cBN）和纤锌型氮化硼（wBN）。文章对cBN的晶体结构、物理机械特性、光学性质、电学性质、热学性质、化学性质以及cBN晶体中杂质物相与hBN中B2O3含量的关系等做了简要的综述性描述，以便我们对cBN的基本特性有一个初步的了解。     

影响立方氮化硼单晶合成效果的工艺探讨

通过对立方氮化硼单晶生产工艺的改进,六方氮化硼的转化率提高了一倍,单产有了较大幅度的提高,合成电流较为平稳,较好地保护了导电钢圈,因而顶锤消耗明显降低,达到了高产低成本的效果.     

在不同触媒-hBN体系中cBN的合成

在高压高温下触媒是使hBN向cBN转变所不可或缺的材料。从已经知道的信息得知，众多的研究者经过不断探索，已用碱金属、碱土金属，如镬、锂及其氮化物Li3N、Mg3N2和Ca3N2等都合成得到了cBN，并研究了它们的转化过程的影响。由于这方面所涉及的技术信息比较丰富。因此文章仅就其中一些具有代表性、典性的结果做了简要综述。     

连续合成六方氮化硼的新工艺

着重介绍连续合成六方BN的创新工艺，该工艺既有效地提高了产品的产量和质量，又大大降低了生产成本，使氨氮法制备BN的生产方法向前推进了一步，提高到一个新水平。     

六方氮化硼的合成及表征

以硼酸、三聚氰胺为原料,通过高温反应,在氮气气氛下制备出六方氮化硼（h-BN）样品。考察了硼酸与三聚氰胺物质的量比、焙烧温度对h-BN产率、纯度及形貌的影响。制备h-BN最佳工艺条件:硼酸与三聚氰胺物质的量比为4.0:1,1 000 ℃焙烧2 h,1 400 ℃焙烧2 h。在此条件下h-BN产率为25%、纯度为97%、粒度约为250 nm。     

添加物对氮化硼材料性能的影响

研究了引入锆英石和氧化铝等添加物的热压氮化硼材料的抗氧化性、热震稳定性及力学性能。结果表明，向氮化硼中引入锆英石和氧化铝后，虽然未能按预期设想生成莫来石，但却对提高氮化硼材料的抗氧化性、热震稳定性及力学性能有利。     

影响cBN晶体生长及其特性的若干因素

影响cBN晶体生长及其特性的因素很多.文章就用Mg3N2作触媒对cBN晶体得量和质量的影响、AlN添加物和不同气氛对cBN合成的影响、硼酐参与下cBN的形成、硅参与下cBN结晶过程等进行研究;对纤锌矿型氮化硼(wBN)参与下由hBN形成cBN的动力学以及VB族等价杂质元素对cBN单晶机械特性的影响等问题进行阐述.     

六方氮化硼的制备与应用综述

主要综述了六方氮化硼的基本结构和性能,介绍了其常用制备方法,并对其应用前景进行了展望。     

曼彻斯特大学成功合成含有六方氮化硼夹层的石墨烯材料

英国曼彻斯特大学的研究人员在《自然·纳米技术》发表论文称,他们利用二维材料（即只有一个或几个原子层厚的薄膜材料）层叠成一种新材料,该材料展现出优异的能力,在未来或成为制造新一代晶体管的材料首选。六方氮化硼又被称为白色石墨烯,在2004年曼彻斯特大学的一项研究中被人们发现,现已成为二维材料家族中的一员。现在,研究小组首次证实,可通过精确操控晶层堆叠方向的方式,极大地改变异质结中的电子运转方式,使这种材料真正具备了投入应用的实际价值。     

立方氮化硅的合成与提纯

设计和采用有炸药驱动平面飞片加载器和圆桶形样品回收室的装置,用非高纯的α-Si3N4粉体和铜粉作原料合成了c-Si3N4.在该装置中完整的回收到冲击波压缩的实验样品.当冲击压力与温度分别约为50GPa和2 300K时,原料中约有85%的α-Si3N4转化为c-Si3N4.回收样品在440K左右经9～10 h与氢氟酸反应处理后,c-Si3N4粉体的纯度接近100%.     

聚天冬氨酸的合成及其粘均分子量对阻垢性能的影响

通过L-天冬氨酸热缩聚合成聚天冬氨酸(PASP)的一系列试验，研究了聚合反应温度和时闻对PASP产率和粘均分子量的影响，分析了PASP对CaCO3阻垢性能的变化规律。并用红外光谱和核磁共振技术(NMR)对聚合物结构进行了分析。结果表明，不同反应条件下PASP产品粘均分子量相差很大，PASP粘均分子量对其阻CaCO3垢效果有显著影响。通过控制反应温度和时间能够改善PASP的阻垢性能，结果是230℃时反应5h所得PASP阻垢效果最好，此时PASP粘均分子量约为10000。     

冲击波合成立方氮化硅

以α-Si3N4粉体作原材料,采用平面飞片加载装置和样品回收装置进行了冲击波压缩合成实验,完整地回收到c-Si3N4,其单次合成出的c-Si3N4达到克量级.在40GPa,3600 K或在65GPa,6200 K的条件下,都有c-Si3N4生成;在45～55 GPa,4000～4500 K的条件下,c-Si3N4的转化率比较高,最高可达80%.在冲击波合成c-Si3N4的过程中,伴随着生成一定量的β-Si3N4.合成出的c-Si3N4粉体团聚体的颗粒尺寸约为1 μm.     

聚晶立方氮化硼复合片的外圆磨削加工

对聚晶立方氮化硼(PCBN)复合片在无心磨床上进行外圆加工的夹具作了设计,对金刚石砂轮的修整方法进行了一些摸索;针对金刚石砂轮磨削聚晶立方氮化硼(PCBN)复合片时出现的非正常现象,提出了相应的对策.     

磷酸铁的合成及性能研究

讨论了以Ｆｅ２Ｏ３、Ｈ３ＰＯ４合成ＦｅＨ２Ｐ３Ｏ１０·２Ｈ２Ｏ;以ＦｅＳＯ４、Ｈ３ＰＯ４、ＮａＣｌＯ３、ＮａＯＨ合成ＦｅＰＯ４·２Ｈ２Ｏ。ＦｅＨ２Ｐ３Ｏ１０·２Ｈ２Ｏ及ＦｅＰＯ４·２Ｈ２Ｏ是很好的无毒防锈颜料。     

MgO对硫铁铝酸钡钙矿物的合成及性能的影响

用X射线衍射、扫描电子显微镜和综合热分析等研究了MgO对硫铁铝酸钡钙矿物1.75CaO·1.25BaO·2Al2O3·Fe2O3·CaSO4(C2.75B1.25A2F S)的合成及性能的影响,并测试了水化样品的抗压强度.结果表明:适量的MgO可降低CaCO3的分解温度,当MgO掺入质量分数为1%时,C2.75B1.25A2FS矿物形成的温度最低,矿物熟料中f-CaO的质量分数最低,仅为0.22%.水化物,28 d时的抗压强度达到最高,为104.2MPa.当MgO的掺量在0.3%～1%时,熟料晶体结晶状况相对较好,晶粒细小,晶界明显,轮廓清晰.     

冲击波合成立方氮化硅粉体的耐腐蚀性及热稳定性

以α-Si3N4为原料,采用冲击波法合成了γ-Si3N4粉体。在1660～1690K温度下对γ-Si3N4粉体进行高温稳定性研究并利用氢氟酸对γ-Si3N4粉体进行耐腐蚀性研究。结果表明:真空条件下,在1660K时,γ-Si3N4粉体较为稳定;在1680K时,保温10min和30min后,γ-Si3N4向β-Si3N4的转变率分别为5%和90%。在1690K时,γ-Si3N4在10min内能够完全转变为β-Si3N4。在470K的温度下γ-Si3N4粉体能够与氢氟酸缓慢反应。在490K的温度下,0.2gγ-Si3N4粉体腐蚀5h后,能够与氢氟酸完全反应,生成气体而挥发。     

聚羧酸系超塑化剂合成及其对水泥基材料性能的影响

采用酯化工艺合成了一种含聚氧化乙烯基的聚乙二醇单甲醚单甲基丙烯酸酯,以该单体和甲基丙烯酸、2-丙烯酰胺-2-甲基丙磺酸、丙烯酸乙酯、丙烯酰胺等单体合成了聚羧酸系超塑化剂.用红外光谱和凝胶渗透色谱表征了其分子结构及分子量分布,研究了聚羧酸系超塑化剂对水泥基材料的分散性、分散保持能力及抗压强度的影响,用zeta电位法讨论了其分散和分散稳定作用机理.结果表明:所合成的聚羧酸系超塑化剂有利于水泥强度的稳定发展,具有良好的分散保持能力,其分散性及分散保持能力与聚合单体的摩尔比、官能团种类和聚氧化乙烯侧链的长度有关.聚羧酸系超塑化剂的掺量(质量分数)为0.3%时,90min内水泥净浆流动度保持率高达98.1%.     

HDI—三聚体固化剂的合成和性能

叙述了新型脂肪族异氰酸酯固化剂ＨＤＩ－三聚体的合成及性能比较。     

氮化铌的制备及其结构研究

对以ＮｂＯ２为原料的碳热还原氮化的工艺条件进行了热力学分析。以Ｎｂ２ｏ５粉和ＮｂＯ２粉为原料，制得了较纯的ＮｂＮＯ粉和ＮｂＮ０．９Ｏ０．１粉。对两种粉粒分别用Ｘ－ｒａｙ衍射法和扫描电镜进行了较详细的晶相结构测定和形貌观察，对结果进行了初步讨论。