α-FeO(OH)纳米棒的制备、表征及光催化性能

通过氧化-沉淀法合成了具有光催化活性的-αFeO(OH)纳米棒,用TGA、SEM、BET等分析方法进行结构表征和性能测试,并对其降解偶氮类染料的性能进行了研究。结果表明,产物主要成分为针铁矿-αFeO(OH),另含有少量Fe3O4;产物长径比较高,比表面积为32.89m2/g,并具有优良的磁性能。在作为光催化剂降解偶氮类染料甲基橙的实验中,-αFeO(OH)纳米棒表现出较好的催化效果。在21W、50W模拟光源和自然光照下降解3h以上,其脱色率分别为29.8%、43.5%和76.4%。     

沉淀法制备低维纳米AlO(OH)的工艺条件研究

在不同工艺条件下采用沉淀法制备了低维纳米AlO(OH),并对样品进行了XRD、FT-IR及SEM表征分析。结果表明,pH值较低和较高时,样品的结晶度均较低。反应温度为75℃和95℃时,样品的结晶度均较好,无杂质。当pH值为9.0、反应温度为85℃时,样品中存在大量缔合-OH,AlO(OH)结晶度较好,且有少量Al(OH)3晶体存在。由于SDBS在Al(OH)3颗粒表面形成完整胶束,且有空间位阻效应,此时形成的样品为5nm厚、长宽可达100~300nm的边缘卷曲的蓬松片状物,形貌规则、尺寸均匀、分散性较好。     

包覆纳米镍粒子的碳纳米管磁性研究(英文)

通过溶胶 -凝胶超临界干燥技术制备出NiO SiO2 比为 1.2的二元气凝胶纳米催化剂 ,并以气凝胶为催化剂通过化学气相热解法合成了碳纳米管 ;碳纳米管的合成是在石英管式炉中完成。将催化剂置于石英舟中 ,在流动氮气中将管式炉加热至所需的温度 ,然后通入甲烷、氢气混合气体 ,热解反应 30min～ 6 0min后形成碳纳米管。反应结束后 ,生成的碳纳米管在氮气氛中冷却至室温。采用XRD、SEM、TEM、HRTEM、Raman分析手段对制得的碳纳米管进行了表征 ,并测定其磁化系数。结果表明 :裂解产物主要由碳纳米管和纳米镍粒子组成 ,且纳米镍粒子包覆于碳纳米管的顶端。这种包覆纳米镍粒子的碳纳米管的比饱和磁化强度和矫顽力分别为 0 .6 6A·m2 ·kg- 1 和2 0 15 7A·m- 1 。     

氨基修饰磁性氧化铁纳米粒子的制备

以聚乙二醇(PEG)为溶剂,高温热分解乙酰丙酮铁(Fe(acac)3)合成了磁性氧化铁纳米粒子。为改善氧化铁纳米粒子表面性能和生物应用潜能,分别用N,N二甲基甲酰胺和聚酰胺-胺(PAMAM)进行表面修饰,在氧化铁纳米粒子表面接枝-NH2活性官能团。分别采用X射线衍射仪(XRD)、透射电镜(TEM)、红外光谱(FT-IR)、动态光散射(DSL)对样品进行了表征测试。XRD和TEM结果表明高温热分解法合成的纳米粒子平均粒径为10nm,具有较好的结晶性和单分散性;FT-IR、DSL粒径和表面电位测试结果表明氨基官能团成功修饰在氧化铁纳米粒子表面,同时使氧化铁纳米粒子在水溶液中的稳定性增强。     

纳米Ni(OH)2的控制结晶法制备

纳米Ni(OH)₂可以有效地提升镍氢电池的性能. 本文以NiSO₄和NaOH为原料, 聚乙二醇为分散剂, 采用控制结晶法制备了纳米Ni(OH)₂的胶体溶液, 控制结晶的pH值和温度分别为11.0 和45℃. 然后用正丁醇进行共沸蒸馏处理. 制备了分散性良好的纳米Ni(OH)₂粉体, 粉体颗粒粒径20nm左右, 团聚体系数为1.07. 并用TEM和XRD对粉体进行了表征. 所制备的样品在 1C倍率放电时电容量达到258mAh·g^-1.     

水热法制备硫化镉(CdS)纳米颗粒和纳米棒

通过水热法成功制备出了硫化镉(CdS)纳米颗粒和纳米棒.由X射线衍射(XRD)和透射电镜(TEM)进行样品的表征,结果表明反应时间和反应温度对样品的形貌与晶型有显著影响.     

芳纶表面氧化锌纳米棒的制备及表征

以硝酸锌、六亚甲基四胺为原料,通过低温水浴方法在芳纶Ⅲ表面实现氧化锌纳米棒的修饰。采用X射线衍射仪、扫描电子显微镜、能量色散X射线谱仪、紫外分光光度计和热失重仪等测试手段对所制备的样品进行了表征。结果表明,芳纶Ⅲ表面生长的氧化锌纳米棒为六方纤锌矿相结构,并且择优取向生长。借助于氧化锌纳米棒吸收紫外线的能力和耐高温的特性,氧化锌纳米棒修饰后的芳纶Ⅲ具有良好的抗紫外性和优异的热稳定性。     

纳米Ni(OH)2的控制结晶法制备

纳米Ni(OH)2可以有效地提升镍氢电池的性能.本文以NiSO4和NaOH为原料,聚乙二醇为分散剂,采用控制结晶法制备了纳米Ni(OH)2的胶体溶液,控制结晶的pH值和温度分别为11.0和45℃.然后用正丁醇进行共沸蒸馏处理.制备了分散性良好的纳米Ni(OH)2粉体,粉体颗粒粒径20nm左右,团聚体系数为1.07.并用TEM和XRD对粉体进行了表征.所制备的样品在1C倍率放电时电容量达到258mAh·g-1.     

纳米Co(OH)2的制备与电化学性能的研究

采用湿化学法合成了纳米Co(OH)2。并运用XRD、TEM等方法对反应产物进行了观察分析,结果表明得到的为六方片状的β-Co(OH)2,粒径在20-40nm之间。将该纳米β-Co(OH)2添加到镍正极中,电池测试结果表明,纳米β-Co(OH)2在电解质溶液中具有高的反应活性,能均匀地分散在镍正极中。与金属钴相比,能显著地提高镍电极中活性物质Ni(OH)2的利用率。     

六方YMnO_3纳米棒的制备、微结构及磁性研究

采用水热法成功合成了YMnO3纳米棒,利用XRD、SEM、EDS、HRTEM和SAED对产物进行了表征。实验结果表明,产物为六方纯相YMnO3纳米棒,高分辨电镜图片显示晶面间距为0.298nm,对应(004)面间距,结合XRD及选区电子衍射结果,可以得出纳米棒沿[001]方向生长,并初步分析了纳米棒的形成机理。测试了YMnO3纳米棒的M-T曲线,观察到了由表面未补偿自旋引起的自旋玻璃态。     

Double Anomalous Peak in the Heat Capacity Just Below the Triple Point of Saturated e-H<Subscript>2</Subscript> with FeO(OH)

The heat capacity of e-H ₂ with powder of FeO(OH) used as a catalyst for ortho-para equilibration has been investigated using sealed cells fabricated at the National Institute of Standards and Technology and at the National Metrology Institute of Japan. An anomalous double peak has been observed in their heat capacities at temperatures just below the triple point independent of sources of H₂ and FeO(OH) and designs of sealed cells. Supercooling behavior has been observed not only at the triple point but also at each anomalous peak resulting from a depression of the melting temperature of a portion of solid H ₂ in close physical proximity to the catalyst. The reduction of the amount of catalyst suppresses the size of the anomalies and allows one to obtain more reliable melting curves for e-H₂ at the triple point.     

Ni(OH)2晶型构造控制研究

采用氨络合沉淀法制备了Ｎｉ（ＯＨ）２微粒。基于Ｎｉ（ＯＨ）２的结构特征，考察了阴离子、氨浓度、反应陈化时间对Ｎｉ（ＯＨ）２的结构控制规律，并用负离子配位多面体生长基元理论对此进行解释，认为通过改变反应休 理论化学条件来改变有关生长长基元及其维度、连接方式是控制粉体结构的有效途径。     

Synthesis and characterization of bundle-like structures consisting of single crystal Ce(OH)CO3 nanorods

Bundle-like structures consisting of single crystal cerium hydroxide carbonate (Ce(OH)CO₃) nanorods have been synthesized successfully by a hydrothermal method at 100 °C using cerium nitrate (Ce(NO₃)₃·6H₂O) as the cerium source, aqueous carbamide both as an alkaline and carbon source and cetyltrimethylammonium bromide (CTAB) as surfactant. X-ray powder diffraction (XRD), field-emission scanning electron microscopy (FE-SEM) and transmission electron microscopy (TEM) were used to characterize such bundle-like structures. SEM and TEM images show that Ce(OH)CO₃ bundle-like structures were composed of nanorods with diameters of ∼ 100 nm. The XRD pattern and electron diffraction (ED) pattern indicate that Ce(OH)CO₃ has a pure orthorhombic single crystal structure.     

Kinetics of α-FeO(OH)Formation in Weak Acidic Medium

The kinetics of α-FeO(OH) formation in weakacidic medium was studied.The effects of the initialconcentration,temperature,pH value,partial pres-sure of oxygen,air flow rate and agitating intensityon the oxidation rate of Fe(OH)_2 suspensions havebeen investigated.It is confirmed that the reactionorder for Fe(Ⅱ) is zero at the stage of α-FeO(OH)seeds formation,and about 0.5 at the stage of theseeds growth,and in the whole process partial pres-sure of oxygen appears in first order.The activationenergy is determined.The dissolution-oxidationequilibrium which exists in the process of seedsformation has been suggested,by which the zeroorder reaction for Fe(Ⅱ) and the plateau in thepH-t curve were explained.Physical process is therate-determining step of the heterogeneousreaction.The study on the kinetics of α-FeO(OH)formation may provide some fundamental informa-tion for the reactor design,the engineering amplifi-cation and the optimization control in the industrialprocess.     

纳米片钠铝石结构KAl(OH)2CO3的水热合成

用水热法制备出了纳米级粒径的纤维状KAl(OH)2CO3,并研究了不同水热反应条件对KAl(OH)2CO3的形成、颗粒度以及形态的影响.研究表明,不同条件下合成的晶粒均呈纤维状,随着温度的升高,长度和粒径均有所增大.在120℃制备得到的纤维平均直径为30nm,且分布均匀;KHCO3和Al(OH)3之比对KAl(OH)2CO3的形貌有显著的影响,KHCO3用量越大,晶粒直径越细;随着介质碱性的增强,晶粒直径在pH为9.5时出现极小值,且粉体的均匀性最好.在特定的反应体系中,当反应时间达到2h后,合成反应基本达到平衡,进一步延长合成时间对粉体的形貌和颗粒尺寸没有明显的影响.     

铬酸银纳米棒组装体的简易合成及其光学性能

在简单温和的条件下利用模板法,首次合成出了铬酸银纳米棒组装体,构成该组装体的纳米棒长度约为150～250nm,直径约70nm.当激发波长为383nm时,发射出432nm的蓝光;产物在紫外-可见光谱356nm处有明显的宽化吸收.     

滴定速率对制备纳米NH4AlO(OH)HCO3的影响

以NH4Al(SO4)2和NH4HCO3为主要原料,采用均相沉淀法制备纳米Al2O3前驱体NH4AlO(OH)HCO3(AACH),研究了滴定速率对其制备的影响.结果表明:将硫酸铝铵溶液滴入剧烈搅拌的碳酸氢铵溶液中,滴定速率不同,产物的组成和尺寸大小不同.滴定速率较低时,产物为晶化完全、纯净的AACH相,滴定速率较高时,产物中含有极少γ-AlOOH,而且滴定速率越低,所得前驱体尺寸越小.     

氢氧化铝的阻燃性质与应用研究

较全面地介绍了新型阻燃剂氢氧化铝的阻燃机理、制备方法、改性技术以及它在各领域中的广泛应用现状,并对其发展趋势进行了简要的展望。