乌头碱-半导体场效应传感器的研制及应用

本文研制了剧毒生物碱(乌头碱)一半导体场效应传感器,测量了器件的性能参数。它的线性范围在1.0×10~(-2)～5.0×10~(-6)mol/L 之间,检测下限为1.5×10~(-6)mol/L,斜率为58.0～60.0mV,斜率转换系数在98—101%。作者利用器件测出了对乌头碱水解物的选择系数 K_(i,j)=3.0×10~(-3)说明器件在乌头碱水解物的存在下,对剧毒乌头碱具有较好的选择性。并用该器件对中药生、制乌头中的总有毒成份—双酯型二萜类生物碱进行了测定,并与分光光度法进行了比较,获得满意结果。     

基于偏最小二乘法的乌头碱类化合物毒性的定量构效关系研究

乌头碱类化合物属于二萜类生物碱,存在于乌头属欧乌头、川乌、北草乌和华乌头等多种毛茛科植物中,该类化合物既是其活性成分,也是其毒性成分。利用化合物定量结构-毒性效应关系(QSTR)方法研究了14个乌头碱类化合物的各种量化参数对其毒性的影响,并建立了毒性预测模型。由于该类化合物是从中药中提取分离的生物碱,样本数量相对较少,...     

基于双PMBP缩1,3-二氨基硫脲希夫碱电化学传感器的研究

合成了由1-苯基-3-甲基-4-苯甲酰吡唑啉酮-5(PMBP)和1,3-二氨基硫脲缩合的含硫希夫碱及其钴、镍、铜配合物,并以其为载体制作电极,测试电极的电位响应性能.在pH2.0的磷酸缓冲溶液中,电极对亚硝酸根呈现较好的响应特性,响应斜率为-56.3 mV/,线性范围为3.0×10-2～7.5×10-5mol/L(NO2-).     

计算机在天然二萜生物碱研究中的应用

一、引言二萜生物碱是一类四环二萜化合物的含氧衍生物。一般分为C_(19)和C_(20)两大类基本骨架,C_(19)又细分为乌头碱(aconitine)型(Ⅰ),牛扁碱(lcoctonine)型(Ⅱ)和内酯型(lactone)。在国内天然植物中所含的二萜生物碱主要是C_(19)类基本骨架。目前国内外已发现天然二萜生物碱近300种,国内百余种。C_(19)类的乌头碱型与牛扁碱型在~(13)C NMR谱上的重要区别就在于后者的C_7位移比前者的C_7位移至少高40 ppm以上,因为乌头碱型C_7上无含     

对苯苯甲酰与α-苯氧基-苯甲酰衍生物的平面结构

使用Gaussian98程序包、在B3LYP/6-31G~(**)基组水平上全优化了对苯苯甲酰与α-苯氧基-苯甲酰衍生物的平面结构,并用虚频的数目(0或1)确定优化一个物种是否为稳定构型.对于对苯苯甲酰衍生物,单线态没有稳定的平面结构,并且三线态α-苯氧基-苯甲酰衍生物也没有稳定平面构型.位阻效应、单键的扭曲力和原子间的排斥力能够影响分子构型.     

用多元曲线分辨-交替最小二乘法探究高三尖杉酯碱与DNA的作用机理(英文)

模拟人体的生理环境,用荧光光谱法,紫外可见光谱法,循环伏安法探究了高三尖杉酯碱(HHRT)与DNA的反应。结果表明高三尖杉酯碱与DNA的反应是嵌入反应。普通的化学分析方法不能解析出化学反应中每种物质的纯光谱,本文应用多元曲线分辨-交替最小二乘(MCR-ALS)方法解析了HHRT与DNA的竞争反应所获得的光谱。通过光谱解析,获得了所有组分的纯光谱和浓度分布曲线,结果令人满意。由MCR-ALS计算得到的HHRT与DNA的结合常数和化学计量系数分别为5.2×10~4L/mol和1。     

PVA厂乙酸甲酯水解回收系统全流程模拟

本文应用HYSYS~等流程模拟软件模拟PVA厂乙酸甲酯(MeOAC)水解回收工序的全流程,分别模拟比较传统的固定床水解工艺、工业化的催化精馏水解工艺和本项目研究的萃取精馏与催化精馏耦合水解工艺。综合工艺流程的模拟,为了降低能耗,提出耦合水解工艺的中试方案:控制回流进料比约为3,进料水酯摩尔大于5,水解转化率大于90%mol,配合电渗析或连续萃取操作提浓乙酸,可望比原固定床工艺节能2成。通过中试反馈和进一步仿真,优化MeOAC水解耦合工艺流程体系,提出实现"深度水解"和"完全水解"的耦合水解工艺新方案,核算过程。结果表明耦合水解工艺方案可行,节能效果十分显著。     

PVC膜黄连素选择电极的研制及应用

前言黄连素又名小蘖碱(Berberine)是一种季胺衍生物,其结构为: 临床上常用盐酸小蘖碱作为一种抗菌消炎药物,主要用来治疗细菌性痢疾和肠胃炎。目前其含量测定方法报道很多,有重量法、分光光度法、薄层分离比色法、液膜离子选择电极法、高效液相色谱法等。我们选用四苯硼钠与硫酸小蘖碱作用生成的四苯硼小蘖碱黄色沉淀为电活性物质,PVC(聚氯乙烯)为基体,邻苯二甲酸二丁     

毛果芸香碱（PCC）液相压电传感器

本文应用压电沉淀吸附法（ＰＰＡＡ）开展了对毛果芸香碱的测定。在柠檬酸缓冲液（ＣＢＳ）中，用四苯硼钠（ＴＰＢ）与盐酸毛果芸香碱反应生成稳定的胶体溶液，胶体颗粒吸附于石英晶体表面，使石英晶体的谐振频率发生改变（△Ｆ）。考察了ＣＢＳ浓度及ｐＨ值、ＴＰＢ浓度和温度等实验条件对△Ｆ的影响，测定了压电传感器对毛果芸香碱的响应特性。结果表明，盐酸毛果芸香碱在０．０３４－０．７５８ｍｍｏｌ／Ｌ范围，△Ｆ与毛果芸香     

遗传算法用于估值O,O-二甲基硫代磷酰氯合成反应动力学模型的参数

适当简化之下,建立了O-甲基硫代磷酰二氯与甲醇在碱作用下合成O,O-二甲基硫代磷酰氯的复杂反应动力学模型,采用遗传算法处理等温恒定加碱速度的间歇反应实验数据,得相应的动力学模型参数.模拟计算了加碱速度、温度、甲醇与O-甲基硫代磷酰二氯的摩尔配比对产品质量与收率的影响.结果表明:缩短加碱时间、降低反应温度、合适的甲醇与O-甲基硫代磷酰二氯的摩尔配比,有利于提高产品质量与收率.     

碱金属氧化物掺杂 对TiO2-V2O5系湿敏陶瓷的影响 ’

本文研究了碱金属氧化物掺杂对TiO2-V2O5系湿敏陶瓷的影响．结果表明：掺入碱金属氧化物和烧结温度等将影响材料的微结构及湿敏性能，其中含K2O材料有较高的湿敏性能．元件经聚合正硅酸酯溶液浸泡在50℃，85％RH下老化50h，提高了元件的湿度灵敏度和稳定性。     

酯类化合物水解速率常数与其结构参数定量相关性研究

系统研究了酯类化合物的水解速率常数(k)。利用电子参数(X_G)、几何参数(X)分别对40个酯、24个硫酯化合物进行结构表征并与其水解速率常数(k)建立多元线性定量构效相关(QSPR)模型：logk=a b∑X_G c∑X(式中a、b、c为系数)同时运用逐步回归结合统计检测对模型变量进行筛选,最后对所得模型稳定性能进行了深入分析和检验。对40个酯类化合物建模计算值复相关系数(R_(cum))、标准偏差(SD)分别为0.9179、0.6729;对24个硫酯类化合物建模计算值复相关系数(R_(cum))、标准偏差(SD)分别为0.9495、0.2355。其结果表明,X_G c和X可较好地表达酯类化合物水解速率常数随结构变化的规律,为预测酯类化合物水解速率常数提供了一种新方法。     

密度泛函方法研究辣椒碱分子的结构和性质

辣椒碱(Capsaicin)在医药、农业和反恐装备方面具有广泛的应用前景.本文用密度泛函理论DFT/B3LYP方法,在6-31+G(d,p)基组水平上对其进行了计算.密度泛函理论方法既考虑了电子相关,又较其他组态相互作用或微扰方法节省机时,其计算结果可靠,被广泛应用于研究各类化合物结构性质.本文获得了辣椒碱分子稳定的几何构象和电荷分布,确定O(12)、N(16)、O(19)、C(37)和C(38)原子,可以作为氢键受体;C(18)与O(19)原子形成一对偶极,它们均是关键药效团的活性部位.通过进行分子轨道特征分析,确定苯环区是参加化学反应时的活性部位.进行的自然键轨道分析结果与分子轨道特征分析结论一致.在振动分析的基础上获得分子的振动频率、IR光谱与实验结论一致;在振动分析的基础上,同时获得不同温度下的热力学性质以及温度对热力学性能影响的关系式,其中,当T＞2 542 K时,热容Cp,mθ会随温度的升高而减小,各表达式和热力学量对深入研究辣椒碱分子的其它热力学性质有帮助.探讨了辣椒碱热分解机理,获得该分子热分解时C-N键的断裂能为306.6 kJ·mol-1.本文为研究辣椒碱类化合物的定量构效关系研究提供理论依据.     

电化学法检测有机磷化合物 Ⅱ.苯酰胆硷电极法检定几种有机磷农药

有机磷农药的大量生产和广泛使用,给环境造成了一定的污染。为了对环境和水源进行监测和评价,需要有灵敏和快速的监测方法。本文报道以自制的苯酰胆硷电极,测定有机磷农药的方法。乙酸胆硷酯酶能催化水解乙酸胆硷,假性胆硷酯酶催化水解苯酰胆硷。许多有机磷农药     

制作植物导管装片新方法

在教学与科研中,需要解离植物的器官。为了解离出其导管、管胞与纤维,过去通常用酸、碱化学试剂来进行水解,这对以后的染色等处理多少有影响,而且容易混杂其它衰败细胞。我们经过反复实验,找出一种新的方法,即不用解离剂,而用清水借微生物作用,对一些植物肉质器官,成功地解析出其导管(或管胞)及纤维。     

“碱溶液化学性质”探究实验的教学探讨

案例背景 浙江版九年级《科学》第五册第一章第三节《探索碱的性质》第一课时是“碱有哪些性质”。本课是碱溶液主要化学性质的学习,通过学生实验,研究得出可溶性碱的主要化学性质。     

金莲花碱的潜在作用靶标预测及分子对接研究

利用Pharm Mapper sever的药效团匹配方法对金莲花碱(trolline)的潜在作用靶标进行筛选,虚拟筛选得到的靶标所涉及的疾病与实验报道的金莲花碱的抗菌活性一致。进而利用分子对接技术对金莲花碱与潜在靶标的作用模式进行了研究,发现它们在形状、电负性和疏水性方面匹配良好,能有效抑制靶标的活性。本研究结果表明,Pharm Mapper sever的药效团匹配和分子对接方法可作为预测药物潜在靶标的有效手段,为探讨金莲花碱的分子机制提供线索,并为深入揭示金莲花碱抗菌活性的分子机制提供新思路。     

基于β-环糊精的马钱子碱超分子电化学传感器的研究

将β-环糊精与纯石墨粉进行混合,以β-环糊精为主体分子,制备得到了质量比为1∶2时是最佳配比的马钱子碱超分子电化学传感器。将该传感器放置于马钱子碱溶液中,取出冲洗后再放入KCl支持电解质中扫描,其浓度在5.0×10-6～1.0×10-4mol/L范围内,与其峰电流呈线性关系,线性回归方程y(mmol/L)=0.02098x-0.02059,相关系数r=0.9935,检出限为1.0×10-7mol/L。在自来水中标准加入回收实验表明,其平均回收率为97.2%。用5.0×10-5mol/L的马钱子碱重复测定5次,其相对标准偏差是3.84%。     

用于印染前处理的淡碱浓度测量控制系统

介绍了由西安德高印染自动化工程有限公司开发的印染前处理淡碱浓度测量控制系统,适用于印染前处理的退浆、煮练和丝光水洗后落碱的淡碱浓度测量控制.通过对淡碱溶液浓度进行在线检测及连续控制,使其稳定在工艺要求的范围内,实现了对淡碱溶液浓度的自动化控制.     

基于荧光共轭聚电解质的小檗碱检测

利用含磺酸基侧链的聚苯乙炔类共轭聚电解质PPESO3作为荧光探针检测小檗碱,由于磺酸基阴离子侧链与小檗碱的季铵阳离子之间的静电相互作用形成了复合物,导致了PPESO3荧光信号显著地猝灭。在优化条件下,采用该方法检测小檗碱的线性范围为7.5×10-8mol/L～4.0×10-6mol/L,检出限为8.7×10-9mol/L(S/N=3)。