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试样中含2%磷酸和0.5%磷酸氢二钠,在富氧空气-乙炔火焰的条件下,可有效地抑制干扰,当测定2μg/ml钼时,100μg/ml铜、钙、铁、锰、镍等元素均不影响测定。方法的检出限为0.01μg/ml,灵敏度为0.085μg/ml,其精密度(RSD)为0.2%,方法可适用于钨制剂中钼的测定。 相似文献
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试样加入0.5%磺基水杨酸和0.1%氯化钾,在富氧空气-乙炔火焰的条件下,可有效地降低溶质干扰及电离效应,具有较高的原子化效率。方法的检出限为0.001μg/ml,灵敏度为0.01μg/ml,当钙的浓度为0.5μg/ml时,其精密度(RSD)为0.57%,方法可适用于试剂中痕量钙的测定。 相似文献
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试样中含2%磷酸和0.5%磷酸氢二钠,在富氧空气-乙炔火焰的条件下,可有效地抑制干扰,当测定2μg/ml钼时,100μg/ml铜、钙、铁、锰、镍等元素均不影响测定。方法的检出限为0.01μg/ml,灵敏度为0.085μg/ml,其精密度(RSD)为0.2%,方法可适用于钨制剂中钼的测定。 相似文献
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试样加入0.25%镧溶液,在富氧空气-乙炔火焰的条件下,可有效地消除溶质干扰及电离干扰,具有较高的原子化效率。方法的检出限为0.006μg/ml,灵敏度为0.017μg/ml,当铍的浓度为0.4μg/ml时,其精密度(RSD)为0.60%。 相似文献
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应用氢化物原子荧光法同时测定蔬菜中的砷和汞 总被引:3,自引:0,他引:3
采用氢化物发生-原子荧光法同时测定蔬菜中的砷和汞,具有操作简便,灵敏度高、准确度高、基体干扰少、节省试剂等特点。方法的回收率为:砷87.25%-113.15%,汞89.0%-106.5%;检出限为:砷0.13μg/L,汞0.009μg/L;线性范围为:砷0.5-150μg/L,汞0.2-50μg/L;相关系数达0.9995以上。 相似文献
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介绍原子荧光光谱法用于化妆品中砷和汞的快速检测方法,用HN03一H202消化样品,选择了最佳测试条件,砷和汞的线性检测范围分别是0—200μg/L和0-20μg/L,方法检出限分别为0.0213μg/L和0,0032μg/L,样品加标回收率分别在96.4%-100.5%和93.5%-101.0%之间。本法灵敏度高、操作简便、结果准确。 相似文献
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本文采用标准系列钴酸锂基体匹配,用1+1盐酸溶解,在1%的盐酸介质中,用火焰原子吸收法,测定了钴酸锂中钾、钠、钙、镁、铜、铅、锌、铁、锰、镍等微量杂质含量。通过试验,确定了溶剂和介质的用量;对释放剂SrCl,的加入量进行了实验,选择了最佳加入量;对溶剂和样品中的共存元素进行了干扰实验。各元素的检出限分别为:钾:0.005μg/mL,钠:0.004μg/mL,钙:0.009μg/mL,镁:0.005μg/mL,铜:0.005μg/mL,铅:0.019μg/mL,锌:0.009μg/mL,铁:0.0151μg/mL,锰:0.005μg/mL,镍:0.012μg/mL,样品加标回收率在98—104%之间,相对标准偏差(RSD)为:0.96-9%,方法简便、快捷,仪器低廉,易于普及,适于钴酸锂中的微量元素检测。 相似文献
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高效液相色谱法检测水产品中喹诺酮类药物残留 总被引:7,自引:0,他引:7
论述了高效液相色谱法检测水产品中恩诺沙星、环丙沙星、诺氟沙星、恶喹酸等合成抗菌剂残留的方法。样品以乙腈为提取剂,经脱脂、净化、浓缩,用流动相溶解。用高效液相色谱荧光检测器测定恩诺沙星、环丙沙星、诺氟沙星,利用荧光检测器的波长可变程序,又能同时检测恶喹酸。各标准曲线线性范围0.005-0.2μg/mL,线性相关系数r=0.9911—0.9943实验回收率68.6-82.3%,RSD在5.85%-8.12%(n=5),检测低限分别为1μg/Kg,2μg/Kg,2μg/Kg,2μg/Kg。 相似文献
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HPLC法测定饮用水中的甲醛残留 总被引:6,自引:0,他引:6
本实验在加酸加热的条件下,水样中的甲醛与氨比西林直接反应,用乙醚提取反应产物,用反相高效液相色谱分离荧光检测器检测。甲醛在0.1~2.0μg/ml的浓度范围内线性相关系数达0.999以上,检出限可达0.01μg/ml,相对标准偏差(RSD)为0.65%,加标回收率为95.7%~106.0%。 相似文献
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建立了乳珍中纳他霉素的高效液相色谱测定方法,原国标方法1GB/T21915-2008中,测定乳珍的回收率不到80%,并对该方法进行了改进,改进后回收率在95%以上,检出限在0.5mg/kg,线性范围0.5~20μg/ml。该方法操作简单,重现性好。 相似文献
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建立了反相液相色谱法测定鼠肝组织儿茶酚氧位甲基转移酶(COMT)活性的方法。以3,4-二羟基苯甲酸为底物,测定产物4-羟基-3-甲氧基苯甲酸的生成量计算酶活。色谱柱AgilentZORBAXEclipseXDB—C18(150×4.6mm,5iμmd),流动相为甲醇/0.7%乙酸水溶液(23/77,v/v),流速1.0mL/min,检测波长254nm,柱温25%。4-羟基-3-甲氧基苯甲酸的线性范围0.5~20μg/mL,回收率94—98%,RSD小于5%,检测限0.1μg/mL(S/N=3)。结果表明,该方法简便、快速、重复性好,可应用于鼠肝组织中COMT活性的测定。 相似文献
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应用氢化物原子荧光光谱法测定粮食中的硒,具有操作简单、快速、基本干扰少,灵敏度高等优点,实用性强。方法检出限为0.3μg/L,线性范围为0-360μg/L,方法回收率为84.6-110%。 相似文献