大米谷蛋白热聚集的盐效应及机制

大米谷蛋白易发生热聚集,离子强度对大米谷蛋白热聚集有明显影响,研究揭示Na Cl对大米谷蛋白的热聚集的影响规律及机制。当Na Cl浓度从0增加至0.15 mol·L^-1时,热处理大米谷蛋白溶解度由13.78%降至12.49%,减小趋势不明显,浓度达到0.30 mol·L^-1时,溶解度降至10.62%,并且出现了肉眼可见的浑浊。当NaCl浓度从0 mol·L^-1增加至0.30 mol·L^-1时,热处理大米谷蛋白的浊度由0.052显著增加至0.191,平均粒径由168 nm增至273 nm,并出现明显的聚集峰,Zeta电位由-14.4减小至-5.61,疏水性由329.16增加至535.80,谷蛋白荧光发射光谱发生微小蓝移,荧光强度增加。NaCl影响了谷蛋白分子的表面电荷和疏水性,当浓度大于0.15 mol·L^-1时明显促进了大米谷蛋白分子热聚集。      

β-乳球蛋白的热变性聚集概述

介绍了天然β－乳球蛋白（β-Lg)的结构，叙述了β-Lg的热变性聚集机理，包括热变性聚集机理，热变性的结构变化及影响β-Lg热变性聚集的因素，最后介绍了β-Lg热变性聚集在乳品加工业中的应用。     

低pH条件下11S球蛋白热聚集现象的研究

以浊度、平均粒径、ζ-电位分布、11S二级结构、三级结构为评价指标,研究了低pH条件下11S球蛋白溶液的热聚集现象。热处理条件为:浓度为5mg/mL的11S在80℃加热30min。实验结果表明,11S溶液pH越低,颗粒带正电荷越多,结构越松散,在静电作用力下聚集很少,加热处理后结构更松散,溶液仍然澄清。在pH3.6时,加热处理后的ζ-电位分布结果表明,颗粒大部分都是带正电荷,基本上没有负电荷,浊度明显减小,溶液澄清。     

Inhibition of glycinin thermal aggregation by an artificial chaperone sodium dodecyl sulphate

Poor solubility caused by thermal aggregation usually limits the utilisation of soy proteins in food industry. In this study, the anionic surfactant, sodium dodecyl sulphate (SDS), was found to be effective in suppressing thermal aggregation of glycinin which was the main composition of the insoluble aggregates of soy proteins. Turbidity, dynamic light scattering, surface tension, circular dichroism and fluorescence spectra analysis were used to reveal the mechanism for the inhibitory of thermal aggregation by SDS. Bound to SDS, the exposed hydrophobic groups on the protein molecules were covered by the ionic head groups of SDS. The approaching of the particles was unavailable in the presence of the strong electrostatic repulsive force. Therefore, the particles remained stable and disperse. Thermal aggregation was not effectively suppressed until the binding sites which interacted with SDS on the glycinin molecules were saturated. The strategy for improving the solubility of food protein was also discussed.     

碱溶热处理对大豆分离蛋白溶解度、热聚集和流变性质的影响

以大豆低温脱脂豆粕为原料提取大豆分离蛋白(SPI),在传统碱溶酸沉法制备SPI的碱溶阶段采用不同程度的热处理(25、50、60、70、80℃),研究了碱溶热处理对SPI溶解度、热聚集和流变性质的影响。其结果表明,碱溶热处理破坏了SPI的溶解度,可溶性部分含有大量由二硫键结合的大分子聚集体。碱溶热处理能提高蛋白弹性模量的同时降低凝胶点温度。适当的碱溶热处理(60℃)不仅能保留较好的蛋白溶解度,还能获得最佳的凝胶弹性。      

Effect of starch on the thermal kinetics and transmittance properties of lysozyme

Lysozyme is being tested for use as a preservative in the food industry. The interaction between starch and lysozyme will help in recommending starch or starch fractions as carriers for lysozyme. The effect of starch fractions on the folding and unfolding of lysozyme was estimated by differential scanning calorimetry (DSC), kinetics and transmittance turbidometry. Lysozyme was unfolded (heated to 90 °C) and folded (cooled to 20 °C) five times in the presence of starch fractions. Starch was added at 1 and 2%. Overall, a trend of higher onset temperature (T_o) values occurred at 2% addition of all starch fractions except amylose. The increase in the number of cycles influenced the effect of starch on lysozyme denaturation. The percentage of lysozyme's ΔH values decreased as a new heating and cooling cycle was performed (ie 74.4% of the ΔH remained from the first cycle). The effect of amylose (AM) and amylopectin (AP) on the kinetics of lysozyme unfolding and folding was found to be different based on the assumption that the peak DSC temperature is the fastest step of the reaction. The unfolding showed higher activation energy (E_a) in the presence of both AM and AP, while the folding was not significantly changed. The turbidity of the solution containing lysozyme and potato starch showed transmittance in between that of lysozyme and starch. Stirring of the blend kept the transmittance unchanged while an increase in the transmittance was noticed when stirring ceased. Copyright © 2004 Society of Chemical Industry     

蛋清蛋白质热处理改性及其热聚集行为的 研究进展

蛋清蛋白质的热处理改性有助于提高其功能特性及生物有效利用率, 从而拓宽其在食品工业中作为配料的应用范围。热处理主要通过对蛋清蛋白质热聚集行为的影响, 从而影响其在食品体系中的应用, 而对蛋白质聚集行为的研究将有助于改善食品体系中蛋白质的功能性质。蛋清粉是许多食品加工中的重要原料, 也是很好的蛋白质体系, 是食品蛋白质热聚集行为和功能性构效关系的理想研究对象。对蛋清蛋白质聚集机制的研究将有助于功能性蛋制品的开发。因此, 本文主要对蛋清蛋白质热聚集行为的研究进行综述, 希望能为相关科研人员及企业提供一定的借鉴。     

微生物溶菌酶的研究及应用

微生物溶菌酶是区别于卵清溶菌酶,而是由微生物分泌产生的一种能溶解细菌细胞壁的酶,介绍了微生物溶菌酶的研究历史、分类以及其作用机制。对近年来其在食品、医学、酶工程和饲料工业上的应用进行了综述;分析了溶菌酶应用中存在的主要问题,并对其应用前景进行了展望。     

溶菌酶酶解物的抗菌活性研究

目的:考察溶菌酶酶解物的抑菌能力,为扩展溶菌酶的应用提供理论依据。方法:采用胃蛋白酶对溶菌酶进行酶解,得到溶菌酶酶解物(Lysozyme hydrolysate,LH);采用二倍稀释法检测LH对几种常见食品腐败菌的抑菌能力;以金黄色葡萄球菌为受试菌种,通过抑菌圈实验探讨LH的抑菌活性,并与溶菌酶和乳酸链球菌素作比较。结果:LH对几种常见阳性菌都有很强的抑制作用,其中对金黄色葡萄球菌的抑制作用最强;未经热处理时,LH的抑菌活性略低于溶菌酶,而高于乳酸链球菌素;经热处理后,LH的抑菌活性高于溶菌酶和乳酸链球菌素。菌酶酶解物有望被开发成一种天然的食品防腐剂。      

Ultrafiltration-modified chicken egg white lysozyme and its antibacterial action

The aim of the study was to produce a lysozyme preparation with an increased content of enzyme polymeric forms using the ultrafiltration (UF) technique. The effect of selected parameters of the membrane process on the extent of enzyme modification was examined. The study showed that the membrane technique, developed for the production of lysozyme monomer, could also be used in the direct production of a preparation containing enzyme polymers. Under optimal conditions of the modification procedure, the obtained preparation contained 53.3% of lysozyme polymeric forms. The effectiveness of the antibacterial action of UF-modified lysozyme against selected strains of bacteria was determined. Its bacteriostatic activity depended on the applied modification conditions. Among lysozyme preparations modified by UF, the highest bacteriostatic activity against selected strains of bacteria was recorded in the preparation containing 53.3% polymeric forms. The modification procedure facilitates the extension of the antibacterial spectrum of lysozyme against Gram-negative bacteria ( Pseudomonas fluorescens ) .     

蛋清中溶菌酶的提取

研究了从新鲜蛋清中提取溶菌酶的方法。通过控制温度，调酸和加盐，可以使溶菌酶得到分离和纯化。采用超滤的方法将溶菌酶提取液浓缩及脱盐并进一步纯化。最后采用喷雾干燥的方法制成产品。产品活力可达１１０００ｕ／ｍｇ．     

溶菌酶活力的简易测定

对溶菌酶的测定方法进行了改进,简化了读数方法;对底物悬液进行了适当处理。本方法在酶活性为50～250U/mL范围内有良好的线性关系,反应底物无需用菌粉制成,读数只需记录第15s和第75s的OD450值。结果表明,该方法与常规方法相比较无显著差异（P<0.01）。     

溶菌酶在酱油酿造中的应用研究

用苯甲酸钠、山犁酸钾、尼泊金酯、溶菌酶四种防腐剂处理酱油,以37℃恒温贮存7d、14d、21d时酱油菌落总数测定结果为基础进行防腐效果评价,天然防腐剂溶菌酶优于其他化学防腐剂。进一步研究溶菌酶与甘氨酸、EDTA二钠复配的防腐效果,通过正交试验确定最佳配方为溶菌酶0.05g/kg,甘氨酸0.3g/kg,EDTA二钠0.02g/kg,强于单一使用溶菌酶的防腐效果。     

固定化蚯蚓纤溶酶热稳定性及热失活动力学研究

通过纤维蛋白平板法测定蚯蚓纤溶酶在不同温度下的酶活力,对固定化和游离蚯蚓纤溶酶的热失活动力学进行初步分析。实验表明:随温度升高固定化和游离蚯蚓纤溶酶活性减小趋势逐渐增大,酶失活速率加快。当温度超过60℃时,两者失活现象明显,但固定化蚯蚓纤溶酶的热稳定性明显优于游离酶。动力学分析表明,在30⁶0℃范围内,固定化和游离蚯蚓纤溶酶热失活的表观活化能分别为130.43 k J·mol-1和116.65 k J·mol-1。      

溶菌酶测定方法的改进

简化溶菌酶测定底物制备方法,改进传统溶菌酶活力的检测方法,确定温度及读数时间等因数,确定酶活力标准曲线,得到此方法的活力检测灵敏度。     

溶菌酶的活性测定

考察比浊法测定溶菌酶的活性,对可能出现的结果差异进行分析,提出实际操作中测定未知样溶菌酶活性的方法。     

溶菌酶对草莓的保鲜效果

应用溶菌酶对草莓进行保鲜,结果表明,在２０℃单独使用溶菌酶不如与甘氨酸复合使用效果;同时离子强度、ｐＨ值对结果有影响。最后得出最佳配比：溶菌酶０．０７％,氯化钙０．５％,甘氨酸１．５％     

我国溶菌酶的研究与应用进展

本文对溶菌酶的结构特点、分离纯化、活性测定等研究内容做了综述，并对溶菌酶在我国医药，食品、化工等行业的应用前景进行了概述。     

鸡蛋壳溶菌酶分离纯化工艺研究

以鲜鸡蛋壳为原料,1.0％NaCl(pH3.0,40℃)提取溶菌酶, 724大孔阳离子树脂色谱纯化,10％(NH_4)_2SO_4洗脱,盐析 结晶。用羧甲基纤维素CM52柱色谱分析,显示产品纯度 较高。     

热处理温度和离子强度对汉麻蛋白热聚集行为的影响

目的 研究热处理和不同离子强度条件下汉麻蛋白的热聚集行为。方法 以汉麻籽为原料,考察在80、90、100℃热处理下,以及不同离子强度（0、0.2、0.4、0.6、0.8 mol/L NaCl溶液）下汉麻蛋白的ζ-电位、粒径、浊度、二级结构、凝胶电泳、巯基及二硫键等指标。结果 汉麻蛋白随着热处理温度的升高和离子强度的增大,ζ-电位绝对值降低、粒径增大、浊度增加;电泳图中在70 kDa处有聚集条带显示;红外光谱显示随着热处理温度升高,α-螺旋结构显著降低,β-折叠和无规则卷曲结构显著增大,β-转角的相对含量变化不大;随着离子强度增大,α-螺旋和β-转角结构显著降低,β-折叠结构增加,无规则卷曲变化不大;90℃热处理时游离巯基含量低于80℃和100℃,二硫键含量在80℃处理下最少;离子强度对汉麻蛋白总巯基影响不显著。结论 热处理温度的升高及离子强度增大对汉麻蛋白聚集行为具有促进作用,为汉麻蛋白热加工工艺优化和品质调控提供了理论基础。