用于除去浓缩果汁中微量重金属的螯合纤维的研制--(Ⅰ)PP无纺布紫外接枝丙烯酸的条件及性能

研究聚丙烯纤维无纺布紫外光照接枝丙烯酸以合成对重金属离子具有高选择性的螯合纤维、纤维接枝前后的结构和性能表征及影响接枝率和交换量的因素。结果显示,采用平面小功率组合紫外光源和高纯度氮气是获得高接枝率和高交换量纤维的关键因素,在优化条件下纤维的接枝率和交换量分别为10％-95％和1mmol／g-7mmol／g(干基)。     

PP无纺布预辐射接枝4-乙烯基吡啶的研究

采用预辐射接枝法,在ＰＰ无纺布上接枝４－乙烯基吡啶（４－ＶＰ）。发现接枝率随着辐照剂量、接枝反应时间和反应温度的增加而增加。通过数值拟事的方法,推导出接枝率与其随接枝反应条件变化的数学表达式。结果表明由数学表达式计算出的接枝率与通过实验测得的接枝率能很好地符合。同时也计算出了接枝反应的活化能,并对该预辐射接枝反应的动力学进行了初步分析。     

GMA熔融接枝PP的结晶性能研究

采用广角Ｘ射线（ＷＡＸＤ）、差示扫描量热计（ＤＳＣ）自动化重计等方法，测定了甲基丙烯酸缩水甘油酯（ＧＭＡ）熔融接枝聚丙烯（ＰＰ）的结晶度，用结晶速度仪测定了接枝物的结晶速度，用偏光显微镜（ＰＬＭ）对结晶试样进行了观察，研究结果表明，接枝聚丙 结晶性能与接枝率有关，各种测试方法所得结晶度数据有很好的关联。     

多单体熔融接枝PP增容PP/PVC共混体系的力学和流变性能研究

合成了一种新型的多单体接枝物PP－g-(St-co-MMA),研究了其对PP／PVC共混体系的增容作用。讨论了接枝物用量对共混物力学性能和流变行为的影响，并通过扫描电镜（SEM）对共混物的亚微观相结构进行了分析。结果表明，该接枝物对PP／PVC共混体系有较好的增容效果，材料的力学性能在接枝物用量为6份时出现峰值；加入接枝物能使体系的熔体粘度增加，并且在所研究的温度和压力范围内共混物熔体呈典型的假设性流体特性。     

用于除去浓缩果汁中微量重金属的螯合纤维的研制--(Ⅱ)PP无纺布紫外接枝丙烯酸的结构与性能

研究单体溶液组成对AA无纺布接枝率的影响,以及接枝前后纤维结构和性能的表征及影响因素。结果显示,以丙酮和水为稀释剂,二苯甲酮为光敏剂,AA浓度1mol／L-7mol／L,适量加入辅引发剂AIBN,接枝率和交换量分别达20％～95％和2mmol／g-6mmol／g。扫描电镜、光学显微和数码照片分别显示纤维表面接枝AA支链的长度和分布,以及铜网支架遮光的局部阻聚证据。IR光谱为接枝历程提供了可靠证据。     

聚丙烯微孔膜表面接枝聚合丙烯酰胺的改性研究

用化学方法在聚丙烯微孔膜表面接枝丙烯酰胺单体,分别考察了反应温度、单体浓度、反应时间和引发剂浓度等反应因素对接枝率的影响,红外光谱和扫描电镜证实了丙烯酰胺在聚丙烯微孔膜表面的接枝,水接触角测试显示接枝膜具有良好的亲水性,热分析表明接枝膜基本没有改变聚丙烯微孔膜的基体性质.实验发现当反应温度为60℃,单体浓度为10%,反应时间为4h,引发剂浓度为2.0×10-3mol/L时,获得最佳接枝效果.     

甲基丙烯酸在炭黑表面接枝聚合研究

利用Ｃｅ＾４＋和炭黑表面的羟甲基组成的氧化还原体系，探讨了甲基丙烯酸在炭黑表面的拉枝聚合机理。研究表明：反应温度和时间、单体和硝酸的浓度以及铈离子的用量对该反应有明显的影响。经接枝改性的炭黑在氢氧化氨水溶液中具有良好的分散稳定性。     

低温等离子体液相接枝NVP改性PAN膜

采用液相等离子体接枝技术改性聚丙烯腈(PAN)膜,在PAN膜表面引入亲水性单体氮乙烯吡咯烷酮(NVP).通过傅立叶红外光谱、DSC、XPS对PAN改性膜进行了表征,研究了单体浓度、温度、接枝时间对PAN改性膜纯水通量的影响,考察了在不同单体接枝温度下,PAN改性膜对NaCl、MgSO4混合盐体系的分离性能.     

PP预辐射接枝丙烯酸酯的研究

用预辐射方法在 Ｐ Ｐ上接枝丙烯酸乙酯,详细研究了辐射总剂量、单体浓度、溶剂、反应时间、反应温度等因素对接枝率的影响规律,并用红外光谱（ Ｆ Ｔ Ｉ Ｒ）对产物进行表征。实验表明,随着辐射总剂量的增加, Ｐ Ｐ的接枝率持续增加,在９ Ｍｒａｄ 时达到最高点,然后,随着辐射总剂量的进一步增加,接枝率缓慢下降。当反应温度为１１０ ℃时, Ｐ Ｐ的接枝率最高。 Ｄ Ｓ Ｃ表明 Ｐ Ｖ Ｃ／ Ｐ Ｐｇ Ｐ Ｅ Ａ 的相容性好于 Ｐ Ｖ Ｃ／ Ｐ Ｐ的。     

聚丙烯接枝改性研究

在系统介绍聚丙烯接枝改性方法基础上,从多种接枝单体的比较、选择,共单体的作用机理,以及接枝单体、共单体、引发剂用量和反应温度、反应时间对聚丙烯接枝率的影响等方面进行了详细阐述和分析,为接枝反应提供最佳反应条件,加速接枝反应效率。     

马来酸二丁酯熔融接枝聚丙烯的研究

以马来酸二丁酯（ＤＢＭ）为接枝单体熔融接枝聚丙烯（ＰＰ）。讨论了ＤＢＭ和过氧化二异丙苯（ＤＣＰＯ）量及反应条件对接枝率的影响。实验结果发现，ＤＣＰＯ为零的情况下，ＤＢＭ仍能与ＰＰ接枝。通过反应体系熔体流变曲线的分析和反应物熔融指数凝胶量的测定。证实了在接枝反应中ＤＢＭ不发生自聚，ＤＣＰＯ是引起产物降解的主要原因，接枝产物极少产生生交联。此外，本文还探讨了接枝反应的机理。     

亚麻化学接枝共聚反应的研究

研究了利用铈盐引发丙烯腈与亚麻接枝共聚反应。FT—IR证明-CN已接到亚麻纤维上,SEM照片表明,接枝后的亚麻纤维表面有凸起而变得粗糙。X射线衍射谱图显示接枝后亚麻纤维的结晶度下降。探讨了引发剂浓度、单体浓度、接枝反应时间、温度对接枝聚合反应的影响。     

聚丙烯纤维与丙烯酸辐射接枝共聚反应的研究EI

采用６０Ｃｏ－γ射线预辐照接枝法，研究了聚丙烯（ＰＰ）纤维与丙烯酸（ＡＡｃ）在苯中的接枝共聚反应。讨论了预辐照剂量、单体浓度、反应时间以及反应温度对接枝共聚反应的影响。实验结果表明，接枝率随预辐照剂量和反应温度的增加而增加。实验获得的接枝共聚物，其亲水性有明显的改善，但当预辐照剂量超过２Ｍｒａｄ时，机械强度有所下降。     

制备新型相容剂——聚丙烯固相接枝苯乙烯的研究

用固相接枝共聚方法制备聚丙烯接枝苯乙烯共聚物（ＰＰ－ｇ－ＰＳ），详细考察了聚丙烯与引发剂的品种、反应温度、苯乙烯与引发剂的浓度等地接枝率的影响。结果表明，ＰＰ－ｇ－ＰＳ具有较高的接枝率。共聚ＰＰＪ３４０与ＰＰ粉接枝率均较均聚ＰＰＦ４０１为高；将３种引发剂（ＢＰＯ、ＴＢＰ、ＤＣＰ）进行比较在相同的下，以ＴＢＰ作为引发剂的接枝率最高；接枝率随ＳＴ／ＰＰ质量比增大与反庆温度的提高而提高。将ＰＰ－ｇ－ＰＳ     

聚丙烯悬浮法接枝HEMA的研究

研究了聚丙烯悬浮法接枝丙基丙烯酸β－羟乙酯（ＨＥＭＡ），考察了反应温度，反应时间，ＨＥＭＡ及过氧化苯甲酰（ＢＰＯ）的浓度对ＨＥＭＡ接枝率的影响，同时，用红外光谱，扫描电镜对接枝物进行了定性表征。     

丙烯酸固相接枝PP反应以及结晶行为的研究

采用固相接枝方法,将丙烯酸接枝在聚丙烯上（ＰＰ－ｇ－ＡＡ）,讨论了剂用量、接枝反应温度、时间和接枝剂用量对接枝率的影响。同时,ＰＰ－ｇ－ＡＡ后的结晶性研究表明,ＡＡ主要接枝在ＰＰＧ ,在结晶过程起到结晶成核作用。由Ｘ光衍射和ＤＳＣ方法测得结晶度表明,ＰＰ－ｇ－ＡＡ后,ＡＡ有结晶成核作用,结晶度提高。     

甲基丙烯酸缩水甘油酯熔融接枝粉末聚丙烯的研究

对熔融接枝全同粉末聚丙烯进行了研究，接枝单体为含有环氧基的甲基丙烯酸缩水甘油酸，反应器为Ｈａａｋｅ流变仪。用红外光谱法定性确定了接权的成功，探索出了将接枝产物与三氯乙酸在甲苯中反应后用氢氧化钠反滴定来测定接枝率的方法，并对接枝率和聚丙烯陴解的影响因素作了较为全面的研究。结果表明，用混合引发剂时的接枝效果非常好，不仅接枝率高，而且在高的接枝率下，得到的接枝产物的降解或交联程度很轻。     

尼龙66纤维与丙烯酸的接枝共聚反应研究

以高锰酸钾／硫酸为引发剂，用尼龙６６纤维与丙烯酸进行接枝共聚，研究了尼龙６６纤维接枝率与硫酸浓度，高锰酸钾浓度，丙烯酸浓度，反应温度和时间，预处理时间之间的关系，实验结果表明，硫酸浓度为０．２ｍｏｌ／Ｌ，反应温度６０℃，反应时间４ｈ时，接枝率较高，尼龙６６纤维的预处理时间对接枝率的影响也较大。     

聚丙烯的改性

聚丙烯作为一种通用塑料，由于其冲击强度和拉伸强度较低，很大程度上限制了其在工程中的应用。本文综档了共聚、共混、填充、增强等化学和物理方法对ＰＰ改性的研究，通过共混改进其低温脆性，提高冲击强度；加入增强剂或填料提高其拉伸强度、硬度，降低成型收缩率，但全面提高聚丙烯的综合性能，须用多组分改性剂共同作用。另外，还介绍了ＰＰ改性技术的最新进展。     

改性淀粉与乙烯基单体的接枝共聚反应

以过硫酸铵为引发剂研究了物理改性淀粉分别与醋酸乙烯酯和丙烯酸的接枝共聚反应。红外光谱验证了接枝共聚反应的发生。探讨了单体浓度，引发剂浓度，淀粉浓度，反应温度和反应时间等因素对接枝效率的影响。实验结果证明，淀粉与醋酸乙烯酯接枝共聚反应的最佳条件是：单体浓度为3.90mol/L，引发剂浓为7.67mmol/L，反应温度为70℃，反应时间为3h；淀粉与丙烯酸接枝共聚反应的最佳条件是：单体浓度为2.50mol/L，引发剂浓度为3.0mmol/L，反应温度为60℃，反应时间为3h。