蒸汽温度对T91钢氧化动力学的影响

采用热分析天平连续称重法对T91钢550～750℃水蒸气氧化动力学进行了研究.在水流量为290～305 mLh-1的高温蒸汽下,发现T91钢氧化动力学低于670℃服从抛物线规律,670～700℃是过渡区,700℃以上服从双直线规律;T91钢在550～668℃下抗水蒸气氧化性好,随时间延长氧化速率均减小,随温度升高腐蚀加重;T91钢在超过670℃以上的高温水蒸气下其慢速阶段的氧化速率随时间延长不变,其值达到2级抗氧化性标准(0.1～1 gm-2h-1),抗氧化性能较差.     

ND钢恒温氧化性能的研究

研究20g钢和ND钢在450℃下的恒温氧化性能,得出氧化动力学曲线,进行氧化动力学曲线公式的拟和,同时对氧化后的试样表面情况进行宏观观察,用XRD分析了氧化物的成分。实验结果表明,20g钢和ND钢表面氧化的程度随着温度升高、保温时间增长,其氧化速率常数增大,20g钢和ND钢的抗氧化性能不断的降低。ND钢在450℃氧化时,随着氧化时间的增加,氧化增重加大,其氧化动力学常数为0.035。ND钢与20g钢相比,具有较好的抗高温氧化能力,腐蚀速率低。     

高温空气介质下U71Mn钢氧化动力学实验研究

为了研究重轨钢(U71Mn)在空气介质下高温氧化动力学规律,对其在900～1 300℃之间进行了5组恒温50min的氧化实验,分别绘制了在这些温度下的氧化增重曲线,并计算出了不同实验温度下该钢种的氧化动力学速率.结果表明,重轨钢在900～1300℃时氧化动力学曲线遵守直线规律.     

水蒸气介质下U71Mn钢高温氧化动力学实验研究

实验研究了U71Mn钢在水蒸气介质下高温氧化动力学规律,对重轨钢进行了780,900,950,1 180℃等4个不同温度条件下的恒温180 min氧化,分别绘制了上述温度下的氧化增重曲线,并计算出不同实验温度下U71Mn钢的氧化速率.结果表明,重轨钢在上述温度条件下的氧化增重曲线遵循线性规律,氧化速率随温度的变化遵循指数规律.     

T91钢高温水蒸气氧化行为

通过T91钢在650℃高温水蒸汽条件下的氧化实验,用静态增重法测定了T91钢的氧化动力学曲线,其氧化动力学遵循类抛物线规律;对氧化膜进行扫描电镜、X射线衍射和能谱分析.结果表明,氧化膜的氧化物类型为Fe2O3和Fe3O4,在不同的氧化时间段分别呈片状、簇状、条状和颗粒状;氧化物晶粒是通过形核和长大形成的;氧化1h时,氧化膜的表面有Cr,其后均未发现Cr,且随后的8h氧化过程中,氧化反应一直在氧化膜的外表层进行,即发生外氧化.     

锰的氧化实验及动力学分析

锰的氧化主要是Ｍｎ＾２＋的高价态的转变,这种转变可以通过多种方式实现,是一个复杂的反应过程,氧化实验与动力分析结果表明,溶解的Ｍｎ＾２＋很容易被氧化,而固态的碳酸镉相对Ｍｎ＾２＋氧化进行得较慢;碳酸锰矿石与纯碳酸锰相比,氧化反应进行得较彻底,所得产物都是稳定的高阶化合物,锰的氧化速度不仅受反应物浓度的影响,而且还受环境因素的影响,碱性条件以及非锰金属离子有利于锰的氧化。     

4004铝合金表面恒温氧化动力学研究

模拟４００４／３００３／４００４热轧复合工艺,对４００４合金在３５０￣５２５℃分别加热保温所制备的试样表面氧化情况、氧化层厚度进行了宏观分析。用电子能谱仪（ＸＰＳ）对４００４合金４７５℃下各保温时间的试样表面氧化层进行了Ａｒ＾＋逐层溅射剥离,对剥离面进行ＸＰＳ分析。对ＸＰＳ图谱进行了计算,结果表明：４００４合金在４７５℃×３ｈ试样表面已呈深灰色,氧化已较严重;在４７５℃恒温下,４００４合金保温１￣     

钢卷表面氧化的控制

分析了冷轧厂中影响带钢质量的因素，提出了保护钢卷、避免断电氧化的控制系统硬件和软件改进方案。     

内氧化法制备Al_2O_3-Cu复合材料的反应动力学分析

对于内氧化法制备 Al2 O3 - Cu复合材料 ,为了精确控制生成的 Al2 O3 粒子的形态及分布 ,对其反应动力学进行了理论分析 ,并将分析结果与实验结果进行对比。分析得出 :当内氧化温度一定时 ,内氧化时间 t与 Al2 O3 点状化合物层厚度δ为抛物线关系 ,高的内氧化温度使 Al2 O3 颗粒尺寸增大。理论分析结果与实验结果一致 ,可将分析结果用作确定内氧化工艺参数时参考     

光催化降解甲醛的影响因素及动力学研究

采用气-固相光催化反应器,研究了包括相对湿度、甲醛初始质量质量浓度、温度和臭氧量对甲醛气体降解的影响．结果表明,最佳相对湿度为30%左右,较低的甲醛初始质量质量浓度,其光催化降解率较高．但单位催化剂上甲醛去除负荷是随甲醛初始质量质量浓度的增大,呈先增大后减少变化．温度的升高有利于甲醛的降解．甲醛的降解率随着臭氧量的增大明显升高,且臭氧与光催化氧化工艺具有协同作用．动力学研究表明,甲醛光催化降解反应可用Langmuir-Hinshelwood动力学方程来描述,在所研究条件范围内,甲醛光催化降解符合一级反应动力学．     

内氧化法制备Al2O3—Cu复合材料的反应动力学分析

对于内氧化法制备Al2O3-Cu复合材料,为了精确控制生成的Al2O3粒子的形态及分布,对其反应动力学进行了理论分析,并将分析结果与实验结果进行对比,分析得出,当内氧化温度一定时,内氧化时间t与Al2O3点状化合物层厚度为抛物线关系,高的内氧化温度使Al2O3颗粒尺寸增大,理论分析结果与实验结果一致,可将分析结果用作确定内氧化工艺参数时参考。     

黄铁矿细菌氧化影响因素探析

研究了黄铁矿在细菌氧化过程中的几个影响因素:环境pH值、起始ρ(Fe2 ),起始菌浓度,最终找出了最佳氧化条件:pH=2、起始ρ(Fe2 )=9 g/L、起始菌浓度=7.5×107个/mL.     

煤自燃倾向性的氧化动力学测定方法研究

通过煤自燃过程中的绝热氧化升温速率、耗氧量、交叉点温度的综合分析研究,指出以煤自燃某一阶段的单一特征参数无法体现煤自燃过程的整体特性,提出了煤自燃倾向性的氧化动力学测定方法.该方法在测试程序升温条件下煤样温度70℃时煤样罐出气口氧气浓度和之后的交叉点温度的基础上,得出煤自燃倾向性的氧化动力学综合判定指数,根据该指数的大小判定煤自燃倾向性的强弱.对不同煤种的综合判定指数与绝热氧化、30℃物理吸氧量对比分析,结果表明氧化动力学综合判定指数更能够反映煤自燃的难易程度.     

TP304H和TP347H高温水蒸气的氧化动力学行为

为了研究TP304 H和TP347 H在不同温度下的水蒸气氧化情况,采用不连续称重法对TP347 H和TP304 H钢的高温水蒸汽氧化动力学进行了研究.结果表明:在560℃、590℃、620℃和650℃温度下TP347 H和TP304 H钢的氧化动力学曲线均遵循抛物线(Δm=ktz);TP347 H钢在水蒸气中的抗氧化性能比TP304 H钢好;随着温度的升高,TP347 H和TP304 H钢氧化速率加快,且在590℃到620℃温度段两种材料的氧化速度均变化较快.     

高级氧化技术降解卤乙酸效果及动力学研究

为降低预氯化过程中产生的消毒副产物带来的饮用水不安全性,探讨高级氧化技术降解消毒副产物中的卤乙酸的效果并进行反应动力学分析.结果表明,当紫外光强为1048μW/cm2,双氧水投加量为70 mg/L,UV/H2O2工艺对二氯乙酸去除率为84.58%,紫外光强为183μW/cm2,双氧水投加量为141.51 mg/L,O3累计投加量为5 mg/L,UV/H2O2/O3工艺对二氯乙酸的去除率为80.37%,分析两种工艺的反应动力学规律,试验拟合反应速率k与双氧水投加量的反应动力学方程模型分别为:k=0.0002[H2O2]和k=0.0008[H2O2]0.5403.     

HK40钢固体粉末渗铝的动力学研究

对渗铝过程中可能发生的化学反应进行了热力学计算，根据热力学原理及扩散理论，研究了渗剂中铝原子向钢件表面传递的过程，并导出了估算HK40钢渗铝动力学方程的计算方法，应用此法计算所得的数值与实验结果基本吻合。     

低浓度硫化氢液相催化氧化动力学实验研究

在自制的反应器上,以Fe^3＋与磺基水杨酸为液相吸收液,进行低浓度硫化氢的液相催化氧化动力学影响研究．在反应温度303～348K,硫化氢浓度为76～150mg／m^3,采用线性回归对实验数据进行处理,得出H2S的液相催化氧化反应呈一级反应,反应活化能为Ea=36．67kJ／mol,指前因子A=10．805min^-1．温度的升高有利于反应速率的提高,适宜的温度应控制在333～348K．     

低浓度硫化氢液相催化氧化动力学实验研究

在自制的反应器上,以Fe^3＋与磺基水杨酸为液相吸收液,进行低浓度硫化氢的液相催化氧化动力学影响研究．在反应温度303～348K,硫化氢浓度为76～150mg／m^3,采用线性回归对实验数据进行处理,得出H2S的液相催化氧化反应呈一级反应,反应活化能为Ea=36．67kJ／mol,指前因子A=10．805min^-1．温度的升高有利于反应速率的提高,适宜的温度应控制在333～348K．     

铜铝合金的氧化分析

研究了铜铝合金内氧化与外氧化的条件，提出了氧化层厚度的动力学模型，研究表明，内氧化过程主要受氧在内氧化层中的扩散系数、氧在金融表面的浓度以及合金溶质含量的影响，外氧化可以通过控制温度和氧分压进行抑制。     

T91钢高温空气氧化动力学的研究

为了研究T91钢高温空气氧化动力学,对其氧化层形貌进行了观察,利用X-Ray物相分析仪测试了氧化层的物相结构,利用热天平连续称重法对T91钢高温空气氧化速率进行研究.结果表明：T91钢高温空气氧化的动力学曲线符合对数规律,氧化速度低于1级完全抗氧化性的标准;氧化层由无晶界非晶体内层和细等轴晶与粗柱状晶的中层和外层组成,氧化层表层主要由Fe2O3构成.