车载色谱技术在有限空间危险气体分析中的应用

采用车载气相色谱仪对危险气体进行分析。将取到的气体样品注入到色谱柱后,采用氢火焰离子化检测器和热导池检测器双对气体样品进行检测,相对标准偏差为0.5%~2.90%。该方法分析速度较快、灵敏度高、安全系数高。     

吡氟草胺原药毛细管气相色谱分析

采用气相色谱仪、HP-5毛细管色谱柱、氢火焰离子化检测器(FID),对除草剂吡氟草胺原药样品进行定量分析。结果表明:吡氟草胺浓度为0.41~51.5μg/mL范围内,方法线性相关系数为0.99998,精密度实验的相对标准偏差为0.14%,平均回收率为99.74%。     

气相色谱法测定聚合级乙烯、丙烯中微量CO、CO_2出现的异常

采用带甲烷转化器及氢火焰离子化检测器的GC-2014系统气相色谱仪与色谱工作站,通过选择合适的操作条件及标准气体样品,一次注入样品可以同时测定聚合级乙烯、丙烯中微量CO、CO_2的含量,对于在测定过程中出现的异常现象进行分析,并提出解决方案。     

对氟硝基苯的气相色谱测定方法研究

本文介绍了采用岛津GC—9A气相色谱仪，氢火焰离子化检测器，以氮气为载气，使用OV—17色谱固定液，快速测定对氟硝基苯含量的方法。对氮气、氢气、氧气的流量及柱室温度、汽化温度等进行了实验选择，确立了较准确的分析方法。     

毛细管柱气相色谱法应急监测空气中丙酮

建立了空气中丙酮的气相色谱应急监测方法,利用便携式大气采样器采集空气中气态丙酮,水吸收后经气象色谱分离,并用氢火焰离子化检测器(FID)测定。本方法适合环境空气及工作场所空气中丙酮浓度的应急监测。     

直接进样-FID-毛细管柱-气相色谱法快速测定水中吡啶

建立了直接进样-FID-毛细管柱-气相色谱法快速测定水中吡啶的方法。使用氢火焰离子化检测器-毛细管柱气相色谱仪测定,吡啶在0.0～50.0μg/L线性良好,方法检出限为0.3μg/L,在加标浓度为3.0μg/L和15.0μg/L的地表水加标试验中,回收率分别为96.1%和101.1%,出厂水加标回收率分别为97.2%和98.8%。与国标或其他方法相比,前处理简单,方法精密度和准确度良好,灵敏度高,对低浓度水体的响应良好,干扰少,操作安全简便,适用于水中吡啶的快速检测。     

四氟化碳中痕量气体杂质的气相色谱分析

采用配有放电离子化检测器的气相色谱仪分析高纯四氟化碳中痕量气体杂质。研究了分析四氟化碳中氧气、氮气、一氧化碳、二氧化碳和六氟化硫等气体杂质的操作参数,确定了高纯四氟化碳中痕量气体杂质的分析方法。     

气相色谱法应急监测空气中丙酮

目的：建立了空气中丙酮的气相色谱应急监测方法。方法：利用便携式大气采样器采集空气中气态丙酮，水吸收后经气相色谱分离，并用氢火焰离子化检测器（FID）测定。结果：本方法操作方便快捷，平均回收率大于95％，相对标准偏差小于3％。结论：本方法适合环境空气及工作场所空气中丙酮浓度的应急监测。     

三元乙丙橡胶中己烷与乙叉降冰片烯残留含量的测定

采用全自动顶空进样器、氢火焰离子化检测器及气相色谱仪分析了三元乙丙橡胶中己烷和乙叉降冰片烯(ENB)的残留含量.结果表明,己烷与ENB加标回收率均在90％(质量分数)以上,分析结果的精密度分别为94.4％、96.8％,准确度均在95％以上,检出限:己烷为0.091μg/g、ENB为0.085μg/g,两种组分的线性范围...     

多维气相色谱法分析复杂组分高温气体

采用多维气相色谱法,用岛津GC 14C气相色谱仪,采用自动阀切换技术,完成丙烯酸(MMA)合成过程中高温气体组分在线分析。采用1根填充柱做为预柱,分离无机气体及有机组分。2根填充柱测定永久气体。1根聚乙二醇毛细柱分离有机酸及醛类组分。用氢火焰离子化检测器及热导检测器分别检测有机类及无机气体。采用外标面积归一化法进行定量计算。整个系统具有分析结果重复性好、准确度高、省时、操作方便等特点。     

大口径三氧化二铝毛细柱在乙烯生产分析中的应用

介绍了以大口径PLOT/AL2O3石英毛细管柱为分析柱,氢火焰离子化检测器在测定高纯度乙烯、丙烯微量烃类杂质及裂解C4、液化气组成气相色谱分析中的应用,解决了以往采用3根填充柱、2台仪器操作的繁琐,大大降低了分析成本,提高了工作效率,操作简便、分析速度快、准确度高、重复性好。     

光离子化气相色谱法对空气中挥发性有机物的测定研究

采用光离子化气相色谱仪新技术测定了室内空气中典型的挥发性有机化合物。研究了气相色谱仪柱温、载气压力对色谱峰的分辨率、保留时间和强度的影响,确定了光离子化气相色谱法测试苯系物的最佳条件,通过与传统FID气相色谱法的比对,结果表明:光离子化气相色谱法测定苯系物的灵敏度(检出限)比氢火焰离子化气相色谱法优于100倍以上,前者的分辨率也比后者的高。     

六甲基二硅氧烷中三甲基硅醇含量的定量分析

利用气相色谱和1H NMR核磁共振分析了六甲基二硅氧烷(MM)中三甲基硅醇的含量。配备氢火焰离子化检测器(FID)的气相色谱进行准确定量。结果表明:采用FID气相色谱测定样品中三甲基硅醇的含量为53.15%;采用TCD气相色谱检测样品中三甲基硅醇的含量为55.27%;核磁共振检测出三甲基硅醇的质量分数为51.59%。     

粗苯中三苯含量快速定量分析方法的研究

通过气质联用仪(GC-MS)对粗苯中的有机组分进行定性分析,使用配有氢火焰离子检测器(FID)的气相色谱仪对苯、甲苯、二甲苯(三苯)进行定量的研究。     

毛细管气相色谱法测定交联透明质酸钠凝胶中残留溶剂二甲基亚砜

建立毛细管气相色谱法测定交联透明质酸钠凝胶中有机溶剂二甲基亚砜(DMSO)残留量的测定方法。采用SE-30毛细管柱(50 m×0.53 mm×3.0μm),FID检测器,检测器温度为230℃,进样口温度为210℃,无水乙醇为溶剂。二甲基亚砜与溶剂峰完全分离,DMSO在2.142 8~1071.4μg·mL-1浓度范围内线性关系良好(r=1),平均回收率为100.99%。该方法可用于交联透明质酸钠凝胶中DMSO残留量测定。     

气相色谱法测定丙烯酸树脂中的残余单体含量

乙酸丁酯稀释丙烯酸树脂后,用气相色谱法使丙烯酸树脂中的各种残余单体得到较好分离,再采用氢火焰离子化检测器(FID)定量测定。该方法灵敏度高,重现性好,应用于丙烯酸树脂的科研与生产中,取得满意效果。     

气相色谱法测定含糖食品中2-(4-甲氧基苯氧基)-丙酸钠

利用气相色谱(FID)技术对各种含糖食品中的抑甜剂2-(4-甲氧基苯氧基)-丙酸钠进行检测。样品酸化后,经乙醚提取,用带有FID检测器的气相色谱仪进行分离测定。方法的检出限为0.4 g/kg,平均回收率为94.8%~101.7%,平均相对标准偏差(RSD)为3.6%~4.6%。该方法能够满足一般含糖食品中2-(4-甲氧基苯氧基)-丙酸钠检测的需要。     

分散液液微萃取-气相色谱法测定水样中的苯和甲苯

采用分散液液微萃取法(DLLME)与气相色谱法结合,建立了一种测定水样中苯、甲苯含量的新方法。实验利用毛细管色谱柱进行分离,采用氢火焰离子检测器(FID),以CHCl3为萃取剂,丙酮为分散剂进行样品分析,成功运用于不同水质中苯类物质的检测,结果令人满意。     

1，6-己二醇二丙烯酸酯（HDDA）的气相色谱分析

气相色谱法分析HDDA的含量。以SE-54毛细管柱为固定相，氢火焰离子检测器、程序升温。该方法操作简便、快速、灵敏、精密度高、准确度好，适用于HDDA的分析。