NiCuZn铁氧体的制备和磁性研究

用溶胶-凝胶法制备了系列镍铜锌铁氧体微粉.借助于TG-DTA、XRD、SEM、VSM技术,对干凝胶的热分解过程、产物的物相、微观结构和磁性能进行研究.结果表明,反应温度为30℃,镍铜锌铁氧体微粉经800℃烧结后可以转变成尖晶石相,然而,反应温度为50℃,无法获得纯的镍锌铁氧体晶体,而且,由于杂质粒子的存在,饱和磁化强度...     

溶胶-凝胶法制备Ni-Zn磁性微晶玻璃陶瓷的研究

采用溶胶－凝胶方法分别制备了Ｎｉ－Ｚｎ铁氧体磁性微粉和含Ｂ－Ｓｉ玻璃的先体溶液。然后用颗粒包覆的方法将磁性微粉用此溶胶包覆起来。从而实现了同银电极共烧。材料的磁性、介电性能测试表明,随玻璃含量的增加,介电常数、介电损耗以及制备在样品上的电感均呈减小趋势;介电常数随温度的升高而增大,低频特性更为明显。ＸＲＤ分析５给出材料的主晶相为尖晶石结构。除此之外还有少量的玻璃相。     

镍铁氧体/聚苯乙烯复合材料的制备与性能

采用高分子凝胶法制备了纳米镍铁氧体,然后用热压法制备了镍铁氧体/聚苯乙烯复合材料.镍铁氧体的结构、形貌和复合材料的电磁性能分别采用X射线衍射仪(XRD)、透射电镜(TEM)和HP8510网络分析仪进行了研究.结果表明,当煅烧温度为600℃时,镍铁氧体晶相生成.随着煅烧温度的升高,镍铁氧体晶体晶型趋向完整.在X波段,复合材料的复介电常数和复磁导率值随着镍铁氧体煅烧温度的升高而增大.1000℃煅烧的镍铁氧体所制备的镍铁氧体/苯乙烯复合材料在11.47GHz处的最小反射率为-12.67dB.     

W型钡锌铁氧体相形成过程及其电磁特性

采用固相球磨法制备了W型钡锌铁氧体粉体,使用X射线衍射仪、扫描电子显微镜和微波网络分析仪分别对其相组成、颗粒形貌和不同煅烧温度下铁氧体粉体的电磁特性进行测试分析。结果发现:煅烧温度为1300℃时生成了较纯的W型钡锌铁氧体相,形成了较为完整的六角片状结构。在6~12GHz频段,随着煅烧温度的增加,μ′、tanμ的值随之增大,并且当煅烧温度达1300℃时,其磁损耗达到最大。     

钕铁硼废渣制备锰锌铁氧体

研究了钕铁硼废渣制备锰锌铁氧体.以MnSO4·H2O、ZnSO4·7H2O、NH4HCO3、NH3·H2O和提取稀土后的钕铁硼二次废渣经H2SO4浸出除杂3次重结晶后得到的FeSO4·7H2O等为原料,采用化学共沉淀法、微波干燥、煅烧、烧结等工序制备锰锌铁氧体.通过TG-DTA、XRD、TEM、ICP-AES等系列现代分析手段对产物结构、形貌和纯度进行检测和表征.实验结果表明:前驱体在800℃下煅烧2h得到尖晶石相含量在40%以上、粒度为0.41μm、颗粒大小均匀、呈球形的锰锌铁氧体微粉,微粉经造粒、压坯,在1300℃烧结5h后得到晶粒大、气孔较少的锰锌铁氧体.     

ZnxFe3-xO4的制备及磁性能研究

采用共沉淀法制备ZnxFe3-xO4铁氧体前驱体，前驱体经高温煅烧即可得到纳米ZnxFe3-xO4铁氧体粉未．利用XRD、SEM和VsM等对ZnxFe3-xO4铁氧体的结构和磁性能进行了研究．实验结果表明，采用本实验方法制备的ZnFe2O4铁氧体颗粒均匀，粒径大约100nm左右，并且颗粒之间团聚成规则的纺锤形结构；不同锌含量对铁氧体的结构和磁性能均有影响．     

活性炭负载镍锌铁氧体的制备及电磁性能研究

以柠檬酸为络合剂制备镍锌铁氧体溶胶,以活性炭为基体负载Ni-Zn铁氧体,再通过焙烧制备出形态和结构理想的活性炭/镍锌铁氧体复合材料;详细地考察烧结温度、煅烧气氛及活性炭与铁氧体的配比等工艺参数对复合材料的形态和结构的影响;分别采用X射线衍射(XRD)和扫描电镜(SEM)对制备出的复合材料进行形貌、结构表征分析。采用波导法在8.2~12.4GHz波段对活性炭负载纳米镍锌铁氧体复合材料进行电磁参数测试,结果表明所制备活性炭负载镍锌铁氧体复合材料具有较高的电、磁损耗角正切值,其吸波性能较好。     

活性炭负载Co0.8Zn0.2Fe2O4铁氧体的制备及电磁性能研究

采用溶胶-凝胶法制备活性炭负载纳米钴锌铁氧体复合吸波材料研究。以柠檬酸为络合剂制备Co0.8Zn0.2Fe2O4铁氧体溶胶,加入活性炭于溶胶中,经浓缩制得活性炭/钴锌铁氧体凝胶,再经过低温煅烧,制备出形态和结构理想的活性炭负载钴锌铁氧体复合材料;详细地考察烧结温度、煅烧时间及活性炭与铁氧体的配比等工艺参数对复合材料的形态和结构的影响;分别采用X射线衍射(XRD)、扫描电镜(SEM)和能量散射X射线荧光光谱(EDX)对制备出的复合材料进行形貌、结构及组成表征分析。采用波导法在8.2～12.4GHz波段对活性炭负载纳米钴锌铁氧体复合材料进行电磁参数测试分析,结果表明所制备活性炭负载纳米钴锌铁氧体复合材料具有较高的电、磁损耗角正切值,其吸波性能较好。     

利用红土镍矿直接制备多元金属铁氧体磁性材料的研究

以褐铁矿型和腐泥土型红土镍矿为原料,分别采用酸浸-共沉淀-煅烧与碱浸脱硅-煅烧方法进行了尖晶石铁氧体材料的合成研究,重点考查了不同合成方法对于制备得到的铁氧体材料结构和性能的影响。通过X射线衍射(XRD)、傅里叶红外分析(FT-IR)和综合物性测量系统(PPMS)对铁氧体的结构和性能进行了表征。结果表明,采用两种方法都能合成单一尖晶石铁氧体材料,当采用酸浸-共沉淀-煅烧法,以氢氧化钠溶液为沉淀剂时,合成的是Ni-Co-Mn共掺杂MgFe_2O_4;而采用碱浸脱硅-煅烧法合成的是含有少量SiO_2的多元金属掺杂MgFe_2O_4。磁性能结果显示制备得到的铁氧体材料在常温下均表现出典型的亚铁磁性。多元金属的协同效应和少量SiO_2(2%左右)的掺杂有利于磁性能的提高和改善。     

二氧化硅包覆片状金属磁性微粉电磁特性分析

以Na2SiO3溶液为前驱体,稀H2SO4为催化剂在乙二醇溶剂中对片状金属磁性微粉进行表面包覆.用SEM、XRD、RA-IR,VSM等分析手段对包覆前后的金属磁性微粉进行分析表征,并对包覆前后SiO2/金属磁性微粉复合材料的复介电常数和复磁导率等微波(2～18GHz)电磁参数进行了测试.结果表明Na2SiO3溶液在以稀H2SO4为催化剂的条件下在磁性微粉表面以非晶态的形式生长了一层致密、均匀的高电阻率SiO2薄膜,该薄膜使磁性微粉在复磁导率变化不大的情况下,有效降低了磁性微粉的复介电常数.     

用冲击波合成法制备纳米铁酸锌粉体──一种制备纳米粉体的新方法

用冲击波处理共沉淀法制备的氧化铁与氧化锌混合物合成了铁酸锌，用XRD、TEM和电子衍射法对这种产品进行了鉴定．与传统的高温焙烧法相比，这种产品的特点是其颗粒尺寸为纳米级．主要原因可能在于冲击波的作用时间极短，因此生成的铁酸锌不会生长成为完整的晶粒．由此可以认为，冲击波处理可能是一种制备复合金属氧化物的纳米粉体的新方法．     

用冲击波合成法制备纳米铁酸锌粉体──一种制备纳米粉体的新方法

用冲击波处理共沉淀法制备的氧化铁与氧化锌混合物合成了铁酸锌,用XRD、TEM和电子衍射法对这种产品进行了鉴定．与传统的高温焙烧法相比,这种产品的特点是其颗粒尺寸为纳米级．主要原因可能在于冲击波的作用时间极短,因此生成的铁酸锌不会生长成为完整的晶粒．由此可以认为,冲击波处理可能是一种制备复合金属氧化物的纳米粉体的新方法．     

自蔓延高温合成Ni-Zn铁氧体中Zn挥发的研究

研究了在用不同方法（SHS方法和传统固相反应法）制备Ni-Zn软磁铁氧体粉体的过程中，Zn挥发量的变化。采用能谱分析（EDAX）和火焰原子吸收光谱法分别对两种方法的产物的Zn挥发量进行测定，结果表明，以SHS方法合成Ni-Zn铁氧体粉体可以有效地抑制Zn的挥发，确保材料配比的准确性，提高材料性能。     

Influence of iron oxide reactivity on microstructure development in MnZn ferrites

The reactive sintering of manganese zinc ferrite has been studied using powders prereacted at 600 °C, 900 °C, and 1200 °C. The results show that the calcination temperature has a pronounced influence on the microstructure evolution during sintering. The selfsintering of iron oxide during the heating of MnZn ferrite compacts prepared from prereacted mixtures, shifts the chemical reaction of MnZn ferrite formation to higher temperatures where the final microstructure is developed.     

Study on growth and photoluminescence of zinc telluride crystals synthesized by hydrothermal method

Zinc telluride powders were synthesized in sodium hydroxide solution by hydrothermal method by changing the growth temperature and time. The powders were characterized by X-ray diffraction, X-ray photoelectron spectroscopy, transmission electron microscopy and micro-Raman spectroscopy, respectively. The results indicate that zinc telluride crystallizes in zinc blende structure and their sizes were increased with the increase in temperature and time, and oxygen easily is incorporated into zinc telluride crystals. The photoluminescence of the powders were investigated at room temperature. The photoluminescence spectra exhibit the emission peaks related to complex defects containing zinc vacancies and impurities and excitons bound to isoelectronic oxygen traps at about 556 and 703 nm, respectively. The growth of zinc telluride crystals and the relation of the photoluminescence with the growth conditions were analyzed.     

Bi_2O_3和Bi(NO_3)_3掺杂对锂锌铁氧体微观结构和微波吸收性能的影响

采用溶胶凝胶法与后期煅烧相结合,制备了纯锂锌铁氧体及掺杂氧化铋和硝酸铋的铁氧体.扫描电镜和X射线衍射研究发现:氧化铋和硝酸铋的加入可对锂、锌的化舍物的过量汽化产生有效的抑制作用,而这有利于减小所得铁氧体材料的实际组分偏差.但铋的化合物的加入也会对锂锌铁氧体的低频吸波性能产生略微的减弱效果.     

制备工艺对锌铝氧化物(ZAO)粉末红外发射率的影响

采用液相共沉淀法制备了ZAO掺杂半导体粉末材料,系统研究了制备工艺对ZAO粉末红外发射率的影响.借助于TG-DTA、XRD、SEM对材料的热处理温度,晶体结构及表面形貌进行了考察,利用IR-2双波段发射率测量仪对ZAO粉末材料的红外发射率进行了测试.研究结果表明:当反应物终点pH值为8.5、反应时间为2.5h、煅烧温度为800℃,煅烧时间为2h、Al2O3的掺杂量为3%时所得的ZAO粉末的红外发射率最低;ZAO掺杂半导体粉末的晶体结构为ZnO的铅锌矿结构;粒子形状近似为椭圆形,平均粒径为5～10μm;在中红外(3～5μm)和远红外(8～14μm)波段均具有较低的红外发射率.     

Comparative study of magnesium ferrite nanocrystallites prepared by sol–gel and coprecipitation methods

Magnesium ferrite particles consisting of nanocrystallites were synthesized by sol–gel and coprecipitation methods. Their mean crystalline size increased with increasing calcination temperature. At the same calcination temperature, the sol–gel-derived sample always had bigger mean crystalline size than the coprecipitation-derived sample, implying that the sol–gel method facilitated the formation of magnesium ferrite crystallites. Most of the sol–gel-derived magnesium ferrite particles had a lamellar structure consisting of nanocrystallites, which were probably derived from the porous dried gel precursor. The magnesium ferrite particles had superparamagnetic properties at 27 °C, and their saturation magnetization increased with increasing size.     

温度对燃烧包覆LiMn2O4/ZnO及其电性能的影响

通过葡萄糖辅助低温燃烧制备ZnO包覆型LiMn2O4,利用X射线衍射仪、扫描电子显微镜、循环伏安、交流阻抗以及恒流充放电测试等手段,研究了温度对产物晶体结构、微观形貌及电化学性能的影响。XRD结果表明所有产物均为单相尖晶石型LiMn2O4结构。SEM结果表明产物的颗粒尺寸随温度的升高而增大。电化学性能测试表明400℃和500℃制备的LiMn2O4/ZnO具有相对优异的电化学性能,室温1C条件下首次放电比容量分别为119.3mAh/g、116.3mAh/g,循环100次后容量保持率分别85.6%、87.8%。尖晶石LiMn2O4电极的阻抗谱特征与温度有关,电池的电化学性能主要受电荷转移电阻(Rct)影响。     

Counting on low-oxygen calcination to boost zinc ferrite powder’s topology and photocatalytic efficiency

It is a general consensus that calcined powders, being of agglomerated microstructure feature and devoid of hydrophilic groups, are not conducive to their aqueous-phase applications including catalytic, environmental and biomedical types. In this work, a facile low-oxygen calcination processing on zinc ferrite was adopted to break this stereotype. Compared with the powder calcined in the air (reference sample), newly produced powders not only possessed distinctive topologies with less conglomeration, but also gained their superiority as more efficient photocatalysts to degrade salicylic acid and phenol. Their pseudo-second-order degradation constants were about 1.4 and 1.8 times larger than that of the reference sample in photo degrading salicylic acid and phenol, respectively. Such a low-oxygen calcination technique features the merits of low cost, easy operation and versatility for any other metal oxides. Thus, it is anticipated that our investigation will shed some new light on mass production of industrial-grade powder without compromising its expected performance in practical application.