金属助剂对豆油氢化催化剂选择性和活性的影响

选择了Ｚｎ,Ｃｒ,Ｃｏ,Ｒｕ４种金属助剂,在合适的条件下分别制备了４种催化剂,并用其氢化大豆油,较为详细地研究了４种金属助剂分别对大豆油加氢活性和选择性的影响。结果表明：４种金属助剂活性大小为Ｃｏ＞Ｃｒ＞Ｒｕ＞Ｚｎ,选择性大小顺序为Ｚｎ＞Ｒｎ＞Ｃｏ＞Ｃｒ     

金属助剂对豆油氢化催化剂选择性和活性的影响

选择了Ｚｎ,Ｃｒ,Ｃｏ,Ｒｕ４种金属助剂,在合适的条件下分别制备了４种催化剂,并用期氢化大豆油,较为详细地研究了４种画剂分别对大豆油加氢活性和选择性的影响。结果表明：４种金属助剂活性大小为Ｃｏ〉Ｃｒ〉Ｒｕ〉Ｚｎ,选择大小顺序为Ｚｎ〉Ｒｎ〉Ｃｏ〈Ｃｒ。     

固载杂多酸的制备及应用

杂多酸是一种同时具有酸性和氧化还原性的新型催化剂。杂多酸固载化后 ,不仅能在液相氧化和酸催化反应中把催化剂从反应介质中方便地分离出来 ,而且还可以使这类均相催化反应多相化。实验表明 ,载体的种类、杂多酸的固载量、活化温度等对固载杂多酸的吸附量、活性、寿命等方面都有一定的影响 ,结晶水的个数也影响着杂多酸的酸性。固载杂多酸可用于很多反应 ,如 :醚化、烷基化、异构化、酯化、烯烃水解、醇类脱水、羧酸分解等。固载杂多酸在这些反应中显示出很高的活性和选择性 ,因而是一种具有广阔应用前景的催化剂。     

在大豆油氢化时对各种商品镍催化剂的评价

各种商品镍催化剂的活性是由测量它们的活化能的量所决定的，在这些催化剂中，具有较低活化能的Ｇ９５Ｅ，Ｒｅｓａｎ２２，Ｎｙｓｏｓｅｌ２２２，和３２５比具有较高活化能的ＤＭ３和Ｇ９５Ｈ更有活力，然而，少数的活性催化剂当大豆油氢化时能使亚油酸的选择性增加。由这些少数催化剂对于比较有选择性的氢化油进行催化，顺式同分异构体和冬化油的得率是比较高的。在感观评价中，大豆油氢化和冬化以后，分离出的有较多顺式同分异构     

固载杂多酸的制备及应用

杂多酸是一种同时具有酸性和氧化还原性的新型催化剂。杂多酸固载化后，不仅能在液相氧化和酸催化反应中把催化剂从反应介质中方便地分离出来，而且还可以使这类均相催化反应多相化。实验表明，载体的种类、杂多酸的固载量、活化温度等对固载杂多酸的吸附量、活性、寿命等方面都有一定的影响，结晶水的个数也影响着发多酸的酸性。固载杂多酸可用于很多反应，如：醚化、烷基化、异构化、酯化、烯烃水解、醇类脱水、羟酸分解等。固载杂     

油脂中不同位置脂肪酸氢化速率的研究

通过大豆油和玉米油在相同的氢化反应条件下，用不同的催化剂选择性氢化，运用反应比、InIv-t图及速率常数计算不同方法，论证脂肪酸在甘三酯不同位置上的氢化速率是否相同。结果表明：大豆油氢化时，亚麻酸、亚油酸、油酸在Sn-1，3位较Sn-2位氢化反应得更快；玉米油氢化时，亚油酸在Sn-1，3位氢化速率大于Sn-2，而油酸在甘三酯不同位置上的氢化速率差异因催化剂不同而有所区别，对大多数催化剂来说，Sn-1,3位氢化速率大于Sn-2位，用催化剂SP7催化氢化时，不同位置氢化速率相等。     

络合催化加氢与油脂的均相氢化

本文讨论了络合催化加氢的重要意义,对近年来络合催化加氢在工业上的应用试验和有关研究做了综述.介绍了对均相催化剂进行固载化的方法,并重点对油脂均相氢化的进展进行了综述.     

固载杂多酸催化丁烯—1与乙酸合成乙酸丁酯

以经酸预处理煤质活性炭为载体,用回流法固载12－钨磷酸制备成固载杂多酸催化剂。用制备的固载杂多酸催化剂化丁烯－1、乙酸合成乙酸丁酯。对催化剂固载量,催化剂用量,催化剂活化温度,酸与丁烯－1比,反应时间,反应温度等因素进行了较详细的考察。在反应温度120℃,压力1.5MPa,乙酸16g,丁烯100mL,催化剂2.5g(催化剂固载量28.7％）的条件下,反应7h,乙酸转化率为85.8％。气相色谱分析结果表明,酯化选择性接近100％。该固载杂多酸催化剂对丁烯－1、乙酸为原料合成乙酸丁酯的反应有良好的选择性和催化活性,为乙酸丁酯的生产提供了一种新型较好的催化剂。     

油脂中不同位置脂肪酸氢化速率的研究

通过大豆油和玉米油在相同的氢化反应条件下,用不同的催化剂选择性氢化．运用反应比、lnIv-t图及速率常数计算等不同方法,论证脂肪酸在甘三酯不同位置上的氢化速率是否相同．结果表明大豆油氢化时,亚麻酸、亚油酸、油酸在Sn-1,3位较Sn-2位氢化反应得更快;玉米油氢化时,亚油酸在Sn-1,3位氢化速率大于Sn-2,而油酸在甘三酯不同位置上的氢化速率差异因催化剂不同而有所区别,对大多数催化剂来说,Sn-1,3位氢化速率大于Sn-2位,用催化剂SP7催化氢化时,不同位置氢化速率相等．     

超细SiO2负载型两亲性铑膦络合物催化性能研究

针对均相催化反应后催化剂与产物分离困难和高碳烯烃在水-有机两相中反应速率较低的问题,采用水-有机两亲膦铑络合物负载到超细SiO2载体上催化1-己烯氢甲酰化反应,并与超细SiO2制备负载水相催化剂比较,超细SiO2负载型两亲铑膦络合物催化剂表现出较高的1-己烯氢甲酰化反应活性和选择性,且含水质量分数范围较宽,反应后产物与催化剂容易分离。两亲膦铑络合物超细SiO2负载液相催化剂可避免超细SiO2负载水相催化剂循环使用时水分被提取到有机相的缺点,同时获得较高的氢甲酰化反应活性和选择性。     

PVP-Pt/Ru胶体催化氢化邻氯硝基苯和间氯硝基苯

以聚乙烯吡咯烷酮(PVP)为保护剂,乙醇为还原剂(醇/水体积比为9∶1)制备了PVP-Pt/Ru双金属胶体,并用透射电镜进行了表征。以PVP-Pt/Ru双金属胶体为催化剂进行了邻氯硝基苯(o-CNB)和间氯硝基苯(m-CNB)的催化氢化反应。探讨铂钌物质的量比以及加入不同金属离子后对其催化效果的影响。结果表明,PVP-Pt/Ru催化剂的活性随着胶体中铂含量的降低而降低,而选择性增加;以m-CNB为底物时,Co2+离子对PVP-4Pt/1Ru的修饰作用较好,催化剂的活性由0.098mol.s-1提高到0.123mol.s-1,对间氯苯胺的选择性由84.0%提高到92.4%;以o-CNB为底物时,Sn2+离子对PVP-4Pt/1Ru的修饰效果较好,催化剂的活性由0.059mol.s-1提高到0.112mol.s-1,对邻氯苯胺的选择性由93.1%提高到100.0%。     

制备条件对Ru/ZrO2·xH2O催化酯加氢制备醇活性的影响

文章采用共沉淀法制备了Ru/ZrO2.xH2O催化剂对丙酸甲酯进行加氢反应研究,并用XRD和XPS对反应前后催化剂进行了表征。考察了催化剂制备时机械搅拌速度、沉淀剂的种类、沉淀时溶液PH值、催化剂灼烧温度及金属担载量等因素对Ru/ZrO2.xH2O催化性能影响。结果表明,增加搅拌速度、选择合适的沉淀剂以及Ru担载量能够明显提高催化剂加氢活性,而加大沉淀时溶液PH和升高催化剂灼烧温度则对催化剂性能有抑制作用。     

豆油氢化催化剂性能的研究

用沉淀法制备了一种部分硫中毒的镍催化剂SN-1.考察了载体及助催化剂对豆油氢化的影响.通过对其氢化油的折光指数、碘值、熔点、脂肪酸成份、反式酸及固体脂指数的分析表明,不仅其氢化油的性能而且它的活性、选择性、寿命均与荷兰Harshow公司生产的SP-7催化剂相似,它是制造代可可脂基科氢化油的较合适的催化剂.     

Ru/ZrO2·xH2O催化丙酸甲酯加氢制备丙醇的反应研究

文章采用共沉淀法制备了Ru/ZrO2·xH2O催化剂对丙酸甲酯进行加氢反应研究。考察了反应时间、温度、氢气压力、搅拌速度和溶剂等因素对丙酸甲酯加氢的转化率和产物丙醇选择性的影响。结果表明,以醇作溶剂时,反应的活性和选择性都比较差,丙醇的最大收率仅为27.5%,而以水作溶剂时丙酸甲酯的转化率高达94.8%,丙醇的选择性为91.7%。催化剂可以循环使用6次,活性和选择性没有明显下降,显示了良好的工业应用前景。     

DMT一段加氢催化剂性能研究

通过浸渍法制备β-Al2O3负载重金属催化剂,并考察了其对于DMT一段加氢生成DMCD的催化性能.研究发现:当活性β-Al2O3负载重金属Pd或Ru时,加氢反应的转化率和选择性效果理想.并且对加氢催化剂进行了表征,确定了影响催化剂活性的因素.     

PVP-Pt/Ru胶体催化氢化对氯硝基苯的性能研究

以聚乙烯吡咯烷酮(PVP)为保护剂,乙醇为还原剂(醇/水体积比为9∶1)制备了PVP-Pt/Ru双金属胶体,并用TEM进行了表征。以PVP-Pt/Ru双金属胶体为催化剂进行了对氯硝基苯(p-CNB)的催化氢化反应。探讨不同铂钌比以及加入不同金属离子后对其催化反应的影响。结果表明,PVP-Pt/Ru双金属胶体催化活性比PVP-Ru的高,比PVP-Pt胶体稍低,对氯苯胺的(p-CAN)选择性有明显的提高,达到99.8%,催化剂的活性随着胶体中钌含量的增加而降低而选择性增加;Sn2+离子对PVP-4Pt/1Ru的修饰作用较好,催化剂的活性由0.067s-1(根据氢气消耗计算的反应速率)提高到0.205s-1,选择性由92.1%提高到99.8%。     

在Ni-Mo/Al_2O_3上催化裂化轻汽油的选择性加氢

制备了以Al2O3为载体的镍基双金属选择性加氢催化剂,并用于催化裂化轻汽油的选择性加氢反应。考察了载体焙烧温度、金属镍与钼的负载量对催化剂选择性加氢性能的影响。结果表明,适当的焙烧温度降低了催化剂的比表面积和表面酸性,提高了催化剂的稳定性。助剂钼的加入有利于活性组分镍的均匀分散。在反应温度为80℃、空速为10h-1、氢油体积比为10、压力为1.5MPa的工艺条件下,采用Ni-Mo/Al2O3催化剂,催化裂化轻汽油中二烯烃转化率达到98%以上。制备的选择性加氢催化剂具有良好的活性和选择性,可以在选择性加氢领域获得应用。     

负载型非晶态Ni-B/SiO2合金催化剂对油脂加氢催化剂性能的研究

研究了负载型非晶态Ni B/SiO2合金催化剂对菜籽油、大豆油的加氢性能,并与超细非晶态Ni B合金及Raney Ni催化剂的加氢性能进行了比较.结果表明,负载型非晶态Ni B/SiO2合金催化剂对菜籽油、大豆油的加氢具有很高的活性,其催化加氢性能和寿命均优于超细非晶态Ni B合金及Raney Ni催化剂.负载型非晶态Ni B/SiO2合金催化剂可作为绿色环保型催化剂应用于油脂的催化加氢.     

ZHC-02单段加氢裂化催化剂的应用

ZHC-02催化剂是一种共胶法制备的无定型加氢裂化催化剂。它具有加氢活性好,异构性能强,中间馏分油选择性高和柴油馏分低温性能好等特点,适用于单段单剂一次通过或全循环加氢裂化工艺过程,最大量生产低凝点的中间馏分油产品。1999年7月在大庆石化分公司炼油厂26万t/a加氢裂化装置上进行工业应用试验,并连续运转3年。试验结果表明,ZHC-02催化剂以大庆常三减一混合油为原料,产品方案灵活,既能最大量生产优质的低凝柴油,同时生产部分高芳潜的石脑油和低BMCI值的尾油,为大庆石化分公司炼油厂新增经济效益1.5亿元。