基团贡献法预测弧岛—草桥馏分油气液平衡研究

提出了两个计算弧岛－草桥混合原油及其常压重油馏分油气液平衡常数的经验关联式，经考察经验关联式的预测结果良好。采用ＵＮＩＦＡＣ基团贡献模型，用正构烷烃模型分子法确定基团组成，考察了三种模型对原油的泡点、露点及气化率的预测情况，发现拉乌尔平衡常数模型的预测结果最好。对于重油的气液平衡预测，使用ｎ－ｄ－Ｍ－ＬＰ法确定基团组成，经验修正Ｌａｒｓｅｎ模型并回归基团值，对孤岛－草桥、胜利重油的泡点、露点及气化     

UNIFAC基团贡献法预测石油馏分常压气液平衡

提出用正构烷烃模型分子法进行石油馏分的基团划分，只需平均沸点一个物性参数，即可简捷方便地确定假组分的基因组成。将此法与ＵＮＩＦＡＣ基团贡献法相结合，预测了大庆、辽河＜３５０℃馏分油的常压气液平衡，并与试验值和ＳＲＫ模型预测值进行了对比。     

基团贡献法预测石油馏分热力学性质的探索

作者采用模型分子法、n-d-M—LP法和将以上两种方法相结合的联合法确定石油馏分的基因构成。选用Lyderson基团贡献法计算临界温度T_C与临界压力P_C,并与43组国产石油直馏馏分油的实测值相比较。结果表明联合法的预测效果最好。T_C和P_C的平均相对偏差分别为1.36～1.39％和6.70～6.80％,能满足工程计算之用。此外,文中还简要介绍了国内外应用UNIFAC-VLE和CORGC-EOS两个基团贡献模型预测石油馏分气-液平衡的情况。     

国产石油馏分闪蒸预测中基团贡献法的应用

通过对大庆、克拉玛依原油,胜利、大庆、辽河和新疆原油小于350℃馏分,以及胜利、辽河和新疆原油大于350℃重馏分汽液平衡（平衡闪蒸温度与汽化率）预测的考察,表明采用正构烷烃模型分子-UNIFAC基团贡献法预测国产石油馏分平衡闪蒸是可行的,其计算方法较SRK模型简单,所需物性数据少,占机时少,预测准确性优于或与SRK模型相当,能够满足工程计算要求。     

预测石油馏分临界温度和临界压力的基团贡献型新方法

用ｎ－ｄ－Ｍ－ＬＰ法和正构烷烃模型分子法确定石油馏分的基团组成，考察了两种常用预测纯化合物临界性质的基团贡献模型对石油馏分的适用性，在９５组宽，窄石油馏侵分实测数据的基础上，开发出预测轻重馏分油临界温度和临界压力（Ｐ）－Ｒｄ型与加和型两类共４个模型，预测临界温度的平均相对偏差分别为１．５８％和１．８０％，预测临界压力的平均相对偏差分别为６．８３％和８．４５％。     

模型分子-基团贡献法计算石油馏分化学

提出石油馏分化学的严格计算方法。通过以正构模型分子模拟石油馏分组成的方法计算了轻质及中质石油馏分的化学。考察了异构烷烃及多环环烷烃、多环芳烃的存在对计算精度的影响，并以实验数据检验了本法的可靠性。研究表明，用本文提出的方法计算直馏石油馏分化学，计算误差小于2％，可以满足需要。     

真组分法石油馏分描述研究

在分析了假组分法和真组分法石油馏分描述存在问题的基础上,提出了一种改进的真组分法,即根据不同馏程段石油馏分的特性,用若干个包含结构信息的真组分描述石油窄馏分。采用改进的真组分法以及十余种基于假组分法和现有真组分法的物性关联式,对原油的物性和平衡闪蒸过程进行了计算,并与实测值进行了比较。结果表明,改进的真组分法其物性计算精度高于假组分法和现有真组分法,并且可以充分利用和发挥基团贡献法的优越性。     

UNIFAC基团贡献法预测含N-甲酰吗啉体系的汽液平衡

应用UNIFAC基团贡献法 ,将N -甲酰吗啉划分为C4H8NO和CHO两个基团 ,用文献值拟合了CH2 、ACH、ACCH2 、CHO及H2 O与C4H9NO的基团相互作用参数am/n。用拟合的参数预测了含吗啉和N -甲酰吗啉体系的二元、三元和四元体系的汽液平衡数据和烃类在不同含水量的N -甲酰吗啉溶剂中的无限稀释活度系数。结果表明 ,对N -甲酰吗啉基团的划分是合理的 ,拟合的基团相互作用参数能够满足N -甲酰吗啉溶剂用于芳烃回收装置设计的需要     

常压重油气液平衡的测定与关联

在胜利、辽河及新疆九区原油常压重油气液平衡实测数据的基础上，采用逐步回归的方法，得到适用于以上三种原油常压重油气液相平衡常数Ｋｉ计算的经验关联式，并通过平衡闪蒸计算进行考察，计算结果：平衡闪蒸温度预测的平均绝对偏差和相对偏差分别为５．６４Ｋ和０．９０％，闪蒸气化率的平均绝对偏差和相对偏差分别为２．１２％和１０．９０％。大大优于ＳＲＫ方程预测的结果。     

连续热力学方法计算石油馏分饱和蒸气压

用三次样条函数描述石油馏分实沸点蒸馏曲线，将连续热力学方法引入石油馏分饱和蒸气压的AP计算式，其结果经大庆、胜利和新疆等原油馏分饱和蒸气压试验数据的检验，优于经典的虚拟组分法。     

用ndM-GP模型和基团贡献法预测石油馏分临界性质的探索

自制半封闭管法临界性质测定装置，采用镓代替传统方法中的汞作为传递压力介质，实测了三种国产原油４３个宽、窄直馏馏分油的临界温度和临界压力。同时测定了相应各馏分的馏程、密度、运动粘度和折射率等性质。在此基础上，探索用基团贡献法预测石油馏分的临界性质。研究结果表明，对实测数据，按六基团处理，用ｎｄＭ－ＧＰ分层多目标规划模型确定基团数目，用Ｌｙｄｅｒｓｏｎ基团贡献法计算临界温度和临界压力的平均相对偏差分别为１．４０％和６．５５％，效果良好。     

多元汽液平衡中由T,P,x数据推算y模型法与无模型法的比较

用大量包括非极性、极性、含缔合物系及含共沸物在内的典型多元汽液平衡实验数据，比较了由Ｔ、Ｐ、ｘ数据推算ｙ的模型法和无模型法。     

四极杆GC／MS测定石油馏分烃类组成的研究及其分析软件的开发

以直馏柴油馏分,重油饱和烃馏分和重油芳烃馏分为样品,研究用四极杆GC／MS代替磁式质谱仪,等效采用ASTMD2425,D2786和D3239测定石油馏分的烃类组成,并开发了相应的通用分析软件,研究结果表明,采用自动进样的四极杆GC／MS进行石油馏分烃类组成分析,均能满足ASTM方法的重复性和再现性要求,大大降低了烃类组成分析的成本,分析软件的应用,使数据处理计算机化,为用户提供了极大便利。     

利用状态方程计算石油馏分相平衡的连续热力学方法

对石油馏分的相平衡计算，传统的方法是采用虚拟组分，利用状态方程进行求解。针对石油馏分组成复杂，沸点互相重叠交叉严重的特点，提出了直接利用馏分实沸点蒸馏曲线作为分布函数进行混合物相平衡计算的连续热力学方法。     

由纯物质的蒸汽压方程关联混合物的汽液平衡——碳氢化合物体系

将经典热力学方法与双流体模型结合，由纯物质的蒸汽压方程，关联了低压下的二元混合物的汽液平衡，只需要一个二元相互作用参数，计算精度与二参数的Ｗｉｌｓｏｎ方程相当。     

石油重馏分油临界性质预测方法的研究

重馏分油在达到其临界点前已发生热分解，因而不能测得其临界性质（临界温度和临界压力），经研究提出预测重馏分油临界性质的一种方法。选用监界温度高于６９１．８５Ｋ的已知的临界性质的８个纯烃，分别与苯配成不同组成的二元混合物，用半封闭管法测定混合物的监界性质，将此混合物与苯的临界性质和苯在混合物中的含量等数据，经数学处理得到纯烃临界性质的方法计算值的方法。将重馏分油视为虚拟发掺入苯，测定该混合物临界性质，