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相似文献
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1.
试样中含2%磷酸和0.5%磷酸氢二钠,在富氧空气-乙炔火焰的条件下,可有效地抑制干扰,当测定2μg/ml钼时,100μg/ml铜、钙、铁、锰、镍等元素均不影响测定。方法的检出限为0.01μg/ml,灵敏度为0.085μg/ml,其精密度(RSD)为0.2%,方法可适用于钨制剂中钼的测定。  相似文献   

2.
试样加入0.5%磺基水杨酸和0.1%氯化钾,在富氧空气-乙炔火焰的条件下,可有效地降低溶质干扰及电离效应,具有较高的原子化效率。方法的检出限为0.001μg/ml,灵敏度为0.01μg/ml,当钙的浓度为0.5μg/ml时,其精密度(RSD)为0.57%,方法可适用于试剂中痕量钙的测定。  相似文献   

3.
试样中含2%磷酸和0.5%磷酸氢二钠,在富氧空气-乙炔火焰的条件下,可有效地抑制干扰,当测定2μg/ml钼时,100μg/ml铜、钙、铁、锰、镍等元素均不影响测定。方法的检出限为0.01μg/ml,灵敏度为0.085μg/ml,其精密度(RSD)为0.2%,方法可适用于钨制剂中钼的测定。  相似文献   

4.
试样加入0.25%镧溶液,在富氧空气-乙炔火焰的条件下,可有效地消除溶质干扰及电离干扰,具有较高的原子化效率。方法的检出限为0.006μg/ml,灵敏度为0.017μg/ml,当铍的浓度为0.4μg/ml时,其精密度(RSD)为0.60%。  相似文献   

5.
应用氢化物原子荧光法同时测定蔬菜中的砷和汞   总被引:3,自引:0,他引:3  
采用氢化物发生-原子荧光法同时测定蔬菜中的砷和汞,具有操作简便,灵敏度高、准确度高、基体干扰少、节省试剂等特点。方法的回收率为:砷87.25%-113.15%,汞89.0%-106.5%;检出限为:砷0.13μg/L,汞0.009μg/L;线性范围为:砷0.5-150μg/L,汞0.2-50μg/L;相关系数达0.9995以上。  相似文献   

6.
介绍原子荧光光谱法用于化妆品中砷和汞的快速检测方法,用HN03一H202消化样品,选择了最佳测试条件,砷和汞的线性检测范围分别是0—200μg/L和0-20μg/L,方法检出限分别为0.0213μg/L和0,0032μg/L,样品加标回收率分别在96.4%-100.5%和93.5%-101.0%之间。本法灵敏度高、操作简便、结果准确。  相似文献   

7.
本文采用标准系列钴酸锂基体匹配,用1+1盐酸溶解,在1%的盐酸介质中,用火焰原子吸收法,测定了钴酸锂中钾、钠、钙、镁、铜、铅、锌、铁、锰、镍等微量杂质含量。通过试验,确定了溶剂和介质的用量;对释放剂SrCl,的加入量进行了实验,选择了最佳加入量;对溶剂和样品中的共存元素进行了干扰实验。各元素的检出限分别为:钾:0.005μg/mL,钠:0.004μg/mL,钙:0.009μg/mL,镁:0.005μg/mL,铜:0.005μg/mL,铅:0.019μg/mL,锌:0.009μg/mL,铁:0.0151μg/mL,锰:0.005μg/mL,镍:0.012μg/mL,样品加标回收率在98—104%之间,相对标准偏差(RSD)为:0.96-9%,方法简便、快捷,仪器低廉,易于普及,适于钴酸锂中的微量元素检测。  相似文献   

8.
流动注射化学发光法测定复杂物料中的铌和钽   总被引:4,自引:0,他引:4  
利用在碱性介质条件下,铌和钽对鲁米诺-H2O2-K3Fe(CN)6化学发光体系抑制作用,结合在线离子交换方法分离干扰离子,达到在线检测的目的。验证了铌和钽对化学发光体系抑制的线性关系。方法的检出限是铌:0.03μg/mL,钽:0.04μg/mL。测定铌和钽的线性范围为0.1-1μg/mL/。测定0.1μg/mL铌和钽9次的相对标准偏差分别为4.5%和5.1%。  相似文献   

9.
高效液相色谱法检测水产品中喹诺酮类药物残留   总被引:7,自引:0,他引:7  
论述了高效液相色谱法检测水产品中恩诺沙星、环丙沙星、诺氟沙星、恶喹酸等合成抗菌剂残留的方法。样品以乙腈为提取剂,经脱脂、净化、浓缩,用流动相溶解。用高效液相色谱荧光检测器测定恩诺沙星、环丙沙星、诺氟沙星,利用荧光检测器的波长可变程序,又能同时检测恶喹酸。各标准曲线线性范围0.005-0.2μg/mL,线性相关系数r=0.9911—0.9943实验回收率68.6-82.3%,RSD在5.85%-8.12%(n=5),检测低限分别为1μg/Kg,2μg/Kg,2μg/Kg,2μg/Kg。  相似文献   

10.
HPLC法测定饮用水中的甲醛残留   总被引:6,自引:0,他引:6  
本实验在加酸加热的条件下,水样中的甲醛与氨比西林直接反应,用乙醚提取反应产物,用反相高效液相色谱分离荧光检测器检测。甲醛在0.1~2.0μg/ml的浓度范围内线性相关系数达0.999以上,检出限可达0.01μg/ml,相对标准偏差(RSD)为0.65%,加标回收率为95.7%~106.0%。  相似文献   

11.
氢化物发生-原子荧光光谱法测定土壤中的镉   总被引:6,自引:0,他引:6  
研究了氢化物发生-原子荧光光谱法测定土壤中镉的适宜检测条件,建立了王水-高氯酸的消解体系,并以二硫腙-四氯化碳作为抗干扰剂,硼氢化钾作为还原剂。本方法线性范围为0~60μg/L,相关系数,≥0.9995,检出限为0.20μg/L,相对标准偏差为4.5%~7.8%,回收率为85%~115%,可用于土壤中镉的检测。  相似文献   

12.
采用微波消解样品,原子荧光法(AFS)同时测定水产品中砷和汞。研究了仪器条件、酸度、硼氢化钾浓度等对测定的影响,砷和汞的检测限为0.05μg/L和0.01μg/L;相对标准偏差为1.46%和1.51%;回收率为84.9%~112.5%和90.0%~115.0%,用该方法分析水产品,结果满意。  相似文献   

13.
离子色谱法测定蔬菜、水果中的亚硝酸盐和硝酸盐   总被引:18,自引:0,他引:18  
建立了用离子色谱法/电导检测器测定蔬菜和水果中亚硝酸盐和硝酸盐的方法。优化了分离条件,以3.5mg/L Na2CO3-1.0mg/L NaHCO3为淋洗液,10μg/mL Cl^-和0.50μg/mL NP2^-能得到良好的分离。相对标准偏差:NO2^-为1.5%,NO3^-为0.61%;回收率:NO2^-为97%~102%,NO3^-为96%~104%。  相似文献   

14.
建立了乳珍中纳他霉素的高效液相色谱测定方法,原国标方法1GB/T21915-2008中,测定乳珍的回收率不到80%,并对该方法进行了改进,改进后回收率在95%以上,检出限在0.5mg/kg,线性范围0.5~20μg/ml。该方法操作简单,重现性好。  相似文献   

15.
建立了液-液萃取-气相色谱/质谱法测定饮用水和地下水中环氧氮丙烷的方法。用二氮甲烷萃取水样中环氧氯丙烷浓缩定容后,经色谱分离质谱采用选择离子(SIM)模式进行检测。水样中环氧氮丙烷得最低检测限可达到0.08μg/L。浓度在0.02μg/mL-0.52μg/mL时标准曲线的线性相关系数产0.9991。在三个添加水平的回收率测定(n=5),其回收率在78%~86.76%之间。相对标准偏差为6.4%-12.2%。  相似文献   

16.
对原子荧光光谱法测定水产品中无机砷的不同前处理条件进行了分析和比较,获得最佳试验条件。在最佳试验条件下,无机砷的方法检出限为1.0μg/kg,RSD=1.5%。在0.5,1.0,2.0mg/kg三种添加水平下,方法回收率范围为88.0~96.0%。  相似文献   

17.
建立了反相液相色谱法测定鼠肝组织儿茶酚氧位甲基转移酶(COMT)活性的方法。以3,4-二羟基苯甲酸为底物,测定产物4-羟基-3-甲氧基苯甲酸的生成量计算酶活。色谱柱AgilentZORBAXEclipseXDB—C18(150×4.6mm,5iμmd),流动相为甲醇/0.7%乙酸水溶液(23/77,v/v),流速1.0mL/min,检测波长254nm,柱温25%。4-羟基-3-甲氧基苯甲酸的线性范围0.5~20μg/mL,回收率94—98%,RSD小于5%,检测限0.1μg/mL(S/N=3)。结果表明,该方法简便、快速、重复性好,可应用于鼠肝组织中COMT活性的测定。  相似文献   

18.
在pH为8.3硼砂-盐酸缓冲溶液中,应用水杨基荧光酮(SAF)-溴化十六烷基三甲氨(CTMAB)显色体系测定润滑油中的微量元素锌,建立测定润滑油中微量锌的快速分析方法。通过一系列实验的考察,结果表明,含锌量在0—25μg/25ml内服从比尔定律,摩尔吸光系数为8570=9.1×10^4L·mol^-1·cm^-1,线性范围为0—60μg/10ml,加标回收率为97.21%~101.1%。实验方法简便、灵敏、准确。  相似文献   

19.
采用非线性拟合3-磁场可调塞曼横向加热石墨炉原子吸收法测定鱼肉中的镉,以NH4H2PO4作为化学改进剂,实验了3-磁场可调塞曼技术和非线性拟合技术对方法检出限、线性范围和准确度的影响,并优化了实验条件。实验结果表明,线性范围显著提高,为0-400μg/L;特征浓度为0.0474μg/L和0.1491μg/L;检出限为0.3μg/kg;回收率在92%~98%之间,RSD为2.0%。  相似文献   

20.
应用氢化物原子荧光光谱法测定粮食中的硒,具有操作简单、快速、基本干扰少,灵敏度高等优点,实用性强。方法检出限为0.3μg/L,线性范围为0-360μg/L,方法回收率为84.6-110%。  相似文献   

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