硝酸钠-碘化钾-氯化十四烷基二甲基苄基铵体系浮选铜

研究了硝酸钠-碘化钾-氯化十四烷基二甲基苄基铵体系浮选分离铜的行为及其与常见离子分离的条件,实验表明,控制pH=1～6,能使Cu(Ⅱ)与常见离子Zn(Ⅱ)、Fe(Ⅲ)、Al(Ⅲ)、Co(Ⅱ)、Ni(Ⅱ)、Mn(Ⅱ)分离.     

镍（Ⅱ）—苯基—3—甲基—4—苯甲酰基—吡唑啉酮—5络合物吸附波的研 …

在ＰＨ４．５的ＨＡｃ－ＮａＡｃ介质中,Ｎｉ（Ⅱ）与１－苯基－３－甲基－４－苯甲酰基－吡唑啉酮－５－（ＰＭＢＰ）生成络合物,于－０．９５Ｖ出现一尖锐、灵敏的极谱波。峰电流与Ｎｉ（Ⅱ）浓度在０．００５￣１．２μｇ／ｍｌ范围内呈良好的线性关系。用多种电化学方法研究了极谱波的性质及电极反应机理,证明－０．９５Ｖ处的极谱波为络合物吸附波,峰电流由中心离子Ｎｉ（Ⅱ）还原产生,络合物组成为Ｎｉ（Ⅱ）：ＰＭＢＰ＝     

用2,2′—二氯—4,4′—二硝基重氮氨基苯分光光度测定痕量汞

本文提出用 2,2′——二氯——4,4′——二硝基重氮氨基苯[Ⅰ]分光光度测定痕量汞的新方法。方法基于在非离子表面活性剂吐温20存在下,(Ⅰ)的红色被汞(Ⅱ)减退,减退的吸光度与汞(Ⅱ)量成正比。适宜的条件如下:痕量汞可以在含有汞(Ⅱ)摩尔数的3.5倍以上的[Ⅰ],1.0—2.5毫升2%吐温20,2.5—4.0毫升乙醇,溶液的 pH 为9.8—10.9的25毫升溶液中于550纳米测定,0至13微克汞(Ⅱ)/25毫升服从比尔定律,Sandell 灵敏度为1.3×10~(-3)μg/cm~2(相当的摩尔系数为1.54×10~5)。吸光度至少在12小时内不变。在测定条件下,汞(Ⅱ)与(Ⅰ)之化合比为1:3。考查了32种阳离子和11种阴离子对测定的影响。复杂的工业废水中 PPb 级汞和复杂锌精矿中 ppm 级汞,经适当分离后,用本法测定,结果令人满意。     

偏最小二乘分光光度法同时测定铅锌镉

运用加权形心单纯形确定了meso—四(4—三甲铵苯基)卟啉与Pb(Ⅱ),Zn(Ⅱ)和Cd(Ⅱ)的共显色条件;提出用偏最小二乘分光光度法同时测定Pb(Ⅱ),Zn(Ⅱ)和Cd(Ⅱ)的方法:根据校正浓度矩阵和量测吸光度矩阵计算了Pb(Ⅱ),Zn(Ⅱ)和Cd(Ⅱ)离子的浓度。结果表明,偏最小二乘法优于卡尔曼德波、CPA和AKC矩阵法。     

海水中氨基酸对Cu（Ⅱ）—粘土粒子相互作用的影响

对天然海水中氨基酸－金属铜离子Ｃｕ（Ⅱ）－粘土三元体系中三元表面配合物形成及影响因素进行了研究。采用交换吸附百分率ＥＣｕ（Ⅱ）－ｐＨ关系曲线法研究表明,一定浓度范围内氨基酸对铜离子Ｃｕ（Ⅱ）在高岭石上的交换吸附百分率ＥＣｕ（Ⅱ）－ｐＨ关系曲线的影响有：左右摆动”规律,认为体系中形成三元表面配合物→ＳＯＨＬＭ;实验比较了三种氨基酸的影响。     

用Judd—Ofelt理论计算Tm^3＋掺杂的磷酸盐玻璃光谱参数

测试了60P2O5－39RO－1Tm2O3(R=Mg,Ca,Sr,Ba,Zn)和60P2O5－（39－x)BaO-xAl2O3-1Tm2O3(x=0,3,6,9,12,15)(mol%)掺Tm^3 磷酸盐玻璃系列的吸收光谱,确定了Tm^3 离子在磷酸盐玻璃中的能级结构,并根据Judd-Ofelt理论计算了强度参数Ωt(t=2,4,6),给出了Tm^3 离子的振子强度,自发辐射电偶跃迁几率等光谱参数。     

电化学分析在环境监测中的应用研究（Ⅰ）示波极谱—Oxine滴定法测定工业废水中S^2—含量

研究了在HAc-NaAc-KCl介质（pH=5.5)中用Cu^2 离子沉淀Ｓ^2-离子,过量的Ｃu^2 离子用标准８－羟基喹啉溶液返滴,并以８－羟基喹啉在微铂电极交流示波极谱图上出现的敏锐切口指示滴定终点,废水的色度和浊度均不影响测定,试样勿需预蒸馏、分离吸收等繁杂的操作手续。方法简便、快速、准确,标准偏差小于０.050,变异系数小于０.60%,回收率为９８－１０２％。     

1,4—双肼酞嗪—铁络合物在分析化学上的应用研究

1,4—双肼酞嗪(DHPH)作为显色剂己用于钴的测定,尚未见用于铁的报导.本文研究了DH PH与Fe(Ⅱ)的显色条件及选择性测定铁的可能性,在0.1~0.2MHC1介质中,Fe(Ⅱ)与DH PH形成1:1络合物,最大吸收波长λmas在585nm,表观摩尔吸光系数为2.1X10~4Lmol~(-1).cm~(-1)在5~40μgFe/25ml范围内符合比耳定律,操作简便,用于直接测定天然水,纯铝及铝镁合金中微量铁的含量,常见的20多种离子不干扰测定,方法灵敏度和选择性相当好,是用于测定微量铁的新显色体系.     

分光光度法同时测定铜、钴、镍

研究了二羟乙胺基二硫代甲酸钾（HHDDTC）与Cu(Ⅱ）,Co（Ⅱ）,Ni（Ⅱ）在水相中进行显色反应的最佳条件。并利用多元线性回归和偏最小二乘法等化学计量学方法建立了一种可对三元素进行同时测定的方法,铜,钴,镍含量分别为10－80,10－60,20－160μg/25mL范围内符合朗伯比尔定律,常见干扰离子用掩蔽剂掩蔽后,可直接用于矿石中微量铜,钴,镍的测定。     

表面铜（Ⅱ）离子印迹聚合物的制备及其对Cu（Ⅱ）的吸附

为了从复杂的实际废水中选择性地分离重金属离子,以生物质甘蔗渣为基质,通过环氧氯丙烷将聚乙烯亚胺键合到甘蔗渣表面,以铜(Ⅱ)为模板离子,戊二醛为交联剂,利用表面印迹技术,制备了铜(Ⅱ)离子印迹聚合物。采用傅里叶变换红外光谱法和Zeta电位法对其进行了表征,并通过静态吸附实验研究了其等温吸附和动力学吸附行为,探讨了pH和共存离子对其吸附性能的影响。结果表明：在25℃,pH 4时,印迹聚合物对铜(Ⅱ)的吸附在40 min内达到吸附平衡,最大吸附量为36.10 mg·g^-1,且该过程符合Langmuir等温吸附模型和准二级动力学模型,选择性吸附实验结果表明,表面铜离子印迹聚合物对铜(Ⅱ)具有很好的选择性。这为从复杂的实际废水体系中选择性地分离重金属离子铜(Ⅱ)提供理论参考。     

TiO_2-α-Fe_2O_3复合材料的制备及对水体中Cu(Ⅱ)离子的净化

以氯化亚铁为铁源,通过水热合成方法制备了FeOOH,再以FeOOH为基底,钛酸丁酯为钛源,通过水热合方法制备TiO_2-α-Fe_2O_3复合材料,并利用XRD和SEM对所制备的TiO_2-α-Fe_2O_3复合材料进行了表征.研究了TiO_2-α-Fe_2O_3复合材料对水体中Cu(Ⅱ)离子的吸附性能,考察了Cu(Ⅱ)离子的初始浓度、Cu(Ⅱ)离子溶液的p H值、反应时间等条件对TiO_2-α-Fe_2O_3复合材料吸附性能的影响,并阐述了TiO_2-α-Fe_2O_3复合材料对Cu Ⅱ离子的吸附机理.结果表明:TiO_2-α-Fe_2O_3复合材料是1种有效的Cu(Ⅱ)离子吸附剂,对Cu(Ⅱ)离子能快速吸附并达到吸附平衡.同时TiO_2-α-Fe_2O_3复合材料中含有具有磁性的-Fe2O3,通过外加磁场,可以达到快速回收的目的,无需高速离心分离粉末,能节约能耗,降低分离成本,因此可作为1种有前景的功能分离材料应用于重金属离子废水的处理.     

氨基功能化PGMA单分散微球对铜离子的吸附性能研究

为解决重金属铜离子的水污染问题,合成了高容量乙二胺修饰的单分散聚甲基丙烯酸缩水甘油酯功能高分子微球(PGMA-NH_2)吸附剂,并用于从模拟废液中吸附分离二价重金属铜离子(Cu(Ⅱ)).作者系统地研究了溶液pH、吸附时间及Cu(Ⅱ)初始浓度等影响因素对Cu(Ⅱ)吸附性能的影响.随着pH增加,Cu(Ⅱ)的吸附量也增加,pH为4.05时,Cu(Ⅱ)的吸附率接近100%,此时铜与Co(Ⅱ)、Ni(Ⅱ)和Fe(ⅡI)的选择性分离系数也达到了最大,分别为1 706.8、739.8和40 112.0,298 K时,PGMA-NH_2对Cu(Ⅱ)的最大饱和吸附容量为1.70 mol/kg,高于文献中报道的其他吸附剂,PGMA-NH_2对Cu(Ⅱ)的吸附可以用拟合Langmiur等温吸附模型描述.吸附动力学研究表明,PGMA-NH_2对Cu(Ⅱ)的吸附速度非常快,10 min即可达到吸附平衡.8次吸附-解吸-活化再生循环实验表明PGMA-NH_2具有优良的稳定和循环性能.     

大豆种皮中Fe(Ⅱ),Fe(Ⅲ)的研究——离子色谱柱后衍生法测定大豆种皮中的Fe(Ⅱ),Fe(Ⅲ)

本文基于离子色谱(IC)柱后衍生法,研究并建立了对大豆种皮中铁的测定方法.通过对流动相组分、pH 和柱后衍生液的选择,建立了从样品处理到测定步聚一整套可同时分离测定 Fe(Ⅱ),Fe(Ⅲ)的有效方法.方法的重复性好,精确度高.     

5—Br—DMPAP分光光度法测定食品中微量锌

研究了以５－Ｂｒ－ＤＭＰＡＰ分光光度法食品中微是一锌，对实验条件和共存离子的干扰及掩蔽进行了探讨。在ＯＰ存在下，Ｚｎ（Ⅱ）和５－Ｂｒ－ＤＭＰＡＰｄ ＰＨ８．０－１０．０氨性缓冲液中形成有色络合物；     

M_2L_4笼状双核Cu(Ⅱ)配合物的合成

利用柔性配体[1,3-bis(1-imidazolylmethyl)-2,4,6-trimethylbenzene](m-bitmb)与Cu(Ⅱ)金属盐,合成了配合物[Cu_2(m-bitmb)_4]I_4·3H_2O。每个配体m-bitmb采取顺式构象与2个Cu(Ⅱ)离子配位,每个Cu(Ⅱ)离子与4个配体的配位N原子以平面四边形方式配位,2个Cu(Ⅱ)离子与4个配体形成1个Cu_2L_4超分子阳离子笼。每个超分子笼中包裹了1个I-离子,I-离子与Cu(Ⅱ)离子有弱的相互作用。有趣的是,CuI_2分子存在于相邻的链间。相邻的4个笼之间,苯环平面存在着微弱的π…π相互作用。     

溶剂浮选吸光光度法测定痕量NO_2~-离子

本文拟定了用溶剂浮选吸光光度法测定水相中痕量 NO_2~-离子的方案.以正戊醇为有机溶剂,CPB(溴化十六烷基吡啶)为捕收剂,浮选 NO_2~-与对氨基苯磺酸及α-萘胺所形成的偶氨染料,在534mm 波长处以试剂空白为参比测定吸光度,其表现摩尔吸光系数为6.6×10~6Lmol~(-1)cm~(-1),检测下限为0.3ppb.用于实际样品中痕量 NO_2~-离子的测定,五次测定的相对标准偏差为1.6％.1000倍于 NO_2~-离子的 Fe(Ⅲ)、Al(Ⅲ)、Cu(Ⅲ),Pb(Ⅱ)、Zn(Ⅱ)、Mg(Ⅱ)、Ca(Ⅱ)、SO_4~(2-)、NO_3~-、Cl~-、Br~-、PO_4~(3-)等共存物不干扰测定.     

离子对色谱法分离氨基酸的研究

利用氨基酸具有两性的基本性质,采用离子对高效液相色谱法,选用两种离子对试剂九氟戊酸(NFPA)和十五氟辛酸(PDFOA),用蒸发光散射检测法对氨基酸进行分离检测.结果表明,本文中建立的以PDFOA为离子对试剂的分离方法能有效分离11种氨基酸.     

不同增效试剂的增效作用的比较

以 Ｃｄ （Ⅱ）－Ｃａｄｉｏｎ和 Ｃｄ （Ⅱ）－Ｃａｄｉｏｎ ２Ｂ为探针,比较了离子表面活性剂,离子．非离子混合表面活性剂,ａ－,β,ｒ－环糊精及表面活性剂和β－环糊精对探针体系的增效作用,探讨了这些增效试剂增效作用的机理和特点。     

4—（6—甲氧基—80喹啉偶氮）—间苯二酚与钴的显色反应

详细研究了在还原剂抗坏血酸存在下,新有机试剂4－（6－甲氧基－8－喹啉偶氮）－间苯二酚（简称MQAR）与钴的显色反应,确立了Co(Ⅱ）与MQAR显色反应的条件,并用于药品中钴的测定,取得了比较满意的结果。     

离子色谱荧光检测植物生长调节素吲哚—3—乙酸和吲哚—3—丁酸

吲哚－3－乙酸和吲哚－3－丁酸在离子色谱仪Dionex 4000i上使用荧光检测器 进行检测。该测定采用1.0ml/min的0．45V／V CH3OH,0.01mol/lNa2CO3的混合溶液作为淋洗液在Dinoex OmniPacPAX-500柱分离。吲哚－3－乙酸和吲哚－3－丁酸的检测限分别为0．045μg/ml和0．167μg/ml,有良好的重现性和线性关系。对土壤样品进行测定,有较好的回收率。